<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:turbo="http://turbo.yandex.ru" version="2.0">
<channel>
<title>Клещевой энцефалит - Энцефалит.ру</title>
<link>https://encephalitis.ru/</link>
<language>ru</language>
<description>Клещевой энцефалит - Энцефалит.ру</description>
<generator>DataLife Engine</generator><item turbo="true">
<title>Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295</link>
<description>Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири / В.И. Злобин, О.З. Горин. — Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма РАН, 1996. — 177 с. В монографии изложена история изучения клещевого энцефалита в Сибири. Обобщены и критически проанализированы современные научные данные, касающиеся таксономии и классификации, физико-химических, биологических свойств, молекулярной биологии и молекулярной эпидемиологии вируса клещевого энцефалита. Рассмотрены вопросы структуры природных и антропургических очагов, влияние антропогенных факторов на экологию вируса, особенности эпидемиологии этой инфекции. Обсуждаются возможные пути осуществления более эффективной профилактики и снижения заболеваемости в Сибирском регионе. Книга предназначена для научных работников и врачей, интересующихся проблемой клещевого энцефалита, а также студентов и аспирантов медицинских и биологических специальностей.</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири / В.И. Злобин, 0.3. Горин. — Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма РАН, 1996. — 177 с. ISBN 5—02—031311—4.</i><br /><br />В монографии изложена история изучения клещевого энцефалита в Сибири. Обобщены и критически проанализированы современные научные данные, касающиеся таксономии и классификации, физико-химических, биологических свойств, молекулярной биологии и молекулярной эпидемиологии вируса клещевого энцефалита. Рассмотрены вопросы структуры природных и антропургических очагов, влияние антропогенных факторов на экологию вируса, особенности эпидемиологии этой инфекции. Обсуждаются возможные пути осуществления более эффективной профилактики и снижения заболеваемости в Сибирском регионе.<br /><br />Книга предназначена для научных работников и врачей, интересующихся проблемой клещевого энцефалита, а также студентов и аспирантов медицинских и биологических специальностей.<br /><br />Табл. 19. Ил. 10. Библиогр.: 475 назв.<br /><br />Tick-borne encephalitis: Etiology. Epidemiology and prophylaxis in Siberia / V.I. Zlobin, O.Z. Gorin. — Novosibirsk: Nauka. Siberian publishing firm RAS, 1996. — 177 p.<br /><br />The monograph reflects history of study of tick-borne encephalitis in Siberia. Summarized and critically analysed are up-to-date scientific data, concerning taxonomy and classification, physical, chemical and biological characteristics, molecular biology and molecular epidemiology of tick-borne encephalitis virus. Natural and anthropurgic focies structure, influence of anthropogenic factors on the virus ecology, peculiarities of this infection epidemiology are considered. The possible ways of more effective prophylaxis realization and morbidity reduction in Siberia are discussed.<br /><br />For scientists and physicians interested in the problem of tick-borne encephalitis, for students and post-graduates of medical and biological specialities.<br /><br />Tabl. 19. II. 10. Ref. 475.<br /><br />Утверждено к печати Институтом эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН<br /><br /><br /><b>ОГЛАВЛЕНИЕ</b><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=2" >Об авторах</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=3" >Предисловие</a><br /><br />ГЛАВА 1. <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=4" >История изучения и борьбы с клещевым энцефалитом в Сибири</a><br /><br />ГЛАВА 2. <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=5" >Этиология клещевого энцефалита</a><br />2.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=6" >Вирус клещевого энцефалита: таксономическое положение, физико-химические и биологические свойства</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=7" >Таксономическое положение и вопросы классификации вируса КЭ</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=8" >Морфология, структура и физико-химические свойства вируса КЭ</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=9" >Биологические свойства вируса КЭ</a><br /><br />2.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=10" >Молекулярная биология вируса клещевого энцефалита</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=11" >Структура и организация генома вируса КЭ</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=12" >Характеристика вирусспецифических, белков</a><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=13" >Репродукция вируса клещевого энцефалита</a><br /><br />2.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=14" >Молекулярная эпидемиология вируса клещевого энцефалита</a><br /><br />ГЛАВА 3. <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=15" >Географическое распространение и структура очагов клещевого энцефалита в Сибири</a><br />3.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=16" >Ареал клещевого энцефалита</a><br />3.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=17" >Ландшафтно-эпидемиологическое районирование по клещевому энцефалиту</a><br />3.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=18" >Структура природных очагов клещевого энцефалита</a><br />3.4.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=19" >Антропогенная трансформация естественных ландшафтов Сибири и ее влияние на состояние природных очагов клещевого энцефалита</a><br /><br />ГЛАВА 4. <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=20" >Эпидемиология клещевого энцефалита в Сибири</a><br />4.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=21" >Динамика и структура заболеваемости клещевым энцефалитом</a> <br />4.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=22" >Современные особенности эпидемиологии клещевого энцефалита в Восточной Сибири</a><br />4.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=23" >Эпидемиология клинических форм клещевого энцефалита</a><br /><br />ГЛАВА 5. <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=24" >Профилактика клещевого энцефалита в Сибири</a><br />5.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=25" >Неспецифическая профилактика клещевого энцефалита</a><br />5.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=26" >Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита</a><br />5.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=27" >Экстренная иммунопрофилактика клещевого энцефалита</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=28" >Заключение</a><br /><br />Список литературы: <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br /><br /><br /><b>ОБ АВТОРАХ</b><br /><br /><b>Злобин Владимир Игоревич</b><br /><br />Доктор медицинских наук, профессор, директор Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН. Имеет более 100 научных работ в области эпидемиологии и вирусологии. Основные научные интересы — генетика вирусов, молекулярная диагностика и молекулярная эпидемиология инфекционных болезней. Заведующий кафедрой эпидемиологии, бактериологии и вирусологии Иркутского ГИДУВа, профессор Иркутского университета. Член Нью-Йоркской Академии наук.<br /><br /><b>Горин Олег Захарович</b><br /><br />Доктор медицинских наук, руководитель отряда природно-очаговых инфекций Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН, доцент кафедры эпидемиологии, бактериологии и вирусологии Иркутского ГИДУВа. Автор более 150 опубликованных работ по эпидемиологии и профилактике инфекционных заболеваний в Восточной Сибири и Монгольской Народной Республике. Основные направления исследований — экология возбудителей, эпидемиология, диагностика и профилактика трансмиссивных природно-очаговых инфекций.<br /><br /><br /><br /><b>ПРЕДИСЛОВИЕ</b><br /><br />Клещевой энцефалит — одна из актуальнейших проблем инфекционной патологии на большей части территории Сибири. На протяжении последних 15—20 лет показатели заболеваемости этой природно-очаговой инфекцией имели устойчивую тенденцию к росту, намного превысив средние цифры по России. Неблагоприятная динамика отмечалась во всех сибирских областях, но особенно разительно в Восточной Сибири. Так, в Иркутской области заболеваемость клещевым энцефалитом с 1977 по 1995 г. возросла в 75 раз. 90-е годы характеризуются резким ухудшением эпидемической ситуации и на Дальнем Востоке, и в европейской части ареала как на территории России, так и за ее пределами, особенно в странах Балтии.<br /><br />Произошли существенные изменения в структуре заболеваемости и природных очагов клещевого энцефалита. Фактически клещевой энцефалит превратился в болезнь городских жителей, заражающихся преимущественно в пригородных антропургических очагах. Стратегия профилактики, основанная на вакцинации лиц, относящихся к группам риска (работники лесной и лесоперерабатывающей промышленности, геологи и др.), устарела и не может эффективно воздействовать на ситуацию в целом.<br /><br />Анализ тяжести клинического течения и летальности при этой инфекции показывает, что из всех эндемичных территорий выделяется Дальний Восток: здесь, как и ранее, летальность достигает 30 %. Для районов Сибири она обычно не превышает 1—5 %, а тяжелые формы встречаются значительно реже. Учитывая результаты исследований антигенных свойств и молекулярной эпидемиологии вируса клещевого энцефалита, показавших высокий уровень отличий сибирских штаммов от дальневосточных, можно допустить, что клещевой энцефалит Сибири не идентичен этой инфекции на Дальнем Востоке и имеет собственную специфику и характерные особенности этиологии, эпидемиологии и клиники.<br /><br />Авторы далеки от мысли, что им удалось осветить все вопросы, связанные с развитием эпидемической ситуации по клещевому энцефалиту в огромном регионе Сибири. Свою задачу они видели в том, чтобы обозначить основные проблемы и обосновать некоторые рациональные подходы к профилактике заболевания в современных условиях. В связи с большим числом имеющихся публикаций представлялось сложным сослаться на каждую из них и на всех исследователей, поэтому авторы заранее просят извинения, если отдельные работы не упомянуты.<br /><br />В монографии обобщены материалы исследований, проведенных отделом природно-очаговых инфекций Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН за 40-летний период. Кроме того, для анализа привлечены опубликованные работы сотрудников различных научных учреждений в России и за рубежом, а также областных, краевых и республиканских центров Госсанэпиднадзора. Отдельные фрагменты работы проведены совместно с учеными из Иркутского противочумного института Сибири и Дальнего Востока ГКСЭН, Омского научно-исследовательского института природно-очаговых инфекций ГКСЭН, Новосибирского института биоорганической химии СО РАН, Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН, Института вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Института эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалея РАМН, Института медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского, сотрудниками сибирских учреждений санэпид-службы. Авторы выражают особую благодарность коллегам, совместно с которыми выполнены экспедиционные полевые и лабрраторные исследования: докторам наук А. Г. Плетневу, В.Н. Ляпустину, кандидатам наук А.А. Васенину, СИ. Липину, В.И. Еропову, В.Ю. Жезмер, Г.А. Данчиновой, В.В. Васильеву, СВ. Рященко, А.Г. Трухиной, О.В. Мельниковой, В.А. Шаманину, Д.А. Дрокину, Н.Г. Бочковой, Т.И. Дживанян, Г.Г. Каргановой, В.В. Якименко, П.Г. Мансурову, О.В. Наволокину, О.Б. Калмину, научным сотрудникам Р.П. Литвиненко, Е.В. Арбатской, Б.В. Шихарбееву, В.И. Чипанину, Н.А. Гусаровой, И.В. Воронко, Л.В. Мамаеву, Ю.П. Джиоеву, М.М. Верхозиной, И.В. Козловой. В разное время авторы пользовались консультациями академиков РАМН М.П. Чумакова, СП. Карпова, Д.К. Львова, Г.П. Сомова, члена-корреспондента РАМН В.А. Лашкевича, профессоров С.Я. Гайдамович, В.В. Погодиной, Э.И. Коренберга, М.С. Воробьевой, Ф.Ф. Бусыгина, Э.А. Кветковой, И.И. Богданова, Г.Н. Леоновой, за что глубоко им признательны. Хотели бы также выразить благодарность председателю Президиума ВСНЦ СО РАМН члену-корреспонденту РАМН СИ. Колесникову и ученому секретарю Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН кандидату медицинских наук В.М. Коган за поддержку работы и помощь в подготовке рукописи.<br /><br />Авторы надеются, что материалы, предлагаемые вниманию читателей, окажутся полезными для изучения различных аспектов проблемы клещевого энцефалита. Замечания и предложения будут приняты с признательностью и учтены в будущей работе.<br /><br /><br /><br /><b>ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ И БОРЬБЫ С КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ В СИБИРИ</b><br /><br />Прошло 60 лет после первого серьезного клинического описания клещевого энцефалита (КЭ) на Дальнем Востоке А.Г. Пановым, а также работы комплексных экспедиций Наркомздрава СССР 1937—1939 гг. под руководством Л.А. Зильбера, Е.Н. Павловского и А.А. Смородинцева в Сибири и на Дальнем Востоке.<br /><br />В результате изучения очагов заболевания были открыты две новые ранее неизвестные нозоформы — клещевой весенне-летний энцефалит на Дальнем Востоке и <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2117" >клещевой риккетсиоз</a> <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=108" >(сыпной тиф) Северной Азии</a> в Красноярском крае. Получены прямые доказательства роли клещей в передаче заболеваний, удалось установить основные виды переносчиков и прокормителей, разработать первые методы лабораторной и клинической дифференциальной диагностики, провести наблюдения над терапевтическим действием различных методов и средств лечения больных, предложить меры общей и специфической профилактики. Материалы исследований позволили отнести обе нозоформы к группе природно-очаговых инфекций, которые на протяжении многих лет изучались параллельно, с позиций созданного в эти же годы (1938—1944 гг.) академиком Е.Н. Павловским учения о природной очаговости и ландшафтной эпидемиологии болезней.<br /><br />Изучение клещевого энцефалита в Западной Сибири начато Н.В. Шубиным в 1939 г. в Томске [140]. Однако при анализе материалов клиники нервных болезней Томского университета [371] установлено, что еще в 1897 г. Л.М. Орлеанский описал больную, перенесшую тяжелое лихорадочное заболевание, осложнившееся эпилептическими припадками с клиническими судорогами и атрофией мышц шейно-плечевого отдела. Клиника одной из форм КЭ — кожевниковской эпилепсии — изучалась Л. И. Омороковым, который с 1918 по 1936 г. наблюдал около 100 случаев этого заболевания. В 1930 г. М.А. Маслов опубликовал работу "О полиомиелите у взрослых" со строгой весенне-летней сезонностью заболевания. Этиологию кожевниковской эпилепсии и полиомиелита взрослых в Западной Сибири удалось установить в 1939 г., когда из клещей, собранных М.П. Чумаковым в окрестностях Томска, был изолирован вирус КЭ, а в крови больных обнаружены антитела, нейтрализующие этот вирус [371]. Кроме того, на совещании по паразитическим проблемам в 1939 г. М.П. Чумаков [330] сообщил о выделении штаммов вируса <a href="https://encephalitis.ru/" >клещевого энцефалита</a> из нимф <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=19" >таежного клеща</a> от напитавшихся имаго, снятых с собаки в Красноярском крае.<br /><br />В.А. Штаркер и В.А. Зудов приступили к изучению КЭ в 1938 г. в Омской области, Н.В. Платонов и Д.Т. Куимов — в 1941 г. в Новосибирской и Кемеровской областях, A.M. Златоверов и М.С. Шецер в 1941 г. опубликовали материалы о наличии этой инфекции в Красноярском крае [371], в Тюменской области КЭ впервые клинически установлен в 1944 г. [297]. В Иркутской области клиническое  изучение клещевого энцефалита началось в 1937 г., когда больные с остаточными явлениями энцефалита стали поступать в клинику нервных болезней Иркутского медицинского института из Иркутской, Читинской, Амурской областей и Бурят-Монгольской АССР [223, 253, 323]. К 1952 г. в этой клинике из Иркутской области пролечено 45 больных, третья часть которых была из Тайшетского района, остальные из Тулунского, Зиминского, Аларского, Иркутского, Слюдянского. До 1950 г. в районах диагноз КЭ ставился невропатологами, приезжавшими из областного центра, и только когда специалисты появились в штате районных больниц Тайшетского, Черемховского и Усольского районов, случаи КЭ начали диагностировать на местах, однако учет отсутствовал. С 1937 по 1952 г. в Иркутской области накопились материалы о 386 случаях КЭ из 22 районов, все они были связаны с производственным признаком (рабочие химлесхозов среди больных составляли 80 %). При опросах на степень поражения клещами, организованных в ряде химлесхозов, случаи нападения и присасывания клещей отмечали все 100 % опрошенных. Е.И. Мельникова только в 1954 г. впервые описала клинику клещевого энцефалита в Восточной Сибири, так как ранее клинических наблюдений над острым периодом заболевания практически не вели в связи со сложностью транспортировки тяжелых больных из отдаленных населенных пунктов и кратковременностью этого периода. Впервые о КЭ в Забайкалье упоминается в работе А.И. Бурдинского [16], который описал 6 случаев заболевания среди коренных   жителей,   наблюдавшихся  автором  с   1920   по 1946 г.<br /><br />Интенсивно и всесторонне проблему КЭ в Сибири стали изучать в послевоенный период по мере организации специализированных лабораторий в системе научно-исследовательских институтов санитарно-эпидемиологического профиля и паразитологических отделов при областных санэпидстанциях: в Томской области с 1946 г., Омской, Кемеровской и Новосибирской — с  1952 г.,  Иркутской  — с 1956   г.,   Красноярском  крае  и  Читинской  области  —  с 1957 г., в Тюменской — с 1962 г. Большой вклад в изучение очагов КЭ внесли комплексные экспедиции центральных научно-исследовательских институтов, работавших совместно с сибирскими учеными начиная с  1957 г.: Института медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского, Института полиомиелита и вирусных энцефалитов, Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалея, Института вирусологии им. Д.И. Ивановского АМН СССР.<br /><br />К середине 60-х годов В.М. Поповым, А.В. Федюшиным, Г.И. Нецким, В.И. Алифановым и др. получены данные по экологии, биологии и распространению иксодовых клещей в Западной Сибири, Б.В. Шихарбеевым, А.С. Бондарчуком, А.С. Петровой и др. — в Восточной Сибири. Вирусологическая характеристика очагов КЭ в Томской области дана М.К. Тюшняковой, в Кемеровской — Е.Н. Левкович и Е.С. Сармановой, в Омской — А.В. Гагариной и Т.Н. Закоркиной, в Иркутской — А.А. Васениным, Н.Н. Краминской, P.P. Живоляпиной. Эпидемиологические исследования в Томском очаге, проведенные СП. Карповым, A.M. Целищевым, М.К. Тюшняковой и др., показали, что до 80 % заболеваний в области могут относиться к одному очагу, аналогичные материалы получены А.С. Петровой с соавт. в Читинской области, где свыше 50 % заболеваний приходилось на два таежных района юго-запада области. Изучены прокормители различных стадий развития лесного клеща и дополнительные резервуары инфекции в природе среди диких животных и птиц (В.М. Попов, Ю.В. Федоров, Р.А. Наумов и др.). Исследование клиники, диагностики и методов лечения проводилось Н.В. Шубиным, Т.Д. Куимовым, И.А. Минкевичем, A.M. Целищевым, А.П. Иерусалимским, Х.Г. Ходосом, Е.И. Мельниковой, Р.А. Мейеровой и др. Под руководством СП. Карпова и Е.Н. Левкович рассматривались вопросы организации мероприятий по профилактике и борьбе с клещевым энцефалитом, эффективность методов истребления и защиты от клещей, вакцино- и серопрофилактики, санитарно-просветительской работы [138].<br /><br />В Томском НИИВС осуществляли разработку новых и усовершенствование существующих препаратов для профилактики, лечения и диагностики клещевого энцефалита. Здесь был освоен и с 1954 г. начат выпуск мозговой и эмбриональной вакцин, а затем в 1963 г. разработана культуральная тканевая вакцина. С середины 80-х годов вместо штамма "Софьин" для производства вакцин стали использовать штамм 205 вируса клещевого энцефалита, изолированный в Хабаровском крае [314].<br /><br />Известно, что первые опыты по истреблению переносчика КЭ были проведены Г.С. Первомайским на Дальнем Востоке в 1938—1939 гг. [78]. В Томском очаге с 1951 г. использовали дуст ДДТ и ГХЦГ для обработки мест обитания клещей, а также территорий вокруг летних детских оздоровительных учреждений. Изучение эффективности этих препаратов для уничтожения клещей на сельскохозяйственных животных, являющихся основными прокормителями имагинальной стадии иксодовых клещей, начато в 1953 г. [142]. Достаточно сказать, что такие обработки были результативными во всех областях Сибири. Так, после однократной обработки леса дустом ДДТ (30 кг/га) в Кемеровской области через 7 лет не встречено ни одного клеща за 72 учетных часа, а численность полевок и землероек в смешанном и хвойном лесах оставалась постоянно высокой в мае—июне, от 10 до 27 экз. на 100 ловушко-суток [79], эффективность 95—97 % была достигнута после авиахимической обработки природных очагов клещевого энцефалита в Красно-Чикойском районе Читинской области.<br /><br />В начале 60-х годов была доказана целесообразность проведения массовой иммунопрофилактики среди профессиональных групп, работа которых связана с посещением лесных территорий, а также местного населения эндемичных местностей. Высокая эффективность вакцинации наблюдалась Д.К. Львовым в очагах КЭ в Красноярском крае, а также сотрудниками республиканской санэпидстанции в Северо-Байкальском районе Бурятии. По ориентировочным подсчетам Д.К. Львова, только на территории России свыше 5 миллионов человек нуждались в профилактической иммунизации. В 1961 —1966 гг. на территории некоторых областей Западной Сибири Институтом полиомиелита и вирусных энцефалитов проведены широкие контролируемые эпидемиологические опыты по изучению результатов <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=21" >вакцинопрофилактики клещевого энцефалита</a>, которые позволили выявить высокий эпидемиологический эффект иммунизации культуральной инактивированной вакциной. По данным В.И. Пригородова с соавт., относительная заболеваемость в Омской области среди привитых культуральной вакциной в 2,7 раза ниже этого показателя среди привитых мозговой вакциной. Е.Н. Левкович, М.П. Чумаков, А.К. Шубладзе, В.Д. Соловьев [180] отмечали, что после ревакцинации эффективность прививок достигает 92—97 % и более. Так, массовая иммунизация в Кемеровской области привела к устойчивому 4—5-кратному снижению заболеваемости КЭ, в самых неблагополучных, сельских районах заболеваемость уменьшилась в 17—62 раза. Тем не менее в 1962 г. комиссией в составе М.П. Чумакова, Е.С. Сармановой, К.Г. Уманского, Е.К. Беляевой, Л.И. Сопельниковой, А.Д. Емельяновой было проанализировано 664 истории болезни с диагнозом КЭ за 1961 —1962 гг. в Кемеровской области с учетом данных лабораторного исследования материалов, полученных от больных. При этом достоверно подтверждены 39,5 % случаев клещевого энцефалита, полностью диагноз исключен в 34 %. Это доказывало мнение М.П. Чумакова о полиоэтиологичности заболеваний, связанных с укусами клещей, так как клещ является природной "копилкой" инфекции [305]. Сейчас можно предположить, что часть отвергнутых диагнозов была связана с неизвестной в те времена болезнью — клещевым боррелиозом и, возможно, с инфицированием арбовирусами из групп Кемерово, Буньямвера и комплекса Калифорнийского энцефалита.<br /><br />В 60-е годы в отдельных областях Сибири проведено ландшафтно-эпидемиологическое районирование очагов клещевого энцефалита, что позволило оперативно спланировать и осуществить профилактические мероприятия с учетом местных условий. Возможность математического моделирования результатов комплексного обследования эндемичных территорий и проживающего там населения способствовала выявлению зависимости между различными показателями риска заражения (заболеваемость, иммунная прослойка, поражаемость клещами и т.д.), а также определению при помощи специальных формул, разработанных Математическим институтом им. А.Н. Стеклова АН СССР, таких показателей, как вирусофорность клещей и вероятность встречи человека с последними. Математические расчеты количественных показателей риска заражения клещевым энцефалитом населения, проживающего в различных ландшафтных зонах, проведены под руководством академика Д.К. Львова по Кемеровской области, Л.Г. Гольдфарбом, А.В. Мошкиным, О.В. Гориным и др. — по Алтайскому краю и Забайкалью. При этом выявлена прямая зависимость между степенью поражаемости клещами и иммунологической структурой населения, рассчитана вероятность встречи человека с вирусофорными клещами в зависимости от его возраста по каждой ландшафтной зоне, что обусловило различный подход к выбору профилактических мероприятий для различных возрастов людей и ландшафтов.<br /><br />По мере накопления фактического материала появились данные, указывающие на неоднородность штаммов вируса клещевого энцефалита по биологическим признакам. Так, в 1963 г. сотрудниками Противочумного института Сибири и Дальнего Востока под руководством Н.Н. Краминской из ликвора больной хроническим КЭ в Эхирит-Булагатском районе Иркутской области на 108-й день болезни был изолирован штамм Айна/1448. Установлены его отличия от дальневосточного штамма Софьин [115, 270, 271]. В дальнейшем В.В. Погодиной и Н.Г. Бочковой штамм Айна/1448 был отнесен к самостоятельному серотипу, отличному от западного и восточного, — к восточно-сибирскому, или сибирскому.<br /><br />В последнее время совместными работами ИЭМ ВСНЦ СО РАМН и ряда других научных учреждений получило развитие новое молекулярно-эпидемиологическое направление в исследованиях вируса КЭ и членов его антигенного комплекса, связанное с использованием методов молекулярной биологии для их определения, изучения вариабельности, генетического родства, эволюции на уровне геномных структур, а также таксономии и классификации. Обоснована возможность применения кДНК- и олигонуклеотидных зондов определенных структур для индикации вируса КЭ и ряда других флавивирусов, осуществлен анализ генетических взаимоотношений вирусов комплекса клещевого энцефалита и географического распространения различных генетических вариантов вируса КЭ [121].<br /><br />Эпидемиологическая обстановка по клещевого энцефалита на территории Сибири с каждым годом ухудшается. Стабильно высокие показатели заболеваемости, превышающие во много раз среднереспубликанские (4,0 на 100 тыс. жителей в 1994 и 1995 гг.), отмечаются в Томской (41,3 в 1994 г.), Кемеровской (20,5), Новосибирской (10,5), Иркутской (8,0 в 1994 и 10,5 в 1995 г.) областях и Красноярском крае (27,4). За всю историю изучения клещевого энцефалита уже дважды показатели заболеваемости в Восточной Сибири в 1989 и 1994 гг. (13,2) превысили таковые для Западной Сибири (12,1) и Урала (9,8), считавшихся в последние 35 лет самыми неблагополучными регионами России.<br /><br />Особенно высоки темпы роста заболеваемости в Иркутской области. За период с 1977 по 1995 г. уровень ее повысился с 0,1 до 10,5 на 100 тыс. жителей. Относительно низкими показатели были в 1994 г. в Бурятии и Читинской области: соответственно 3,7 и 1,6 на 100 тыс., что по-видимому, связано с гиподиагностикой  клещевого энцефалита.<br /><br />За последние 20 лет произошли значительные изменения в эпидемиологии этой инфекции. До середины 60-х годов около 80 % всех случаев заболеваний приходилось на людей, работающих в лесу. Массовая вакцинация указанной категории лиц позволила снизить заболеваемость до спорадического уровня, а в 1995 г. в Иркутской области не было зарегистрировано ни одного подобного случая заболевания. В настоящее время до 75—80 % всех больных составляют жители крупных городов, заражение которых происходит в пригородной зоне по бытовым причинам, связанным со сбором дикоросов и работой на дачных участках. В 1994 г. в Иркутске вакцинировано против клещевого энцефалита лишь 0,4 % населения, чего явно недостаточно. Известно, что только при вакцинации не менее 70 % населения можно ожидать существенного снижения заболеваемости. Напряженность антропургических очагов клещевого энцефалита в пригородной зоне остается высокой, численность клещей часто достигает 50—70 экз. на 1 км учета при индивидуальной зараженности их вирусом клещевого энцефалита от 2 до 15 %, а иногда и до 30 %.<br /><br />Таким образом, мы полагаем, что реального снижения заболеваемости клещевым энцефалитом можно добиться лишь при осуществлении массовой вакцинации городского населения, своевременной экстренной иммунопрофилактики и дифференциальной лабораторной диагностики <a href="https://encephalitis.ru" >клещевого энцефалита</a> и <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=85" >Лайм-боррелиоза</a>.<br /><br /><br /><br />ГЛАВА 2. <b>ЭТИОЛОГИЯ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА</b><br /><br />2.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=6" >Вирус клещевого энцефалита: таксономическое положение, физико-химические и биологические свойства</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=7" >Таксономическое положение и вопросы классификации вируса КЭ</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=8" >Морфология, структура и физико-химические свойства вируса КЭ</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=9" >Биологические свойства вируса КЭ</a><br /><br />2.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=10" >Молекулярная биология вируса клещевого энцефалита</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=11" >Структура и организация генома вируса КЭ</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=12" >Характеристика вирусспецифических, белков</a><br /><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=13" >Репродукция вируса клещевого энцефалита</a><br /><br />2.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=14" >Молекулярная эпидемиология вируса клещевого энцефалита</a><br /><br /><br /><br /><b>ЭТИОЛОГИЯ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА</b><br /><br />Открытие вирусной этиологии клещевого энцефалита — достояние отечественной науки, связанное с именами выдающихся ученых Е.Н. Павловского, Л.А. Зильбера, А.А. Смородинцева, М.П. Чумакова, А.К. Шубладзе, Е.Н. Левкович и других участников известных дальневосточных экспедиций Наркомздрава СССР 1937—1939 гг. В результате всесторонних исследований эпидемиологии клещевого энцефалита и экологии вируса сформированы представления о природной очаговости этой инфекции, изучены особенности циркуляции вируса, выявлены его естественные хозяева и пути распространения в природе. Стало ясно, что вирус КЭ является типичным арбовирусом, т.е. циркуляция его в естественных условиях происходит с участием членистоногих, в данном случае клещей нескольких видов, из которых на территории Дальнего Востока и Сибири преобладают Ixod.es persulcatus. В то время были изолированы первые штаммы вируса. В дальнейшем показано, что вирус клещевого энцефалита широко распространен в умеренной климатической зоне Евразии и ареал его совпадает с ареалами уже упоминавшегося клеща I.persulcatus и близкородственного ему I.ricinus (рис. 1). Последний обитает в лесных и лесостепных биотопах Западной, Центральной и отчасти Восточной Европы. Штаммы, выделенные от данного вида и из других источников в зоне его распространения, как было установлено, существенно отличаются от "восточных" по ряду свойств, включая антигенные и степень патогенности для человека. Это дало основание некоторым ученым рассматривать "западный" КЭ как самостоятельную нозологическую форму, а вирус — как самостоятельный вид. Современные молекулярно-биологические исследования подтвердили высокий уровень генетических различий двух вариантов вируса при сравнении первичных структур их геномов. Вместе с тем выявлены и другие генетические варианты вируса КЭ, существенно отличающиеся от "дальневосточного" и "западного" и не ассоциированные с определенным видом переносчика.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161605_001.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br />Рис.1. Ареал вируса клещевого энцефалита и его деление на группы очаговых регионов.<br />Коренберг Э.И., Ковалевский Ю.В. Итоги науки и техники. Сер. Мед. география. — М.: ВИНИТИ, 1981. — Т. II. — 148 с]. Группы  очаговых  регионов:   I  —   Центральная  Европейско-Средиземноморская,  II  —  Восточно-Европейская,  III  — Западно-Сибирская, IV — Казахстанско-Среднеазиатская, V — Средиземноморско-Забайкальская, VI — Хинханско-Приамурская, VII — Притихоокеанская, VIII — нетипированные очаги.<br /><br />В настоящее время вирус клещевого энцефалита принято считать типовым представителем комплекса вирусов клещевого энцефалита, куда входит несколько видов, переносимых разными клещами и распространенных в географически удаленных друг от друга районах Европы, Азии и Америки. Эволюционные и генетические взаимоотношения между этими вирусами, так же как и генетическими вариантами собственно вируса клещевого энцефалита, ясны еще не в полной мере, вследствие чего и вопросы их таксономии и классификации нуждаются в переосмыслении и уточнении.<br /><br /><br /><br /><br /><b>2.1. Вирус клещевого энцефалита: таксономическое положение, физико-химические и биологические свойства</b><br /><br /><b>Таксономическое положение и вопросы классификации вируса КЭ</b><br /><br />Вирус клещевого энцефалита по современной классификации входит в сем. Flaviviridae (типовой вирус — вирус желтой лихорадки). В 1984 г. Международным комитетом по таксономии вирусов принято решение о присвоении роду Flauiuirus, входившему ранее в состав сем. Togaviridae, более высокого таксона и установлении нового сем. Flaviviridae [466].<br /><br />Ранее, исходя из принципа классификации вирусов на основании фундаментальных свойств вирионов были определены критерии отнесения вирусов к сем. Togaviridae: содержание в составе вириона одноцепочечной инфекционной РНК от 3х10<sup>6</sup> до 4х10<sup>6</sup>  Д, наличие изомерического нуклеокапсида, липопротеиновой оболочки, одного или более оболочечных пептидов [400, 455]. В дальнейшем в качестве важнейшего признака классификации тогавирусов стали учитывать положительную полярность вирионной РНК, т.е. ее способность выступать в инфицированной клетке в качестве матричной. Однако при изучении механизмов репликации флави- и альфавирусов (рода, входящего в семейство тогавирусов) были показаны фундаментальные различия в трансляции их геномной РНК. Образование вирусспецифической 26S РНК, соответствующей 3-концевому участку 42S геномной РНК, кодирующей структурные белки вириона,   обнаружено  в   клетках,   инфицированных  альфа-вирусами, и не обнаружено в зараженных флавивирусами клетках [381, 419]. При изучении трансляции геномов этих вирусов в бесклеточных системах установлено, что РНК альфавирусов индуцирует синтез только неструктурных вирусных белков, а РНК флавивирусов — только структурных полипептидов [457, 463]. В дальнейшем удалось подобрать условия, в которых геномная РНК вируса клещевого энцефалита транслируется с образованием не только структурных, но и по крайней мере одного неструктурного белка — р69 — в экстрактах клеток Кребс-2 [289]. В дополнение к указанным особенностям учитывалось [442] наличие двух оболочечных белков у альфа- и только одного у флавивирусов.<br /><br />Работы последних лет по определению первичной структуры геномов целого ряда флавивирусов позволили дополнительно оценить их положение в иерархии вирусов. Как отмечает В.Ф. Ямщиков [378], анализ нуклеотидных последовательностей РНК флавивирусов показывает, что сем. Flaviviridae представляет собой совершенно гомогенную группу вирусов в отношении стратегии репликации, организации и экспрессии генома, высокой степени гомологии ряда белков и участков РНК.<br /><br />Исходя из упомянутых выше принципов классификации к семейству флавивирусов относят около 70 вирусов [46, 386]. На основании данных о степени антигенных взаимосвязей внутри семейства флавивирусы делятся на комплексы. Существует также тенденция учитывать экологические аспекты, а именно тип переносчика. По данным С.Я. Гайдамович [46], 47 % флавивирусов связаны с комарами, 27 % — с клещами, а для 26 % — связь с каким-либо вектором не установлена.<br /><br />В результате исследований с помощью реакции торможения гемагглютинации (РТГА) флавивирусы объединены в четыре антигенных комплекса: 1) вирусов клещевого энцефалита, 2) вирусов японского энцефалита (ЯЭ), 3) вируса желтой лихорадки (ЖЛ), 4) вирусов денге [47]. В состав комплекса вирусов КЭ вошло семь вирусов: клещевого энцефалита, омской геморрагической лихорадки (ОГЛ), Лангат, киассанурской лесной болезни (КЛБ), шотландского энцефаломиелита овец (ШЭО), Негиши и Повассан. Более поздняя классификация [382], учитывающая как серологические свойства, так и тип переносчика, относит к флавивирусам, переносимым комарами, группу вирусов ЯЭ, группу вирусов лихорадки денге и вирус ЖЛ, не имеющий серологического родства с другими "комариными" вирусами. К флавивирусам, переносимым клещами, отнесена группа вирусов КЭ, состоящая из 14 членов: вирус КЭ, вирус ОГЛ, вирус Лангат, вирус Повассан, вирус Негиши, вирус КЛБ, вирус ШЭО, вирус Тюлений, вирус Ройял Фарм, вирус Кадам, вирус Карши, вирус Сумарез Риф, вирус Карей Айленд и вирус летучих мышей Пном-Пеня. Отмечается, что для вирусов Карей Айленд и летучих мышей Пном-Пеня не установлено серологического родства с другими вирусами этой группы, а для вируса Тюлений не известен переносчик.<br /><br />A.De Madrid и J.Porterfield [426] на основании анализа антигенных взаимоотношений флавивирусов в реакции нейтрализации методом бляшек выделили семь подгрупп, при этом шесть вирусов оказались не классифицированными (в рамках семейства), в том числе вирус ЖЛ и вирус Повассан, исключенный из подгруппы вируса клещевого энцефалита.<br /><br />Во втором сообщении Международного комитета по таксономии вирусов [399] в комплекс вирусов клещевого энцефалита как "самостоятельные" виды включены Absettarou virus и Kumlinge virus, а в публикации группы по изучению арбовирусов Международного комитета по таксономии вирусов [434] — Абсеттаров, Ханзалова и Хипр, которые многими авторами описываются как штаммы вируса КЭ. В Международном каталоге по арбовирусам отсутствует вирус под названием "вирус клещевого энцефалита", однако зарегистрированы вирусы Абсеттаров, Ханзалова, Хипр, Кюмлинг и вирус русского весенне-летнего энцефалита, что, по мнению Ch. Calisher [133], является источником путаницы. Как полагает J. Stephenson [295], современная номенклатура вирусов, вызывающих клещевой энцефалит, бесполезна и поэтому необходимо принять новую международно согласованную номенклатуру. С нашей точки зрения, с таким мнением следует согласиться, однако разработка новой номенклатуры нуждается в дополнительных данных, касающихся прежде всего антигенных свойств большого массива штаммов, изолированных из различных участков обширного ареала вируса КЭ. Кроме того, учитывая новые молекулярно-биологические и молекулярно-эпидемиологические исследования вирусной вариабельности, необходимо оценить, в какой степени эти данные должны использоваться для классификации вирусов.<br /><br />В определенной степени отмеченные выше неувязки в номенклатуре вирусов комплекса КЭ преодолены в предложенной Ch. Calisher [386] классификации, согласно которой в состав указанной группы вирусов входит 12 подтипов, в том числе подтип 1 русского весенне-летнего энцефалита и подтип 2 центрально-европейского энцефалита, а вирусы Абсеттаров, Ханзалова, Хипр и Кюмлинг являются вариантами последнего.<br /><br />В соответствии с данными этих авторов, полученными при изучении 66 из 68 членов сем. Flaviviridae в тестах перекрестной нейтрализации in vitro с применением поликлональных сывороток, флавивирусы подразделяются на следующие комплексы: 1) клещевого энцефалита (12 вирусов), 2) Рио Браво (6), 3) японского энцефалита (10), 4) Тюлений (3), 5) Нтайя (5), 6) Уганда С (4), 7) Модок (5). Кроме того, 17 вирусов по результатам перекрестной реакции нейтрализации не были отнесены к какому-либо антигенному комплексу.<br /><br />В состав комплекса вирусов КЭ авторами включено 12 вирусов. О характере антигенных связей между ними можно судить по данным, представленным в табл. 1.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161551_t1.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Как видно, антигенный комплекс клещевого энцефалита еще не вполне сформировался и набор его сочленов дискутируется в литературе. Обращает на себя внимание тот факт, что в последнее время в некоторых работах возбудители дальневосточного (русского) и западного (центрально-европейского) КЭ рассматриваются как самостоятельные виды, что согласуется с концепцией В.И. Вотякова и др. [44]. Однако большинство авторов [150, 273, 293, 441] склонны рассматривать различия между ними как внутривидовые. М.П. Чумаков и др. [351] предложили в основу внутривидовой классификации вируса КЭ положить экологический принцип. Согласно такому подходу, ими выделены "персулькатусный" и "рицинусный" варианты, различающиеся по ряду биологических свойств. Вместе с тем в дальнейшем были обнаружены и другие антигенные варианты, в том числе штамм Вергина, выделенный в Греции от парализованного козленка, и сибирский, или среднесибирско-забайкальский (прототипный штамм Айна/1448), распространенный в Восточной и отчасти Западной Сибири [159, 351, 441]. Авторами показано, что эти варианты обладают существенными антигенными отличиями от дальневосточного и западного. В.В. Погодиной и др.   [270, 273] изучен ареал варианта Айна, установленный на основании обнаружения циркуляции вируса в природных очагах и иммунной прослойки среди жителей этих районов с преобладающими титрами антител к штамму Айна/1448. Недавно на территории европейской России была показана циркуляция штаммов, имеющих сходство с вариантом Вергина по антигенным свойствам, ряду биологических свойств, а также гомологии участков вирусного генома [268, 269].<br /><br />Нами при изучении внутривидовых антигенных различий среди группы штаммов вируса КЭ, изолированных в различных частях ареала, использовались как традиционные методические подходы (реакция диффузионной преципитации в агаре с перекрестно адсорбированными моноспецифическими сыворотками и кинетическая РТГА), так и реакция связывания комплемента с "растворимыми" антигенами [121, 122]. Среди изученных штаммов обнаружены относящиеся к дальневосточному, западному, восточно-сибирскому (сибирскому) подтипам, а также варианты с промежуточными свойствами. Кроме того, выявлено несколько штаммов, обладающих антигенным сходством, но в то же время отличающихся от трех известных подтипов в той же степени, в какой они различаются между собой. Эти штаммы составили новый антигенный подтип вируса КЭ, названный нами "урало-сибирским" по месту изоляции штаммов. В качестве прототипного установлен штамм Лесопарк-11, который мы выделили из клещей, собранных в лесопарковой зоне г. Новосибирска. Большая часть штаммов урало-сибирского подтипа изолирована из клещей I.persulcatus, что указывает на их способность поддерживать и переносить по крайней мере три различных подтипа вируса КЭ — дальневосточный, восточно-сибирский и урало-сибирский. В литературе упоминается о выделении штаммов западного подтипа и Вергина-подобных штаммов из того же вида клещей. В связи с этим высказывается предположение о необходимости пересмотра на основе новых научных данных ранее выдвинутой концепции, согласно которой внутривидовые различия вируса КЭ связаны с видом переносчика.<br /><br />Таким образом, можно заключить, что на территории России к настоящему времени обнаружено пять антигенных вариантов (подтипов) вируса КЭ:<br /><br />1)  дальневосточный,<br /><br />2)  западный (центрально-европейский),<br /><br />3)  Вергина,<br /><br />4)  восточно-сибирский,<br /><br />5)  урало-сибирский.<br /><br />Исходя из результатов, полученных "разными авторами с помощью различных методов и реагентов, включая моноклональные антитела, позволяющих фиксировать внутривидовые антигенные вариации вируса клещевого энцефалита, можно сделать вывод, что те или иные варианты циркулируют на разных, иногда весьма удаленных друг от друга территориях или имеют совместные места обитания [121, 122, 273, 322]. В частности, показано, что штаммы, относящиеся к дальневосточному антигенному варианту, встречаются также в Восточной и Западной Сибири, на Урале и даже на самой западной российской территории — в Калининградской области. В то же время в Восточной и Западной Сибири обнаружены дальневосточный, восточно-сибирский и урало-сибирский варианты, на Урале — дальневосточный и урало-сибирский, в Центральном районе европейской России описано выделение штаммов, принадлежащих к вариантам Вергина и западному.<br /><br />По-видимому, очень сложно адекватно оценить и свести в единое целое результаты многочисленных работ, посвященных антигенной вариабельности вируса КЭ, а тем более попытаться нарисовать картину географического распространения антигенных субтипов в пределах его ареала в силу разнородности методических подходов и оценочных критериев разных исследователей. Более подходящей нам кажется характеристика генетической вариабельности вируса на основании сравнения уровней гомологии геномов различных изолятов, позволяющая не только получить сравнительные оценки на базе совершенно объективных экспериментальных данных, но и приблизиться к пониманию процессов эволюции вируса, а также к разработке более совершенной его классификации. Некоторые вопросы, касающиеся молекулярно-биологических подходов к изучению вариабельности вируса КЭ, рассмотрены ниже в специальном разделе.<br /><br /><br /><br /><b>Морфология, структура и физико-химические свойства вируса КЭ</b><br /><br />Вначале остановимся на некоторых данных, касающихся всего сем. Flaviviridae. Флавивирусы представляют собой сферические частицы с кубическим типом симметрии, размером 40—60 нм. Вирионы содержат центрально расположенный нуклеокапсид (25—30 нм) и окружающую его суперкапсидную липопротеиновую оболочку. Последняя состоит из бислоя фосфолипидов и вирусспецифического гликопротеина [47, 455]. Исследованием ряда флавивирусов установлено [442, 450, 454, 462], что они содержат всего три структурных полипептида. На поверхности вирионов имеются кольцевые структуры диаметром 7 нм с центральным отверстием около 2—3 нм [452]. Т. Kitano и др. [420] обнаружили выступы длиной 5—10 нм с концевыми утолщениями диаметром 2 нм. Они же показали, что подобные образования состоят, по-видимому, из основного белка оболочки Е. В состав нуклеокапсида входят однонитчатая геномная РНК и второй структурный белок нуклеокапсида С. Локализация третьего структурного белка флавивирусов М установлена в области внутренней мембраны суперкапсидной оболочки. На рис. 2 схематически изображена структура вириона флавивирусов. В табл. 2 суммированы некоторые физико-химические свойства флавивирусов и их компонентов.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161595_002.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161576_t2.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Перейдем от обобщающих характеристик семейства флавивирусов к данным, касающимся вируса КЭ и членов его антигенного комплекса. Анализируя различия молекулярно-биологических свойств вируса КЭ в сравнении с другими флавивирусами, F. Heinz, Ch. Kunz [412], В.Н. Ляпустин и др. [210], В.А. Лашкевич [170] установили, что он имеет размеры 52 ± 1,6 нм, плавучая плотность вирионов составляет 1,16—1,19 г/см3 в сахарозе и 1,22—1,23 г/см<sup>3</sup> в хлористом цезии, коэффициент седиментации равен 215S. Имеются данные о штаммовой неоднородности вируса КЭ по физико-химическим характеристикам. Как сообщили И.В. Красильников и др. [164], штамм Софьин заметно отличается от штамма Пан и двух его мутантов по плавучей плотности и условиям адсорбции с макропористого стекла. Вирионы вируса содержат белки VI(М), V2(C), V3(E) и обладают гемагглютинирующей и комплемент-связывающей активностью. Вирионная РНК имеет коэффициент седиментации 44S и содержит поли-(А) последовательность. Т.И. Дживанян и др. [97] с помощью электронно-микроскопических исследований показали, что обнаруживающиеся в препаратах вируса полные вирионы имеют диаметр 52,7 нм, а реже встречающиеся неполные формы — 42,7 нм. По периметру сферических вирионов располагаются пепломеры высотой 45 А.<br /><br />После обработки изолированных вирионов неионным детергентом NP40 электронно-микроскопическим методом обнаружены частицы диаметром 30 нм полигранной формы, поверхность которых построена из сопряженных кольцевых структур. Эти частицы представляют собой сердцевины вирионов, причем поверхность из капсомероподобных субъединиц свидетельствует о кубическом типе симметрии в их распределении [285]. Исследование морфологически полноценных вирионов вируса клещевого энцефалита после их обработки липазой, последующего "сшивания" белкового каркаса глютараль-дегидом и контрастирования позволило авторам [188, 209] установить упорядоченный характер расположения пепломеров в оболочке. На основании электронно-микроскопических наблюдений сделано предположение о том, что пепломеры оболочки пронизывают липидный бислой и взаимодействуют с внутренними белками вириона. М.Ф. Ворович и др. [41] определили, что нарушение третичной структуры белка Е вириона при разрыве дисульфидных связей приводит к изменению нативной структуры вириона, а также антигенности, гемагглютинирующей активности и протективных свойств вируса КЭ. По данным Т.И. Дживанян и др. [94], детергенты (дезоксихолат натрия, тритон Х-100, гиамин 10Х, бридж 58) оказывали неодинаковое действие на гемагглютинирующую активность различных штаммов вируса.<br /><br />В литературе показано в отношении вируса клещевого энцефалита [85, 209] и других флавивирусов [452, 462], что в процессе их репродукции накапливаются две субпопуляции вирионов, одна из которых при ультрацентрифугировании образует основной пик инфекционной и гемагглютинирующей активности, а другая седиментирует с меньшей скоростью ("медленно седиментирующие вирионы"). Обнаружено также, что в ракетном иммуноэлектрофорезе появлялись "катодная" и "анодная" компоненты. С помощью электронной микроскопии материала полос преципитации удалось установить, что обе субпопуляции были представлены полноценными вирионами вируса клещевого энцефалита. Высказывается предположение о возможных причинах электрофоретической гетерогенности вирионов, среди которых: гетерогенность белка V3 (Е) в отношении преимущественного содержания "катодного" и "анодного" компонентов, связь вирионов с различающимися по заряду фрагментами клеточных мембран, различия липидного состава, различия РНК или белка V2 (С), влияющие на конформацию белка V3 (Е).<br /><br /><br /><br /><b>Биологические свойства вируса клещевого энцефалита</b><br /><br />Данному вопросу в литературе уделяется большое внимание, и подробные сведения о биологических свойствам вируса клещевого энцефалита можно почерпнуть в ряде монографий и многочисленных статьях. Нам представлялось, что попытка сделать обзор этих работ может привести лишь к увязанию в деталях, поэтому остановимся только на некоторых аспектах, относящихся прежде всего к проблеме вариабельности штаммов или подтипов вируса по степени патогенности.<br /><br />Наиболее полная информация о патогенности вирусов, входящих в комплекс вирусов клещевого энцефалита, приведена в книге Е.Н. Левкович, В.В. Погодиной, Г.Д. Засухиной, Л.Г. Карпович "Вирусы комплекса клещевого энцефалита" [176]. Процитируем в сокращении таблицу из указанной работы, содержащую данные авторов, а также литературные сведения.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161539_t3.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Как видно, вирус клещевого энцефалита — самый опасный из числа членов его комплекса, он является причиной развития у человека энцефалита с чрезвычайно высоким уровнем летальности, достигающим 40 %. Если учесть размеры ареала вируса, простирающегося в Евразии от берегов Тихого до Атлантического океана, и растущее из года в год число заболеваний среди людей, становится ясным, что проблемы профилактики этой инфекции все более выдвигаются на передний план борьбы с вирусными заболеваниями.<br /><br />Вместе с тем ситуация на разных эндемичных территориях неодинакова. Только на российском Дальнем Востоке (Приморский и Хабаровский края) регистрируется такая высокая летальность, в других же местах она, как правило, не превышает 5 % или вообще случается редко. Частота развития тяжелых клинических форм КЭ также намного выше на Дальнем Востоке, чем в других эндемичных районах. Мы уже упоминали о различиях в патогенности восточных и западных штаммов вируса клещевого энцефалита. Детально данный вопрос отражен в работе В.И. Вотякова и др. [44]. Этими авторами показано, что восточные и западные штаммы могут дифференцироваться в экспериментах на животных (обезьянах, овцах, поросятах). У животных, инфицированных западными штаммами, развивались преимущественно координаторные нарушения и преходящие парезы конечностей, в то время как инфицирование восточными штаммами приводило к энцефалополиомиелиту с гибелью животных, приближающейся к 100 %. Авторы попытались маркировать вирусы на основе патогенетических и морфологически критериев, в результате чего пришли к заключению, что вирус западного клещевого энцефалита первично поражает мезенхимальные клетки ЦНС, а вирус восточного КЭ вызывает первичную дегенерацию нейронов. Приведенные выше данные, результаты клинических наблюдений, изучения антигенной специфичности западных и восточных штаммов, а также популяционно-генетического анализа вирусов КЭ явились аргументами в пользу утверждения о самостоятельности западного КЭ как нозологической формы, а вируса западного КЭ — как вида в составе комплекса вирусов клещевого энцефалита.<br /><br />Несмотря на отличия, которые можно обнаружить у дальневосточного и западного вирусов клещевого энцефалита, все же они, очевидно, эволюционно весьма близки. Особый интерес представляют причины столь тяжелой клиники и высокой летальности при КЭ на Дальнем Востоке. Вполне естественно предположить, что вирулентность вируса или варианта вируса КЭ, циркулирующего в этом регионе, существенно выше, чем на других территориях. Г.Н. Леонова и др. [185] изучали 115 штаммов вируса КЭ, изолированных из различных биологических объектов в Приморском крае за период с 1970 по 1987 г. Они полагают, что главным критерием в оценке вирулентности штаммов в эксперименте на белых мышах должна быть периферическая активность, т.е. их способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и затем вызывать поражение ЦНС. Оказалось, что изученные штаммы гетерогенны при оценке вирулентности и могут быть разделены на высоко-, умеренно- и слабовирулентные. В среднем высоковирулентные штаммы составили около 60 %, умеренно вирулентные — около 30 % и слабовирулентные — около 10 %. Кроме того, гетерогенность в отношении признака вирулентности природной вирусной популяции варьирует в соответствии с расселением изолированных популяций позвоночных хозяев и переносчиков вируса. На северо-центральной очаговой территории восточных склонов хребта Сихотэ-Алинь обнаружены преимущественно высоковирулентные штаммы (72,7 ± 3,1 %), а в южной части Приморского края таких штаммов существенно меньше (40,6 ± 8,6), но преобладают умеренно вирулентные (50,8 ± 8,8 %). Интересно, что отмечена параллель между этими данными и структурой заболеваемости клещевым энцефалитом у людей: на северо-центральной территории КЭ протекает тяжелее и чаще бывают летальные исходы, в то время как на юге края нередко встречаются случаи с полиморфной клинической картиной и более легким течением. Наконец, еще одно любопытное наблюдение. Данные по летальности и развитию хронической инфекции у экспериментальных сирийских хомячков были близки к этим показателям у больных людей из Приморского края (32,2 % — летальность и 21,3 % — хроническое течение).<br /><br />Л.А. Верета и М.С. Воробьева [33] в результате анализа гетерогенности вируса клещевого энцефалита, циркулирующего в дальневосточном регионе, отметили существование локальных вирусных популяций, свойства которых тесно связаны с особенностями различных ландшафтов. Указанные авторы приводят основания для утверждения, что географическая изменчивость вируса реализуется в системах возбудитель— переносчик, возбудитель—теплокровное животное, характерных для каждого ландшафта. Ими получены данные о наиболее высокой вирулентности и однородности популяции вируса, циркулирующего в таких системах на грани ландшафтов, находящихся под влиянием низких температур севера ареала. Высокая вирулентность и большое разнообразие штаммов отмечены в центральной и южной частях зоны хвойно-широколиственных лесов.<br /><br />Н.Г. Бочковой и др. [14] проведен скрининг штаммов вируса КЭ, изолированных из клещей I.persulcatus на территории Северо-Западного района в очаге со спорадической заболеваемостью и преобладанием тяжелых форм КЭ и в Зауралье, где наблюдалась высокая заболеваемость при низких показателях летальности. Выявлено два фенотипа вируса КЭ. Первый характеризовался низкой вирулентностью, но активным синтезом гемагглютинина (ГА) и преципитирующего антигена (ПА), индукцией выраженного первичного иммунного ответа, способностью синтезировать в клетках СПЭВ вирионы, образующие в РИЭФ анодную преципитирующую полосу и ракету катодного преципитата. Второй фенотип отличался высокой вирулентностью, слабым синтезом ГА и ПА или его отсутствием, низким уровнем первичного иммунного ответа, выраженным цитодеструктивным действием на клетки СПЭВ, отсутствием способности формировать в РИЭФ ракету катодного преципитата. Для эпидемически активного очага с высоким уровнем заболеваемости КЭ и низкой летальностью была характерна циркуляция штаммов первого фенотипа, а для очага со спорадической заболеваемостью и преобладанием тяжелых клинических форм — второго.<br /><br />На территории Сибири, как уже упоминалось, отмечена циркуляция по крайней мере трех антигенных вариантов вируса клещевого энцефалита: дальневосточного, восточно-сибирского (штамм Айна/1448) и урало-сибирского (штамм Лесопарк-11). Во многих местах встречаются штаммы, относящиеся к двум или даже трем таким группам. В то же время ни в одном из сибирских районов не наблюдается такая тяжелая клиника и высокая летальность, как на Дальнем Востоке. Трудно сказать, какими штаммами в основном обусловлено развитие тяжелого КЭ в Сибири и вообще существует ли здесь какая-либо закономерность. В какой степени разные варианты распространены на тех или иных территориях? Существуют ли достоверные различия их вирулентности в эксперименте? Пока можно лишь заметить, что штаммы восточно-сибирского варианта, которые доминируют в лесостепных ландшафтах Иркутской и Читинской областей, Бурятии, а также встречаются на территории Красноярского края, Новосибирской, Омской и Курганской областей, могут вызывать у человека и экспериментальных животных острый и хронический КЭ [273], так же как и дальневосточные штаммы. Вместе с тем сравнительно невысокие показатели летальности и менее тяжелая клиника у больных КЭ на этих  территориях могут лишь косвенно указывать на сниженную по сравнению с дальневосточными вирулентность вирусов типа Айна/1448.<br /><br />Таким образом, характеристика патогенных потенций природных популяций вируса клещевого энцефалита, распространенных и в Сибири, и в европейской России, все еще не ясна. По-видимому, это связано с длительным доминированием точки зрения о существовании и важной роли в патологии человека лишь двух вариантов (подтипов, серотипов) вируса — восточного и западного. Изучение вирулентности огромного числа штаммов, выделенных на протяжении всего ареала вируса, по единой методике и единым критериям оценки в ближайшем будущем представляется маловероятным. Кроме того, важно, чтобы одновременно были получены и данные по антигенным свойствам этих штаммов, позволяющие классифицировать их с учетом современных представлений об антигенных вариантах вируса клещевого энцефалита, что тоже вряд ли возможно. Поэтому наиболее реальный путь для объективной оценки штаммовой вариабельности и создания адекватной классификации вируса клещевого энцефалита видится нам в молекулярно-биологических и молекулярно-эпидемиологических исследованиях, направленных на характеристику уровней гомологии геномов или их фрагментов у достаточно представительного числа вирусных изолятов, а также выяснение молекулярных механизмов патогенности вируса.<br /><br /><br /><br /><b>2.2. Молекулярная биология вируса клещевого энцефалита</b><br /><br />Стремительный прогресс молекулярной биологии как основополагающей науки о живой природе, развитие ее методической базы в полной мере сказались на вирусологии, которая, обогатившись арсеналом ее концепций, методологией и технологией, обрела черты самостоятельной фундаментальной биологической дисциплины. Никак не претендуя на исчерпывающее освещение проблем молекулярной биологии вируса КЭ, коснемся лишь некоторых сведений, освещающих современные представления о структуре и организации генома вируса и вирусспецифических белков. Особое внимание уделим новому научному направлению в вирусологии и эпидемиологии — молекулярной эпидемиологии вируса клещевого энцефалита.<br /><br /><br /><br /><b>Структура и организация генома вируса КЭ</b><br /><br />Мы уже упоминали о большом сходстве вирусов сем. Flaviviridae в отношении организации и экспрессии генома, стратегии репликации, высокой степени гомологии ряда белков и участков РНК [264]. Геном флавивирусов представляет собой одноцепочечную РНК размером около 11 000 нуклеотидов с константой седиментации 38—45S, что соответствует молекулярной массе (3—4)106Д, и положительной полярностью [442, 396]. Исследование структуры и функции флавивирусных геномов в последнее время значительно продвинулось вперед в результате расшифровки их нуклеотидных последовательностей. Е. Castle и др. [387—389] установили, что РНК вируса Западного Нила (ЗН) состоит из 10 960 нуклеотидов. Показано, что открытая рамка считывания генома вируса ЗН, содержащая участки кодирования структурных и неструктурных белков вируса, имеет длину 10 290 нуклеотидов, а участок, кодирующий неструктурные белки, представлен 7929 нуклеотидами.<br /><br />По данным Н. Sumiyoshi с соавт. [458], общая длина РНК вируса ЯЭ составляет 10 976 нуклеотидов. В ее составе определена одна открытая рамка считывания, соответствующая полипротеину протяженностью в 3432 аминокислотных остатка. Установлен порядок расположения структурных белков в полипротеине С (начиная с N-конца), М и Е. Сделано предположение о локализации в С-концевой части полипротеина неструктурного белка РНК-зависимой РНК-полимеразы, имеющего участки гомологии с соответствующим белком ряда вирусов животных и растений. При изучении первичной структуры генома вируса денге-2 [407] обнаружено, что РНК вируса длиной 10 703 нуклеотида кодирует один полипротеин, который затем расщепляется на структурные и неструктурные белки. Гомология белков вируса денге-2 с белками вируса ЖЛ — 45 %, а вируса ЗН — 51 %. Полная нуклеотидная последовательность вируса Канджин (К) составляет 10 664 нуклеотида и содержит одну открытую рамку считывания для полипротеина, включающего 3433 аминокислотных остатка [395]. Определен порядок генов вируса Канджин и сопоставлен со структурой генома вируса ЖЛ:<br /><br />К  5'—С—GP20—Е—GP44—Р19—Р10—Р71 —(?)—Р21—Р98—3'<br />ЖЛ5'—С—ргМ—Е—NS1— nS2a—nS2b—NS3—nS4a—nS4b—NS5—3'<br /><br />Сравнение полных аминокислотных последовательностей белков вирусов Канджин, ЗН и ЖЛ показало высокую степень гомологии двух первых — 93 % и менее выраженную (46 %) — последнего. Согласно [406], протяженность генома вируса ЖЛ составляет 10 862 нуклеотида.<br /><br />Характеризуя организацию генома и стратегию трансляции у флавивирусов, Е. Castle и др. [389] отмечают, что РНК этих вирусов транслируются в один полипротеин, который затем подвергается процессингу под действием клеточной сигналазы и, возможно, вирусспецифической протеазы с образованием структурных и неструктурных беЛков. Порядок расположения цистронов в геноме флавивирусов следующий:<br /><br />5'—С—ргМ—Е—NS1—NSX—NS3—NS4—NS5—3'.<br /><br />Таким образом, как следует из приведенных данных, флавивирусы имеют одну открытую рамку трансляции, которая покрывает кодирующую область генома, включающую гены структурных и неструктурных белков. Что касается 5'- и 3'-концов РНК, они являются нетранслируемыми областями генома. Сопоставляя нуклеотидные последовательности 5'-концевых областей пяти флавивирусов, М. Brinton и J. Dispoto [383] обнаружили, что лишь небольшие участки их консервативны для разных вирусов. В то же время гомология 5'-концов у вирусов — представителей одной серогруппы — весьма высока, а у штаммов одного вируса — почти полная. Отмечено, что три штамма вируса энцефалита Сан-Луи с ослабленной вирулентностью содержали нуклеотидную замену в одном и том же положении 16. Авторы считают, что, несмотря на различия в первичной структуре 5'-концевого района .генома флавивирусов, вторичная структура этой области имеет общие организацию и размеры и представляет собой "шпилечно-петлевую" структуру. Подобные образования состоят из двухцепочечной шпильки, имеющей верхний и боковой неспаренные участки (петли). Такая же шпилечная структура описана для 3'-концевого района РНК вирусов ЗН, энцефалита Сан-Луи и ЖЛ [382, 384]. Эти консервативные последовательности, вероятно, могут служить сигналами узнавания и связывания вирусной полимеразы.<br /><br />Исследование первичной структуры генома вируса КЭ было предпринято М.П. Чумаковым и др., А.Г. Плетневым и др. [263—267, 378, 431, 432, 471], С. Mandl и др. [428], а также П.Ф. Сафроновым и др. [288]. Как установлено А.Г. Плетневым и его группой, полная длина генома вируса КЭ составляет 10 480 оснований. Подобно геному других флавивирусов, геномная РНК вируса КЭ включает открытую рамку считывания, которая простирается от 127- до 10 365-го нуклеотидного остатка и способна кодировать 3413 аминокислотных остатков. Транслируемый полипротеин-предшественник, по-видимому, расщепляется протеолитически в соответствии с механизмом, описанным для других флавивирусов. Гены структурных белков вируса клещевого энцефалита образуют 5'-концевой кластер, занимающий четвертую часть вирусного генома. Три четверти генома со стороны 3'-концевой части заняты генами неструктурных белков. Порядок их в геноме вируса КЭ определен следующим образом:<br /><br />5' — С — ргМ(М) — Е — NS1 — NS2A — NS2B — — NS3 — NS4A — NS4B — NS5 — 3'.<br /><br />Проведена оценка гомологии полипротеинов вируса КЭ и некоторых флавивирусов на основании сопоставления аминокислотных последовательностей, выведенных по первичным структурам геномов. Согласно полученным данным, наиболее близким к вирусу КЭ является вирус ЖЛ. 5'- и 3'-концевые участки генома вируса клещевого энцефалита — это нетранслируемые области, представленные шпилечно-петлевыми структурами. Полагают, что структура подобного типа может играть определенную роль в инициации трансляции.<br /><br />С. Mandl и др. [428] сообщили о клонировании генома вируса КЭ (штамм Найдорф, западный субтип) и секвенировании 5'-концевой области длиной 2450 нуклеотидов. В результате выведения аминокислотной последовательности и сопоставления ее с последовательностями других флавивирусов сделано заключение о согласованности полученных данных с серологической классификацией семейства флавивирусов. Сайты N-гликозилирования у членов одной серологической подгруппы в большей степени консервативны,  чем у представителей разных подгрупп. Далее была определена первичная последовательность нуклеотидов области генома того же штамма, кодирующая неструктурные белки вируса. На основании выведенных аминокислотных последовательностей установлена гомология между семью неструктурными белками этого вируса и ряда "комариных" флавивирусов, относящихся к разным антигенным комплексам (их структуры взяты из опубликованных работ). Построено эволюционное дерево флавивирусов по аминокислотным последовательностям белка NS1, на котором четко прослеживаются более тесные взаимоотношения внутри вирусов комплексов денге (1-, 2- и 4-й серотипы), ЯЭ (ЯЭ, ЭДМ, ЭСЛ, ЗН, Канджин), ЖЛ и КЭ (западный и восточный подтипы).<br /><br />П.Ф. Сафроновым и др. [288] определена полная первичная структура генома штамма 205, изолированного на Дальнем Востоке и антигенно близкого прототипному штамму Софьин. Авторы оценили уровни гомологии трех штаммов вируса клещевого энцефалита по нуклеотидным (числитель) и аминокислотным (знаменатель) последовательностям в геноме ВКЭ, % [по 288]:<br /><br />205 и Софьин      205 и Найдорф     Софьин и Найдорф 4,6/1,8              16,9/6,9                 16,8/7,2<br /><br />Как видно из сравнительных данных, различия в нуклеотидной или аминокислотной последовательностях двух дальневосточных штаммов невелики и укладываются в рамки обычных межштаммовых различий, принятых при оценке гомологии геномов флавивирусов. Различия между дальневосточными штаммами вируса КЭ и западным штаммом Найдорф весьма существенны и приближаются к видовым некоторых флавивирусов. Так, мы уже упоминали, что гомология белков вирусов ЗН и Канджин была равна 93 %, т.е. практически не отличалась от уровня гомологии между белками штаммов Софьин и Найдорф или 205 и Найдорф. Таким образом, результаты молекулярно-биологических исследований дальневосточного и западного подтипов вируса клещевого энцефалита дают дополнительную пищу для размышлений об их положении в классификации вирусов комплекса клещевого энцефалита.<br /><br />Сведения об уровне гомологии геномов вирусов комплекса КЭ первоначально были получены на основании молекулярного зондирования. В совместной работе с В.А. Шаманиным и А.Г. Плетневым  [357, 447] нами в гибридизационных опытах использованы зонды, представляющие собой ДНК рекомбинантных плазмид, полученных в результате клонирования геномной РНК вируса КЭ, штамм Софьин. Показано, что зонд рВКЭ интенсивно гибридизовался с РНК штамма Софьин вируса КЭ и в той или иной степени с вирусами комплекса КЭ Негиши, ШЭО, ОГЛ, КЛБ, Лангат. Гибридизация с вирусом Повассан из комплекса КЭ и флавивирусами Западного Нила, Долины Мюррея, Сан-Луи, ЯЭ, денге-2, ЖЛ, а также тогавирусом Лесов Семлики отсутствовала. Образцы РНК вирусов комплекса КЭ гибридизованы с кДНК-зондом в разных условиях. Молекулярная гибридизация в водном растворе при 65 °С и в 50 % -м формамиде при 30—50 °С была положительной со всеми вирусами комплекса КЭ, за исключении вируса Повассан. В условиях гибридизации при 60 °С в 50 %-м формамиде кДНК-зонд реагировал с РНК вирусов КЭ, Негиши, ШЭО, но не вирусов ОГЛ, КЛБ, Лангат и Повассан. Повышение температуры гибридизации до 65 °С в присутствии формамида приводит к моноспецифической реакции с вирусом клещевого энцефалита. Таким образом, можно заключить, что уровень гомологии геномов вирусов комплекса клещевого энцефалита и ряда других флавивирусов, определенный методом молекулярной гибридизации, коррелировал с результатами иммунотипирования флавивирусов, на основании которых была сформирована антигенная группа вирусов клещевого энцефалита. Получены данные о степени генетического родства этих вирусов, из которых следует, что в наибольшей мере к вирусу КЭ приближаются вирусы ШЭО и Негиши, а вирусы ОГЛ, КЛБ и Лангат менее с ними связаны. Интересно отметить, что наиболее тесное антигенное родство среди вирусов комплекса КЭ выявлено у вирусов КЭ, ШЭО и Негиши еще D. Clarke в 1964 г. [393] в реакции торможения гемагглютинации с адсорбированными типоспецифическими антисыворотками. М. Gresikova и М. Sekeyova [84], анализируя антигенные взаимоотношения вирусов комплекса КЭ в опытах с моноклональными антителами, показали тесные связи между вирусами КЭ, Негиши, ШЭО и ОГЛ.<br /><br />Сравнительные характеристики взаимосвязей вирусов комплекса КЭ дополнены и уточнены в последнее время с помощью анализа первичных структур их геномов или фрагментов геномов. М. Marin и др. [429], изучая эволюционные взаимоотношения вирусов Тюлений и Саумарец Риф - с другими флавивирусами, на основании оценки аминокислотных последовательностей белка Е показали, что эти два вируса составляют самостоятельную подгруппу в семействе флавивирусов, так же как подгруппы вирусов КЭ, ЯЭ, денге и неклассифицированный вирус ЖЛ. Вирусы, входящие в подгруппу КЭ, по степени родства расположились следующим образом: вирус ШЭО -» вирус испанского энцефалита овец -» вирус западного КЭ -» вирус турецкого энцефалита овец -» вирус дальневосточного КЭ -» вирус ОГЛ -» вирус Лангат -» вирус КЛБ -» вирус Повассан. Заслуживает внимания возможность по-новому классифицировать некоторые из них в результате сравнения первичных структур геномов вирусов этой группы. Так, было показано, что вирус Негиши настолько близко родствен вирусу ШЭО, что он должен рассматриваться не как самостоятельный, а как вариант последнего.<br /><br />Таким образом, новые исследования эволюционных взаимоотношений между вирусами путем характеристики гомологии их геномов дают материал для переоценки некоторых сложившихся схем классификации вирусов внутри семейств. Возникает вопрос, следует ли молекулярно-биологическим данным отдавать приоритет по сравнению с результатами антигенного анализа вирусов. Ответа пока нет, однако он назрел в связи с преобладанием в последнее время работ именно такого свойства и накоплением данных по генотипированию различных вирусов. По-видимому, нельзя не учитывать, что при всей важности регистрации антигенных свойств вирусов с помощью серологических тестов или моноклональных антител антигенные свойства вирусов закодированы в их геномах.<br /><br /><br /><br /><b>Характеристика вирусспецифических, белков</b><br /><br />Материалы, изложенные в предыдущем разделе, свидетельствуют о том, что в процессе репродукции флавивирусов в клетке синтезируются три структурных и ряд неструктурных вирусспецифических белков. В табл. 4 приводится используемая в современной литературе и в работах прошлых лет номенклатура флавивирусспецифических полипептидов.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161576_t4.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В результате репродукции флавивирусов во внеклеточное пространство секретируется четыре вирусспецифических белка: структурные белки С, М и Е, которые идентифицируются в очищенных вирионах, и неструктурный белок NS1. Последний в гликозилированной форме определяется как растворимый комплементсвязывающий антиген [421].<br /><br />Гликопротеин Е (от англ. envelope) входит в состав суперкапсидной оболочки флавивирусов, белок С (core) вместе с РНК формирует нуклеокапсид, а мембранный белок М (membrane), по-видимому, локализован в области внутренней мембраны суперкапсидной оболочки. Суммарно структурные белки Е, С и М составляют 66 % массы вириона. Белок Е является основным функциональным белком оболочки и содержит штаммоспецифические, подтипоспецифические, типоспецифические, комплексреактивные и группореактивные антигенные детерминанты. Гликопротеин Е участвует в различных серологических реакциях, а также стимулирует синтез вируснейтрализующих антител и антигемагглютининов при иммунизации животных. Полагают, что значение сердцевинного белка С и мембранного белка М в стимуляции защитных антител невелико или отсутствует вовсе. М.П. Чумаков и др. [349, 350] показали, что в результате обработки вирионов вируса КЭ детергентами тритон Х-100, ЦТАБ или октил-В-(1-глюкопиранозид и последующего центрифугирования в градиенте плотности сахарозы (ГПС) гликопротеин Е можно отделить от нуклеокапсида и получить в виде не содержащих липидов полимерных "розеток" строго определенных физических свойств. Гликопротеины по антигенной активности не отличались от этих же белков в составе вириона или превышали ее. Препараты "розеток" обладали протективной активностью, сопоставимой с цельным аттенуированным вирусом клещевого энцефалита.<br /><br />Важная и принципиально новая информация о структурно-функциональной организации гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита получена с помощью моноклональных антител (МкАт). F. Heinz и др. [408—411] иммунизировали двухмесячных мышей Balb/C очищенными гликопротеидными комплексами оболочки вируса КЭ и гибридизовали клетки селезенок этих мышей с клетками миеломы Х63—Ag8/653. В результате селекции гибридных клонов получено 12 культур, обладающих устойчивым ростом и способностью продуцировать специфические моноклональные антитела.<br /><br />С целью построения топологической и функциональной модели гликопротеина Е использовали 10 штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных на протяжении 26 лет в Западной и Центральной Европе от человека, лошади, клещей, а также восточный вариант вируса, штамм Софьин, вирус ШЭО (комплекс вирусов КЭ) и флавивирусы лихорадки ЗН и энцефалита Долины Мюррея. Реактивность восьми МкАт с вирусным гликопротеином Е характеризовали с помощью иммуноферментного анализа (ИФА), реакции торможения гемагглютинации (РТГА), реакции нейтрализации (РН), пассивной защиты мышей от летальной вирусной инфекции и по конкурентному блокированию антител. В результате изучения специфичности и пространственных взаимоотношений МкАт на поверхности гликопротеина Е выявлено восемь эпитопов, семь из которых формировали две области антигенно активных доменов А и В, а восьмой находился за пределами доменов. В последующем этими же авторами [427], а также А.С. Каравановым и др. [134] обнаружено три антигенных домена на поверхности гликопротеина Е. На рис. 3 показана локализация детерминант различной специфичности на белке оболочки вируса КЭ.  Домен А содержал эпитопы как с широким спектром специфичности на уровне перекрестной реактивности с флавивирусами, так и подтипоспецифические. Большая часть эпитопов домена В определена как комплексреактивная, в то время как домен С включал преимущественно подтипоспецифические эпитопы.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161547_003.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Как уже упоминалось, отмечена диссоциация функциональной активности гликопротеина Е на уровне эпитопов. Авторами, а также J. Stephenson и др. [453] показано, что гемагглютинирующая и нейтрализующая активности вируса КЭ могут быть топологически разделены. В дальнейшем [415] с использованием семи различных антигенных вариантов вируса КЭ, селекционированных в присутствии МкАт, установлена точная локализация эпитопов в аминокислотной последовательности белка Е, а также продемонстрирована его архитектура с помощью метода кристаллографии [437].<br /><br />Для характеристики физико-химических свойств, структуры, а также механизмов биосинтеза вирусных белков большое значение имеют данные исследования особенностей их электрофоретического поведения. В результате анализа методом электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) полипептидов различных изолятов вируса КЭ [473] выявлено, что подвижность белков Е и С всех изученных штаммов одинакова, их молекулярные массы (м.м.) составляют соответственно 55 и 15 кД. Что касается полипептида М, то обнаружена вариабельность м.м. этого белка от 6,5 до 7,5 кД. Однако в более поздней работе [405] описан штамм вируса КЭ ZZ-9, С-белок которого мигрирует в геле гораздо быстрее других штаммов и обладает м.м., меньшей по сравнению с ними на 1000 Д. Согласно данным В.Н. Ляпустина и др. [207], в клетках, инфицированных вирусом КЭ, синтезируется белок С с м.м. 13 кД, а расчетная м.м. этого белка, полученная из аминокислотной последовательности штамма Софьин [267], равняется 12 108 Д. Штаммы, исследованные F. Heinz и Ch. Kunz [473], разделились на две группы: в первую вошли дальневосточные штаммы Софьин и Bars, а также изоляты из бывшей Чехословакии и Финляндии, которые имели белок М с меньшей м.м. (6500— 7000 Д), а во вторую — штаммы из Австрии, Швейцарии и Германии с м.м. белка М около 7500 Д. У антигенно близкого вирусу КЭ вируса ШЭО м.м. белка М была наибольшей и равнялась 9000 Д. Показано, что в инфицированных флавивирусами клетках этот белок не выявлялся, однако был обнаружен гликозилированный протеин с м.м. 19— 23 кД, идентичный неструктурному белку NV2 [210, 450, 467], в связи с чем предположили, что он является предшественником белка М. В последующем такое предположение подтвердилось [385], а белок NV2 был обозначен как ргМ [438].<br /><br />Нами [30] изучена электрофоретическая подвижность (ЭФП) 42 штаммов вируса клещевого энцефалита, выделенных в различных участках ареала, включая западные районы бывшего СССР, Крым, Северо-Западный, Северный, Центральный районы европейской России, Предуралье, Урал, Западную и Восточную Сибирь, Дальний Восток, а также Центральную Азию. Установлено, что ЭФП высокомолекулярных белков большинства изученных штаммов сходна, в то время как низкомолекулярные белки значительно варьируют по молекулярной массе, что согласуется с данными литературы о наибольшей вариабельности участков РНК флавивирусов, кодирующих белки ns2a, ns2b, ns4b, С и М. ЭФП белков как высокомолекулярной, так и низкомолекулярной зон штамма Софьин не характерна для большинства изученных штаммов, сходство обнаружено только с двумя штаммами из Киргизии. Таким образом, по скорости миграции вирус-специфических белков в ПААГ и, следовательно, молекулярным массам ряда протеинов дальневосточный прототипный вирус не типичен для штаммов, циркулирующих в природных очагах различных ландшафтно-географических районов. Этот вывод, сделанный на достаточно репрезентативном материале, может рассматриваться как еще один аргумент против представления о монолитности вируса КЭ на территории севера европейской части России, Предуралья, Урала, Сибири и Дальнего Востока, где он экологически связан с клещом вида I. persulcatus. Заметим также, что отличия по ЭФП между некоторыми штаммами сопоставимы с таковыми, обнаруженными ранее между некоторыми членами комплекса вирусов клещевого энцефалита [111]. Это давало основание предположить весьма существенные различия первичной структуры их геномов. Отмечено, что наблюдаемая дифференциация в молекулярных массах вирусспе-цифических белков у разных штаммов могла быть обусловлена альтернативными путями и разной скоростью расщепления их предшественников, а в случае гликопротеинов — отличиями в молекулярной массе углеводной части.<br /><br />А.И. Жанков и др. [110, 111], Т.И. Дживанян и др. [95, 96] исследовали ЭФП белков ряда флавивирусов, в том числе вирусов комплекса КЭ. Показано, что белки NV5, NV4 и V3 вирусов антигенного комплекса КЭ мигрировали в электрофорезе с одинаковой скоростью. Исключение составил вирус Повассан. <br /><br />Высокомолекулярные белки флавивирусов, переносимых комарами, различались по ЭФП, дифференцировались между собой и от белков вирусов группы КЭ. В клетках, инфицированных последними, обнаружен белок NV4 1/2 с м.м. 79 000 Д, который, по-видимому, является предшественником белка NV4 [457]. В уже упоминавшейся работе [473] отмечалось, что при использовании метода олигопептидного картирования гликопротеины Е флавивирусов ЛЗН, ЭДМ, Росио, КЭ и ШЭО оказались неидёнтичными. Аналогичные результаты получены и авторами [111, 113] в отношении вирусов комплекса КЭ.   В  соответствии с  ними  вирусы  КЭ,   Негиши,   ОГЛ, Лангат, ШЭО и Повассан отличались друг от друга расположением олигопептидов белка V3 на пептидных картах. Существенно варьировала также картина разделения олигопептидов белка NV3 вирусов Негиши, КЭ, Лангат и Повассан. Однако неструктурные белки NV5 вирусов Негиши, КЭ и ОГЛ обнаруживали большое сходство, что свидетельствовало о выраженной гомологии их аминокислотных последовательностей.<br /><br />Синтез вирусспецифических белков вируса клещевого энцефалита исследован также В.Н. Ляпустиным и др. [207, 209], в результате чего выявлены полипептиды р93 (NS5), р69 (NS3), р53 (Е), р47 (NS1), р24, р23, р18, р13 (С), р12. В другой работе эти авторы [206] изучали гликозилирование белков вируса КЭ по включению в них в процессе синтеза в перевиваемых клетках эмбриона свиньи радиоактивных углеводов. Показаны высокая степень гликозилирования белков р53 (Е), р47 (NV3) и р21, а также слабое гликозилирование белка, мигрирующего в геле сходно с белком р13 (NV2 1/2) — аналогом вирионного белка С. Кроме того, зафиксировано небольшое включение метки по 14С-маннозе и 3Н-глюко-замину в белки р93 (NV5), р79 (NV4 1/2) и р69 (NV4). Вместе с тем в литературе имеются различные сведения по данному вопросу, особенно в отношении неструктурных белков. Что же касается белка Е вируса клещевого энцефалита, то он, вероятно, существует в зараженных клетках в двух состояниях — гликозилированном и негликозилированном [206]. Это может проявляться в небольших различиях протяженности его полипептидной цепи и электрофоретической гетерогенности.<br /><br />Среди неструктурных флавивирусных белков особого упоминания заслуживает так называемый растворимый комплементфиксирующий невирионный антиген. Он обнаруживается в препаратах флавивирусов, не входит в состав вириона и отличается от вирионного антигена, а также медленно седиментирующего гемагглютинина (МСГА) по физико-химическим и серологическим свойствам [47, 442]. Растворимый антиген обладает высокой видоспецифичностью, благодаря чему с его помощью удается четко идентифицировать серотипы вируса денге или географические варианты вируса ЛЗН. В.А. Деменев [92] показал, что растворимые антигены и приготовленные к ним антисыворотки могут  быть   использованы  для  серотипирования  вирусов комплекса КЭ. Нами проведена работа [122], выявившая возможность антигенного типирования вариантов вируса КЭ в РСК с растворимыми антигенами. С помощью этого методического приема дифференцированы восточный, западный и Айна подтипы, а также обнаружен новый (урало-сибирский) антигенный подтип вируса КЭ, широкая циркуляция которого впоследствии была подтверждена другими методами.<br /><br />Получение комплементсвязывающего растворимого антигена флавивирусов может быть осуществлено несколькими способами. Его можно отделить от вирионного антигена ультрацентрифугированием, а также получить дифференциальным осаждением из вируссодержащей жидкости полиэтиленгликолем и сульфатом аммония или обработкой антигенного препарата 8М мочевиной [92, 205, 208]. Растворимый антиген проявляет устойчивость к действию додецилсульфата натрия и мочевины, сохраняя при этом активность в РСК и реакции диффузионной преципитации в агаре. В то же время он не обладает способностью агглютинировать эритроциты и вступать в реакцию нейтрализации.<br /><br />В литературе существует неоднозначная оценка природы растворимого антигена. Так, J. Schlesinger и др. [445, 446], G. Winkler и др. [468], J. Lee и др. [421] показали, что этот вирусспецифический внеклеточный белок флавивирусов не является МСГА или вирионами, а связан с внеклеточным полипептидом NS1. В других работах [85, 86, 204] излагается мнение, согласно которому невирионный антиген вируса КЭ представляет собой комплексную структуру, в состав которой входят белки, углеводы, липиды и РНК. Варьирование составных частей такого комплекса обусловливает гетерогенность невирионного антигена по седиментационным, электрофоретическим и хроматографическим характеристикам. Подчеркивается, что антигенная активность его обеспечивается неструктурным белком NV5 (р93). Расхождение данных различных авторов относительно молекулярной массы растворимого антигена объясняют деградацией NV5 в условиях иммунохимической реакции с образованием ряда химических продуктов. В более поздней публикации [207] те же авторы отметили, что иммунохимическая активность невирионного антигена вируса КЭ обеспечивается неструктурными белками р93 (NS5) и р47 (NS1). G. Winkler и др. [468] в результате анализа лизатов клеток ВНК, зараженных вирусами энцефалита Сан-Луи и Повассан, и белков, выделенных из мозга мышей, зараженных вирусом денге, показали закономерное появление высокомолекулярной формы NS1. Установлено, что она является гомодимером и присуща как растворимому, так и агрегированному внутриклеточному белку NS1. J. Lee и др. [421] обнаружили различие между белком NS1 и растворимым комплементсвязывающим антигеном, которое выражается в дополнительном гликозилировании последнего.<br /><br />Весьма интересны материалы о протективных свойствах полипротеина NS1. В [443, 446] указывается, что внутрибрюшинное введение мышам дважды в течение 2 нед очищенного белка NS1 вируса ЖЛ, полученного из лизатов инфицированных клеток Vero, защищает 100 % животных от внутрикожного заражения летальной дозой вируса 17D. Двукратная иммунизация обезьян резус белком NS1 в количестве 100 мкг внутрикожно и 500 мкг подкожно приводит к предотвращению гибели этих животных, инфицированных летальной дозой уличного вируса ЖЛ. У обезьян в крови обнаруживали антитела в титре 1:64 — 1:256, а также анти-NSl антитела. Полагают, что защитный эффект белка NS1 обеспечивается за счет комплементопосредованного иммунного цитолиза клеток, несущих поверхностный NS1 антиген. Zhang Yi-Ming и др. [472] путем включения в бакуловирусный вектор ДНК фрагмента вируса денге величиной 4000 пар оснований получили рекомбинантный бакуло-вирус, кодирующий три структурных белка и неструктурные белки NS1 и NS2 вируса денге. В клетках Spodoptera frudiperda, зараженных рекомбинантным бакуло-вирусом, получена продукция белков С, prM, E и NS1, подобных синтезирующимся в клетках обезьян, инфицированных вирусом денге. Инокуляция мышам этих белков приводила к индукции преципитирующих анти-NSl антител и очень слабому синтезу антител против белков Е и ргМ. Несмотря на отсутствие продукции вируснейтрализующих антител, иммунизированные мыши были резистентны к заражению летальной дозой гомологичного вируса.<br /><br />Расшифровка первичной структуры генома вируса КЭ позволила А.Г. Плетневу и др. [263] сопоставить и оценить с помощью компьютерного анализа уровни гомологии его белков и белков других флавивирусов. Наименьшим оказалось сходство среди низкомолекулярных неструктурных белков NS2A, NS2B, NS4B и вирионных белков М и С.<br /><br />Максимальная гомология отмечена для белков Е, NS1, NS3 и NS5, причем внутри одной антигенной группы она достигает очень большой степени (у вирусов ЗН и Канджин 92—95 %). Наиболее близки к вирусу КЭ, как выяснилось, полипротеины вируса ЖЛ. Подчеркивается, что несмотря на различный тип переносчиков и географическую разобщенность, флавивирусы, переносимые клещами, имеют однотипную организацию геномов и полипротеинов, по-видимому, сходные механизмы их функционирования в клетках животных, а также высокую степень гомологии белков, необходимых для репродукции вируса.<br /><br /><br /><br /><b>Репродукция вируса клещевого энцефалита</b><br /><br />В отличие от альфавирусов, образующих в инфицированных клетках два типа матричной РНК (геномную и субгеномную), флавивирусы индуцируют синтез только одного типа вирусспецифической РНК. Эта РНК (42—45S) идентична вирионной и, как полагают, является единственной специфической матричной РНК флавивирусов [465]. Предполагается, что репликация вирусной РНК осуществляется с помощью неструктурных вирусных белков NS3 и NS5. В структуре полипептида NS5 присутствует последовательность (Gly-Asp-Asp), характерная для РНК-зависимых РНК-полимераз вирусов животных и растений [439]. По предварительным данным, сообщенным А.Г. Плетневым и др. [267], синтез РНК in vitro решшкативным комплексом, выделенным из инфицированных вирусом КЭ клеток почки эмбриона свиньи, блокируется антителами, полученными к белкам NS3 и NS5.<br /><br />Трансляция вирусспецифической мРНК флавивирусов [439] осуществляется от инициирующего кодона AUG со стороны 5'-конца до стопкодона вблизи 3'-концевой части генома с образованием единого полипротеина-предшественника с м.м. более 30 000 Д. Этот полипротеин подвергается котрансляционному протеолитическому расщеплению на структурные и неструктурные белки еще до завершения синтеза, что не позволяет зафиксировать его в инфицированных клетках.<br /><br />При изучении трансляции генома вируса клещевого энцефалита в бесклеточной системе из клеток Кребс-2 Yu. Svitkin и др. [456] пришли к выводу об образовании вирусспецифических белков этого вируса в результате процессинга их полипептида-предшественника. В более поздней работе [425] те же авторы предположили вероятность синтеза полипротеина-предшественника 90 кД, в результате расщепления которого образуются N-концевые полипептиды р36/р33 и С-концевой белок Е (р53). Согласно предлагаемой модели процессинга структурных белков вируса КЭ, N-концевой участок полипептидов р36/р33 отщепляется с образованием белка С (р13), а С-конец р36/р33, возможно, путем многоступенчатого расщепления образует структурный белок М. Геном вируса клещевого энцефалита имеет открытую рамку считывания белков длиной 10 236 оснований, кодирующую 3412 аминокислотных остатков полипротеина [267]. В N-концевой части полипротеина кодируется капсидный белок С, состоящий из 11 остатков. Предполагается, что С-концевая часть этого белка содержит трансмембранный лидер, участвующий в процессе гидролиза клеточной сигналазой полипротеина между белками С и ргМ. Последний состоит из 168 аминокислотных остатков и является гликопротеином с одним сайтом гликозилирования. Белок ргМ — предшественник структурного белка М. Обнаружена последовательность, характерная также для вирусов других семейств, в месте процессинга белка ргМ. Вирионный белок М составлен 15 остатками аминокислот. Два гидрофобных участка в С-концевой части белка, вероятно, обеспечивают трансмембранную локализацию и участвуют в его посттрансляционной модификации. Далее следует белок оболочки вируса гликопротеин Е, состоящий из 496 аминокислотных остатков. Полипептидная цепь белка заканчивается двумя гидрофобными участками, которые, как полагают, служат трансмембранным "якорем" белка. Из трех потенциальных сайтов гликозилирования реализуется только один (положение 434—436). Отмечается, что формирование N-концевых последовательностей белков NS3, NS4A и NS5 осуществляет, по-видимому, вирусспецифическая протеаза, роль которой могут выполнять белки ргМ или NS1. В общей сложности в результате гидролиза полипротеина вируса клещевого энцефалита, как и других флавивирусов, в инфицированных клетках обнаруживаются неструктурные белки NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B и NS5. Белок NS1, состоящий из 352 аминокислотных остатков, имеет три потенциальных места гликозилирования, однако оно происходит нерегулярно. О функции этих белков упоминалось выше. Что касается низкомолекулярных  белков  NS2A,  NS2B,  NS4A и  NS4B,  то их  роль репродукции вируса КЭ пока ясна не вполне;<br /><br />Относительно конечных этапов морфогенеза флавивирусов известно, что созревание их идет путем почкован; через внутриклеточные мембраны, окружающие вакуоли [47]. Подобно другим оболочечным вирусам, флавивирусы осуществляют синтез вирусспецифических белков в клеточных мембранах [190]. Вирусы созревают по мере передвижения из шероховатого эндоплазматического ретикулума в гладкий, затем в аппарат Гольджи и, наконец, -плазматическую мембрану клетки. Вирионы формируют на поверхности клетки, где образуется так называемая "почка", состоящая из характерно измененной плазматической мембраны, окружающей нуклеокапсид. По существующему представлению, формирование "почки", из которой затем возникает вирион, является кооперативным процессом, приводящим к объединению нуклеокапсида и белков оболочки. При этом свободно плавающие в двойном липидном слое вирусные гликопротеины связываются с соответствующим участком плазматической мембраны, вытесняя белки клетки-хозяина. Подчеркивается важная роль комплекса Гольджи [189], в цистернах которого происходит терминальное гликозилирование белков, необходимое для конечной стадии транспорта вирионов к плазматической мембране и выделения путем экзоцитоза в межклеточное пространство.<br /><br /><br /><br /><b>2.3. Молекулярная эпидемиология вируса клещевого энцефалита</b><br /><br />Развитие этого современного направления вирусологии и эпидемиологии стало возможным благодаря прогрессу методов молекулярной биологии и биотехнологии и их внедрению в изучение вирусов. Сравнительная характеристика вирусных геномов, их фрагментов, вирусспецифических белков и отдельных антигенных детерминант позволяет по-новому, базируясь на фундаментальных данных, оценивать генетический состав и генетическую вариабельность природных вирусных популяций. Молекулярно-эпидемиологические исследования имеют большую научную ценность, так как дают важную информацию для рассмотрения вопросов происхождения, родства, эволюции и, возможно, прогноза изменчивости различных вирусов. В то же время вполне отчетливо виден прикладной аспект таких работ, который выражается в возможности оценки как общих тенденций, так и частных проявлений распространения генетических типов вирусов в природе и расшифровки их эпидемических проявлений в той или иной конкретной ситуации. Данные о природной генетической вариабельности вирусов имеют существенное значение для характеристики и повышения эффективности диагностики, профилактики и специфической терапии вирусных заболеваний.<br /><br />Первый этап в исследованиях молекулярной эпидемиологии флавивирусов связан с использованием метода олигонуклеотидных фингерпринтов. Так, D. Trent и др. [461] обнаружили, что 57 штаммов вируса энцефалита Сан-Луи (ЭСЛ), выделенных от людей, грызунов и комаров, существенно варьировали по олигонуклеотидным картам, полученным в результате переваривания вирионной РНК Т1-РНКазой. В зависимости от места выделения штаммы удалось разделить на две генетические группы (два топотипа): 1) изоляты из атлантических штатов США и 2) изоляты из Флориды и западных штатов США. Внутри каждого топотипа штаммы различались по степени вирулентности. В результате изучения генетических вариантов вируса денге-2 эти же авторы [460], а затем Т. Monath и др. [430], используя олигонуклеотидное картирование и анализ антигенной сигнатуры, осуществили его географическую классификацию. Выделены следующие топотипы: 1) Бирма-Таиланд (8 штаммов), 2) Пуэрто-Рико и Карибские штаммы (12), 3) Ямайка (4), 4) Новая Гвинея (1), Филиппины (1). Н. Hori и др. [417, 418] исследовали генетическую вариабельность вируса ЯЭ с помощью олигонуклеотидного картирования 42S РНК. Выяснилось, что японские штаммы сходны между собой, но обладают выраженными отличиями от штаммов, изолированных во Вьетнаме и Таиланде. Обнаружены также геномные различия у штаммов из одного и того же района, но выделенных в разные сезоны, а также с разными циклами пассирования в клетках или головном мозге мышей. Вместе с тем указывается, что изменений, происходящих при адаптации штаммов, недостаточно для объяснения различий, выявляемых для изолятов. Есть сообщения о генетических вариантах вируса энцефалита Долины Мюррея и о генетической однородности штаммов вируса Канджин, выделенных в Австралии в течение 25 лет [394, 422, 424]. При этом использовалась и другая методика, а именно сравнение НаеIII TaqI профилей фрагментов рестрикции к ДНК.<br /><br />В литературе имеются данные о применении метода олигопептидного картирования, панелей моноклональных антител, а также молекулярных зондов для дифференциации и генетического типирования вирусов различных таксономических групп. При изучении методом пептидных карт некоторых вирусных белков [473, 47] показано, что набор пептидов разных штаммов вируса клещевого энцефалита весьма схож, но позволяет дифференцировать европейские штаммы от восточных. В.М. Жданов и др. [113], изучавшие по олигопептидным картам различия вирусов комплекса КЭ, отметили, что вирусы КЭ (восточный и западный варианты), Лангат и Повассан обнаруживали значительную гомогенность, выражавшуюся в наличии общего каркаса олигопептидов. Вместе с тем они имели свои собственные пептиды, отсутствующие у других вирусов, что позволило разделить их на несколько групп: вирусы собственно клещевой энцефалит, вирусы Лангат и Повассан, ШЭО, Негиши. Нейровирулентные штаммы вируса клещевого энцефалита (Софьин, Абсеттаров) отличались от штаммов с менее выраженной вирулентностью (штамм 256). 12 штаммов вируса КЭ, изолированных из различных районов бывшего СССР, сравнивали с прототипным штаммом западного подтипа Найдорф методом олигопептидного картирования [416]. Были получены весьма неординарные результаты, свидетельствующие о возможности циркуляции штаммов, сходных с европейскими, не только в Латвии, Белоруссии и на северо-западе России, но также на Урале и даже в Приморском крае. Как показано ниже, эти данные не являются случайными. Похожие результаты в последующем были продемонстрированы с помощью других методов.<br /><br />Данные исследования генетической гетерогенности штаммов вируса КЭ, изолированных в течение 26 лет в странах Западной и Центральной Европы от различных хозяев, с набором МкАт к гликопротеину Е совпали с уже упоминавшимися результатами пептидного картирования, а также данными радиоиммунного исследования [474]. Авторами [453] с помощью МкАт, полученных к одному из австрийских штаммов вируса клещевого энцефалита, были изучены антигенные свойства трех штаммов из Австрии и по одному из Турции, бывших Чехословакии и СССР (Софьин). Различия в титрах МкАт со штаммами, выделенными в Австрии, определенные с помощью иммуноферментного анализа, оказались значительно менее выраженными, чем со штаммами из других стран. Отмечено, что изменчивость антигенной структуры штаммов связана с эпитопами полипептида с м.м. 58 кД, сходного с поверхностным гликопротеином Е.<br /><br />Полученные S. Gaidamovich и др. [401] МкАт к штамму 4072, выделенному от больного в СССР, и штамму Scalica вируса КЭ, изолированному в бывшей Чехословакии от грызуна, реагировали неодинаково с вирусами комплекса КЭ. Если антитела к штамму Scalica проявляли активность в ИФ и РСК со всеми членами комплекса КЭ, кроме вируса Повассан, то антитела к штамму 4072 не были активны в РСК и не реагировали в ИФ с вирусами Лангат, Повассан и штаммом Scalica. На основании полученных результатов авторы предположили, что последний является самостоятельным членом антигенной группы вирусов клещевого энцефалита. М. Gresikova и М. Sekeyova [84] дифференцировали с помощью МкАт штамм Scalica от вирусов Лангат, ШЭО и ОГЛ. В то же время в работе [404], посвященной изучению взаимоотношений между вирусами Scalica, Лангат, европейским и дальневосточным подтипами вируса КЭ, вирусом ШЭО, с помощью 22 МкАт, пептидного картирования и секвенирования вирусных РНК, установлено, что вирус Scalica отличается от вируса клещевого энцефалита, но весьма схож с вирусом Лангат. В частности, показано, что при сравнении фрагментов геномов этих вирусов длиной 416 оснований гомология аминокислотных последовательностей вируса Scalica и вируса КЭ составила 85 %, а гомология между европейским и дальневосточным подтипами вируса КЭ — 93 %.<br /><br />Моноклональные антитела были использованы также для характеристики антигенных различий штаммов вируса КЭ, выделенных в различных районах бывшего СССР [321]. Панель из 16 МкАт к западному вирусу Найдорф тестирована с восьмью штаммами с помощью ИФА. В результате выявлено, что штаммы Абсеттаров и 256 западного серотипа идентичны австрийскому штамму Найдорф, штамм 132 восточного серотипа очень слабо от него отличался по двум МкАт домена А, четыре штамма, выделенных в Латвии, Крыму и на Урале, имели редукцию связывания МкАт доменов А и С и, наконец, штамм Еланцев из Тюменской области связывался только с тремя МкАт из 16 (домен А). Кстати, этот штамм, известный тем, что его использовали в качестве естественно аттенуированного варианта для вакцинации людей, был впоследствии отнесен к вирусу Лангат сначала по данным антигенного анализа, а затем в результате сопоставления нуклеотидных последовательностей. А.С. Караванов и др. [135] для изучения вариабельности антигенной структуры более чем 100 штаммов вируса КЭ, изолированных из материалов природных очагов в Прибалтике, на Урале, в Западной и Восточной Сибири, на Дальнем Востоке и в Крыму, применили панель МкАт, полученных к основному гликопротеину Е дальневосточного штамма Софьин [215]. Авторы отметили, что большая часть изученных штаммов обладала антигенной консервативностью. Выявлена группа штаммов, с которыми отдельные МкАт не вступали во взаимодействие и не образовывали специфических комплексов. Вторая группа штаммов отличалась от штамма Софьин только плотностью сигнала и характеризовалась низким коэффициентом связывания. Отметим, что обнаружено антигенное единообразие по топологической структуре изолятов из очагов Западной Сибири. В этой группе выявлено только 0,5—1 % штаммов с различиями в степени связывания с МкАт. Однако из публикации осталось неясным, в какой мере такие столь близкие друг другу штаммы приближались или удалялись от дальневосточного прототипного штамма Софьин.<br /><br />Сотрудниками нашей лаборатории (Ю.П. Джиоев, И.В. Воронко, И.В. Козлова, М.М. Верхозина, Т.В. Демина) совместно с сотрудниками Новосибирского института биоорганической химии СО РАН (А.Г. Плетнев, В.А. Шаманин), Омского НИИ природно-очаговых инфекций ГК СЭН (Д.А. Дрокин), Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН (В.В. Погодина, Н.Г. Бочкова, Г.Г. Карганова, Т.И. Дживанян, В.А. Лашкевич) осуществлен цикл работ по изучению возможности применения генетических зондов для характеристики различных аспектов изменчивости вируса клещевого энцефалита как в природных, так и в лабораторных условиях. Основой для исследований послужили фундаментальные труды А.Г. Плетнева и др. [264, 266, 431, 432] по расшифровке нуклеотидной последовательности генома вируса клещевого энцефалита, а также разработка метода молекулярной гибридизации для детекции этого вируса.<br /><br />Использовано два типа зондов: кДНК-зонд, представляющий собой комплементарные копии трех фрагментов геномной РНК вируса КЭ, штамм Софьин в составе рекомбинантных плазмид, суммарно перекрывающие около половины вирусного генома со стороны 5'-конца, а также синтетические дезоксиолигонуклеотидные зонды длиной 18—26 нуклеотидов, комплементарные различным участкам РНК вируса КЭ. В предварительных опытах установлена возможность подобрать такие условия гибридизации кДНК-зонда и РНК штаммов, чтобы гибридизация происходила только со штаммами, обладающими высокой степенью гомологии с зондом. Столь "жесткие" условия гибридизации предусматривали проведение процедуры при 60 или 65 °С в присутствии 50%-го формамида. С другой стороны, 10 синтетических дезоксиолигонуклеотидов были получены с учетом консервативности или вариабельности тех или иных участков вирусного генома, определенных при сравнительном компьютерном анализе первичных геномных структур ряда флавивирусов. В результате оценки гибридизующей способности олигонуклеотидных зондов с РНК 143 штаммов вируса КЭ показано, что они могут в разной степени гибридизоваться с РНК штаммов: наиболее "консервативный" зонд S5 — в 100 % случаев, наиболее "вариабельные" зонды (группа Б) — в 12—15 % и умеренно "вариабельные" (группа А) — в 35—53 % случаев. Кроме того, использовали два олигонуклеотидных зонда, специфичных для западного штамма Найдорф, полученных нами после сравнения нуклеотидных последовательностей геномов дальневосточного и западного вирусов КЭ. На основании способности РНК штаммов гибридизоваться с кДНК-зондом в "жестких" условиях, а также с "консервативным", "вариабельными" и Найдорф-специфичными олигонуклеотидными зондами штаммы относили к одному из шести условно выделенных генетических вариантов [121, 123, 124].<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161564_t5.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В табл. 5 приведены критерии отнесения штамма к тому или иному генетическому варианту.<br /><br />Генетическую вариабельность природных популяций вируса КЭ изучали с помощью коллекции из 200 штаммов, изолированных нами из различных эндемичных районов бывшего СССР — от Приморья на востоке до Западной Украины и Калининградской области на западе, Крыма и Киргизии на юге [123, 124]. Получены следующие основные результаты:<br /><br />1)   продемонстрировано распространение различных генетических вариантов вируса клещевого энцефалита на территории Азии и Восточной Европы (рис. 4);<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161521_004.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161525_004_2.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />2)    показано,   что   штаммы,   подобные   прототипному штамму Софьин дальневосточного подтипа, составляли всего 16 % изученной коллекции и встречались преимущественно на Дальнем Востоке, реже — в западной части обследованного ареала и совсем редко — в Центральном районе, на Урале и в Сибири;<br /><br />3)  выявлено, что штаммы, обладающие некоторыми геномными последовательностями, характерными для европейского штамма Найдорф, распространены на восток по крайней мере до территории Западной Сибири  (Новосибирская область, Алтайский край);<br /><br />4)	установлено, что генетические различия между штаммами  могут  быть  очень  сильно  выраженными,  достигая уровней видовых различий между некоторыми представителями комплекса вирусов клещевого энцефалита.<br /><br />Для оценки достоверности сделанных выводов предпринята специальная работа, охарактеризовавшая генетическую стабильность штаммов в процессе лабораторных пассажей [101]. Изучали генетические изменения штаммов вируса клещевого энцефалита, прошедших 1 —17 пассажей через мозг белых мышей. Отмечено, что изменения геномов свежевыделенных штаммов вируса клещевого энцефалита при пассажах через мозг белых мышей происходят на уровне различий в гибридизации с 1—2 олигонуклеотидными зондами (из 10) и не выходят за пределы вариабельности штаммов, отнесенных к одному генетическому варианту. Это свидетельствует о том, что с помощью зондов выявлены штаммовые различия, которые не могут быть объяснены влиянием лабораторных пассажей. Относительно использованной генетической классификации штаммов заметим, что она носит достаточно условный характер, так как была основана на степени сходства или отличия штаммов от прототипного дальневосточного вируса Софьин и отчасти западного штамма Найдорф, и, таким образом, не могла характеризовать индивидуальное "лицо" того или иного генетического варианта. Очевидно, для разработки классификации, отвечающей данному требованию, необходимо сравнение нуклеотидных или аминокислотных последовательностей значительного числа природных изолятов из разных участков ареала вируса клещевого энцефалита.<br /><br />Дезоксиолигонуклеотидные зонды были применены также для изучения возможности циркуляции на территории России штаммов, подобных греческому штамму Вергина [268, 269], обладающему своеобразной антигенной характеристикой и образовавшему самостоятельный антигенный подтип вируса КЭ [351]. Оказалось, что по картине гибридизации с зондами этот штамм был отнесен к VI генетическому варианту, который доминирует в Удмуртии, распространен на Алтае, в Западной Сибири, на западе Восточно-Европейской равнины. Установлено сходство штамма Вергина с некоторыми штаммами вируса КЭ, выделенными в России, по антигенным свойствам. По комплексу признаков штамм Вергина наиболее близок штамму Яр-90, изолированному в Ярославской области. Изучением сывороток крови местных жителей в 1992—1993 гг. выявлено доминирование вируснейтрализующих антител к штаммам Вергина и Яр-90 (23,1 и 17,5 % соответственно), тогда как к штамму Софьин антитела обнаружены в 13,6 %, а к штамму Яр-173 — в 9,3 %. У 10 больных энцефалитом наблюдали избирательное нарастание вируснейтрализующих антител к штаммам Вергина и Яр-90 без сероконверсии к другим штаммам вируса клещевого энцефалита.<br /><br />Работы последних лет, посвященные изучению генетической вариабельности вирусов, в частности флавивирусов, большей частью основаны на сопоставлении нуклеотидных последовательностей фрагментов геномов или выведенных аминокислотных последовательностей природных вирусных изолятов. Такой подход к выявлению гетерогенности и классификации вирусов внутри видов связан с развитием новых, более совершенных методов исследования, дающих объективную информацию относительно их генетических различий. Подобный анализ имеет важное значение не только для эпидемиологии, но и для систематики вирусов.<br /><br />М. Lobigs и др. [423] секвенировали ген белка Е 11 штаммов вируса ЭДМ, выделенных из различных источников в течение 25 лет на территории Австралии и Папуа Новая Гвинея. При сравнении нуклеотидных последовательностей показано, что австралийские штаммы были весьма сходными (не более 1,7 % расхождений нуклеотидных оснований). Два штамма из Папуа Новая Гвинея различались между собой по гену белка Е на 6,8 %, а с каждым из австралийских штаммов — на 9—10 %. Таким образом, данные тех же авторов, полученные ранее с помощью НаеШ рестрикции кДНК-копий вирионных РНК, были полностью подтверждены. Генетическую вариабельность вируса ЯЭ в природе изучали на материале 46 штаммов из различных районов Азии [390]. С учетом 12%-й дивергенции нуклеотидных оснований (при сравнении участка гена ргМ длиной 240 оснований) как предельного уровня, свидетельствующего о тесном родстве между изолятами, последние были разделены на три генотипические группы. Первая включала изоляты из северного Таиланда и Камбоджи, вторая — из южного Таиланда, Малайзии, Саравака и Индонезии, третья — из Японии, Китая, Тайваня, Филиппин, Шри Ланки, Индии и Непала. Показано, что сравнение коротких нуклеотидных последовательностей может послужить пониманию эволюции вируса ЯЭ, его распространения и, возможно, патогенеза. Высокий уровень гомологии пяти штаммов вируса ЯЭ, изолированных в Японии и Китае между 1935 и 1982 гг., на уровне более 93 % был продемонстрирован при сравнении нуклеотидных и аминокислотных последовательностей как структурных, так и неструктурных вирусных белков [459]. Авторы полагают, что гомология аминокислотных последовательностей в 93 % может быть принята как индикатор для вирусов, относящихся к одному и тому же виду. При изучении фрагмента генома длиной 182 основания семи изолятов из шести стран флавивируса Западного Нила [433] выявлены различия их нуклеотидных последовательностей,  позволившие сформировать три группы.  В первой группе оказались изоляты, обладающие гомологией на уровне 92—98 %. Во вторую группу вошли два африканских изолята из Уганды и Нигерии с чрезвычайно высокой степенью гомологии (99,5 %). Изолят с Мадагаскара образовал третью группу, так как существенно отличался от других: от 77 до 86 % гомологии. Исследования молекулярной эпидемиологии флавивирусов были продолжены с 35 штаммами вируса денге-1, изолированными в течение 50 лет, и 28 — денге-4, выделенными за 35 лет [392]. При анализе нуклеотидных последовательностей фрагмента гена белка Е, кодирующего аминокислоты 28—87, обнаружены вариации в 6,9 % для вирусов денге-1 и 4,9 % — денге-4. Вариации в 6 % и более использованы в качестве критерия разделения штаммов на генотипы. Вирусы денге-1 составили три генотипа, а денге-4 были отнесены к одному генотипу.<br /><br />Недавно изучение природной генетической изменчивости вируса КЭ на основании сравнения первичных структур фрагментов генома штаммов, изолированных в разных участках ареала, начато в нашей лаборатории. В первой серии экспериментов получены с помощью ПЦР и секвенированы фрагменты гена белка Е длиной 160 нуклеотидов пяти штаммов: Преголя-8 (Калининградская область), Сестрорецк-2 (Ленинградская область), Новгород-2 (Новгородская область), Ельцовка-1 (Новосибирская область), Бузуучук (Киргизия). Все штаммы выделены из клещей в 1985— 1986 гг. Нуклеотидные последовательности фрагмента гена белка Е штаммов сравнивали между собой и с опубликованными данными штаммов Софьин (дальневосточный подтип), Найдорф (западный подтип), вирусов комплекса клещевого энцефалита ШЭО и Лангат. В табл. 6 показана гомология участка геномов этих вирусов.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161551_t6.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Как видно, только штамм Преголя-8 обладал высокой степенью гомологии со штаммом Софьин (98 %) и, таким образом, они оба составили первую генотипическую группу. Интересно, что эти два штамма выделены на огромном удалении друг от друга и с большим разрывом во времени. Напомним, что возможность изоляции штаммов, подобных дальневосточному прототипному штамму Софьин в западной части ареала и, наоборот, штаммов с признаками, свойственными западному подтипу вируса клещевого энцефалита, — в восточной, ранее была показана другими исследователями и другими методами. Во вторую группу вошел один штамм Найдорф — представитель западного подтипа. Уровень его гомологии по анализируемому фрагменту генома с другими штаммами вируса КЭ составил от 82 до 88 %. Четыре штамма, выделенных в Северо-Западном районе, в Западной Сибири и Киргизии, продемонстрировали выраженное сходство между собой (94—98 %) и в то же время существенное отличие от штаммов первых двух групп (82—85 % гомологии). Эти штаммы образовали третью генотипическую группу. Вирусы ШЭО и Лангат отличались от других анализируемых, однако в некоторых случаях различия между штаммами вируса КЭ и вирусом ШЭО были на одном уровне.<br /><br />На рис. 5 представлено эволюционное дерево, построенное с помощью компьютерной программы FITCH, которое иллюстрирует изложенные выше материалы.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161521_005.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Нами получены результаты исследования еще одного штамма вируса КЭ 178/79, выделенного в Восточной Сибири и отнесенного по антигенной характеристике к восточно-сибирскому, или среднесибирско-забайкальскому серотипу [273]. Установлено, что указанный штамм существенно отличался от описанных выше и образовывал самостоятельную генотипическую группу. Другой штамм Байкал-3 примкнул к штаммам третьего генотипа.<br /><br />Таким образом, если суммировать уже полученные результаты генетического типирования вируса КЭ на основании сравнения геномных структур различных изолятов, можно выделить четыре его генетических типа. Весьма существенно, что эти  типы фактически совпадают с антигенными подтипами, выявленными ранее разными авторами с помощью различных методов. Итак, это генотип 1, соответствующий дальневосточному антигенному подтипу; генотип 2, описанный как западный (центрально-европейский) подтип; генотип 3, по-видимому, широко распространенный в различных участках ареала и включающий штаммы урало-сибирского антигенного подтипа; наконец, генотип 4 — восточно-сибирский, или Айна/1448, подтип.<br /><br />Пока нет достаточных оснований считать, что число генотипов вируса клещевого энцефалита ограничивается четырьмя: число исследованных штаммов совершенно недостаточно, учитывая огромный ареал вируса и разнообразие условий его циркуляции в природе. Не ясно, какое положение в данной классификации займут Вергина-подобные штаммы. Да и вообще вопросы корреляции между генетическими типами и антигенными вариантами требуют дальнейшего изучения.<br /><br />Иными словами, задачей ближайшего будущего является генетическое типирование представительной коллекции изолятов вируса клещевого энцефалита из разных районов его циркуляции, что будет способствовать более ясному пониманию взаимоотношений вирусов комплекса клещевого энцефалита и их эволюции, адекватной классификации этих вирусов. Практическое значение таких данных состоит в возможности оценки уровней природной вариабельности и географического распространения генетических типов вируса с точки зрения создания более эффективных средств специфической профилактики и лабораторной диагностики клещевого энцефалита.<br /><br /><br /><br />ГЛАВА 3 <b>ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ И СТРУКТУРА ОЧАГОВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В СИБИРИ</b><br /><br />3.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=16" >Ареал клещевого энцефалита</a><br /><br />3.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=17" >Ландшафтно-эпидемиологическое районирование по клещевому энцефалиту</a><br /><br />3.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=18" >Структура природных очагов клещевого энцефалита</a><br /><br />3.4.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=19" >Антропогенная трансформация естественных ландшафтов Сибири и ее влияние на состояние природных очагов клещевого энцефалита</a><br /><br /><br /><br /><b>ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ И СТРУКТУРА ОЧАГОВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В СИБИРИ</b><br /><br /><b>3.1. Ареал клещевого энцефалита</b><br /><br />Уже в первые годы изучения КЭ не подтвердилось первоначальное мнение об эндемичности этого заболевания для Дальнего Востока. МЛ. Чумаков в 1939 г. [342, 343], а затем и другие исследователи сообщили о существовании очагов клещевого энцефалита в Восточной и Западной Сибири, на Урале, в европейской части СССР, Казахстане и других регионах [126, 127].<br /><br />Имеются данные о широком распространении КЭ в Центральной и Северной Европе, Монголии и Китае. Его природные очаги обычно распределены мозаично на большей или меньшей территории [250, 252, 259, 274]. Они приурочены к ландшафтам, где возможно обитание иксодовых клещей (тайга, лесостепь и др.). Даже алиментарный механизм передачи человеку вируса клещевого энцефалита через сырое козье молоко обусловлен тем, что животные получают этот вирус от иксодовых клещей [9, 34, 50, 100, 176, 292, 360, 452].<br /><br />Что касается Сибирского региона, то здесь распространены очаги, в которых заболевания КЭ связываются с различными видами клещей, в частности в Омской области — с D. pictus [117], в Красноярском крае — с Я. concinna [45]. Однако ведущая роль клещей  I.persulcatus в передаче вируса КЭ человеку подтверждается тем, что основная доля заболеваемости в Сибири соответствует его ареалу.<br /><br />Известно, что потенциально опасны по КЭ вся лесная и лесостепная зоны средней и южной части России, в том числе Сибири. Однако в пределах разных географических районов напряженность очагов и уровень заболеваемости значительно колеблются, что, с одной стороны, объясняется различиями биоценозов и биологических свойств циркулирующих в природе штаммов вируса КЭ, а с другой — неоднородностью социально-экономических условий, оказывающих значительное влияние на степень контакта населения с природными очагами инфекции.<br /><br />Область распространения КЭ в Сибири не выходит за пределы ареала клещей I. persulcatus, но до сих пор достаточно сложно установить точные ее границы, как северную, так и южную, а также зону выноса инфекции из основного ареала. Считается, что северная граница ареала клещевого энцефалита в Сибири совпадает с изолинией суммы эффективных температур 1200 - 1400° [20, 27, 28], а в Забайкалье соответствует северной границе распространения лиственничной тайги оптимального развития [56, 58].<br /><br />По обзорным материалам [253], в 60-х годах наибольшее распространение клещевого энцефалита имел в Кемеровской области, на нее приходилось до 70 % заболеваемости в Западной Сибири. Эпицентр ареала клещевого энцефалита территориально совпадает с Кузнецкой котловиной. Смежные территории (Алтайский и Красноярский края, Новосибирская и Томская области) как бы примыкают к нему, давая по мере удаления нарастание разреженности очагов. Тщательный сравнительный анализ социально-экономических, климатических, зоогеографических и других факторов не дал возможности подметить на территории Кемеровской области, по сравнению с другими областями Западной Сибири, каких-либо особенностей, объясняющих эту эпидемиологическую зависимость. И только структура рельефа является той особенностью, которая выделяет данную область среди других областей Западной Сибири. Кузнецкая котловина с окружающими ее предгорьями служит образцом эрозийного ландшафта с резко выраженной системой долин, балок и увалов, придающей ей волнообразно-холмистый характер.<br /><br />Очаги клещевого энцефалита в Алтайском и Храсноярском краях, на востоке Новосибирской области, юго-западе Томской области также приурочены к низкогорной тайге и к зоне перехода от возвышенностей к равнинному фону Западно-Сибирской низменности. Все эти местности характеризуются значительной пересеченностью. Анализ географического распространения КЭ в Алтайском крае убедительно показывает приуроченность КЭ к территориям с пересеченностью рельефа. На зоны с неровностями рельефа приходится до 98 % всей заболеваемости в крае. В Новосибирской области 90 % заболеваний приурочено к правобережью Оби, представляющему собой возвышенную равнину с глубоко врезанными речными долинами, балками и оврагами. В Томской области заболеваемость КЭ сосредоточена в восьми административных районах с наиболее расчлененным рельефом. Очаги КЭ в Восточной Сибири — от Красноярского края до Читинской области — занимают широкую полосу — от государственной границы на юге до 58-й параллели на севере. Северная граница ареала неровная, ее конфигурация определяется наличием природных, главным образом климатических, условий, достаточно благоприятных для существования очагов [11, 21, 26]. Вместе с тем отмечены отдельные случаи заболеваний и серопозитивные результаты обследования населения севернее 60 — 63° с.ш. [155, 158].<br /><br />На территории Ханты-Мансийского автономного округа Тюменской области в 1960—1975 гг. зарегистрировано 20 случаев клещевого энцефалита, восемь из них со смертельным исходом. Антитела к вирусу у населения обнаружены в 5,4—36,3 % случаев.<br /><br />Природные очаги КЭ мозаично рассредоточены по отдельным островным лесным массивам, среди заболоченностей. Отдельные участки таких лесов заходят далеко на север и представляют собой "кружево" ареала северных границ клеща I. persulcatus [4]. В Западной Сибири северная граница ареала этого вида достигает 67° с.ш., южная — 50° с.ш. [3].<br /><br />В Хатангском районе Таймырского автономного округа из гамазоидных клещей, собранных в гнездах сибирских леммингов, изолирован штамм вируса клещевого энцефалита. Это свидетельствует о том, что даже при отсутствии иксодовых клещей в гнездово-норовых биоценозах сибирских леммингов могут существовать очаги инфекции [284, 355].<br /><br />Северная граница ареала иксодовых клещей в Якутии проходит между 59 и 60° с.ш. В Мегино-Кангаласском районе из клещей I. plumbeus, собранных в гнездах береговых ласточек, выделен штамм нейровируса группы КЭ. При исследовании 330 сывороток крови местных жителей в пяти случаях обнаружены антитела к вирусу КЭ. Е.С. Сарманова и М.В. Бычкова обследовали 153 местных жителя в п. Кинтик Верхне-Вилюйского района (63°30' с.ш.) и выявили вируснейтрализующие (11,7 %) и комплементсвязывающие (15,2 %) антитела в низких титрах. В Ленском и Олекминском районах (60° с.ш.) клещи I. persulcatus встречаются, регистрируются случаи их нападения на людей и домашних животных. В 1964 г. Р.А. Мейеровой наблюдался больной из Олекминского района, из ликвора которого был изолирован штамм вируса КЭ [158]. На севере Иркутской области (58° с.ш.) численность I. persulcatus 1—1,5 экз. на 1 км маршрута, комплементфиксирующие антитела имелись у 2—5 % обследованных сельскохозяйственных животных [28].<br /><br />Южная граница ареала клещевого энцефалита еще более неопределенная, выходит за пределы Сибири. Известны природные очаги этой инфекции, подтвержденные изоляцией штаммов вируса на территории Казахстана, Киргизии, Монголии и северных провинций Китая. Обобщенные материалы картографического характера, касающиеся природных предпосылок КЭ, ареала клещевого энцефалита и основных компонентов природных очагов КЭ — иксодовых клещей и их прокормителей — в Сибири и ее отдельных территориях изложены в многочисленных публикациях сотрудников Сектора медицинской географии Института географии Сибири и Дальнего Востока Е.И. Игнатьева, Б.В. Вертинского, СВ. Рященко, И.В. Коневой, В.Ф. Лямкина и др.<br /><br /><br /><br /><b>3.2. Ландшафтно-эпидемиологическое районирование по клещевому энцефалиту</b><br /><br />В самом общем виде под районированием подразумевается разделение той или иной (обычно значительной) территории на ряд более мелких единиц, каждая из которых характеризуется определенными признаками, отличающими ее от других. Поскольку в такую характеристику входят несколько признаков, по сходству некоторых из них можно выделить группы районов. В зависимости от цели, стоящей перед исследователем, он избирает один или несколько основных, существенно важных признаков, исходя из которых группирует районы. По другим признакам они могут более или менее значительно различаться, однако если эти признаки не существенны, их различием пренебрегают.<br /><br />При изучении эпидемиологии природно-очаговых инфекций, в частности клещевого энцефалита, в последнее время широко используют данные физико-географического районирования. Медицинская география рассматривает большой круг вопросов, связанных с географическим распространением инфекции с природной очаговостью, влиянием различных факторов природной среды на организм человека, наличием или отсутствием предпосылок возникновения очагов инфекций в природе или случаев заболевания среди населения и т.п.<br /><br />При районировании с учетом региональных особенностей ландшафта очень важен выбор исследователем, с одной стороны, размеров таксономической территориальной единицы (ландшафтная зона, отдельные ландшафты или их комплексы, урочище, фация и т.п.) и с другой — размеров опытной площадки на этой территории. Большое значение имеет также масштабность карты, применяемой для анализа полученных результатов и экстраполяции их на более обширные территории.<br /><br />Основа районирования ареала вируса клещевого энцефалита — отдельный очаг. По типу эпизоотического процесса с развитием во времени и пространстве формируются группы очагов, из нескольких групп — очаговый регион, из нескольких очаговых регионов — группа очаговых регионов, самые крупные единицы районирования, которые делят ареал КЭ в пределах границ бывшего СССР на четыре части. Первая часть — европейские очаги лиственных лесов, вторая — очаги сибирских южно- и среднетаежных лесов, третья — очаги дальневосточных хвойно-широколиственных лесов и четвертая — очаги казахской полупустынной зоны и горно-лесных хребтов полупустынь [168].<br /><br />Природный очаг клещевого энцефалита представляет собой стацию переживания клещей, в пределах которой биоценотические отношения между ними и их прокормителями обеспечивают непрерывное воспроизводство вируса, т.е. самостоятельное существование локальной его популяции. Тип природного очага, или тип взаимоотношений между иксодидами, их прокормителями и вирусом, определяет верхний и нижний пределы накопления вируса в популяции иксодовых клещей, населяющих данную стацию, и как следствие — их эпидемиологическое значение. Типизация природных очагов должна основываться также на их зависимости от возможной амплитуды изменений численности иксодовых клещей и их прокормителей — мелких млекопитающих. Различают следующие типы очагов в пределах Западной Сибири: I — иксодесные: а) горно-таежные, б) островных смешанных лесов и в) подтаежные; II — дермаценторные — в березовых колках в зоне сведения тайги [241].<br /><br />При районировании природных очагов выделяются биоценозы, имеющие возбудителя, определяется их пространственное расположение, проводится картирование и выявляются отличия от других очагов. Существуют такие типы очагОв: 1) лиственных лесов западной части Красноярского края, 2) северной лесостепи, 3) предгорной тайги, 4) равнинной тайги и 5) речных долин таежной зоны [243]. Очередность этапов проведения ландшафтно-эпидемиологического изучения различных территорий следующая:<br /><br />1.  Эпидемиологическая разведка с целью обнаружения природных очагов зооантропонозов, свойственных данному ландшафту.<br /><br />2.  Изучение структуры обнаруженных очагов, всех компонентов сложного процесса, обеспечивающего существование возбудителей как сочленов патобиоценозов. Определение звеньев циркуляции в природе возбудителей зооантропонозов с целью выяснения "мест их выхода" на человека.<br /><br />3.  Районирование территорий по структурным особенностям имеющихся на них очагов зооантропонозов в связи с поведением   и   деятельностью   человеческих   коллективов [318].<br /><br />Наиболее высокую эпидемиологическую опасность для населения Новосибирска в 60-е годы представляли очаги ленточных боров (52,4 % всех случаев), а для сельских жителей — очаги островных высокоствольных лесов (60,3 % всех случаев). В очагах ленточных боров численность таежных клещей — 7—12 на 1 км прохода, вирусофорность — 18,1 %; в очагах островных лесов — соответственно 12—47 экз. на 1 км и 18,7 % [332].<br /><br />В 70- и 80-е годы численность клещей во всех типах лесов Приобской лесостепи не превышала 19 экз. на 1 км, на участках осиново-березовых лесов внутри жилых массивов взрослые клещи не обнаружены, однако на мелких грызунах отмечены единичные экземпляры личинок и нимф [98].<br /><br />Е.Н. Павловским разработано новое специальное направление эпидемиологических исследований — ландшафтная эпидемиология. В.Н. Беклемишев считал, что основной предпосылкой эпидемиологического районирования является изучение ареала возбудителя и роли человека в его формировании, а также наличие соответствующей патологии.<br /><br />Ландшафтно-эпидемиологическое районирование может осуществляться только поэтапно. Первый этап — предварительное выделение условных ландшафтно-эпидемиологических зон, которые совпадают с растительными ландшафтными, с последующей предварительной характеристикой распределения, движения, плотности населения и его заболеваемости, а также фауны кровососущих членистоногих и позвоночных животных.<br /><br />Второй этап — выделение ландшафтно-эпидемиологических районов (ЛЭР), в совокупности образующих зону распределения заболеваемости населения (но не распределения природных очагов). ЛЭР можно рассматривать как основную единицу ландшафтно-эпидемиологического районирования.<br /><br />В пределах незаселенных территорий могут выделяться потенциальные ЛЭР на основе преобладающего распространения природных очагов, сходных по функциональной и пространственной структуре, потенциальной эпидемиологической валентности и ландшафтному типу. Потенциальная эпидемиологическая валентность очагов определяется процентом зараженных особей в популяции основных переносчиков — членистоногих — и амплитудой ее периодических колебаний [212].<br /><br />Разные авторы выделяют различные типы ландшафтов и природных очагов. Так, для бывшей Чехословакии [9] определены четыре типа ландшафтов с природными очагами клещевого энцефалита: 1) очаги, связанные с лесом, богатым дичью и зверями (териодические); 2) очаги, возникающие на пастбищах (боскематические); 3) смешанные териодические боскематические и 4) горные очаги (монтанные). П.А. Петрищева называет три типа природных очагов КЭ: 1) неосвоенных лесных районов, в которых возбудитель циркулирует без участия человека и домашних животных; 2) переходящие, возникающие вскоре после прихода человека в неосвоенные леса, которые поддерживаются дикими и домашними животными, и 3) хозяйственные (антропургические) установившиеся очаги, циркуляция вируса в которых обеспечивается домашними животными и синантропными птицами.<br /><br />СП. Карпов с соавт. считает, что для Западной Сибири характерны три основных ландшафтных типа очагов: лесной, лесостепной и степной [309]. В Красноярском крае имеются такие основные зональные группы природных очагов, как темнохвойная тайга, лиственные леса и лесостепь, внутри которых выделяются ландшафтные округа, являющиеся природными очагами: 1) приенисейские долинные леса средней тайги, 2) заболоченная южная тайга, 3) дренированная южная тайга, 4) приенисейская долинная южная тайга, 5) предгорные темнохвойные леса, 6) приенисейские лиственные   (березово-сосновые)   леса,   7)   причулымские лиственные леса, 8) северная и 9) южная лесостепь. Наиболее опасны очаги 4-го и 5-го типов [309].<br /><br />При выделении различных ландшафтных типов очагов предлагается ориентироваться на животных — эдификаторов паразитарных систем. К ним могут относиться как позвоночные животные (главный эпидемиологически опасный вид, фоновый биологический хозяин возбудителя), так и беспозвоночные (основной переносчик возбудителя, фоновый хранитель инфекции и т.д.) [233].<br /><br />Очаги клещевого энцефалита в Западной Сибири преимущественно распространены на участках низкогорной тайги. Это не "таежная" инфекция, а скорее "холмисто-таежная". Рельеф местности имеет определенное значение в формировании очагов КЭ [253].<br /><br />На территории Новосибирской и Омской областей имеется четыре основных типа псевдоочагов клещевого энцефалита [18].<br /><br />1.  Псевдоочаги с устойчиво низким уровнем заболеваемости, менее 100 случаев на 100 тыс. жителей, иммунной прослойкой не более 20 % среди взрослого населения (15— 50 лет), контактом с клещами менее 10 % и приуроченностью к степным ландшафтам.<br /><br />2.  Псевдоочаги с высоким резко колеблющимся уровнем заболеваемости 290—400, а в отдельные годы до 700—1000 случаев на 100 тыс. населения, иммунной прослойкой 20— 40 %, контактом с клещами более 20 %, приуроченностью к зоне островных лесов и ленточных боров.<br /><br />3.  Псевдоочаги с высоким устойчивым уровнем заболеваемости 390—530 случаев на 100 тыс. населения, иммунной прослойкой до 60 %, массовым контактом с клещами, приуроченностью к таежным ландшафтам.<br /><br />4.	Псевдоочаги с умеренным уровнем  заболеваемости более 200 случаев на 100 тыс. населения, иммунной прослойкой до 90 %, массовым контактом с клещами и приуроченностью к таежным ландшафтам.<br /><br />Основная заболеваемость в Омской области приходится на южную (урмано-болотную) подзону тайги [319]. Тогучинский район — единственный в Новосибирской области, где регистрируется до 50 % общеобластной заболеваемости КЭ [236]. Территория этого района и трех соседних может быть выделена в ландшафтно-эпидемиологический район, в пределах которого имеются природные очаги КЭ.<br /><br />Очаги таежного типа:<br /><br />а)   предгорно-таежный, I. persulcatus,  полевка красная сибирская и дополнительно полевка красно-серая;<br /><br />б)  вторичных островных смешанных лесов в зоне сведенной тайги, I. persulcatus до 97 % в фауне, D. pictus и D. silvarum, красная сибирская полевка и дополнительно полевка темная и полевая мышь;<br /><br />в)  сосновых боров, вдоль рек I. persulcatus до 80 % в фауне, Dermacentor до 12,5 %, полевка красная сибирская; очаги, подобные б).<br /><br />Очаги лесостепного типа (клещи рода Dermacentor с примесью I. persulcatus):<br /><br />а)  мелких березовых колков в речных поймах, D. pictus до 97 %, D. silaarum и I. persulcatus до 1 %, полевки узкочерепная и красная сибирская;<br /><br />б)   мелких березовых колков междуречий,  D. silvarum 43,7 %, I. persulcatus 3 %, полевая мышь и полевка-экономка.<br /><br />Массовое серологическое обследование населения в Алтайском крае показало, что физико-географические области и более высокие географические региональные и типологи ческие единицы не являются идентичными по интенсив ности эпидемического проявления очагов клещевого энцефалита [226]. В результате изучения параметров риска заражения КЭ в Алтайском крае [224] обнаружено, что интенсивность эпидемического процесса наиболее тесно связана со значениями сумм эффективных температур, характеристиками растительного покрова, значениями положительных температур и высотой снежного покрова на местности. После проведения ландшафтно-эпидемиологического районирования края по ландшафтно-типологическому принципу выявлено, что территории большинства физико-географических комплексов обладают  неоднородными эпидемиологическими  параметрами. Их контуры в большинстве случаев не совпадают с границами разной интенсивности эпидемического процесса (ИЭП) при КЭ (табл. 7).<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161581_t7.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Показано, что десятикратное изменение масштаба при сборе исходных параметров приводит к расхождениям результатов в 34 %. Эти расхождения (обычно на один ранг прогнозируемой величины) обусловлены неточностями, возникающими при генерализации.<br /><br />Сущностью ландшафтно-эпидемиологического районирования является комплексное исследование соответствий между типами ландшафта определенных территорий и особенностями эпидемического процесса, характерными для них. При этом используют следующие показатели [29]: тип ландшафта; напряженность природных очагов клещевого энцефалита (численность в природе и вирусофорность клещей, заражаемость сельскохозяйственных животных); интенсивность контакта населения в течение одного сезона (по РСК) и суммарная (в РПГА); уровень заболеваемости на 10 тыс. населения; тип хозяйственного использования территорий; плотность населения на 1 км<sup>2</sup>. На этом основании в Иркутской области выделено пять районов с низкой, два со средней и один с высокой ИЭП. На территории последнего Шрисаянский таежный лесопромышленный район) заболеваемость — 10 случаев на 10 тыс. населения, контакт взрослого населения с клещами 80—85 %, суммарная зараженность 30— 40 %.<br /><br />В 1965 г. М.П. Чумаковым и Д.К. Львовым предложены методы определения количественных показателей риска заражения клещевого энцефалита в различных ландшафтных зонах страны, которые нашли широкое применение в Сибири, в частности в Кемеровской области [193, 194], Алтайском [225] и Красноярском [165] краях. Аналогичные исследования проведены нами в 1966—1969 гг. на территории Забайкалья (Читинская область и Бурятия) [56, 58, 67]. В ПО населенных пунктах было опрошено свыше 30 тыс. местных жителей на степень контакта с лесом и поражаемость клещами, на наличие прививок против КЭ. Кроме того, 6516 человек из 72 населенных пунктов обследовано серологически посредством РПГА с диагностикумом вируса КЭ. На основании полученных результатов сделаны математические расчеты некоторых количественных показателей интенсивности заражения КЭ при помощи соответствующих формул, теоретически разработанных в Математическом институте им. А.Н. Стеклова АН СССР под руководством Л.Н. Большева. Суть этих расчетов заключается в следующем: заражаемость x(t, t + At) в течение короткого периода времени от t до t + At пропорциональна At, т.е. x(t, t + At) ~ k(t)At. Коэффициент пропорциональности X(t) называют интенсивностью заражения (лоймопотенциал). Этот коэффициент зависит от вероятности присасывания клещей, определяемой интенсивностью связей населения с природными очагами, численностью клещей, их активностью и вирусофорностью. Интенсивность заражения, в свою очередь, обусловливает вероятность заболевания, а в конечном счете и размеры иммунной прослойки. Связь между интенсивностью заражения и другими эпидеметрическими величинами математически смоделирована в виде связи соответствующих характеристик случайного марковского процесса. Окончательные формулы имеют следующий вид.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161560_f01.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161592_f02.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161537_t8.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161556_f04.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161582_t9.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Расчетные данные иммунной прослойки согласуются с экспериментальными при х<sup>2</sup><sub>11</sub> = 10,217.<br /><br />Приведены материалы обследования и математические расчеты для степной зоны Забайкалья. Аналогичные расчеты сделаны и для других ландшафтных зон, что позволило в конечном итоге осуществить ландшафтно-эпидемиологическое районирование Забайкалья по КЭ и выделить пять территорий, неоднородных по степени вероятности заражения клещевым энцефалитом:<br /><br />а)   Центрально-Азиатский и Приселенгинский степной ландшафтно-эпидемиологический район с низкой интенсивностью заражения. Основные параметры: пораженных клещами 6,2  %; иммунная прослойка 3,4 %; интенсивность заражения в течение 1  года 0,00337 % для лиц моложе 12 лет, 0,404 % от 12 до 22 лет и 0,9117 % старше 23 лет;<br /><br />б)   Северо-Забайкальский горно-таежный ландшафтно-эпидемиологический район с низкой интенсивностью заражения. Основные параметры: пораженных клещами 2,8 %; иммунная прослойка 3,0  %, интенсивность заражения в течение 1 года 0,03 % для лиц моложе 18 лет, 0,01 % — от 18 до 27 лет и 0,8 % — старше 28 лет;<br /><br />в)  Даурский горно-таежный и подтаежный ландшафтно-эпидемиологический район с повышенной интенсивностью заражения. Основные параметры: пораженных клещами 13,4 %, иммунная прослойка 10,6 %, интенсивность заражения в течение 1 года 0,1964 % для лиц от 2 до 12 лет; 1,964 % — от 12 до 20 лет, 1,858 % — от 21 до 29 лет и 2,124 % — старше 30 лет;<br /><br />г)  Прибайкальско-Южнозабайкальский таежный и подтаежный ландшафтно-эпидемиологический район с повышенной интенсивностью заражения. Основные параметры: пораженных    клещами    18,7    %,    иммунная    прослойка 13,0 %, интенсивность заражения в течение 1 года 0,18 % для лиц моложе 15 лет и 3 % — старше 15 лет;<br /><br />д)  подзона сосновых лесов Центрального Забайкалья со средней интенсивностью заражения. Основные параметры: пораженность клещами 2,9 %, иммунная прослойка 7,0 %, интенсивность заражения в течение 1 года возможна в пределах от 0,2 до 3 % и полностью зависит от интенсивности контакта отдельных групп населения с горно-таежными территориями.<br /><br />Обобщение данных об интенсивности заражения населения положено в основу разработки плана профилактических мероприятий против КЭ применительно к различным контингентам, проживающим в разных ландшафтно-эпидемиологических районах.<br /><br />В процессе работы выявлено заметное различие показателей интенсивности заражения на территории Забайкалья по сравнению с таковыми для Западной Сибири. При этом в Забайкалье все они оказались намного ниже (от 4 до 90 раз). Эта разница, по-видимому, сохраняется и в настоящее время, судя по высокой заболеваемости в Западной Сибири и спорадической в Забайкалье.<br /><br />Определенный интерес представляют материалы, касающиеся показателей вирусофорности клещей. Замечено явное расхождение данных, полученных при лабораторном исследовании клещей в пулах по 10 экз. и затем рассчитанных по методу В.Н. Беклемишева, предложенному им еще в 50-х годах при обследовании природных очагов в Красноярском крае, с данными теоретических расчетов, предлагаемыми Математическим институтом им. А.Н. Стеклова. Последние были примерно на порядок выше и причиной этого математики считали несовершенство применяемых в то время вирусологических методов группового исследования клещей и расчетов по В.Н. Беклемишеву. Лишь в конце 80 — начале 90-х годов удалось объяснить это методом индивидуального исследования клещей на наличие антигена вируса КЭ с помощью ИФА. В пределах Иркутской области такая работа проведена О.В. Мельниковой [220]. Оказалось, что при изучении индивидуальной зараженности клещей в природе обычно выявляется очень сходная с групповыми показателями вирусофорность. Однако при исследовании присосавшихся к телу человека клещей индивидуальная зараженность последних примерно на порядок выше, чем зараженность голодных насекомых, собранных в природных очагах. Отсюда понятно, почему даже в Забайкалье — относительно "спокойной" по клещевоve энцефалитw территории — результаты математических расчетов вирусофорности клещей достигли 9—12   %, а в наиболее опасных местностях Кемеровской области и, по-видимому, Красноярского края средняя расчетная величина вирусофорности клещей I. persulcatus не могла быть меньше 60 %. В противном случае иммунная прослойка населения в очагах, достигавшая в 50—60-е годы 80—90  %,  а в  некоторых местах  100   %,  не могла бы существовать [191, 193, 194].<br /><br />В последние годы произошли значительные изменения в эпидемиологии клещевого энцефалита в Сибири. Одним из убедительных аргументов в пользу этого служат количественные показатели риска заражения КЭ, полученные по Красноярскому краю в последние годы [320, 379] и использованные при эпидемиологическом районировании данной территории. Оказалось, что современная зона максимального риска занимает около половины центральной части края по обоим берегам Енисея и включает лиственные леса, западную лесостепь и южную тайгу. Здесь самый высокий уровень заболеваемости — 7,9—41,2 на 100 тыс. жителей, контакт с клещами 7—29 %, иммунная прослойка в пределах 7,7—13   %, уровень зараженности клещей 7,6 %, численность клещей 21,6 экз. на 1 км маршрута. Самые разительные изменения показателей контакта населения с клещами и величины  иммунной  прослойки произошли за  последние 30—35 лет. Теперь здесь не регистрируются, как в конце 50-х годов, места с поголовной зараженностью клещами и иммунной прослойкой 90—100 %. Выделенные зоны среднего  (средняя тайга и степь Минусинской котловины)  и низкого риска заражения (степь, лесостепь и низкогорная тайга)  характеризуются еще более низкими количественными   показателями,   соответственно   заболеваемость   на 100 тыс. населения 41—22,3 и 0,2—5,1; контакт с клещами 4—8 и 1,8 %; иммунная прослойка 2,8—6 и 2,0—6 %; зараженность клещей 2,9 и 2,3 %; численность клещей 7 и 1,3 экз. на 1 км маршрута.<br /><br />Определенную сложность в настоящее время стала представлять оценка той или иной территории по риску заболевания клещевыми инфекциями и ландшафтно-эпидемиологическому районированию.<br /><br />В середине 60-х годов при относительно невысоком народно-хозяйственном прессе на естественные ландшафты, определив природные предпосылки к существованию тех или иных природных очагов, подкрепив их небольшим фактическим материалом, используя основные положения учения о природной очаговости и ландшафтной эпидемиологии [248] и широко экстраполируя данные, полученные на ключевых участках, удалось провести ландшафтно-эпидемиологическое районирование Восточной Сибири по КЭ, клещевому риккетсиозу и другим природно-очаговым инфекциям (циклы работ сотрудников сектора медицинской географии Иркутского института географии Сибири и Дальнего Востока Е.И. Игнатьева, Б.Б. Прохорова, Б.В. Вертинского и др., сотрудников Иркутского ИЭМ А.А. Васенина, 0.3. Горина, Ю.В. Мирончука, СВ. Рященко и др. в 1958— 1962 гг.).<br /><br />В связи с интенсивным освоением Восточной Сибири многие естественные ландшафты претерпели значительные изменения, вплоть до полной деструкции, возникло множество вариантов вторичных ландшафтов, в пределах которых стало возможным существование антропургических очагов, что отразилось на территориальном распределении заболеваемости трансмиссивными инфекциями.<br /><br />Неравномерность территориального распределения заболеваемости клещевого энцефалита во многом определяется прерывистым, мозаичным расположением очагов, такими факторами социального порядка, как миграционные процессы. С одной стороны, исчезновение многих псевдоочагов (ликвидация малых деревень, поселков и леспромхозов после изъятия древесины в ближайших окрестностях) приводит к снижению заболеваемости в одних районах, с другой стороны, урбанизация с интенсивным хозяйственным освоением пригородной зоны, а также возникновение при этом антропургических очагов, возросшая мобильность населения в связи с развитием дорожной сети, увеличением парка личного и государственного автотранспорта, туризмом и т.п., способствуют распространению заболеваний в основном среди жителей городов.<br /><br />Изменились и основные черты эпидемиологии клещевого энцефалита. Вместо обычного представления о КЭ как об инфекции, связанной с таежной зоной, его можно рассматривать как инфекцию и пригородной зоны, имеющую тесную связь со вторичными мелколиственными ландшафтами.<br /><br /><br /><br /><b>3.3. Структура природных очагов клещевого энцефалита</b><br /><br />Природным очагам клещевого энцефалита необходимо наличие основной триады: возбудителя, переносчика и животных-доноров, которые являются сочленами биоценоза определенных биотопов, известного географического ландшафта [12, 249]. Природным очагом следует называть биоценоз, в пределах которого обитает популяция возбудителя. Биоценоз — это исторически сложившееся естественное сообщество, приуроченное к определенным условиям среды и конкретной территории, так как сам является важным компонентом ландшафта [242]. Структура природного очага клещевого энцефалита определяется структурой живущей в его пределах популяции вируса, она зависит от имеющихся микропопуляций вируса, от их обилия, взаимного расположения, закономерностей перемещения в пространстве, контактов с соседними популяциями возбудителя, от биоценотических взаимосвязей всей группы популяций животных.<br /><br />Природные очаги характеризуются своей биологической, пространственной и функциональной структурой [12]. Биологическая структура очага отражает видовой состав и экологические особенности группы популяций животных, связанных с вирусом многообразными биоценотическими отношениями. Очаги могут различаться основными и дополнительными переносчиками, набором видов позвоночных хозяев вируса и прокормителей клещей, биологическими особенностями отдельных видов и групп животных, свойствами отдельных микропопуляций вируса и в конечном счете особенностями течения эпизоотического процесса.<br /><br />По пространственной структуре природные очаги могут быть сплошными, включающими участки территории, свободные от инфекции. Так, по [56], в Кемеровской области и Красноярском крае очаги клещевого энцефалита образуют сложные пространственные комплексы слабо обособленных, соприкасающихся и переходящих друг в друга субочагов нескольких рангов, а весь ареал возбудителя, вероятно, входит в состав огромного суперочага, с которым могут быть связаны отдельные изолированные (островные) очаги.<br /><br />Функциональная структура природного очага отражает степень и характер взаимосвязи разных популяций возбудителя инфекции. Поэтому очаги могут быть как независимыми, когда вирус осуществляет полный цикл круговорота в пределах занятого его популяцией биоценоза без поступления вируса из других биоценозов, так и зависимыми, когда непрерывное существование возбудителя поддерживается поступлением его из других биоценозов.<br /><br />В отличие от действующих очагов, в биоценозах которых существует или постоянно в них поступает возбудитель, выделимо понятие потенциально опасной территории, занятой биоценозом, в котором есть все условия для существования возбудителя, но сам возбудитель инфекции по тем или иным причинам отсутствует [56].<br /><br />Вирусная природа клещевого энцефалита установлена Л.А. Зильбером в 1937 г. Он сделал вывод о том, что наиболее вероятным способом распространения изучаемого заболевания является укус человека зараженным клещом. Экспериментально обосновали это М.П. Чумаков, обнаруживший переживание вируса в иксодовых клещах и перенос вируса укусом, а также Н.В. Рыжов, выделивший из клещей вирус, близкий по своим свойствам к полученному от людей [119]. За годы изучения КЭ на территории Сибири доказана циркуляция не менее трех антигенных вариантов вируса: восточного (прототипный штамм Софьин), сибирско-забайкальского (прототипный штамм Айна/1448) и урало-сибирского (прототипный штамм Лесопарк-11) [121].<br /><br />Общепризнанно, что основную эпидемиологическую роль в природных очагах клещевого энцефалита в Сибири играют клещи I. persulcatus, хотя спонтанная зараженность вирусом установлена для многих видов иксодовых и гамазовых клещей. Имеются данные о локальных вспышках клещевого энцефалита, связанных с клещами D. pictus, D. silvarum и Н. concinna. Для прочих эктопаразитов, из которых различными авторами зарегистрированы случаи выделения вируса КЭ (комары, блохи, вши, мошки, слепни), не доказано размножение вируса, поэтому они могут служить только механическими переносчиками, и значение их в эпидемиологии заболевания, по-видимому, незначительно.<br /><br />Иксодовые клещи независимо от фазы развития способны нападать на любое доступное им позвоночное животное. Однако личинки и нимфы прокармливаются главным образом на мелких мышевидных, взрослые клещи — преимущественно на крупных животных. Птицы могут быть прокормителями клещей всех трех фаз. Без позвоночных животных невозможны ни циркуляция вируса в очаге, ни существование клещей [12].<br /><br />Первая сводка по прокормителям иксодовых клещей в Уссурийской тайге дана А.П. Кузякиным в 1942 г. [167]. В дальнейшем, по мере накопления наблюдений, в этот список позвоночных животных в пределах СССР разными авторами было внесено 206 [362] и 253 вида [290, 291]. Р.Л. Наумов привел список птиц-прокормителей иксодовых клещей, включающий более 180 видов. При этом большая часть наблюдений относилась к очагам Красноярского края [228]. В Западной Сибири из 174 видов птиц клещи I. persulcatus зарегистрированы на 97 [313].<br /><br />Экспериментальным путем определена различная способность клещей I. persulcatus заражаться вирусом КЭ в зависимости от питания их на иммунных или неиммунных животных [178]. Оказалось, что при питании вирусофорных клещей на иммунных животных вирус в клещах-донорах сохраняется и передается трансовариально, но титр его снижается. Кроме того, установлено, что хотя вирус клещевого энцефалита сохраняется в клещах при питании на иммунных животных, вирусемия у этих животных отсутствует, что ограничивает диссеминацию вируса в природе [107]. Поэтому молодые животные, не обладающие иммунитетом, способствуют, а взрослые по мере нарастания естественного иммунитета ограничивают распространение вируса в очаге [171]. В то же время постоянный контакт вируса КЭ с иммунными животными оказывает влияние на его свойства, в частности на повышение устойчивости к вируснейтрализующим антителам, что подтверждается регистрацией заболеваний среди жителей эндемичных районов с вирусемией при наличии антител в крови [171, 172, 272].<br /><br />Экспериментально получены сведения о том, что питание клещей на животных с приобретенной резистентностью к кровососам крайне неблагоприятно сказывается на дальнейшем развитии этих клещей. Напитавшиеся личинки и нимфы имели меньшую массу, многие из них погибли, не перелиняв в следующую стадию. 24 % из них прикреплялись к коже животного, но не могли продолжать питание, 65 % напитывались слабо и лишь около 10 % клещей, напитавшись, достигали такой же массы, как и в контроле. Выявлено, что при паразитировании зараженных клещей на животных, подвергавшихся ранее массовому нападению кровососущих членистоногих, условия для циркуляции вируса КЭ в системе "клещ-хозяин" могут быть неблагоприятными. У клещей под влиянием сенсибилизирующих антител к антигенам их слюны снижалась способность к присасыванию и полноценному питанию, передаче инфекции животному и затруднялась диссеминация вируса через других членистоногих, питающихся инфицированной кровью. Репродукция и диссеминация вируса клещевого энцефалита происходила при питании клещей на животных, не подвергавшихся ранее нападению эктопаразитов и при кормлении зараженных самок клещей на десенсибилизированном хозяине [221].<br /><br />Введение экспериментальным животным антител к слюне незараженных клещей привело к подавлению многих функций в биологии этих членистоногих. О глубине изменения биологии клещей можно судить не только по резкому снижению их присасываемости, но и по отношению числа реально откладываемых яиц к числу возможных. Данный показатель в опыте составлял лишь 2,3 %, а в контроле 87 % [43].<br /><br />Прямые доказательства участия отдельных видов млекопитающих и птиц в циркуляции вируса клещевого энцефалита получены многими исследователями, работавшими в разных районах Сибири, путем изоляции его штаммов или обнаружения специфических антител. В качестве примера можно привести данные нашего института (ИЭМ ВСНЦ СО РАМН). Только в 1979—1986 гг. штаммы вируса КЭ были изолированы от полевок: красной, красно-серой, восточной, экономки, мышей домовой и восточно-азиатской, хомячка даурского, рябчика, уток серой и широконоски [303], в более ранний период изучения — от бурундука, зайца-беляка, белки, овсянок обыкновенной и белошапочной, голубя скалистого и других видов. В Томском очаге штаммы выделены от обыкновенной и стадной полевок, землеройки, лесной мышовки, бурундука [304], рыжей полевки [116], конька лесного, овсянки обыкновенной, рябчика, дрозда-рябинника  [312]. При исследовании ПО птиц 19 видов в Тюменской области и 253 птиц 32 видов в Томской области вирус изолирован от рябчика и овсянки обыкновенной, лесного конька, зяблика, юрка, скворца обыкновенного, дрозда-рябинника [296]. В Иркутской области [160] антитела к вирусу КЭ обнаружены у 35 видов птиц, вирус изолирован от 24 видов птиц, при этом от четырех видов птиц и гамазовых клещей, собранных в голубятнях, — в зимнее время. В Забайкалье, на юге Читинской области, в пределах Верхне-Чарской котловины вирус клещевого энцефалита изолирован от полевок красной и экономки, от дубровника [1]. Таким образом, на обширной территории Сибири получены прямые доказательства участия многих видов млекопитающих и птиц в циркуляции вируса КЭ в очагах. Приведенные выше примеры являются лишь отражением малой доли имеющихся сведений по данному вопросу.<br /><br />СП. Карповым [142] высказано мнение, что ядром биоценоза очага, обеспечивающим его существование, является основной хранитель вируса — лесной клещ и прокормители преимагинальных стадий его развития — бурундук, землеройка, рыжие полевки, дрозды, овсянка обыкновенная, лесной конек. Дополнительные носители вируса, такие как лесная мышовка, хомяк обыкновенный, белка, мышь лесная, заяц, мышь полевая, узкочерепная полевка, снегирь, сойка, зяблик, усиливают это ядро, создавая большую насыщенность очага вирусом. Случайные члены биоценоза (колонок, горностай, лось, водная полевка, кедровка, сорока, синица) имеют меньшее значение в поддержании природного очага. Численность этих видов невысока, а некоторые из них по своей экологии сравнительно редко подвергаются нападению клещей.<br /><br />Различная роль грызунов в поддержании циркуляции вируса клещевого энцефалита в природе доказана экспериментальным путем [231]. Чувствительными к вирусу КЭ оказались восточные полевки, которые погибали после интрацеребрального заражения на 5—6-й день, после интраназального и подкожного — на 10—16-й день. Крысовидные хомяки, домовые мыши и мыши-малютки заболевали на 5—6-й день после заражения с явлениями пареза и параличей конечностей. Крысы Карако и полевые мыши после заражения в мозг массивной дозой вируса КЭ ни в одном случае не дали клинически выраженного заболевания. В долинных темно-хвойных лесах окрестности с. Бол. Кемчуг Козульского района Красноярского края в 1986—1991  гг. установлено [149], что роль насекомоядных — землероек, бурозубок шести видов (по материалам Уссурийского заповедника, обыкновенных ежей) — в природных очагах клещевого энцефалита сводится только к прокормлению иксодовых клещей — переносчиков возбудителя инфекции. При серологическом обследовании в РПГА животных этих видов получены отрицательные результаты, попытка изоляции вируса из проб органов ежей оказалась безуспешной. С другой стороны, выявлена 100%-я смертность лесных мышовок от клещевого энцефалита. Таким образом, в таежных условиях Средней Сибири основными донорами вируса КЭ служат полевки, причем любой их многочисленный вид способен обеспечивать интенсивную циркуляцию вируса. В условиях Кемчугского стационара в 1991 г. таким видом оказалась красная полевка. В Иркутской области и Забайкалье значительную роль в поддержании циркуляции вируса клещевого энцефалита в очагах играет заяц-беляк, являющийся универсальным прокормителем всех жизненных стадий развития таежного клеща [90, 186].<br /><br />Экологические взаимоотношения вируса КЭ с птицами в Восточно-Сибирском регионе относительно сложны, поэтому до сих пор нет единого мнения об их роли в природных очагах. Так, в Красноярском крае в начале 60-х годов [230] обнаружены антитела к вирусу клещевого энцефалита у 73,8 % обследованных видов птиц и у 43,9 % особей, а в 1991 г. [149] — всего у 1 % обследованных птиц 1-й и 2-й экологических групп. Высокие показатели зараженности птиц получил коллектив сотрудников Иркутского противочумного института [157] в 60-х, начале 70-х годов при обследовании птиц 120 видов и пяти подвидов в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке. Оказалось, что 99 видов и три подвида птиц (81,6 %) были носителями вируса КЭ или имели антитела к нему. В связи с тем что в Красноярском крае [230], Иркутской, Читинской областях и в Приморском крае [162] не замечено существенных различий в зараженности вирусом клещевого энцефалита у слабо или вовсе не заклещевленных птиц верхнего яруса леса по сравнению со значительно заклещевленными птицами нижнего яруса, сделано предположение о наличии особого "орнитогенного" пути циркуляции вируса клещевого энцефалита, существующего параллельно "акарогенному". При этом, по мнению автора, вирус клещевого энцефалита обладает особым свойством — орнитофильностью [157].<br /><br />По нашим материалам 1985—1990 гг., при вирусологическом исследовании 2442 птиц, добытых в различных районах Восточной Сибири, изолировано 13 штаммов вируса клещевого энцефалита (0,5 % случаев), а при серологическом — из 1160 птиц антигемагглютинины к вирусу клещевого энцефалита обнаружены в 2,1 % случаев. Отметим, что среди обследованных нами птиц около 60 % приходилось на виды водного и околоводного эколого-фаунистического комплекса и около 40 % всех птиц относились к лесным и синантропным видам [60]. Таким образом, наши результаты показывают, что в условиях Сибири птицы не определяют эпизоотическую ситуацию в очагах, роль их в трансмиссивных циклах вируса КЭ преувеличена [60].<br /><br />Важным показателем, характеризующим биологическую структуру природного очага клещевого энцефалита, является показатель численности клещей в природе. Существует две методики учета активных особей клещей — из расчета на 1 км маршрута и на 1 флаго-час. По нашему мнению, при относительно однородных ландшафтах, расположенных на ровной местности, предпочтительно расчет вести на 1 км фиксированного маршрута. При эпидемиологической разведке, однократных учетах на резкопересеченной местности и неоднородных ландшафтах лучше пользоваться расчетами численности исходя из продолжительности сбора клещей на маршруте в целом или же на его отдельных по каким-либо признакам разнородных участках. Имеются сотни публикаций, в которых сообщается о численности клещей I. persulcatus в пределах страны, отдельных областей, районов, разных ландшафтных подразделений, отдельных природных очагов и эндемичных территорий. Амплитуда колебаний численности иксодовых клещей довольно широка — от 0—1 до 1000 экз. на 1 км маршрута. Приведем несколько примеров, характеризующих природные очаги КЭ Сибири по показателю численности клещей I. persulcatus. В 50—60-е годы численность этого вида в Исетском очаге Тюменской области [48] в сосново-березовых лесах составляла 16—28 экз./км, в сосновых борах 0—1,3 экз. По обочинам дорог в смешанном лесу — 150 экз. (в самом лесу 8 экз.), в старом осиново-березовом — 109—156 экз. (в самом лесу 7,4—12,3 экз./км). В Алзамайском районе Иркутской области [40] в сосново-елово-осиновых лесах — 18,1—22,8 экз., в сосняках и на старых гарях клещей не было совсем, на вырубках с березой — 6,3 экз./км> в Томском очаге во вторичных березовых и осиновых лесах в отдельные годы 4,5—14,6 экз./км [142], в Омской области в лесостепи [238] — 0,1—2 экз., в Красноярском крае (д. Кемчуг) [311] в суходольном темнохвойном лесу — 24 экз. и в березняках — 4,6 экз. В Баргузинской котловине [35] Бурятии во всех биотопах численность клещей была низкой, с небольшим повышением по обочинам дорог и троп, за 178 учетных часов отловлено 427 взрослых иксодовых клещей, в Петровск-Забайкальском районе Читинской области в местности Хасурка — 190 экз., в сосняках — 7, березняках — 47, темнохвойном лесу — 75, осинниках — 20 экз. [153], в Томской области [128] в таежных биоценозах — от 12 до 40 экз. на 1 флаго-час, в Горном Алтае [151] в лесной зоне низкогорий 18,5—40 и среднегорий 0,1 —1,5 экз. на 1 флаго-час.<br /><br />Максимальная численность клещей I. persulcatus 200— 1000 экз./км выявлена в Восточном Саяне (Красноярский край) по склонам к Енисею с березово-осиновым лесом и в подзоне южной тайги по Южно-Енисейскому кряжу до 440 экз./км в окрестности д. Мотыгино в середине 60-х годов авторами [6] и нами; в окрестностях с. Бол. Речка Кабанского района Бурятии во вторичном осиново-березовом лесу в 1979 г. — 911 экз./км [298], а в 80—90-е годы в этих же местах — 200—300 экз./км [60]. Следует отметить, что в 1991 г. в окрестностях с. Бол. Кемчуг Красноярского края численность клещей была 51,9 экз./км [149]. Проведенные нами учеты во многих местах Иркутской области и Забайкалья выявили численность клещей на лесных дорогах и тропах до 120—190 экз. на 1 флаго-час при 1 численности 15—20 экз. в окружающем лесу [60, 68, 69].<br /><br />Не менее важным параметром, характеризующим биологическую структуру очагов клещевого энцефалита, является показатель вирусофорности клещей. Для большей части страны, в том числе для Сибири, он получен в соответствии с методикой, предусматривающей групповое исследование клещей в пулах по 10 экз., и затем рассчитан по методу В.Н. Беклемишева. Используя этот метод, очень немногие исследователи получали показатели, превышающие 14 %, а в большей части Сибири они колебались от 0 до 3 %. Лишь в Кемеровской области и Кабанском районе Бурятии вирусофорность превышала, по нашим материалам [298], 14 %, в зоне строительства Красноярской ГЭС (1957—1963 гг.) была от 0,5 до 1,3 % (предгорная тайга), в Козульском районе 0,9—1,2 % (темнохвойная низина), в Енисейском районе 6,0 % (долинная южная тайга) [328], а в темнохвойных лесах в окрестностях с. Бол. Кемчуг Красноярского края [149] в 1991 г. составляла только 0,1 %, в разных районах Томской области [304] в 1953 г. колебалась от 0 до 2,1 %. Более высокая зараженность вирусом клещей наблюдалась во вторичных осиново-березовых лесах урмано-болотной подзоны. Отмечен ежегодный рост показателя вирусофорности в Томском очаге [142]: 1950—1954 гг. — 1,6 %; 1958 г. — 10 %; 1959 г. — 12,7 %; 1960 г. — 20,5 %; 1961 г. — 9,5 % и в 1962 г. — 15,8 %.<br /><br />По нашим данным [60], представленным в табл. 10, с 1976 по 1992 г. из 95 010 экз. иксодовых клещей было изолировано 627 штаммов вируса КЭ, в том числе при исследовании 72 045 экз. I. persulcatus — 608 штаммов, из клещей D. silvarum (8635 экз.) — 13 штаммов, D. nuttalli (14 210 экз.) — 6 штаммов. Кроме того, 5 штаммов вируса КЭ выделено в разные годы в Тункинском районе Бурятии из смешанных пулов комаров рода Ae'des.<br /><br />Данные по зараженности клещей вирусом КЭ в Восточной Сибири можно представить схематически (рис. 6).<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161587_006.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В последние годы во многих областях Сибири получены данные о вирусофорности клещей в природных очагах при использовании экспресс-метода иммуноферментного анализа (ИФА), имеющего достаточную чувствительность, не уступающую методу с использованием биопробных животных. Работа с применением ИФА для индивидуального исследования клещей на наличие антигена вируса клещевого энцефалита в очагах Иркутской области проведена в 1990—1994 гг. [220].<br /><br />На участках леса, однородных по своему древесному составу, возрасту, полноте, характеру травяного яруса, взрослые клещи рассеяны довольно равномерно, подчиняясь закону равномерно-случайного распределения. В неоднородных биоценозах могут создаваться участки с повышенной численностью клещей [286]. При количественной характеристике стадиального распределения иксодовых клещей в случае применения параметрических критериев предпочтительнее выбирать в качестве приближения распределение Пуассона или биномиальное, а не обычно используемое нормальное [323].<br /><br />Установлено [145, 146], что возрастная гетерогенность популяций таежного клеща является одним из важных факторов, влияющих на зараженность этого переносчика вирусом КЭ. В подтаежном очаге Тюменской области, несмотря на более высокие, чем в лесостепном, показатели обилия клещей, зараженность их была значительно ниже (1,3— 3,2 %), чем в лесостепном (4,8—8,2 %). Оказалось, что в подтаежном очаге превалировали особи клещей с 4—5-летними циклами развития, а в лесостепном с 3-летним. Поэтому рекомендуется при составлении прогноза численности популяций переносчиков учитывать прогноз их возрастной гетерогенности как важного экологического индикатора степени зараженности клещей.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161592_t10.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161542_t10_2.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В отличие от оптимума ареала клещей, где для колебаний численности характерны 3—4-летние циклы, уровень ее в районах, малоблагоприятных для обитания таежного клеща (например, Приобская лесостепь), подвержен коле баниям с периодом 7—10 лет и в основном зависит от изменения баланса тепла и влаги первой половины теплого сезона [98].<br /><br />Резюмируя вышеизложенное, можно согласиться с мнением Л.П. Никифорова [244] о том, что основными параметрами биологической структуры очагов являются:<br /><br />1)  состав группы популяций животных, связанных с вирусом,<br /><br />2) обилие сочленов этой группы (в том числе и вируса клещевого энцефалита),<br /><br />3)  интенсивность эпизоотического процесса.<br /><br /><br /><br /><b>3.4. Антропогенная трансформация естественных ландшафтов Сибири и ее влияние на состояние природных очагов клещевого энцефалита </b><br /><br /><br />Е.Н. Павловский считал, что очаги клещевого энцефалита свойственны таежному ландшафту, где исторически сложившиеся биоценозы обеспечивают существование и циркуляцию вируса, вызывающего это заболевание. Очаги КЭ по мере освоения тайги затухают и могут вновь возникнуть тогда, когда сложится новый биоценоз, свойственный культурному ландшафту. Начальные этапы хозяйственного освоения территорий, как правило, приводят к активизации природных очагов в связи с тем, что при сведении лесов увеличивается мозаичность ландшафта, а отсюда возрастает интенсивность циркуляции многих возбудителей. Когда большая часть территории освоена людьми, начинается сокращение площадей и постепенное затухание природных очагов. Однако известно о существовании активных природных очагов КЭ в ограниченных по площади пятнах естественных биотопов, сохранившихся на территории городов с населением в сотни тысяч человек, в том числе и в Сибири: Томске, Новосибирске, Кемерове, Иркутске. В перечне основных форм влияния человеческой деятельности на носителей, переносчиков и природные очаги клещевого энцефалита ведущее значение имеют: лесные пожары, рубка леса, развитие животноводства, охрана, акклиматизация животных, появление антропогенного рельефа, мелиорация, сооружение водохранилищ, земледелие и строительство населенных пунктов. На формы, интенсивность контакта населения с природными очагами и риск заражения оказывают влияние изменение методов ведения и механизация сельского и лесного хозяйства, изменение характера бытового контакта сельского и городского населения с природными очагами, доступность специальных видов одежды и средств защиты от нападения клещей, снижающих риск заражения [169].<br /><br />Первыми комплексными исследованиями антропургических очагов КЭ в Сибири являются труды томских ученых. В 50—60-е годы сложилось стойкое представление об уникальности Томского очага, расположенного в пригородной зоне областного центра, на долю которого приходилось более половины всей регистрируемой в области ежегодной заболеваемости КЭ. В других частях ареала КЭ научно-исследовательские работы в основном проводились в диких, таежных, не затронутых хозяйственной деятельностью человека природных очагах. В тот, начальный период изучения клещевого энцефалита невозможно было даже представить, что в будущем в Сибири будут преобладать очаги, подобные томскому (т.е. антропургические очаги), и многие особенности томских очагов 50-х годов уже становятся типичными для большинства очагов Сибири 90-х годов. Поэтому мы считаем целесообразным напомнить о ситуации тех лет в очагах клещевого энцефалита Томской области.<br /><br />Было замечено [142], что в томском очаге преобладают вторичные березовые и осиновые леса, от коренной тайги остались лишь островки кедровников и сосновых боров. Стации переживания клещей, совпадающие с местами обитания грызунов, представляли собой густые, сильно захламленные беспорядочными вырубками участки леса, а также вырубки, поросшие кустарниками с очень густым травяным покровом. Здесь отлавливались до 80 % всех сборов клещей. Вирусофорность их в очаге по мере освоения территории значительно выросла (в 1950 г. — 1,6 %, 1958 — 10, 1960 — 20,5), несколько снизившись в 1961 (9,5 %) и 1962 гг. (15,8 %). Из 133 штаммов вируса клещевого энцефалита, выделенных от клещей, диких млекопитающих, птиц и людей, больных КЭ, все штаммы оказались высоковирулентными. Средняя численность клещей регистрировалась от 4,5 до 14,6 экз. на 1 км в отдельные годы, однако в открытых биотопах таежных биоценозов она могла колебаться от 12 до 40 экз. на 1 флаго-час [128]. На обжитой территории Томской области встречаемость клещей была в 7 раз выше, чем на участках не тронутой человеком тайги. Здесь имелись в большом количестве прокормители. На захламленных участках леса, на территориях между обрабатываемыми полями создавались благоприятные условия для грызунов и насекомоядных-прокормителей личинок и нимф. Резко увеличивалось количество прокормителей имаго — сельскохозяйственных животных [142]. В связи с этим в таежной зоне Западной Сибири было выделено три типа очагов КЭ [166]: I — таежный (на Алтае, в районе Телецкого озера) очаг КЭ, II — в зоне леспромхоза Томского района, в окрестностях поселка, где фауна млекопитающих мало изменилась под влиянием вырубок леса, и III — очаг в окрестности Томска — наиболее интенсивный очаг КЭ, где фауна млекопитающих сильно обеднена, отсутствуют крупные дикие млекопитающие и в большом количестве обитают зайцы, колонки, горностаи и ласки. Основным прокормителем взрослой стадии клещей является крупный рогатый скот. Таким образом, при освоении тайги очаг КЭ не затухает, а продолжает существовать за счет сельскохозяйственных и домашних животных [166].<br /><br />В 60-е годы в Иркутской области отмечено некоторое повышение численности клещей во вторичных растительных сообществах, возникающих на месте пожаров и на вырубках (до 5—12 экз./км, редко до 24 экз.) [28]. Здесь быстро развиваются травяной покров и густое возобновление осины. Эти обстоятельства благоприятны для прохождения всего цикла развития клеща. Именно в таких местах в Петровск-Забайкальском районе Читинской области численность таежного клеща в июне 1969 г. доходила до 190 экз./км маршрута [153]. О размерах антропогенного воздействия на природу достаточно убедительно свидетельствуют материалы исследований, проведенных в Баргузинской котловине Бурятии [202]. По состоянию на начало 70-х годов здесь ежегодно добывалось и уничтожалось, в том числе при охотничьем промысле, до 90 тыс. млекопитающих 27 видов и 50—70 тыс. птиц, главным образом утиных и куриных; 28—40 тыс. молодых млекопитающих и птиц губили собаки, 20—24 тыс. особей уничтожались автотранспортом и сельскохозяйственными машинами. Много животных и кладок яиц гибло при распашке целинных земель, обводнении лугов, во время пожаров, палов, вырубок. Увеличение поголовья и интенсивности выпаса сельскохозяйственных животных может приводить к полному исчезновению гнездящихся на поверхности земли птиц (жаворонков, коньков) и ряда млекопитающих (сусликов, даурского хомячка). Концентрированные вырубки снижают численность настоящих лесных видов: конька пятнистого, пеночек, синехвосток, клестов, лесных полевок и вызывают увеличение численности опушечных видов (овсянок, сибирской горихвостки, восточно-азиатской мыши, зайца-беляка, косули).<br /><br />В Приобской лесостепи на размещение таежного клеща оказывает влияние антропогенная нарушенность лесных местообитаний. При интенсивной рекреационной нагрузке численность клещей резко снижается в связи с деградацией травяного яруса и подстилочного слоя. В радиусе 1,5—2 км от зоны застройки в лесах обилие взрослых особей втрое ниже, чем на участках, более удаленных от жилых массивов. На участках осиново-березовых лесов внутри жилых массивов взрослые клещи не встречаются. При слабой интенсивности рекреационной нагрузки численность их почти не изменяется, но формирование тропиночной сети приводит к концентрации клещей вдоль этих тропинок. Здесь клещей в три раза больше, чем в окружающем лесу [226]. При изучении влияния хозяйственной деятельности человека на вирусофорность таежного клеща выявлены высокие показатели в антропургических и переходных очагах по сравнению с очагами, не подверженными деятельности людей (например, в Тюменской области) [145, 297].<br /><br />Судьбу очагов КЭ в Восточной Сибири в условиях их интенсивного освоения человеком определяет тип хозяйственной деятельности. Среди типов хозяйственного освоения выделены [91]: лесохозяйственный, сельскохозяйственный, рекреационный, техногенный и дорожно-строительный. Всем им сопутствуют лесные пожары. При лесохозяйственном освоении создаются благоприятные условия для развития природных очагов КЭ за счет осветления лесов, увеличения обилия и видового разнообразия иксодовых клещей и их прокормителей. Численность клещей на вырубках возрастает до 3—5 экз./км, а на лесных дорогах — до 150—300 экз. При сельскохозяйственном освоении численность клещей сокращается до минимума, в отдельных колках на обочинах дорог она довольно высока — от 15 до 75 экз./км. При рекреационном освоении можно наблюдать резкий рост численности клещей с 2—5 до 116 экз./км. При пожарах не происходит подавления очагов КЭ, так как на лесных дорогах обилие их остается высоким — до 83   экз./км   дорог.   Гидротехническое   (вид   техногенного типа)  освоение приводит к исчезновению очагов в зона затопления, но благоприятствует развитию их на прибрежной территории.<br /><br />В связи с интенсивным хозяйственным освоением Вое точно-Сибирского региона изменились его демографические показатели: увеличилась плотность населения, изменилось его территориальное распределение. В зону хозяйственного освоения попали природные очаги КЭ. Преобразование природных ландшафтов могло привести к смене экологической структуры очагов этой инфекции. В мало нарушенной тайге циркулируют только штаммы КЭ восточного серотипа, в значительно нарушенной — из 38 изолятов от клещей 16 принадлежали к сибирскому серотипу, 21 к восточному и 1 штамм был промежуточным между сибирским и восточным серотипами. В лесополье преобладали штаммы сибирского серотипа — 9 из 14 выделенных из клещей [21, 187, 303, 334].<br /><br />Среди заразившихся вирусом КЭ во вторичных светлохвойно-мелколиственных лесах Иркутской области преобладали больные с формами легкой и средней тяжести, причем на одного больного с тяжелой формой приходилось 6 с легким течением. Летальных исходов не регистрировалось. Не отмечено манифестных форм среди лиц, прошедших полный курс вакцинации. В очагах темнохвойно-мелколиственных лесов тяжелые формы встречались чаще, на двух больных с тяжелыми формами приходился только один больной с легкой. Летальные исходы были. Здесь встречались манифестные формы среди привитых [184].<br /><br />За последние 40 лет значительно возросла численность активных клещей в природе во многих местах Восточной Сибири. Если в 50—60-х годах в тайге численность клещей I. persulcatus составляла от 5 до 15 экз./км и лишь в отдельных местах до 80 экз./км [366—368], то начиная с конца 70-х и в настоящее время в местах сведения тайги — во вторичных осиново-березовых лесах — она достигает 500—900 экз. на 1 км маршрута [60, 298].<br /><br />Концентрация млекопитающих и их эктопаразитов в завалах, наличие возбудителя, существовавшего в первоначальном биоценозе и сохранившегося при преобразовании ландшафта, способствуют формированию стойкого антропогенного очага КЭ. О более высокой эпизоотической напряженности очагов КЭ, сформировавшихся в завалах, свидетельствует более частая, чем в природных биотопах, изоляция вируса КЭ от грызунов. При целенаправленном вирусологическом исследовании материала от 1418 мышевидных грызунов, отловленных в завалах, изолирован 31 штамм вируса КЭ (2,2 %) и от 585 грызунов, добытых в нетронутых ландшафтах, — 8 штаммов (1,4 %). По отдельным местностям вероятность изоляции вируса КЭ от грызунов, отловленных в завалах, была в 5 раз выше, чем в природных биотопах [60, 335].<br /><br />Пригородные антропургические очаги КЭ играют сейчас ведущую роль в эпидемиологии клещевого энцефалита Сибирского региона. Именно здесь в большинстве случаев происходит инфицирование населения крупных городов вирусом клещевого энцефалита.<br /><br /><br /><br />ГЛАВА 4. <b>ЭПИДЕМИОЛОГИЯ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В СИБИРИ</b><br /><br />4.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=21" >Динамика и структура заболеваемости клещевым энцефалитом</a> <br /><br />4.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=22" >Современные особенности эпидемиологии клещевого энцефалита в Восточной Сибири</a><br /><br />4.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=23" >Эпидемиология клинических форм клещевого энцефалита</a><br /><br /><br /><br /><b>ЭПИДЕМИОЛОГИЯ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В СИБИРИ</b><br /><br /><b>4.1. Динамика и структура заболеваемости клещевым энцефалитом</b><br /><br />В конце 50-х годов была отмечена неравномерность распределения заболеваемости КЭ на территории России [126]. Самыми неблагополучными были Западная Сибирь (46,9 % общего числа случаев в РСФСР) и Урал (34,5 %), Восточная Сибирь и Дальний Восток (соответственно 6,3 и 5,9 %). Выявлены неодинаковый уровень заболеваемости в различных областях, входящих в состав этих крупных географических регионов, и колебание по годам, в частности в Забайкалье [58], Иркутской [20], Омской [316] и Тюменской областях [317]. В одних областях наблюдалось соответствие между численностью и вирусофорностью клещей и заболеваемостью (Омская область) [234, 316], в других такой зависимости не обнаружено (Тюменская область) [317]. Периодические подъемы заболеваемости, равно как и ее возникновение в новых местах, по данным [126], обусловлены природными факторами: изменениями численности клещей и их вирусофорности.<br /><br />Показатели заболеваемости КЭ в отдельных областях и районах Сибири были достаточно высокими (из расчета на 100 тыс. населения). Например, в 1955—1962 гг. в наиболее опасных районах Красноярского края зарегистрировано: в Козульском — 1104 случая, Бирилюсском — 332, Емельяновском — 294, Ачинском — 225, Каратузском — 211, Тюхтетском — 102 [165], Усть-Ишимском — 137, а по шести районам южной подзоны тайги — в среднем по 35 случаев ежегодно с 1953 по 1960 г. [319], в Седельниковском районе — 70 случаев в 1959 и 94 в 1960 г. [315], в Алтайском крае (1965—1966 гг.) в таежных местностях Центрального Алтая — от 17 до 26 случаев [55], в Иркутской области (1956—1965 гг.) показатели заболеваемости были ниже, чем по РСФСР, за исключением 1959 г., когда они превысили республиканские (4,3 против 3,0) [120], в 1958—1967 гг. в Петровск-Забайкальском и Красно-Чикойском районах Читинской области — соответственно 15,5 и 19,0, в Северо-Байкальском районе Бурятии — 18,3 случаев [58].<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161570_007.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В 90-е годы произошло некоторое перераспределение заболеваемости клещевого энцефалита на территории России по сравнению с 50—60-ми годами. Наиболее неблагополучными по количеству зарегистрированных случаев и доле от общего числа заболеваний в стране остаются Урал (42,2 %) и Западная Сибирь (32,2 %), значительно возросла доля Восточно-Сибирского региона, на который стало приходиться 17,4  % всех случаев. Если же рассматривать динамику заболеваемости, то можно заметить, что по данным параметрам Западная Сибирь за последние 11 лет (1984—1994 гг.) в течение 8 лет лидировала в стране. Уровень ее в Восточно-Сибирском регионе, постепенно возрастая, впервые за всю историю изучения КЭ в 1989 и 1994 гг., превысил этот показатель в других регионах страны (табл. 11).<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161580_t11.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Среди административных подразделений России наиболее высокая заболеваемость на протяжении последних лет наблюдается в четырех сибирских областях. При этом постоянно самые высокие показатели отмечаются в Томской области и очень  близкие по уровню в Удмуртии. В Иркутской области, казалось бы, при относительно низком уровне заболеваемости по сравнению с самыми неблагополучными территориями России отмечены наиболее высокие темпы ее роста. В 1977 г. здесь зарегистрировано лишь 4 случая клещевого энцефалита (0,14 на 100 тыс. населения), в 1995 г. — 295 случаев, а если добавить еще 161 случай <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=85" >клещевого боррелиоза</a>, до 1991 г. регистрировавшегося как клещевого энцефалита, то получится, что заболеваемость "клещевыми" инфекциями возросла более чем в 100 раз.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161599_008.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Многими исследователями замечено, что заболеваемость клещевым энцефалитом носит рассеянный характер ввиду мозаичности очагов. Так, в Красноярском крае в 1965 г. на 117 случаев приходилось 98 очагов [278], в Седельниковском районе Омской области в 1959—1960 гг. в 13—16 населенных пунктах фиксировали по 1—2 случая [315], в 1955—1962 гг. в 44 районах Красноярского края зарегистрированы больные в 495 населенных пунктах, которые заразились в 518 точках, при этом в 361 из 495 населенных   пунктов  случаи клещевого энцефалита отмечались только один сезон. В двух районах Новосибирской области в 50-х годах было 208 больных из 74 населенных пунктов, причем в 54 было по 1—2 больных [309].<br /><br />На большинстве территорий Сибири заболевания регистрировались с начала мая с пиком в июне, последние случаи в конце августа — начале сентября. Это происходило в Новосибирской области [109], Красноярском крае [309], Омской [116], Иркутской [20, 253], Томской [142], Читинской областях [58, 333], Бурятии [58]. Чаше всего болели в 50—60-е годы люди, работавшие в тайге (лесорубы, геологи, колхозники) в Читинской [58, 333], Иркутской (до 88,9 % всех случаев по области) [20, 24, 253], Омской [116] областях и Бурятии [58]. Однако среди больных в Омской области 90 % были местные жители, старожилы, лишь 40 % больных в 1954—1959 гг. приходилось на лиц "лесных профессий", а в 1960 г. не было ни одного "профессионального" случая заболевания [319], в Томской области среди больных в конце 50-х годов рабочие промышленных предприятий составляли 13,4 %, служащие — 7,1 %, колхозники— 16,6 %, работники лесной промышленности — лишь 8,7 % и поисковых экспедиций — 2,5 % [143]. Чаще болели люди среднего возраста. Из заболевших до 80 % подверглись нападению клещей вблизи от населенных пунктов в Томской области [142].<br /><br />В 13 районах и в центре Красноярского края регистрировалось от 70 до 90 % годовой заболеваемости, доля больных — жителей Красноярска — составляла в начале 60-х годов 20 — 25 % краевой заболеваемости [309], на Новосибирск в конце 50-х приходилось около 13 % заболеваемости по области, самым высоким показатель был среди садоводов, участников поисковых партий и экспедиций, студентов лесного техникума, рабочих промышленных предприятий, в середине 60-х доля заболеваемости жителей Новосибирска достигла 40 % областной заболеваемости. Из 966 случаев клещевого энцефалита за 1961 —1967 гг. на население Новосибирска приходилось 767 и пригородного сельского района — 199 случаев. До 64 % жителей Новосибирска, заболевших клещевым энцефалитом, заразились в пределах зеленой зоны города [332]. До 6 % больных отмечали укусы клещей в черте г. Томска и Новосибирска [309], в последние годы — до 10 % в черте г. Иркутска.<br /><br />В 50-е годы в Томске до 32 % больных подвергались заражению во время прогулок в лесу и сборов дикоросов и до 31 % — при работе на огородах [309]. На долю жителей областных центров Забайкалья (Чита и Улан-Удэ) приходилось лишь 2,6 % заболеваний [58]. В Кемеровской области в 1955 г. 35 % больных заразилось в пригородной зоне [83].<br /><br />В ряде областей Сибири выявлены факты укусов клещей среди лиц, не посещавших очаговые территории. Это случаи заноса клещей из очагов с одеждой, дарами природы и домашними животными. Так, заносы клещей в районе строительства Красноярской ГЭС составляли от 2,7 до 4,1 % случаев всех контактов населения с клещами. Чаще всего страдали дети младшего возраста [311]. В Омской области отмечено 3 случая заболевания среди детей при заносе клещей другими членами семьи [319].<br /><br />В 1995 г. в Иркутске и Ангарске были зарегистрированы единичные случаи заболевания после заноса клещей с черемшой. В связи с расширением профилактических мероприятий по клещевому энцефалиту среди групп, профессионально связанных с работой в очагах, доля заболеваний у них постоянно снижается. Так, в 1955 г. из числа всех больных в Красноярском крае 71,2 % заразились при выходах в тайгу с производственной целью, а с бытовой — лишь 18,8 %, в 1962 г. — картина совершенно изменилась — только 17,9 % больных были в тайге с производственной целью и 82,1 % — с бытовой [309]. После чрезвычайно высокого уровня заболеваемости в 1954—1964 гг. в РСФСР, несмотря на некоторый подъем в 1969, 1972, 1975 гг., уровень ее неуклонно снижался за счет широкого проведения профилактических мероприятий в 1960—1969 гг. в наиболее неблагополучных областях: Кемеровской, Томской, Новосибирской, Свердловской. Главное значение имели мероприятия по защите от клещевого энцефалита городского населения, заболеваемость среди которого снизилась с 3,7 в 1956 г. до 0,6 в 1974 г. в результате проведения обширных противоклещевых обработок лесных пригородных зон и экстренной серопрофилактики гамма-глобулином лиц, покусанных клещами [2].<br /><br />В очагах с высоким лоймопотенциалом, как правило, наблюдается значительная заболеваемость среди детей, что, возможно, является характерной эпидемиологической особенностью КЭ в России. Так, в 1959—1960 гг. по РСФСР на детей до 16 лет приходилось 35 % случаев, в том числе 25—28 % на школьников [127], в Томской области на долю детей в различные годы — от 10,6 до 33,5 %, в Туганском очаге — до 46,7% [15, 114, 335, 376], в северных районах Омской области — до 47,6 % [36, 260, 319]. Такое же положение отмечалось в Кемеровской и Тюменской областях [37, 171, 301]. Наряду с улучшением диагностики клещевого энцефалита повышение заболеваемости среди детей объясняется формированием антропургических очагов вблизи населенных пунктов, что обусловливает интенсивный контакт населения с клещами [141]. В отдельных поселках, расположенных в зоне строительства Красноярской ГЭС, контакт с клещами детей до 2 лет составлял 22,6 %, 3—5 лет — до 51 % [310]. В 1959 г. в крае доля детей с КЭ в разных местах колебалась от 2,7 до 15,6 %, до 16 лет — от 12 до 40 % в разные годы, в наиболее неблагополучных районах — от 40 до 55 %. Иммунная прослойка среди школьников достигала 65 % [191, 309]. В Козульском очаге отмечена также высокая заболеваемость среди детей: 1959 г. — 27 из 46; 1960 г. — 25 из 41 ив 1961 г. — 46 из 99 случаев [8]. Таким образом, доля больных детей в общей заболеваемости составляла соответственно 58,7; 60,9 и 46,5 %. В Алтайском крае в 1950—1953 гг. КЭ у детей не зарегистрирован. С 1954 г. стали отмечаться случаи заболевания у детей, доля которых в отдельные годы (1962) достигала 50 % [39].<br /><br />В Кемеровской области на детей школьного возраста приходилось до 36 % случаев [99]. В Читинской, Иркутской областях и Бурятии дети болели очень редко, основная доля приходилась на взрослое население сельских районов [93, 179, 253, 261, 333]. В Красноярском крае в 1992— 1993 гг. дети до 14 лет составляли 20—22 % всех больных КЭ [320]. В Иркутской области в последние годы среди больных клещевым энцефалитом доля детей не превышала 18 % [60, 65, 68].<br /><br /><br /><br /><b>4.2. Современные особенности эпидемиологии клещевого энцефалита в Восточной Сибири</b><br /><br />В связи с тем что многие черты современной эпидемиологической ситуации по клещевому энцефалиту в отдельных субрегионах Восточной Сибири носят общий характер, нам представляется целесообразным рассмотреть материалы сравнительного анализа на примере сложившейся ситуации по КЭ в Иркутской области, используя данные регистрации заболеваемости за период с 1954 по 1995 г.<br /><br />Территориальное распределение заболеваемости клещевым энцефалитом неравномерно, а пространственное размещение и границы наиболее активных очагов за годы наблюдения претерпели значительные изменения. Если в 40—50-х годах самыми неблагополучными считались три западных района области, в 60-х годах — пять районов с развитой лесодобывающей и перерабатывающей промышленностью, то в более поздний период — с 1974 г. по настоящее время — основная масса больных приходится на жителей Иркутска, а также городских жителей Зиминского, Черемховского, Усольского и Ангарского районов. Относительно высокий уровень заболеваемости остается в Усть-Удинском районе при практическом отсутствии больных в ранее крайне неблагополучных Заларинском, Жигаловском, Качугском районах. Таким образом, сейчас свыше 80 % заболеваемости приходится на наиболее обжитую, более плотно заселенную, наиболее теплую и увлажненную южную часть области, включающую такие города, как Иркутск, Шелехов, Ангарск, Усолье-Сибирское, Черемхово, Зима, Саянск. При этом на Иркутск приходится до 48% всей заболеваемости, а четвертая часть всех больных заражается в пределах Байкальского тракта (60-километровый участок дороги Иркутск — п. Листвянка). В последние годы от 6,5 до 13,9% случаев клещевого энцефалита регистрируется среди жителей молодого города Саянска, расположенного в тайге. Стали регулярно отмечаться единичные случаи заболевания среди жителей города Братска, что, по-видимому, связано с формированием в пригородной зоне устойчивых эпидемически активных очагов клещевого энцефалита за счет появления благоприятных условий их существования в зоне влияния смягчающего климат Братского водохранилища.<br /><br />Динамика заболеваемости КЭ в области весьма неустойчива по времени. Анализ материалов ежегодной заболеваемости с 1954 по 1992 г. указывает на незначительные колебания этого показателя через каждые 2—4 года, однако можно отметить и более крупные временные периоды (по-видимому, 12-летние циклы), в течение которых имеется наиболее заметная тенденция повышения или же, наоборот, снижения уровня ежегодной заболеваемости (рис. 9). Так, в 1955—1966 гг. (I цикл) ежегодная заболеваемость в среднем составила 33,6 случаев. В 1967—1978 гг. (II цикл) произошло значительное снижение уровня среднегодовой заболеваемости до 21 случая, при этом они почти не регистрировались в лесостепных районах. В 1979—1990 гг. (III цикл) наблюдалось резкое увеличение заболеваемости, которая достигла 74,1 случая.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161597_009.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161606_009_2.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Замечено, что в годы повышенной заболеваемости ее уровень в Иркутской области значительно превышает таковой по РСФСР: на 100 тыс. населения соответственно в 1989 г. — 5,7 и 2,4; в 1990 г. — 8,5 и 3,7; в 1991 г. — 6,3 и 4,4; в 1995 г. — 10,5 и 4,0. В очагах КЭ в Западном Саяне (Красноярский край) выделяют малую (2—5 лет) и среднюю (10—25 лет) цикличность [88].<br /><br />Регистрация первых случаев клещевого энцефалита приходится на начало мая, последние отмечаются в сентябре с более выраженным максимумом заболеваемости во II и III декадах июня, особенно в годы повышенной заболеваемости. В годы пониженной заболеваемости (1967—1978 гг.) распределение показателя внутри эпидсезона было более компактным (табл. 12), и после II декады августа случаи КЭ не регистрировались. В 1995 г. максимум отмечен во II и III декадах июня — 53,4 % всех случаев.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161611_t12.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Распределение заболеваемости по возрастам в Иркутской области (табл. 13) показывает, что как и в прежние годы, она сохраняется относительно невысокой среди лиц 17—40 лет с одновременным увеличением в более старших возрастных группах.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161587_t13.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Значительные изменения в распределении заболеваемости произошли среди профессиональных групп (табл. 14). Если в далеком прошлом большой процент заражения был связан с производством и заражение клещевым энцефалитом во время работы в лесу отмечалось у 60—70 %, то в последние годы (особенно после 1985 г.) наблюдается резкое снижение доли "профессиональных" заболеваний: 1986 г. — 23,5 %; 1987 г. — 8,6 %; 1988 г. — 10,1 %; 1989 г. — 8,4 %. В 1994 г. зарегистрировано всего 3, а в 1995 г. ни одного случая заболевания у представителей "лесных" профессий. На этом фоне возросла доля больных прочих профессий, не связанных с лесом, наметилась тенденция роста заболеваемости среди детей дошкольного возраста. Доля детей до 14 лет в 1995 г. составляла 14,5 %. Определенный интерес представляет анализ материалов, относящихся к распределению заболевших по отдельным профессиям, заражение которых расценивается как профессиональное (табл. 15). Так, по материалам нескольких лет (1981 —1987 гг.) среди этой группы преобладали работники химлесхозов и сельского хозяйства при сравнительно невысокой заболеваемости среди работников леспромхозов, лесного хозяйства, геологов, связистов и охотников [60, 65, 68].<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161578_t14.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161590_t15.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Подчеркнем, что среди работников химлесхозов в основном болеют непривитые сезонные рабочие, прибывшие из европейской части страны по оргнабору в апреле—мае, т.е. уже во время эпидсезона. Напротив, геологические партии набирают сезонных рабочих из местного населения, что, видимо, позволяет им избежать случаев заражения КЗ. В последние годы увеличился охват <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=21" >прививками против клещевого энцефалита</a> групп высокого риска. Вакцинировано в 1987 и 1988 гг., % от общего количества работников: леспромхозов — соответственно 44 и 62,5; химлесхозов — 56 и 94,4; геологических партий — 68 и 89; лесничеств — 50 и 79,7.<br /><br />До сих пор к группе лиц, заразившихся при посещении леса с бытовыми целями, относятся сборщики папоротника-орляка. Это совершенно новая, полупрофессиональная группа, возникшая в конце 70-х годов, причисляется к группе высокого риска заражения. Среди них теперь постоянно регистрируются случаи заболевания, причем число их возрастает с каждым годом. Если до 1985 г. их доля составляла 7,5 % от общего количества больных, то в последние годы достигла 23,2 % и вместе со сборщиками черемши их суммарная доля в 1986—1989 гг. составила 40 %.<br /><br />В последние годы основная доля клинических, манифестных форм течения болезни приходится на формы легкие и средней тяжести — 93 %, тяжелые формы, приводящие к инвалидизации, встречаются в 3,75 % случаев, летальность — 3,75 %.<br /><br />Вакцинация против КЭ проводится с 50-х годов в профессиональных группах повышенного риска заражения. Теперь прививается ежегодно более 40 тыс. человек (1987 г. — вакцинировано 19 055 чел., ревакцинировано 22 667 чел., в 1988 г. — соответственно 15 152 и 25 200 чел.). Это лишь около 1,5 % населения области. Доля больных, прошедших полный курс вакцинации, от общего количества ежегодно регистрируемых больных невелика и составляет не более 6 %. Из числа привитых большинство имели легкие формы клинического течения. Летальных исходов не отмечалось.<br /><br />Уровень заболеваемости КЭ в Читинской области многие годы был высоким в двух юго-западных районах — Петровск-Забайкальском и Красно-Чикойском. На их долю приходилось до 50 % областной заболеваемости. Чаще болели работники леспромхозов, разведывательных партий и колхозники [58, 69]. После проведения массовой вакцинации местного и пришлого населения, включая школьников старших классов, и авиахимических обработок лесных территорий дустом ДДТ уровень заболеваемости в Петровск-Забайкальском районе снизился с 15,5 до 0,5 случая на 100 тыс. населения и в Красно-Чикойском районе — с 19,0 до 0,4 случая. Такие же показатели заболеваемости продолжают сохраняться до настоящего времени. Причины этого были недостаточно ясны, и нами проведены повторные (после 1967—1969 гг.) исследовательские работы в 1988—1990 гг. Оказалось, что за 20-летний период в указанных районах произошли значительные изменения. Часть бывших очагов ликвидирована, так как территория их была распахана, часть попала в зону открытых угольных разрезов, почти все остальные доступные для техники таежные территории подверглись сплошным или частичным вырубкам. В настоящее время эти места заняты вторичными мелколиственными лесами [60].<br /><br />Численность таежных клещей с 1,5 экз./км (в локальных участках от 15 до 43 экз./км) в 1950—1960 гг. [58, 71, 261, 262] возрастала почти повсеместно независимо от проведения обработок в 50—60-е годы дустом ДДТ и составляла в 1988—1990 гг. во многих местах свыше 20 экз. на 1 флаго-час, при этом максимальная численность доходила до 90—107 экз. на 1 флаго-час. Таким образом, спустя 20—25 лет эффект после проведения противоклещевых работ не сохранился. При вирусологическом исследовании 6 тыс. экз. таежных клещей здесь выявлена их относительно низкая вирусофорность (0,25 %) по сравнению с другими районами Восточной Сибири [69].<br /><br />В связи с тем что население многие годы почти не посещало места сплошных вырубок с высокой численностью клещей, реальный риск заражения значительно снизился по сравнению с 60-ми годами. Серологическое обследование населения, проведенное нами в 1967 г. и повторно в 1988 г., показало, что иммунная прослойка во многих населенных пунктах снизилась в среднем с 12,3 до 6,5 %. При этом в 1988 г. обследовались почти одни представители из группы "высокого" риска — профессиональные охотники, лесники, авиадесантники-пожарные.<br /><br />Определенный интерес представляют результаты серологического обследования населения названных районов с использованием диагностикума из прототипного штамма среднесибирского серотипа (Айна/1448). Оказалось, что чувствительность РПГА с этим диагностикумом в данном субрегионе повышается в 2,3 раза, т.е. иммунная прослойка равнялась 15,1 %. Подобные результаты были получены при использовании диагностикума из штамма Айна/1448 в лесостепных районах Иркутской области [15, 270, 273].<br /><br />Вопросы совершенствования лабораторной диагностики не ограничиваются попытками применения диагностических препаратов из местных штаммов вируса клещевого энцефалита. Для уточнения истинной ситуации по заболеваемости клещевым энцефалитом особый интерес представляют начатые в 1991 г. исследования по <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=85" >Лайм-боррелиозу</a>. По предварительным эпидемиологическим данным, заболеваемость этой инфекцией, экологически связанной с теми же видами клещей-переносчиков, что и КЭ, широко распространена на территории Иркутской и Читинской областей, в Бурятии. К началу 1992 г. имелись серологические подтверждения наличия этой инфекции в 10 районах Иркутской области и четырех районах Бурятии.<br /><br />Среди больных, поступивших в стационары Иркутска в 1991 г. по поводу заболеваний, связанных с укусами клещей, у 36 % серологически подтвержден КЭ, у 63 % — Лайм-боррелиоз,  у 5,8   %  больных обнаружено наличие микстинфекции — клещевой энцефалит и Лайм-боррелиоза, причем у части данной категории больных были тяжелые формы клинического проявления болезни, требовавшие лечения в реанимационных отделениях. Таким образом, можно отметить, что уровень ежегодной заболеваемости Лайм-боррелиозом примерно в 2 раза превышает уровень заболеваемости КЭ, причем большую часть больных с так называемым серонегативным КЭ на самом деле составляют больные Лайм-боррелиозом. В 1992 г. в Иркутской области впервые официально зарегистрировано 104 случая Лайм-боррелиоза, в 1995 г. — 161 случай [60].<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161593_010.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Уровень заболеваемости клещевым энцефалитом в Иркутской области в последние годы достиг максимальных показателей за всю историю изучения этой инфекции (рис. 10). Ежегодно от 80 до 88 % всей областной заболеваемости приходилось на 10 административных территорий (табл. 16), включающих города, их пригороды, а не таежные, типичные для КЭ, и лесостепные районы, считавшиеся многие годы малоопасными по КЭ [60, 65, 69]. Исследование клещей показало, что очаговая территория постепенно распространяется на север области, где при относительно низкой численности клещей выявлены высокие показатели индивидуальной зараженности вирусом клещевого энцефалита. Аналогичные сведения приводят Н.И. Шашина и др. , которые, исследуя клещей, собранных в Северо-Байкальском районе Бурятии, до прокладки БАМа, во вторичных мелколиственных лесах, обнаружили индивидуальную зараженность клещей вирусом КЭ до 4,3— 4,5 %. Тем не менее до сих пор нет объяснения причин отсутствия случаев заболеваний среди населения, посещающего природные очаги клещевого энцефалита в пределах Жигаловского, Качугского и Усть-Кутского районов Иркутской области. Пока недостаточно ясна роль клещей рода Dermacentor и комаров в эпидемиологии КЭ, несмотря на неоднократные факты изоляции штаммов вируса КЭ из последних в разных районах Сибири.<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161606_t16.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В последний период начиная с 1987 г. резко снизилась заболеваемость клещевым энцефалитом среди профессиональных групп, связанных с работой в лесу. Их доля составляла 8—10 % от всех заболевших КЭ и снизилась до нуля в 1995 г. Из-за снижения объема заготовок папоротника-орляка значительно уменьшился этот показатель среди его сборщиков с 23,2 % в 1986—1989 гг. до 4,4 % в 1991 г. и одновременно доля заболеваемости среди сборщиков черемши увеличилась с 16,8 до 27,2 %. Последние годы характеризуются низкой заболеваемостью среди вакцинированных, преобладают случаи  с легкими и средней тяжести формами клинического течения (92—93 % случаев), летальность в пределах 2,8—3,8 %. <br /><br />Таким образом, обострение эпидемиологической обстановки в последние годы почти во всех административных территориях Сибири произошло за счет неуклонного роста заболеваемости среди непривитого городского населения, заражение которого связано с бытовыми причинами в пределах пригородных антропургических очагов инфекции. В 1995 г. в Иркутской области из общего числа заболевших городские жители составляли 76 %, в том числе 46 % — жители областного центра, 14,5 % — жители г. Ангарска и 9,1 % — жители г. Саянска. В 1992 г. на долю городских жителей приходилось 74—75% случаев клещевого энцефалита в Красноярском крае [320].<br /><br /><br /><br /><b>4.3.	Эпидемиология клинических форм клещевого энцефалита</b><br /><br />Уже в конце 50-х годов отмечено изменение клинической характеристики КЭ в различных очагах СССР в сторону более легкого течения, уменьшения остаточных явлений, увеличения числа случаев заболевания прогредиентным течением и др. [126]. О причинах резкого увеличения апаралитических форм КЭ не было единого мнения. Одни исследователи [36, 359] считают, что это произошло за счет улучшения диагностики заболевания на основании углубленного изучения клиники на местах, в то время как другие [129, 297] объясняли то же явление адаптивными изменениями биологических свойств вирусов. Предполагали, что увеличение иммунной прослойки населения вследствие скрытого инфицирования и специфической вакцинации, а также повышение неспецифической сопротивляемости организма при улучшении условий жизни способствовали смягчению клинической симптоматики клещевого энцефалита [180].<br /><br />В различных регионах страны отмечен неодинаковый уровень летальных исходов. Наиболее высокая летальность зарегистрирована на Дальнем Востоке в 30—60-х годах — от 8 до 54 % всех случаев КЭ [89, 255, 358], в Казахстане в 30—40-х годах — 16 % [294], Томской области в 40—50-х годах — 0,3 % [369], Кемеровской области — 3—4 % [341], Читинской области — 0,8 % [333], в Ханты-Мансийском национальном округе Тюменской области в 1961—1975 гг. — 40 % [3], в Забайкалье до 1967 г. — 7,2 % [58], в Иркутской области за 1954—1992 гг. — 3,75 %, [60], за последние 22 года (1974—1995 гг.) — 2 %, за 1995 г. —1%.<br /><br />По материалам заболеваемости в Петровск-Забайкальском и Красно-Чикойском районах Читинской области [262] отмечались четыре клинические формы течения КЭ: энцефалитическая, менингеальная, полиомиелитическая и стертая, с преобладанием последней (47 из 70 случаев, изученных в этих районах). В Балейском, Красно-Чикойском и Нерчинско-Заводском районах чаще наблюдались осложнения кожевниковской эпилепсией [71]. На территории Бурятии зарегистрирована, кроме этих форм, еще и эритематозная [319]. Отмечено, что в Читинской области наблюдается высокий процент очаговых форм — до 47,6 % и такая особенность приближает КЭ к дальневосточному типу, а отсутствие полирадикулоневритических форм отличает ее от КЭ в Западной Сибири, где эта форма наблюдается часто [334].<br /><br />По материалам анализа клинических исходов клещевого энцефалита на территории Забайкалья, нами [58] отмечено (табл. 17), что летальные исходы наблюдались в 7,2 % случаев одинаково часто как в Читинской области, так и в Бурятии. Обращает на себя внимание несколько повышенный процент паралитических форм в Бурятии — 11,3 против 7,2 % в Читинской области и очень редкое (0,8 %) осложнение кожевниковской эпилепсией по сравнению с данными по Читинской области (5,7 %).<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161617_t17.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Интересно, что в пределах административных областей имеются местности, значительно различающиеся по исходам заболеваний КЭ. Так, в Верхне-Ангарской впадине (Бурятия) регистрировались наиболее тяжелые формы КЭ (из 16 больных — три летальных случая и остаточные явления в виде параличей у пяти больных). В районах юго-запада Читинской области, где регистрировалась наибольшая заболеваемость по области, около 90 % случаев имели благоприятные исходы и наблюдалось наименьшее количество осложнений и летальных исходов по сравнению с другими районами (табл. 18).<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161550_t18.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />Отмечен высокий процент летальных исходов (11,8 %) и паралитических форм (15 %) в юго-восточных районах. Именно здесь, особенно в Сретенском, Шелопугинском и Калганском районах, ежегодно регистрировались в летний период летальные случаи неясной этиологии, с диагнозами клещевой энцефалит под вопросом и различные менингиты и энцефалиты. Здесь же наиболее слабо была развита сеть медицинского обслуживания населения, ощущался дефицит в медицинских кадрах, что, возможно, явилось одной из причин слабой профилактической работы по КЭ по сравнению с юго-западными районами. В остальных районах (центральные, северные и степные Читинской области) был высокий процент осложнений кожевниковской и другими эпилепсиями (12,5 %) и паралитических форм (10,4 %).<br /><br />Различия в клинических исходах клещевого энцефалита наблюдались даже в пределах одной и той же ландшафтной области. Например, природно-климатические условия Петровск-Забайкальского и Красно-Чикойского районов мало чем отличаются друг от друга, районы разделены между собой только Малханским  хребтом и входят в состав  Южносибирской горной ландшафтной области. При этом из 188 случаев КЭ в Петровск-Забайкальском районе в 172 (91,5 %) отмечен благоприятный исход болезни, паралитические формы —  трех больных (1,6 %), кожевниковская эпилепсия — у двух (1,1 %) и летальные исходы в 11 случаях (5,8 %). Соответственно в Красно-Чикойском районе из 65 случаев в 52 (81,3 %) наступило выздоровление без остаточных явле ний, у трех больных (4,6 %) были параличи, у восьми (12,3 %) — кожевниковская и другие эпилепсии, летальный исход один (1,5 %).<br /><br />Считается, что хронические формы КЭ составляют 2— 3 % по отношению ко всем переболевшим [361], однако в среднеевропейской части страны — 12 % [306], в Новосибирской области — 0,9 % [130], Томской — 1 % [370, 372], в Иркутской с 1945 по 1984 г. из 1659 переболевших КЭ у 410 (24,7 %) наблюдалось хроническое течение [217], в ряде районов были выявлены очаги "пучковости" этих форм — в Тайшетском, Качугском и Усть-Ордынском. На территории области выделено шесть зон с различной структурой заболеваемости.<br /><br />К I зоне отнесена самая западная часть области — Тайшетский район со средней ежегодной заболеваемостью 2,4 случая из расчета на 100 тыс. населения (0,9—7,9) до 1974 г., в последующие 10 лет — 0,6 случаев (0—3,5). Паралитические и гиперкинетические формы составляли 58 %, менингитические — 30,5 %, стертые — 11,5 %. Хронические формы до 1974 г. наблюдались в 35,8 %, в последующие 10 лет — в 22,2 %. Летальные исходы до 1966 г. — 17,7 %, с 1974 по 1984 г. — 5 %.<br /><br />Ко II зоне относятся таежные и лесостепные районы Присаянья со среднегодовой заболеваемостью 2,6 случая на 100 тыс. населения до 1974 г., с максимумом в 1959 г. — 31,2 случая. Здесь преобладали апаралитические формы — 63 %, паралитические и гиперкинетические формы — до 37 %, летальность — 2,5 %.<br /><br />III зона включает прибрежные прибайкальские районы — Слюдянский и материковую часть Ольхонского. Среднегодовая заболеваемость до 1974 г. 4,5 случая на 100 тыс. населения, с 1975 по 1984 г. всего один случай КЭ. До 1974 г. на паралитические и гиперкинетические формы приходилось 54,4 %, хронические — 35 %, летальность — 9,0 %.<br /><br />В IV зону входят Приленские и Приангарские районы — Качугский, Жигаловский, Усть-Удинский. Среднегодовой показатель заболеваемости — 5,05 случая. Очаговые и гиперкинетические формы составляли 51 %, хронические 41,5 %, летальность 2,8 %.<br /><br />К V зоне отнесены северные районы со среднегодовой заболеваемостью до 1974 г. 0,36, с 1975 по 1984 г. — 0,1 случая. Хронические формы до 1974 г. составляли 55,5 %, с 1975 по 1984 г. — у двух больных из девяти, переболевших КЭ. Летальность 8,3 %.<br /><br />К VI зоне принадлежат остепненные районы Усть-Ордынского округа со среднегодовой заболеваемостью до 1974 г. 1,4 случая, паралитические и гиперкинетические формы встречались в 60 %, хроническое течение — в 48 %, летальность 8,6 %. С 1975 по 1984 г. здесь переболело всего девять человек. Таким образом, отмечено, что в I, III, IV и VI зонах прогредиентные формы встречались довольно часто.<br /><br />По некоторым сообщениям, в последние годы (1974— 1995 гг.) в Иркутской области преобладали стертые, лихорадочные и менингеальные формы клещевого энцефалита — 74,2 % всех случаев. Кроме них встречались менингоэнцефалитическая и менингоэнцефаломиелитическая — около 25 % всех случаев. Двухволновая лихорадка отмечена в 20,9 % случаев. В 80-е годы основная доля среди клинических манифестных форм течения болезни в Иркутской области приходилась на легкие и средней тяжести (93 %), тяжелые формы, приводящие к инвалидизации, встречались в 3,75 % случаев (табл. 19). Летальность составляла 3,75 % [168].<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2013-02/1360161566_t19.jpg" alt="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири" title="Клещевой энцефалит: Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири"  /><br /><br />В Иркутской области в 1995 г, наблюдались следующие клинические формы клещевого энцефалита: лихорадочная у 59,8 % больных, менингеальная у 26,5 %, менингоэнцефалитическая у 2,3 %, энцефаломиелитическая у 2,3 % и полиомиелитическая у 1,6 % больных. Всего зарегистрировано 295 случаев. Летальность 1 %.<br /><br />Таким образом, можно констатировать, что в последние годы идет постоянное снижение показателей летальности и основная доля клинических проявлений клещевого энцефалита приходится на легкие и средней тяжести формы. Что касается увеличения доли случаев клещевого энцефалита с двухволновой лихорадкой, в ближайшее время предстоит разобраться, сколько на самом деле среди этих случаев истинного клещевого энцефалита и сколько микстинфекции КЭ с клещевым боррелиозом.  Возможно, что у части больных двухволновая лихорадка обусловлена разными инкубационными периодами двух инфекционных заболеваний, и первая волна лихорадки может быть связана с <a href="https://encephalitis.ru" >клещевым энцефалитом</a>, а вторая — с <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=85" >клещевым боррелиозом</a>.<br /><br /><br /><br /><b>ПРОФИЛАКТИКА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В СИБИРИ</b><br /><br />Широкое распространение клещевого энцефалита в пределах различных географических регионов с разнообразными ландшафтными и климатическими условиями, неоднородность видового состава и численности главных сочленов биоценозов позвоночных и членистоногих, обеспечивающих длительную циркуляцию возбудителей, различия и вариабельность социально-экономических факторов, от которых зависят степень и условия контакта населения с природными очагами и, следовательно, заболеваемость — все это оказывает определенное влияние на выбор и тактику проведения профилактических мероприятий в каждом конкретном случае.<br /><br />В течение многих лет существовало два главных направления, от которых зависел выбор мер профилактики клещевого энцефалита — проведение клещеистребительных мероприятий и иммунопрофилактика. На многих эндемичных территориях осуществлялась комплексная профилактика клещевого энцефалита с применением обоих тактических подходов. Основными задачами профилактики являются: пресечение возможности передачи возбудителя человеку и изыскание способов прерывания циркуляции возбудителя в природном очаге [247]. Такие задачи решались с помощью методов, каждый из которых при правильном использовании дает неплохие результаты.<br /><br />5.1.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=25" >Неспецифическая профилактика клещевого энцефалита</a><br /><br />5.2.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=26" >Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита</a><br /><br />5.3.  <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=27" >Экстренная иммунопрофилактика клещевого энцефалита</a><br /><br /><br /><br /><b>5.1. Неспецифическая профилактика клещевого энцефалита</b><br /><br />Метод уничтожения переносчиков в природе впервые был применен Е.Н. Павловским и Г.С. Первомайским в 1937—1938 гг. в очагах КЭ на Дальнем Востоке [259]. При этом использовались различные препараты — растворы лизола, нафталина, фенола, мыла "К".<br /><br />На высокую эффективность прямого метода истребления клещей в природе различными химическими соединениями (дуст ДДТ, дуст ГХЦГ, карбофос, инсектицидные смолы, лигнотиофос и многие другие) как наземным способом, так и с помощью авиации в различных областях и краях РСФСР, в том числе и в Сибири, указывают многие специалисты, работавшие по проблеме КЭ [72—80, 125, 137— 141, 148, 337—339, 364, 374]. При авиаобработке территорий с резко расчлененным рельефом в условиях Сибири, в зоне строительства Красноярской ГЭС многие отмечали недостаточную эффективность данного метода [7, 256, 310].<br /><br />Основным мероприятием по профилактике клещевого энцефалита среди населения Новосибирска была признана неспецифическая профилактика путем прямого уничтожения клещей на наиболее эпидемиологически опасных по КЭ территориях пригородной зоны. Проведение обработок на площади 32 400 га позволило снизить заболеваемость с 88 случаев КЭ в 1965 г. до 51 в 1967 г. Значительно снизилась доля заболеваний, обусловленных заражением в пригородной зоне относительно областного показателя (с 78 % в 1965 до 42 % в 1967 г.) [332]. В год обработки эффект истребления взрослых клещей препаратом ДДТ достигает 98,8 % и преимагинальных стадий — 80—97 %. Эффективность действия препарата сохранялась максимум 15 лет, по данным, полученным в Кемеровской области, — 14 лет [78]. В Кемеровской области для защиты городского населения обработано около 800 тыс. га лесных массивов. Достигнута высокая паразитологическая и эпидемиологическая эффективность: численность клещей практически была сведена к нулю, регистрировалась единичная заболеваемость. С помощью комплекса профилактических мероприятий (неспецифическая и специфическая профилактика) резко снизилась заболеваемость в области: в 1956 г. — 73,0 %; 1964 г. — 6,2 [227].<br /><br />Целенаправленная авиахимическая обработка наиболее опасных территорий с эффектом 86,6 % привела к уменьшению заболеваемости в Тогучинском районе Новосибирской области на 25 % [240].<br /><br />В Кемеровской области (Прокопьевский район) в районе крупномасштабных обработок акарицидами очаговых территорий у 20 % дроздов-рябинников выявлены антигемагглютинины, на контрольных участках — у 47,7 %. В Центральной Сибири, по Наумову и др. (1963), — у 43,9 %. На обработанных участках клещи отсутствуют 4—9 лет [352, 354]. Благодаря этому в Кемеровской области было предложено обрабатывать акарицидами места детских оздоровительных учреждений, массового отдыха горожан, сбора черемши, полевых станов, лесоразработок и разработок целины [99].<br /><br />С 1951 по 1960 г. в Томском очаге в основном дустом ДДТ обработана территория 88 732 га. Применение 10% -го дуста ДДТ по снегу или ранней весной дает хороший эффект в течение не менее четырех лет. Показано, что на малых площадях эта мера малоэффективна, так как происходило быстрое восстановление численности клещей за счет заноса их с соседних необработанных территорий. Систематическая (1 раз в неделю) обработка животных дустом ДДТ с начала выпаса до середины июля в течение четырех лет приводила к полному освобождению пастбищ от клещей. На территории очага, систематически обрабатываемой дустом ДДТ, наблюдалось закономерное снижение заболеваемости КЭ [142].<br /><br />В Томском районе в зоне авиаопыления дустом ДДТ заболеваемость клещевым энцефалитом снизилась на 72,7 %, вне зоны — на 17,6 %, в Туганском районе зарегистрировано 33,1 % случаев по району до опыления, после опыления достигнуто снижение до 6,1 % [143]. В Томском очаге (1951 —1956 гг.) оценивалась эффективность истребления клещей препаратами ДДТ и гексахлораном различными способами: вручную — на 2-й день достигнуто снижение численности клещей на 87 %, а на 7-й день — на 100 %, аппаратом "Серна" — через 22 дня на 70 %, авиахимическим способом при дозировке 45 кг/га — некоторое снижение численности, обработкой домашних животных — резкое снижение клещей на пастбище не менее чем в 100 раз. Применение шашек НБК-17 давало кратковременный и неполный эффект [365]. В Омской области в 1960 г. обработано 3530 га (2300 га авиаопыление). Установлено 96%-е снижение численности клещей [319].<br /><br />Десятки тысяч гектаров лесных площадей было обработано дустом ДДТ и ГХЦГ авиахимическим способом в Иркутской и Читинской областях. Клещеистребительный эффект в двух юго-западных районах Читинской области составил 90—97 %. Территория Бурятии никогда не подвергалась химическим обработкам в связи с природоохранными мероприятиями в зоне озера Байкал и существовавшими запретами на применение в этом районе дуста ДДТ.<br /><br />Е.Н. Павловским в 1955 г. предложен метод "исчерпания клещей", заключавшийся в обработке сельскохозяйственных животных акарицидами. Эффективность его подтверждена работами в Томской [2] и Новосибирской областях [109]. За четыре года (1957—1960 гг.) было обработано дустом ДДТ 66 400 голов крупного рогатого скота в Новосибирской области.<br /><br />Параллельно с выявлением высокой эффективности клещеистребительных мероприятий в очагах КЭ были отмечены и отрицательные стороны использования химических средств. Эти мероприятия оказались трудоемкими и дорогостоящими, а из-за способности применяемых хлорированных углеводородов типа ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан) и хлорированных терпенов типа ГХЦГ (гексахлорциклогексан) кумулироваться в организме теплокровных животных и человека — вредными и опасными [32, 287]. Появились убедительные данные о гибели некоторых видов птиц на обработанных участках леса [352].<br /><br />Во многих странах были проведены исследования в целях определения наличия ДДТ в организме человека. Оказалось, что то или иное количество его содержится в жировой ткани человека, наличие ДДТ было установлено и в женском молоке. Поэтому Государственные санитарные органы СССР с 1961 г. запретили обрабатывать этими препаратами животных и места их выпаса, а также все объекты, откуда они могут попасть в организм животных или человека. С 1970 г. было даже намечено прекратить промышленное производство ДДТ [32]. Тем не менее в течение многих лет эти препараты широко применяли в практике медицинской дезинсекции. Установление опасности, которую представляет загрязнение окружающей среды при их использовании, привело к запрещению их применения. В Сибири дольше всего этими препаратами обрабатывали очаги КЭ в Красноярском крае и Республике Хакасии вплоть до 1985 г. Ограниченное использование этих препаратов разрешено в крайних случаях, по эпидемическим показаниям при отсутствии других акарицидов.<br /><br />В настоящее время в России по таким показаниям продолжается обработка ограниченных территорий, в первую очередь территорий летних детских оздоровительных лагерей, домов отдыха и санаториев с помощью акарицидов с ограниченным остаточным действием. Так, вместо дуста ДДТ для наземных противоклещевых обработок в 1971 г. были предложены фосфорорганические акарициды, такие как трихлофос, карбофос, метилнитрофос (метатион), байтекс.<br /><br />Общая площадь ныне обработанных участков кажется мизерной, по сравнению с теми огромными территориями, что обрабатывались в 60—70-е годы. Так, в Иркутской области в 1994 и 1995 гг. обработано всего по 100 га лесных площадей ручным способом, что явно недостаточно для заметного влияния на ухудшающуюся с каждым годом эпидемиологическую ситуацию по клещевому энцефалиту. В качестве акарицидов использовались 1%-й водный раствор трихлорметафоса и дуст карбофоса.<br /><br />Получены данные, что правильная организация выпаса скота на одних и тех же участках (особенно на загонных пастбищах) вызывает дегрессию растительности и создает неблагоприятные условия для жизни клещей, способствуя образованию участков или зон вокруг населенного пункта, не опасных в отношении заражения людей клещевым энцефалитом [330, 373].<br /><br />Определенный интерес представляет работа, проведенная в 30-е годы Ленинградской пироплазмозной станцией, по применению биологического метода борьбы против иксодовых клещей с помощью наездника Н. hookery, но, к сожалению, сведений об эффективности и дальнейшем использовании этого метода в других территориях страны нет [287]. Метод борьбы с очагами клещевого энцефалита путем изъятия из эпизоотической цепи прокормителей взрослой стадии клеща — зайца-беляка и косули, предложенный в 60-е годы в Иркутской области и казавшийся тогда весьма перспективным [308], сейчас представляет лишь исторический интерес. При формировании антропургических очагов место в экологической нише после исчезновения косули и зайца, как правило, занимают домашние животные, в первую очередь собаки и сельскохозяйственные животные, главным образом крупный рогатый скот.<br /><br />Среди других профилактических мероприятий особое положение занимают савитарно-просветительная работа и меры индивидуальной и коллективной защиты от нападения и присасывания клещей. К сожалению, санитарно-просветительная работа при ее многообразии форм и методов, технических возможностей с использованием всех видов массовой информации проводится на недостаточном уровне и носит в основном информативный, сезонный характер.<br /><br />Уже в первые годы изучения КЭ было установлено [375], что при правильно организованных осмотрах до 96,6 % наползших клещей удалялись до того, как они успевали присосаться. Высокая эпидемиологическая эффективность метода само- и взаимоосмотров для профилактика клещевого энцефалита подтверждена результатами серологических исследований различных групп населения, проводивших и не проводивших само- и взаимоосмотры [277]. В 30—40-е годы была доказана эффективность использования специальной противоклещевой одежды [258] и репеллентов [248, 251, 257, 258]. Считается, что необходимо применять отпугивающие средства, даже если они не дают 100%-го эффекта [222]. В связи с тем что некоторые репелленты раздражающе действуют на слизистые, смываются потом при тяжелом физическом труде, действие их кратковременное. В Читинской области было предложено рабочим ЛПХ подвергать одежду импрегнации выхлопными газами трелевочного (дизельного) трактора в течение 20—30 с. Лица, обработавшие свою одежду таким способом, не отмечали нападения клещей в течение рабочего дня, в контрольной группе снималось по 3—7 экз. клещей за 4 ч. После обработки стандартного флага этими газами в течение 2—3 мин клещей на них не обнаруживалось, в то же время при использовании необработанного флага на маршрутах длиной 1 км попадалось до 30—40 клещей [302]. Заслуживает внимания внедрение новых акарорепеллентов растительного происхождения, разработанных в Биологическом институте СО РАН Новосибирска, где выявлено четыре эффективных пиретроидных акарицида, не уступающих широко распространенным пиретроидам пермитину и фенвалерату. Эти препараты рекомендованы для противоклещевой обработки одежды. В настоящее время применяется и пользуется спросом у населения один из них в виде мелка "<a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=44" >Претикс</a>" [98], обнадеживающие результаты получены при испытании одного из подобных препаратов растительного происхождения, разработанного фирмой "Левестер" при ИГУ и ВСНЦ СО РАМН.<br /><br />По мнению Г.И. Нецкого [234], для очагов клещевого энцефалита в амплитуде колебаний заболеваемости как по годам, так и по сезонам имеют значение три ведущих фактора: температурный, клещевой и социальный. При проведении профилактических мероприятий возможно повлиять как на клещевой фактор методом прямого уничтожения переносчиков в природе, так и на социальный — путем повышения иммунной прослойки населения, находящегося в зоне влияния природных очагов, и применения мер индивидуальной защиты от нападения клещей.<br /><br /><br /><br /><b>5.2. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита</b><br /><br />Эффективность специфической профилактики клещевого энцефалита с помощью вакцины стали изучать в Томской области в 50-е годы. Создано два варианта препарата: 2,5- и 5%-я мозговая вакцина. Несмотря на небольшие объемы проделанной работы, сразу было замечено, что доля КЭ среди населения, где проводилась вакцинация, в районной заболеваемости снизилась с 31 % в 1955 до 13,4 % в 1956 г. Среди привитых преобладали стертая и менингеальная формы КЭ, среди непривитых наблюдалось в основном тяжелое течение заболевания: из 22 случаев — один с летальным исходом, шесть с полиомиелитической и семь с церебральной формами. Заболеваемость среди 2359 привитых — 3 случая (0,1 %), среди 3366 непривитых — 10 случаев (0,3 %) [377]. В 1959 г. из 5199 вакцинированных 2,5%-й мозговой вакциной заболели 0,01 %, из 1886 ревакцинированных — 0,6 %, из 2646 человек, вакцинированных 5%-й мозговой вакциной, случаев заболеваний не отмечено [143]. В 1957— 1960 гг. в Новосибирской области вакцинировано свыше 9 тыс. человек, случаев заболеваний среди них не было [109]. Систематическая специфическая профилактика и противоклещевые мероприятия в 1953—1960 гг. позволили свести заболеваемость среди лесозаготовителей Омской области к нулю [319].<br /><br />В 1961 —1966 гг. на территории ряда областей Западной Сибири Институтом полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР были проведены широкомасштабные контролируемые эпидемиологические опыты по изучению эффективности вакцинопрофилактики КЭ, которые выявили высокую эпидемиологическую эффективность иммунизации культуральной инактивированной вакциной [51, 53, 54, 136, 192, 195, 197, 198, 199, 281, 282, 307, 345, 347, 352]. Так, проведение массовой вакцинации в Кемеровской области привело к устойчивому снижению заболеваемости КЭ. В наиболее неблагополучных сельских районах произошло снижение заболеваемости в 17—62 раза [345, 347]. В Кемеровской области вакцинировано сельского населения 260 тыс. человек [40, 44], что позволило снизить заболеваемость с 48,0 случаев на 100 тыс. человек в 1962 г. до 6,5 в 1967  г.   [227].  В  Кемеровской области в  1965—1966 гг. индексы эффективности среди всей группы вакцинированных 4,6—5,8; после основного курса и двух ревакцинаций 4,0; после трех ревакцинаций 6,6—6,7; четырех ревакцинаций 8,5—9,3; четырех ревакцинаций и одного года без подкрепления 8,2 [345].<br /><br />По материалам, полученным в Омской области [279— 281], относительный показатель заболеваемости среди привитых культуральной вакциной в 2,7 раза ниже, чем среди привитых мозговой вакциной. Показано [180], что после ревакцинации эффективность прививок достигает 92—97 % и более. Среди привитых, как правило, не возникает забо леваний паралитическими формами КЭ и обычно преобла дают легкие формы без признаков поражения центральной нервной системы всегда с благоприятным исходом [345]. Относительно высокая эффективность вакцинопрофилактики объясняется тем, что прививки проводились по программе, учитывающей количественные показатели риска заражения КЭ для отдельных групп населения [192, 195, 196 201]. Разработана методика, позволяющая учесть эти показатели, и установлено, что риск заражения КЭ в различных ландшафтных зонах неодинаков. В наиболее неблагополучных районах рекомендовано проводить вакцинацию веек населения, включая детей дошкольного возраста с 4 лет [51 192, 200]. Так, в Забайкалье, учитывая эту методику я экспериментальные данные по риску заражения КЭ, нами было предложено [58] проводить вакцинацию населения повышенным риском заражения, кроме лиц, связанных лесом, — работников скотоводческих и молочно-товарных ферм таежной зоны бассейна р. Селенги. В населенны: пунктах, расположенных в таежных долинах рек Хилка Чикоя, Шилки и Газимура, где ежегодно или довольно часто регистрируются случаи клещевого энцефалита, обязательной вакцинации должно подлежать все взрослое население и дети начиная с 7-летнего возраста. В городах Бабушкино и Петровск-Забайкальский рекомендована вакцинация среди рабочих промышленных предприятий и детей с 7 лет. Проведение массовой вакцинации всего взрослого населения и детей школьного возраста, осуществленное под контролем Республиканской СЭС Бурятии, в 60-е годы позволило снизить заболеваемость до спорадических случаев в некогда самом неблагополучном Северо-Байкальском районе.<br /><br />Комплексная  профилактика  клещевого энцефалита,  включающая клещеистребительные работы и  вакцинацию  производственных контингентов в условиях двух ранее самых неблагополучных районов Читинской области — Петровск-Забайкальском и Красно-Чикойском, показала высокую эффективность этих мер. Заболеваемость в первом из них снизилась с 15,5 до 0,5 случаев и во втором районе — с 19,0 до 0,4 на 100 тыс. населения [60, 69].<br /><br />В конце 60-х годов было рассчитано, что в условиях Новосибирска для достижения эпидемиологического эффекта необходимо привить не менее 50—60 % населения города, что составило бы сотни тысяч человек. Учитывая, что количество лиц, отмечающих присасывание клещей в течение одного эпидсезона, тогда не превышало 10 тыс., вряд ли целесообразно было охватывать прививками столь большое количество людей. Предлагалось ограничиться вакцинацией лиц, наиболее часто выезжающих на эндемические территории по производственным и бытовым причинам [323]. Такая полумера, вызванная техническими сложностями, оказалась несостоятельной и в дальнейшем показала низкую эпидемиологическую эффективность. Имеющиеся в настоящее время трудности в связи со сложностью схемы вакцинации могут быть преодолены за счет создания высокоиммуногенных вакцин и строгого соблюдения интервала между прививками. Это позволило [345] рекомендовать отмену одной ревакцинации при проведении прививок по схеме, состоявшей из первичного курса (три инъекции) и четырех ежегодных ревакцинаций.<br /><br />Весьма перспективными казались работы многочисленных исследователей по созданию живой вакцины против КЭ из ослабленных вариантов вирусов КЭ и Лангат (штамм ТР-21) [85, 87, 88, 102, 104—106, 131, 132, 142, 143, 174, 175, 233, 283, 319, 320, 435, 436 и др.]. Проблема живой вакцины решалась в плане выяснения общих закономерностей изменчивости аттенуированных штаммов, изучения механизмов иммуногенности и разработки критериев контроля специфической безопасности и отдаленных последствий применения живых вакцин. Актуальными являются разработки живых и инактивированных вакцин нового типа — очищенных, концентрированных вирионных и субъединичных [353].<br /><br />В 50-е годы А.В. Дубов обратил внимание на высокую степень проэпидемичивания населения некоторых районов Тюменской области при отсутствии заболеваний КЭ, что связывалось с низкой вирулентностью циркулирующих в таких очагах штаммов вируса. В 1964 г. из крови лесника Еланцева был изолирован слабопатогенный для человека штамм вируса, который использовали для приготовления живой вакцины против КЭ [360]. До 1980 г. в Сибири применялась инактивированная культуральная вакцина, изготовленная на основе западного варианта вируса КЭ (штамм Пан). Желание создать живую вакцину на основе "сибирского" штамма для Сибирского региона было заманчивым, тем более что штамм Еланцев по антигенным свойствам оказался близок к вирусу Лангат, работы с которым по изучению возможности использования последнего как основы вакцины против заболеваний, обусловленных вирусами комплекса КЭ, уже проводились другими исследователями. Выявлена способность инактивированной вакцины создавать у привитых грунд-иммунитет к живой вакцине из штамма Еланцев, введение которой вызывает бустер-эффект, с интенсивной стимуляцией гуморальных и клеточных факторов защиты. Однократное введение живой вакцины после предшествующей двукратной подготовительной иммунизации тканевой "убитой" вакциной 270 тыс. человек обеспечило развитие напряженного гуморального иммунитета с существенным снижением (более чем в 10 раз) заболеваемости за период 1970—1979 гг. при полной ликвидации смертельных исходов [106].<br /><br />Живой вакциной из штамма Еланцев было привито 649 470 человек, среди них 35 человек заболели клещевым энцефалитом, очевидно, в связи с недостаточной аттенуацией вакцинного штамма. Среди лиц, иммунизированных только живой вакциной, одно осложнение приходилось на 3633 привитых из числа городского населения (31 случай на 112 633 привитых) и более чем на 250 тыс. населения сельского. Среди привитых живой вакциной после предшествующей иммунизации инактивированным препаратом одно осложнение приходилось на 8671 привитых городских жителей и более 250 тыс. сельских. Комбинированная методика иммунопрофилактики обеспечивала отсутствие осложнений со стороны центральной нервной системы не только среди сельского населения (252 597), но и среди городского (112 667) [103].<br /><br />Таким образом, после иммунизации живой вакциной в виде осложнений было получено 27,5 случая клещевого энцефалита на 100 тыс. городских жителей, в то время как при максимуме заболеваемости в 1995 г. среди непривитых жителей Иркутска, посещавших напряженные очаги клещевого энцефалита, этот показатель достиг лишь 22,9 случая, а в предыдущие годы был намного ниже, в пределах 9—15 случаев. Естественно, что такая "эффективность" иммунизации живой вакциной дискредитировала саму идею создания живых вакцин против КЭ. Попытки, предпринятые в последние годы, вновь создать живую вакцину против КЭ пока не дали ожидаемых результатов.<br /><br />В настоящее время в Сибирском регионе применяется инактивированная культуральная сорбированная вакцина производства НПО "Вирион" (Томск), изготовленная на основе штамма 205 вируса клещевого энцефалита. Полный курс вакцинации состоит из первичного курса из трех инъекций и трех ежегодных однократных ревакцинаций. Предусматривается возможность применения этой вакцины для экстренной профилактики в виде двух инъекций с интервалом от 30 до 60 сут, но не позднее, чем за 2 нед до выхода в очаг. Имеются многочисленные противопоказания к применению этой вакцины, что ограничивает ее использование в целях массовой иммунизации населения.<br /><br />Определенный интерес представляет инактивированная культуральная концентрированная вакцина против весенне-летнего менингоэнцефалита (центрально-европейского энцефалита) производства фирмы "Иммуно" (Австрия). Достаточно сказать, что применение этой вакцины не имеет ни медицинских противопоказаний, ни возрастных ограничений, а использование ее для массовой иммунизации в Австрии позволило снизить заболеваемость клещевым энцефалитом с относительно высоких показателей до спорадических случаев.<br /><br />В последние годы в некоторых научных учреждениях в России и за рубежом ведутся перспективные работы по созданию вакцин нового поколения против клещевого энцефалита с помощью методов генной инженерии. Можно надеяться, что в недалеком будущем в практике появятся высокоэффективные и абсолютно безопасные препараты, схемы применения которых будут существенно упрощены, что позволит использовать их для организации программ массовой вакцинации жителей эндемичных районов и прежде всего городского населения.<br /><br />Общепризнанно, что среди вакцинируемых регистрируются случаи КЭ, однако уровень заболеваемости у этой категории населения значительно ниже, чем у непривитых, и  заболевания  у  привитых протекают легче.  Например, среди всех больных клещевым энцефалитом доля вакцинированных составляла в Алтайском крае 17 % [39], в Иркутской области не превышала 6 %, а за последние 22 года (1974—1995 гг.) снизилась до 1,8 % [60], в Забайкалье с 1958 по 1967 г. — 8,2 % [58], причем к категории привитых были отнесены лица (они составили треть больных), получившие всего по 1—2 инъекции первичного курса. Приведенные данные, по нашему мнению, не отражают истинной картины заболеваемости среди привитых, и к ним следует относиться весьма осторожно. Тем более, в те годы не существовало сведений о наличии на территории Сибири клещевого боррелиоза, экологически связанного с теми же видами иксодовых клещей, что и КЭ, очаги этих инфекций совпадают территориально, а острый период клещевого боррелиоза очень похож по клиническим признакам на легкие формы клещевого энцефалита. Таким образом, до сих пор вопрос об истинной заболеваемости клещевым энцефалитом среди вакцинированных и ее уровне остается не изученным.<br /><br /><br /><br /><b>5.3. Экстренная иммунопрофилактика клещевого энцефалита</b><br /><br />Итак, не углубляясь в историю, можно отметить, что эффективность использования иммунных сывороток в лечебных целях, а затем и в целях серопрофилактики доказана еще в первые годы изучения клещевого энцефалита. Достаточно упомянуть, что к концу 50-х годов были выполнены первые научные исследования в этом направлении на территории Сибири. Так, из покусанных клещами лиц в сезон 1959 г. в Томске получили противоэнцефалитный гамма-глобулин и сыворотку, очищенную методом "Диаферм", 851 человек, из них заболело 12, или 1,4 % [143]. Интересно, что при производстве противоэнцефалитной гипериммунной лошадиной сыворотки (а затем и гамма-глобулина) использовались местный высокоактивный штамм вируса КЭ "Каргасокский" и сыворотка крови лошадей из очага клещевого энцефалита, что позволяло сократить цикл иммунизации для получения лечебной сыворотки с высокими показателями индекса нейтрализации — от 5793 до 83 100 [304]. Эффективность применения плацентарного гамма-глобулина не уступала таковой при применении гетерогенного (лошадиного) гамма-глобулина и зависела от титра антител, дозы и сроков его введения с момента присасывания клеща. Наиболее эффективным оказалось введение препарата в первые сутки. Среди заболевших после введения гамма-глобулина 85 % составляли лица, получавшие препарат на 4-е сутки и позднее (плацентарный гамма-глобулин получили 6200 чел., из них заболело 13, т.е. 20,9 на 10 тыс. привитых). Все случаи К клещевого энцефалита характеризовались легким течением (85 % — стертая, 15 % — менингеальная формы). До 1966 г. в Свердловске ежегодно обращались в пункты профилактики не более 3300 человек, а в 1968 г. уже 6800 человек, что сказалось на снижении заболеваемости в области [299].<br /><br />На основе материалов исследований, проведенных в середине 60-х годов, высказано мнение, что ведущей из средств специфической профилактики должна быть признана массовая серопрофилактика среди горожан, обращающихся по поводу присасывания клещей. Лица, покусанные клещами (по материалам Новосибирска) и получившие противоэнцефалитный гамма-глобулин, заболевали КЭ в 4 раза реже лиц, не подвергнутых серопрофилактике. Среди 4789 привитых гамма-глобулином 86 случаев клещевого энцефалита. Из 268 человек, не получивших гамма-глобулин, заболело 14. Наиболее высокая эпидемиологическая эффективность отмечена при введении препарата в первые 3 сут с момента присасывания клещей [322]. Сейчас все вышеупомянутые препараты запрещены к производству и применению в медицинской практике из-за множества противопоказаний.<br /><br />В настоящее время для экстренной профилактики КЭ применяется иммуноглобулин, полученный из плазмы или сыворотки донорской крови, содержащей специфические антитела к вирусу КЭ. Он предназначен для экстренной профилактики КЭ среди лиц, отметивших присасывание клещей в районах, эндемичных по КЭ, а также работающих с вирусами клещевого энцефалита при подозрении на лабораторное заражение. Препарат этот оказался слишком дефицитным, так как в каждом областном центре Урала и Сибири в пункты серопрофилактики ежегодно обращалось от 10 до 18 тыс. человек.<br /><br />Учитывая то, что вирусофорность клещей во многих регионах России колеблется от 3 до 13 %, было признано, что введение специфического донорского иммуноглобулина всем обращающимся за медицинской помощью не только не оправдано, но и невозможно из-за дефицитности препарата. В поисках путей усовершенствования тактики и повышения эффективности пассивной иммунизации против  клещевого энцефалита специалистами Омского НИИПИ и Пермской областной СЭС проведена широкая апробация ИФА как экспресс-метода индикации вируса КЭ в отдельных экземплярах клещей, снятых с лиц, обращавшихся в пункты серопрофилактики г. Перми в 1986—1988 гг. В связи с тем что ИФА оказался высокочувствительным, за три года только 0,5 % отрицательных результатов были признаны как ложноотрицательные, удалось выявить лиц, подвергшихся реальному риску инфицирования. Их оказалось не более 15 % и всем было обеспечено введение высокотитражного иммуноглобулина. По этой причине Главным управлением эпидемиологии и гигиены МЗ РСФСР в 1990 г. рекомендовано развернуть сеть диагностических лабораторий на базе областных и городских санэпидстанций по экспресс-диагностике методом ИФА инфицированности отдельных экземпляров клещей, снятых с лиц, обратившихся в пункты серопрофилактики. Производство тест-систем для ИФА осуществляется в Томском НИИВС.<br /><br />В 1992 г. в Иркутске организован пункт экстренной профилактики КЭ и других "клещевых" инфекций на основе экспресс-исследования переносчиков, куда в течение первых двух лет обратилось более 2 тыс. человек. Учитывая, что ежегодно в Иркутске регистрируется около 3 тыс. "покусанных" клещами, примерно третья часть иркутян, обратившихся за медицинской помощью после нападения клещей, смогла получить сведения об их зараженности. Средние показатели зараженности питавшихся на людях клещей вирусом клещевого энцефалита за 1992—1993 гг. составили 6,1 %, боррелиями — 23.5  %. Иммуноглобулин вводили только при обнаружении вируса клещевого энцефалита в клеще, а также детям (независимо от результата анализа) и тем, кто не представил клеща для исследования. За счет этого удавалось сократить расход дефицитного препарата на 70—80 %, в то время как в среднем по городу иммуноглобулин вводился примерно половине пострадавших. За два года среди пациентов не было ни одного заболевания  КЭ  при  отрицательном  результате  анализа присосавшегося клеща.<br /><br />В 1994—1995 гг. значительно увеличился показатель зараженности питавшихся на людях клещей вирусом клещевого энцефалита и составил в окрестностях Иркутска соответственно 33,9 и 30.6  %, Ангарска — 18,2 и 21,0 %. Обратилось за два года за медицинской помощью около 3 тыс. человек, в том числе в 1995 г. свыше 1200 человек, но иммуноглобулин по эпидемиологическим показаниям и на основе лабораторных исследований клещей введен только 178 обратившимся (около 15 %). Так, экономия препарата только за один эпидсезон составила около 2,5 л на сумму около 150 млн руб. (по аптечным ценам июля 1995 г.).<br /><br />В 1995 г. нами начаты исследования, направленные на выяснение возможностей применения высокотитражного концентрированного иммуноглобулина против вируса центрально-европейского менингоэнцефалита (западного варианта КЭ) производства фирмы "Иммуно" (Австрия) в профилактических и лечебных целях в условиях Сибири. Титр специфических антител в этом препарате по существующему регламенту не должен быть менее 1 : 640, тогда как подобные препараты российского производства должны содержать антитела в титре не менее 1 : 80. Мало того, в тех случаях, когда отсутствует специфический иммуноглобулин против КЭ, в России допускается применение нормального противокоревого иммуноглобулина с титрами антител к вирусу КЭ порядка 1 : 20 и 1 : 40.<br /><br /><br /><br /><b>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</b><br /><br />Для авторов книги, посвятивших многие годы изучению проблемы клещевого энцефалита в различных районах нашей страны, был очевиден тот факт, что классические представления об этой инфекции как о заболевании людей, преимущественно связанных с длительным пребыванием в лесу в силу профессиональной необходимости, в настоящее время должны быть пересмотрены. Можно утверждать, что термин "таежный энцефалит" теперь имеет лишь исторический оттенок, а современный клещевой энцефалит — заболевание городских жителей, выезжающих в пригородные леса на отдых, для работы на дачных и садовых участках или сбора лесных дикоросов. Именно здесь, в антропургических очагах происходит подавляющее большинство нападений клещей на человека и инфицирование вирусом клещевого энцефалита.<br /><br />Многие исследователи отмечают рост численности клещей в окружающих города лесных массивах по мере их освоения, устройства рекреационных зон, строительства оздоровительных объектов, обустройства участков под дачи и коллективные сады. Некоторые причины такого явления ясны, оно может быть обусловлено увеличением численности прокормителей разных фаз развития клещей — как мелких млекопитающих (главным образом, мышевидных), так и более крупных (домашних животных).<br /><br />Кроме того, в подобных случаях многие участки леса представляют собой вторичные мелколиственные и смешанные леса с хорошо развитым подлеском и большим числом дорог, тропинок, ЛЭП и других линейных коммуникаций, где создается благоприятный микроклимат для жизнедеятельности клещей. В последнее время их нередко обнаруживают даже в городских парках и скверах. И наконец, еще одна тревожная тенденция: по нашим наблюдениям, в Восточной Сибири ареал основного переносчика вируса — клеща I. persulcatus — распространяется на север, что, возможно, связано со смягчением и увлажнением климата в Сибири вследствие строительства каскадов водохранилищ на великих сибирских реках и, вероятно, "парникового эффекта".<br /><br />Таким образом, для новой, изменившейся ситуации характерно, что основное эпидемиологическое значение приобрели антропургические очаги клещевого энцефалита, в экологии вируса большую роль стали играть несвойственные для природных очагов прокормители клещей, в организме которых вирус размножается и вызывает вирусемию. Произошел колоссальный рост заболеваемости на многих территориях в пределах ареала КЭ, иногда в десятки раз за последние 15—20 лет, изменилась структура заболеваемости — 80—90 % заболевших составляют жители городов.<br /><br />Нам представлялось, что лучшему пониманию современной ситуации будет способствовать анализ состояния природных очагов и заболеваемости КЭ в динамике, поэтому мы попытались обобщить данные многих исследователей, работавших и работающих в Сибири, за многолетний период. Кроме того, монографических работ, посвященных сибирским особенностям этой инфекции, пока не было, а важных и интересных научных фактов накоплено множество. Анализ привел нас к убеждению, что клещевой энцефалит в Сибири отличается как от центрально-европейского варианта этой инфекции, так и от дальневосточного.<br /><br />Специалистам хорошо известна книга В.И. Вотякова, И.И. Протаса и В.М. Жданова "Западный клещевой энцефалит" [44]. Авторы доказывают, что западный КЭ нозологически самостоятелен, а его возбудитель должен рассматриваться как один из членов комплекса вирусов клещевого энцефалита. Несмотря на то, что эти выводы сделаны достаточно давно (1978 г.) на основании использования имевшихся в то время в распоряжении авторов методов, сегодня следует признать наличие существенных различий западного и дальневосточного вирусов клещевого энцефалита, выявленных при сравнении нуклеотидных последовательностей их геномов (около 17 %). Эти различия превышают таковые для некоторых близкородственных видов флавивирусов, таких, например, как вирусы Западного Нила и Канджин, распространенные в разных географических районах земного шара. Тем не менее в настоящее время западный и дальневосточный вирусы принято квалифицировать как подтипы вируса клещевого энцефалита. Мы считаем, что в проблеме классификации вирусов комплекса клещевого энцефалита еще много неясного и рано расставлять точки на i. Иллюстрацией может служить недавнее обнаружение очень большого сходства в первичных структурах геномов вируса ШЭО, циркулирующего преимущественно на Британских островах, и вируса Негиши, выделенного в Японии, что дало основание авторам работы рассматривать последний как вариант первого.<br /><br />Возвращаясь к вирусу клещевого энцефалита, отметим, что периодически в отечественной литературе появлялись сообщения о выделении в разных участках ареала на территории бывшего СССР необычных штаммов, отличающихся от прототипного дальневосточного штамма Софьин. Эти исследования не имели систематического характера и выполнялись авторами на базе разных методических подходов. Однако работами Иркутского противочумного института (Н. Краминская и др.), а затем Института полиомиелита и вирусных энцефалитов совместно с Иркутским ИЭМ (В.В. Погодина и соавт.) убедительно доказано существование в Восточной и отчасти Западной Сибири самостоятельного антигенного подтипа вируса клещевого энцефалита — восточно-сибирского (Айна/1448). Однако господствующим оставалось представление о двух подтипах вируса клещевого энцефалита — западном и дальневосточном и об их однородности внутри каждого из подтипов.<br /><br />С конца 80-х годов в Институте эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН вместе с Омским НИИ природно-очаговых инфекций, Новосибирским институтом биоорганической химии и Институтом полиомиелита и вирусных энцефалитов проводятся работы, посвященные изучению антигенной и генетической вариабельности вируса КЭ, для чего собрана обширная коллекция изолятов из различных участков ареала в Европе и Азии. Антигенные свойства штаммов изучали традиционными методами (РДПА с перекрестно адсорбированными штаммоспецифическими сыворотками, РН, кинетическая РТГА), а также с помощью РСК с растворимыми антигенами. Подтверждены антигенные различия между западным, дальневосточным и Айна/1448 подтипами и, кроме того, выявлен новый антигенный подтип, названный нами "урало-сибирским". Большинство изученных штаммов отличались от дальневосточного по электрофоретической подвижности вирусспецифических белков. Складывалось впечатление о преимущественной циркуляции в Сибири штаммов, не идентичных дальневосточному и западному субтипам. Подтверждение этому было получено при оценке генет гаеских различий штаммов методом молекулярной гибридизации с кДНК и синтетическими дезоксиолигонуклеотидными зондами, комплементарными прототипному дальневосточному штамму Софьин. Выяснилось, что около половины штаммов, выделенных на Дальнем Востоке, были гомологичны прототипному, в Сибири подобные штаммы составили лишь 17 %, на Урале — 11, а в Предуралье не обнаружены вовсе.<br /><br />Однако наиболее убедительные, с нашей точки зрения, данные о существовании более чем двух подтипов вируса клещевого энцефалита получены в самое последнее время благодаря дальнейшему развитию молекулярно-эпидемиологических исследований. С помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования фрагментов геномов изолятов из различных географических районов, а также оценки гомологии их нуклеотидных последовательностей (с дополнительно привлеченными опубликованными данными) нами показано, что штаммы образовали четыре генотипа. Различия между штаммами разных генотипов составили от 13 до 20 %, а внутри генотипов — от 2 до 8 %. Важно, что штаммы, относящиеся к описанным антигенным вариантам вируса клещевого энцефалита — дальневосточному, западному, восточно-сибирскому и урало-сибирскому, вошли в состав разных генотипов и, таким образом, антигенные и генетические типы совпали. Интересно также отметить более высокий уровень гомологии геномов ряда сибирских штаммов и западного вируса по сравнению с дальневосточным. На основании уже имеющихся данных можно считать, что штаммы урало-сибирского антигенного подтипа или генотипа 3 циркулируют и, возможно, доминируют на огромной территории начиная от Восточной Сибири и далее в Западной Сибири, на Урале, в Предуралье, доходя до северо-запада России. И еще одно наблюдение, имеющее значение для дальнейшей разработки вопросов классификации вирусов комплекса КЭ: генетические различия между некоторыми штаммами собственно вируса клещевого энцефалита были равны, а в ряде случаев выше, чем между ними и вирусами ШЭО и Негиши.<br /><br />Мы полагаем, что необходимо сравнить как можно больше штаммов, изолированных в разных точках ареала, по первичным структурам фрагментов их геномов. По-видимому, без таких данных будет невозможно установить истинное число генетических типов вируса клещевого энцефалита и разобраться с вопросами классификации вирусов его комплекса. Понятно, что выяснение истинной ситуации относительно степени вариабельности вируса и географического распространения тех или иных вариантов имеет важное значение для дальнейшего совершенствования лабораторной диагностики и специфической профилактики клещевого энцефалита. Кроме того, эти данные имеют прямое отношение к вопросу об особенностях клещевого энцефалита на разных территориях, в частности о различиях дальневосточного и сибирского клещевого энцефалита.<br /><br />Неблагоприятное развитие эпидемической обстановки по клещевому энцефалиту выдвигает на первый план проблему рациональной организации его профилактики. Очевидно, что методы неспецифической профилактики, основанные на широкомасштабных работах по уничтожению клещей в лесных массивах с помощью различных акарицидов, главным образом ДДТ, дают лишь временный эффект и не могут применяться в связи с необходимостью охраны окружающей среды. По нашему мнению, основным инструментом профилактики в современной обстановке должна быть активная иммунизация городского населения с помощью имеющихся вакцинных препаратов. Необходимы разработка и реализация расширенных программ вакцинации жителей городов, расположенных на эндемичной территории. Практика применения вакцин, производимых в нашей стране и за рубежом, показывает, что в большинстве случаев вакцинация в состоянии эффективно защищать от развития заболевания или способствовать протеканию болезни в легкой форме.<br /><br />Безусловно, расширение объемов вакцинации населения не снимает с повестки дня необходимость осуществления экстренной пассивной иммунизации людей, подвергшихся нападению клещей, с помощью специфического иммуноглобулина. Дефицит этого препарата в России может быть покрыт за счет закупок за рубежом, а в перспективе — за счет получения достаточного его количества с помощью методов биотехнологии.<br /><br />В настоящее время ведутся исследования, которые показывают, что многие люди генетически невосприимчивы к вирусу клещевого энцефалита. В будущем возможны организация лабораторного обследования населения эндемичных территорий и сбор лиц, нуждающихся в специфической профилактике.<br /><br />Не утратили своего значения и меры индивидуальной профилактики. Во многих случаях информированность населения об опасности заражения клещевым энцефалитом и соблюдение простых правил поведения в лесу являются решающим условием предупреждения   покусов   клещами.   Поэтому   санитарное просвещение остается важной задачей медицинских работников.<br /><br />Огромное значение имеют правильная диагностика и адекватное лечение больных. Особое внимание должно быть уделено дифференциальной диагностике различных инфекций, переносимых клещами, в первую очередь <a href="https://encephalitis.ru" >клещевой энцефалит</a> и <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=85" >лайм-боррелиоза</a>. Заслуживает изучения и распространения опыт Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН, организовавшего в Иркутске центр диагностики и профилактики трансмиссивных инфекций, где подвергаются лабораторному экспресс-исследованию на обе инфекции не только материалы от пострадавших людей, но и снятые с них клещи. Данные таких исследований часто предопределяют тактику профилактики и лечения пациентов.<br /><br />* * *<br /><br />Выпуском настоящей книги мы хотели бы привлечь внимание медицинской общественности Сибири к серьезности ситуации с клещевым энцефалитом, складывающейся в последние годы. По нашему убеждению, отечественная медицина не является безоружной перед лицом растущей заболеваемости этой тяжелой нейроинфекцией. Необходимы воля, настойчивость, хорошая организация и объединенные усилия служб здравоохранения, санэпиднадзора, научных учреждений и местных администраций.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />1.  Аксенов   Б.Т.,   Вершинин  Н.М.,  Дубовой  А.А.,   Краминекая Н.Н. Очаг клещевого энцефалита в Верхне-Чарской котловине // Природная очаговость эндемических заболеваний Севера Забайкалья. — Чита, 1882. — С. 6—9.<br /><br />2.  Акулов К.И., Иванова Л.М., Маркарян А.Г. и др. Природно-очаговые болезни и их профилактика в РСФСР // Природно-очаговые антропонозы. — Омск, 1976. — С. 9—13.<br /><br />3.  Алифанов В.И., Богданов И.М., Нецкий Г.И., Мальков Г.Б Типы населения иксодовых клещей (Ixodidae) и их зараженность возбудителями природно-очаговых болезней на территории Западной Сибири // Эпидемиологическая география КЭ,  омской  геморрагической  лихорадки  и  клещевого  риккетсиоза Азии в Западной Сибири. — Омск, 1973. — С. 15—26<br /><br />4.  Андреев А.П., Сульженко Е.Н., Кораблева Т.П. и др. Характеристика   эпидемиологической   активности    природных очагов КЭ в развивающихся нефтегазоносных районах обского севера // Природно-очаговые антропозоонозы. — Омск, 1976. — С. 141.<br /><br />5.  Архангельская М.В., Гельфанд А.С.   Эпидемиология  КЭ  в Иркутской области // ЖМЭИ. — 1962. — № 9. — С. 25—30.<br /><br />6.  Бабенко Л.В., Гибет Л.А., Кудряшова Л.М., Меринов В.А. Распределение и ландшафтная приуроченность таежного клеща-переносчика клещевого энцефалита в Красноярском крае // Вопросы эпидемиологии КЭ и биологические закономерности в его природном очаге. — М., 1968. — С. 109—122.<br /><br />7.  Бабенко  Л.В.,   Рубина  М.А.,   Фастовская  Э.И.,  Черанева Л.Е.   Эффективность  противоклещевых  обработок  в   условиях резко пересеченной местности Красноярской ГЭС // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая лихорадка, геморрагические лихорадки и арбовирусные инфекции. — М, 1964. — С. 170.<br /><br />8.  Бабкин П.С, Шевякова Ю.Е. Особенности клиники острого периода   КЭ   у   детей   в   Козульском   очаге   (Красноярский край)  // Выездная научная сессия в Сибири. — Иркутск, 1962. — С. 52—54.<br /><br />9.  Бардош В., Росицкий Б. (Bardos V., Rosicky В.). Природно-очаговость некоторых вирусных инфекций человека в Словакии  // Гигиена, микробиол., иммунол. — 1959. — Т. 3. — С. 16—28.<br /><br />10. Бахвалова В.Н. Эпизоотическое состояние природного очага КЭ и особенности вирусной популяции в лесостепном Приобье (Западная Сибирь): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Кольцове, 1994. — С. 23.<br /><br />11. Беклешова А.Ю., Терских И.И., Смирнов В.А. Арбовирусы, выделенные от птичьих клещей, Ceratoixodes putus Pick-Carm., собранных в районах Крайнего Севера // Вопр. ви-русол. — 1970. — № 4. — С. 436—439.<br /><br />12.  Беклемишев В.Н. Некоторые вопросы эпидемиологии и эпизоотологии КЭ  //  Мед.  паразитол.  и паразитарные болезни. — 1959. — Т. 28, № 3. — С. 310—318.<br /><br />13.  Беляков В.Д.   Современные  аспекты   изучения  эпидемиологического процесса применительно к зоонозам и природно-очаговым инфекциям // Вестник АМН СССР. —  1980. — Вып. 10. — С. 15—19.<br /><br />14.  Бочкова  Н.Г.,  Дживанян Т.И.,  Карганова  Г.Г.,  Погодина В.В., Лашкевич В.А. Биологические и иммунохимические особенности штаммов вируса клещевого энцефалита в очагах с различным уровнем заболеваемости // Современные проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики клещевого энцефалита. — Иркутск, 1990.<br /><br />15.  Бочкова   Н.Г.,   Погодина   В.В.,   Левина   Л.С.      Серотип Айна/1448  вируса  клещевого энцефалита  //   Вирусы  и  вирусные  инфекции человека. — М., 1981. — С. 66—67.<br /><br />16.  Бурдинский А.И. К изучению энцефалитов в Забайкалье // Рефер.-исслед.  работы по вопросам гигиены и эпидемиологии. — Чита, 1947. — С. 29—32.<br /><br />17.  Бусыгин Ф.Ф., Васенин А.А., Верета Л.А. и др.  Тактика мероприятий по профилактике КЭ, лептоспироза и бешенства в зоне строительства Байкало-Амурской магистрали: Метод. рекомендации. — Омск, 1979. — 19 с.<br /><br />18.  Бусыгин Ф.Ф., Пригородов В.И., Нецкий Г.И.  Типизация псевдоочагов  КЭ  и омской  геморрагической лихорадки  // Арбовирусы. — М., 1967. — Вып. 2. — С. 168—170.<br /><br />19.  Васенин А.А. Вирусологические исследования в очаге КЭ на территории юго-западной части Иркутской области // Материалы науч. конф. Иркут. НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 8—10.<br /><br />20.  Васенин А.А.  Вирусологическая  и эпидемиологическая  характеристика очага клещевого энцефалита в юго-западной части Иркутской области: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — Томск, 1966. — 23 с.<br /><br />21.  Васенин А.А. Экологические проблемы КЭ в Восточной Сибири // Природно-очаговые инфекции Восточной Сибири. — Иркутск, 1986. — С. 7—15.<br />22.  Васенин А.А., Горин О.З. Клещевой энцефалит // Труды Иркут. НИИЭМ. — Кызыл, 1970. — С. 70—93.<br /><br />23.  Васенин А.А., Горин О.З., Березин В.Г. Эпидемиологическая оценка территории ближнего Прибайкалья по КЭ // Мед. паразитол.   и   паразитарные   болезни.   —   1972.   —   Т.   41, № 3. — С. 269—274.<br /><br />24.  Васенин А.А., Живоляпина P.P., Перевозников В.А. К вирусологической  характеристике очага  клещевого энцефалита  в  Иркутской области   //   Труды   Иркут.   НИИЭГ.   —   Иркутск,   1969.   — Вып. 5. — С. 94—100.<br /><br />25.  Васенин А.А., Коган В.М., Некипелова Г.А. и др. Некоторые особенности эпидемиологии очагов КЭ в переходных ландшафтах Восточной Сибири // Вопросы инфекционной патологии. — Иркутск, 1972. — Ч. II. — С. 220—222.<br /><br />26.  Васенин А.А., Липин С.И., Жезмер В.Ю.  Природно-очаговые инфекции в период освоения и обживания Восточно-Сибирской зоны БАМ // Материалы IV Всесоюз. конф. — Новосибирск, 1984. — С. 15.<br /><br />27.  Васенин А.А., Мирончук. Ю.В., Горин О.В.   Ландшафтно-эпидемиологическое районирование Восточной Сибири по КЭ и клещевому риккетсиозу Азии // Третье науч. совещ.  по проблемам мед. географии. — Л., 1968. — С. 111 —113.<br /><br />28.  Васенин А.А., Рященко СВ. К характеристике природных очагов КЭ в Иркутской области // Материалы науч. конф. — Иркутск, 1967. — С. 3—7.<br /><br />29.  Васенин А.А., Рященко СВ.    К    ландшафтно-эпидемиологическому районированию Иркутской области по КЭ // Там же. — С. 8—12.<br /><br />30.  Васильев В.В., Злобин В.И., Дживанян Т.И. и др. Изучение электрофоретической подвижности вирусспецифических белков  штаммов  вируса клещевого энцефалита,  выделенных  в разных географических районах СНГ // Вопр. вирусол. — 1993. — № 1. — С. 11 — 16.<br /><br />31.  Васильева И.С, Никифоров Л.П. Личинки, нимфы таежного клеща и их связи с мелкими млекопитающими Кемчугского стационара // Вопросы эпидемиологии КЭ и биологические закономерности   в   его   природном   очаге.   —   М.,   1968.   — С. 168—187.<br /><br />32.  Вашков В.И. Современные средства и методы борьбы с членистоногими // Сб. трудов ЦНИДИ. — М.,  1967. — Т.  18, № 2. — С. 3—13.<br /><br />33.  Берета Л.А., Воробьева М.С.  Природная  гетерогенность  и целенаправленный  отбор   штаммов  вируса  клещевого  энцефалита. — М.: Медицина, 1990. — 124 с.<br /><br />34.  Верета Л.А., Кантер В.И. Изучение клещевого энцефалита алиментарного происхождения в Хабаровском крае // Вопр. вирусол. — 1960. — № 2. — С. 199—204.<br /><br />35.  Вершинина Т.А. Иксодовые клещи в Баргузинской котловине   //   Второе  акарологическое  совещ.   —   Киев,   1970.   — Ч. 1. — С. 130—140.<br /><br />36.  Веселое Ю.В.   Клиническая   характеристика   клещевого энцефалита   Западной Сибири // КЭ   и вирусная   геморрагическая лихорадка. — Омск, 1964. — С. 303—304.<br /><br />37.  Веселое Ю.В., Арзамасцев Ю.Н., Куклин В.В., Оберт А.С. К итогам изучения клещевого энцефалита в Алтайском крае за 1961 —1962 гг. // Природно-очаговые инфекции. — Тюмень, 1963. — С. 25—26.<br /><br />38.  Веселое Ю.В., Горбунов Н.С., Барышев П.М. и др. Сопряженность  природных очагов  клещевого энцефалита,  клещевого  сыпного тифа, лептоспироза и лихорадки КУ в Горно-Алтайской автономной области // Арбовирусы. — М., 1967. — Вып. 2. — С. 22—23.<br /><br />39.  Веселое Ю.В., Оберт А.С. Некоторые итоги клиники клещевого энцефалита в Алтайском крае (за 25 лет)  // Природно-очаговые заболевания в зонах освоения Сибири и Крайнего Севера. — Новосибирск, 1977. — С. 52—55.<br /><br />40.  Вовчинская З.М.  Материалы  к  паразитологической  характеристике  очага  клещевого энцефалита  в  Иркутской  области   //   Тр.   Иркут. НИИЭГ. — Иркутск, 1969. — Вып. 5. — С. 101 — 119.<br /><br />41.  Ворович М.Ф., Тимофеев А.В., Мальдов Д.Г., Эльберт Л.Б. Функциональная роль третичной структуры  поверхностного антигена    вируса    клещевого    энцефалита    //    Докл.    АН СССР. — 1988. — Т. 301, № 3. — С. 728—730.<br /><br />42.  Воробьева М.С. Принципы стандартизации и совершенствование методов контроля вакцин против клещевого энцефалита: Автореф. дис. ... докт. мед. наук. — М., 1985. — 51 с.<br /><br />43.  Вотяков В.И. Перспективы развития экспериментальной антивирусной терапии //  Вестник АМН СССР.  —   1980. — Вып. 10. — С. 3—10.<br /><br />44.  Вотяков В.И., Протас И.И., Жданов В.М. Западный клещевой энцефалит. — Минск, 1978. — 256 с.<br /><br />45.  Вощакина Н.В., Давыдова М.С. Очаг клещевого энцефалита с основным переносчиком Н.   concinna в условиях Красноярского края // Труды Омского ИЭМ. — 1954. — С. 43—52.<br /><br />46.  Гайдамович С.Я.   Арбовирусы:   классификация   и   таксономия // Арбовирусы. — М., 1986. — С. 5—15.<br /><br />47.  Гайдамович С.Я., Логинова Н.В. Семейство Togaviridae // Общая  и  частная  вирусология.   —  М.,   1982.   —  Т.   2.   — С. 49—94.<br /><br />48.  Галимов В.Р., Рязанцева Г.А. Численность иксодес персулькатус  в  Исетском очаге клещевого энцефалита  //  Вопросы  краевой  инфекционной патологии. — Тюмень, 1970. — С. 65—67.<br /><br />49.  Гильманова Г.Х. Использование реакции торможения гемагглютинации для оценки иммунологического состояния населения  в   очагах  клещевого энцефалита   //   Клещевой  энцефалит.   —  Минск, 1965. — С. 194—197.<br /><br />50.  Гильманова Г.Х., Губайдуллин Ю.Ш.  К  вопросу о  выделении   вируса   клещевого энцефалита   через   молоко   коз   в   природных   очагах ТАССР // Труды Казан. ИЭМГ. — 1959. — Вып. 4.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />51.  Гольдфарб Л.Г. Изучение показателей риска заражения клещевого энцефалита среди населения Кемеровской области в связи с вакцинопрофилактикой: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1965.<br /><br />52.  Гольдфарб Л.Г. О фактах, влияющих на размеры пораженния населения клещами I.   persulcatus // Второе акарологическое совещ. Ч. 1. — Киев, 1970. — С. 139—140.<br /><br />53.  Гольдфарб Л.Г., Львов Д.К., Чумаков М.П. и др. Подбор контингентов для вакцинации на основе изучения риска заражения  //  КЭ  и  вирусная  геморрагическая  лихорадка.  — Омск, 1963. — С. 257.<br /><br />54.  Гольдфарб   Л.Г.,   Чумаков   М.П.,   Сарманова   Е.С.,   Чумак Н.Ф.  Принципы   планирования  профилактических  мероприятий против клещевого энцефалита.  Определение объема вакцинопрофилактики, достаточного для резкого снижения заболеваемости в условиях районов с повышенным риском заражения // КЭ и геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в европейской части РСФСР. — Ижевск, 1968. — С. 75—76.<br /><br />55.  Горбунов Н.С., Куклин В.В., Гранитов В.М. и др. Особенности эпидемиологии клещевого энцефалита  в Алтайском крае  // Арбовирусы. — М., 1967. — Вып. 2. — С. 20—31.<br /><br />56.  Горин О.З. Некоторые особенности нозогеографии и эпидемиологии КЭ в Забайкалье // Третье науч. совещ. по проблемам мед. географии. — Л., 1968. — С. 109—110.<br /><br />57.  Горин О.З. Некоторые особенности формирования антропургических  очагов  клещевого энцефалита  на  территории  Забайкалья  //   Пятая межвуз. зоогеогр. конф. Ч. I. — Казань, 1970. — С. 78—80.<br /><br />58.  Горин О.З. Эпидемиологическая оценка количественных показателей интенсивности заражения КЭ в различных ландшафтных условиях Забайкалья: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1970. — 17 с.<br /><br />59.  Горин О.З.     Материалы     ландшафтно-эпидемиологического районирования Монгольской Народной Республики по КЭ // Эпидемиология и профилактика особо опасных инфекций в МНР и СССР. Ч. I. — Улан-Батор, 1982. — С. 175—182.<br /><br />60.  Горин О.З.  Современные особенности эпидемиологии арбовирусных инфекций, экологии арбовирусов и вирусов гриппа в природных биоценозах юга Восточной Сибири: Дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1994. — 68 с.<br /><br />61.  Горин О.З., Бялая И.В., Шихарбеев Б.В. Обнаружение территорий с очень высокой численностью иксодовых клещей на Забайкальском   участке   зоны   Байкало-Амурской   магистрали // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1977. — № 4. — С. 394—397.<br /><br />62.  Горин О.З., Васенин А.А. Экология вируса клещевого энцефалита в Восточном Прибайкалье // Природно-очаговые антропонозы. — Омск, 1976. — С. 144—145.<br /><br />63.  Горин О.З., Васенин А.А., Бахаев Ю.П., Сизых Л.В. К эпидемиологии клещевого энцефалита в Тувинской АССР // Проблемы природных очагов чумы. Ч. 3. — Иркутск, 1980. — С. 77—78.<br /><br />64.  Горин О.З.. Васенин А.А., Еропов В.И. и др.  Результаты эпидемиологического обследования на КЭ участка Байкало-Амурской магистрали в пределах Иркутской области в начальный период строительства // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1976. — № 6. — С. 705—709.<br /><br />65.  Горин О.З., Злобин В.И. Современные аспекты проблемы КЭ в   Восточной   Сибири   //   Вост.-Сиб.   журн.   инфекционной патологии. — Иркутск, 1994. — № 1. — С. 11 —15.<br /><br />66.  Горин О.З., Леонов В.А., Васенин А.А. Эпидемиологическая ситуация по КЭ на трассе БАМ и прилежащих к ней районов в  пределах  Восточной  Сибири  //  Мед.   паразитол.   и  паразитарные болезни. — 1975. — Т. 44, № 2. — С. 175—181.<br /><br />67.  Горин О.З., Львов Д.К.,  Васенин А.А. и др.   Расчет   интенсивности заражения населения КЭ в Забайкалье // Там же. — 1970. — № 3. — С. 259—263.<br /><br />68.  Горин 0.3., Малых Т.К., Ковшаров А.Ф., Осодоев Ю.П. Современные особенности  эпидемиологии  клещевого энцефалита  в  Иркутской области   //   Этиология,   эпидемиология   и  диагностика   инфекционных заболеваний в Восточной Сибири. — Иркутск, 1992. — С. 33—43.<br /><br />69.  Горин О.З., Мунгалова Н.П., Леонов В.А. и др. Ситуация по КЭ на западе Читинской области // Там же. — С. 44—53.<br /><br />70.  Горин О.З., Черногор Л.И., Сунцова О.В. и др. Современные проблемы эпидемиологии и профилактики КЭ, Лайм-боррелиоза  и других трансмиссивных  инфекций  //  Сб.   материалов сессии СО РАМН,   посвященной проблемам     инфекционной  патологии. — Иркутск, 1995. — С. 15—18.<br /><br />71.  Горлова О.Н., Бондарчук А.С. Данные изучения фауны клещей в очагах весенне-летнего энцефалита в Читинской области: Автореф. докл. конф. — Чита, 1959. — С. 23—26.<br /><br />72.  Горчаковская Н.Н. Испытание метода прямого истребления в природе клещей  (I.   persulcatus)   // Тез. докл.  науч.  тес-сии. — М., 1954. — С. 19.<br /><br />73.  Горчаковская Н.Н. Испытание метода прямого истребления клещей  (I.   persulcatus)  в   природе.   Природно-очаговые  болезни  человека   и  краевая  эпидемиология.   —  М.:   Медгиз, 1955. — 289 с.<br /><br />74.  Горчаковская Н.Н.     О длительности эффекта истребления клещей (I.   persulcatus) в очагах, обработанных акарицидами, и возможности  использования авиаопыления  //  Вопр.  вирусол. — 1957. — № 5. — С. 297—301.<br /><br />75.  Горчаковская Н.Н. Борьба с основными переносчиками и хранителем вируса клещевого энцефалита в природе // Там же. —  1960. — № 6. — С. 121 — 126.<br /><br />76.  Горчаковская Н.Н. Тактика прямого истребления клещей в борьбе с заболеваемостью КЭ // Мед. паразитол. — 1962. — № 1. — С. 67—72.<br /><br />77.  Горчаковская Н.Н. Ликвидация природных очагов КЭ с помощью акарицидов // Вестник АМН СССР. — М., 1963. — Вып. 6. — С. 21—32.<br /><br />78.  Горчаковская Н.Н. Обоснование эффекта истребления переносчика клещевого энцефалита стойким акарицидом // Второе акарологическое совещ. Ч. I. — Киев, 1970. — С. 153— 158.<br /><br />79.  Горчаковская    Н.Н.,    Бондарева    М.П.,    Преображенская Н.К. и др. Последовательное наступление на природный очаг   КЭ   //   Клещевой   энцефалит.   —   Минск,   1965.   — С. 391—398.<br /><br />80.  Горчаковская Н.Н., Лебедев А.Л., Брикман Л.И., Колесников А.А. Опыт истребления клещей I.   persulcatus в природных очагах КЭ // Мед. паразитол. — 1953. — № 4. — С. 331—337.<br /><br />81.  Горчаковская    Н.Н.,    Преображенская    Н.К.,    Добрынина Л.И.  О  длительности  эффекта  истребления  клещей  на участках,  однократно обработанных акарицидами //  Зоол. журн. — 1959. — Т. 38, № 9. — С. 1353—1360.<br /><br />82.  Горчаковская  Н.Н.,  Чигирик Е.Д.,  Чумаков М.П.  и др. Многолетний опыт истребления переносчика КЭ в практике оздоровления лесов Кемеровской области // Материалы XIII сессии по актуал.  проблемам вирусологии и спец.  профилактике вирусных заболеваний. — М., 1967. — С. 146—148.<br /><br />83.  Грасис В.К., Присягина Л.А.   Иммунологическое состояние населения некоторых районов Красноярского края // Вопросы эпидемиологии КЭ и биологические закономерности его в природном очаге. — М., 1968. — С. 329—343.<br /><br />84.  Грешикова М., Секейова М.  (Gresikova M.,  Sekeyova M.). Антигенные   взаимоотношения   между   вирусами   комплекса клещевого энцефалита, изучение с помощью моноклональных антител // Acta virol. — 1984. — Т. 28. — С. 61—68.<br /><br />85.  Грицун Т.С. Анализ антигенных структур вируса клещевого энцефалита: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1987.<br /><br />86.  Грицун   Т.С,   Ляпустин   В.Н.,   Карганова   Г.Г.,   Лашкевич В.А. Невирионный ("растворимый") антиген вируса клещевого энцефалита // Вопр. вирусол. — 1988. — №2. — С. 217—227.<br /><br />87.  Турбо Г.Д., Дубов А.В. Пульсация очага с циркуляцией естественно ослабленных штаммов вируса КЭ в подзоне осиново-березовых лесов в  Тюменской области  //  Вопросы  инфекционной патологии. Ч. II. — Иркутск, 1972. — С. 247— 249.<br /><br />88.  Гутова В.П.  Эпизоотологическая и эпидемиологическая характеристика очагов клещевого энцефалита в районе Саянского территориально-производственного комплекса и прогноз ожидаемых изменений: Дис. ... канд. мед. наук. — М., 1986. — 158 с.<br /><br />89.  Данковский Н.Л. Эпидемиологические особенности весенне-летнего клещевого энцефалита // Архив биол. наук. — 1939. — Т. 56, № 2. — С. 176—184.<br /><br />90.  Данчинова Г.А. Очаги КЭ в Прибайкалье в условиях антропогенной трансформации ландшафтов: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — М., 1988. — 24 с.<br /><br />91.  Данчинова Г.А.,   Липин СИ. Пути хозяйственного преобразования  очагов  КЭ  в  Восточной Сибири  //  XII  Всесоюз. конф.   по   природно-очаговым   болезням:   Тез.   докл.   —   М., 1989. — С. 54—55.<br /><br />92.  Деменев В.А. Индикация методом иммуноэлектронной микроскопии и типирование по растворимому антигену вирусов комплекса КЭ: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1984.<br /><br />93.  Деркач Е.А. Клещевой энцефалит // Сб. материалов науч.-практ. конф.    врачей республиканских    больниц. — Улан-Удэ, 1966. — С. 27—28.<br /><br />94.  Дживанян   Т.И.,   Батикова   М.,   Грешикова   М.,   Чунихин С.П. Различия штаммов вируса клещевого энцефалита по чувствительности их гемагтлютининов к действию детергентов // Вопр. вирусол. — 1981. — № 2. — С. 237—239.<br /><br />95.  Дживанян Т.И.,   Жанков А.И., Лашкевич В.А. и др. Особенности электрофоретических характеристик вирусспецифических  белков  вируса  Повассан  //  Там же.  —   1985.  — № 1. — С. 96—99.<br /><br />96.  Дживанян   Т.И.,  Ляпустин   В.Н.,  Жанков   А.И.,   Лашкевич В.А. Сравнительное изучение вирусспецифических белков флавивирусов // Актуальные проблемы вирусологии. — М„ 1985. — С. 222—223.<br /><br />97.  Дживанян Т.И.,    Рейнгольд В.Н., Каштанова Г.М. и др. Изучение белкового  состава,   морфологии  и  биофизических характеристик вируса клещевого энцефалита // Этиология, эпидемиология и меры профилактики клещевого энцефалита на Дальнем Востоке. — Хабаровск, 1978. — С. 33—35.<br /><br />98.  Добротворский А.К. Распределение и многолетняя динамика численности таежного клеща в северной лесостепи Приобья: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Новосибирск, 1992. — 21 с.<br /><br />99.  Добрынина Л.И.   Эпидемиологические   особенности   КЭ   в г. Сталинске и Кузнецком районе // Тез. докл. науч. конф. по заболеваниям с природными очагами. — Томск,  1956. — С. 49—51.<br /><br />100.  Дроздов С.Г.  Молочная двухволновая лихорадка в Московской области. Материалы этиологического и эпидемиологического изучения очага: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1965.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />101.  Дрокин Д.А., Злобин В.И., Карганова Г.Г. и др. Изменение геномов штаммов вируса клещевого энцефалита в результате пассажей на мышах // Вопр. вирусол. — 1994. — № 4. — С. 160—162.<br /><br />102.  Дубов А.В. Эпидемиологические особенности клещевого энцефалита в Западной Сибири в связи с биологическими свойствами возбудителя: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — Л., 1966.<br /><br />103.  Дубов А.В. Пути усовершенствования системы вакцинопрофилактики  КЭ   //  Клещевой  энцефалит.  —  Л.,   1989.   — С. 120—125.<br /><br />104.  Дубов А.В., Ильенко В.И., Смородинцев А.А.   Классификация и основные биологические признаки штаммов вируса клещевого энцефалита, выделенных в Западной Сибири // Арбовирусы. — М., 1967. — Вып. 2. — С. 42—43.<br /><br />105.  Дубов А.В., Кулинич A.M., Тимлер Е.А. и др.  О   циркуляции апатогенных штаммов вируса клещевого энцефалита в Тюменской области // Сб. науч. трудов. — Тюмень, 1965. — С. 115—122.<br /><br />106.  Дубов А.В., Смородинцев А.А.   Пути   усовершенствования вакцинопрофилактики   КЭ   //   Вестник   АМН   СССР.   — 1984. — Вып. 10. — С. 50—54.<br /><br />107.  Думина А.Л.   Экспериментальные  данные   о   зараженности клещей иксодес персулькатус вирусом КЭ // Тез. докл. XI науч. сессии. — М., 1958. — С. 46—47.<br /><br />108.  Еропов В.И.    Некоторые   данные   о   суточной   активности  I. persulcatus   в   Иркутской   области   //   Материалы   науч. конф. Иркутского НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 15—16.<br /><br />109.  Ерохин Н.М. К эпидемиологии КЭ в Новосибирской области // Вопросы эпидемиологии и профилактики КЭ, природно-очагового   риккетсиоза,   туляремии   и   лептоспироза.   — Омск, 1961. — С. 17—21.<br /><br />110. Жанков А.И., Дживанян Т.И., Лашкевич В.А. Гетерогенность вирусспецифических белков флавивирусов // Вопр. вирусол. — 1982. — № 3. — С. 320—323.<br /><br />111.  Жанков А.И., Дживанян Т.И., Лашкевич В.А. Различия в электрофоретической    подвижности низкомолекулярных вирусспецифических белков вирусов комплекса клещевого энцефалита // Там же. — 1985. — № 5. — С. 610—614.<br /><br />112.  Жанков А.И., Жданов В.М., Ляпустин В.Н. и др.   Сравнительное изучение олигопептидных карт вирусспецифических белков вирусов комплекса клещевого энцефалита // Там же. — 1985. — № 1. — С. 86—89.<br /><br />113.  Жданов В.М., Лашкевич В.А., Дживанян Т.И.   Олигопептидное картирование вирусов комплекса клещевого энцефалита // Там же. — 1981. — № 1. — С. 20—23.<br /><br />114.  Живоляпина P.P. Материалы к изучению штаммов КЭ, выделенных  в   Иркутской  области   //   Докл.   Иркут.   ПЧИ.   — Иркутск, 1971. — Вып. 9. — С. 163—166.<br /><br />115.  Живоляпина P.P. Этиологическая структура очагов КЭ в Иркутской области: Автореф. дис.  ... канд. мед. наук. — Иркутск, 1973. — 24 с.<br /><br />116.  Закоркина Т.Н. Характеристика очага КЭ в Омской области // Тез. докл. межинститутской науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью. — Томск, 1956. — С. 32—33.<br /><br />117.  Закоркина Т.Н. Вирусологическая характеристика очага КЭ в Омской области: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1958. — 20 с.<br /><br />118.  Заломаев Я.Ф.,   Иерусалимский А.П., Щеглова Е.Е., Рубцова В.П. Клинико-эпидемиологическая характеристика смешанных инфекций в природных очагах Новосибирской области   //    Природно-очаговые   антропозоонозы.   —   Омск, 1976. — С. 162—163.<br /><br />119.  Зильбер Л.А.     Весенний     (весенне-летний)    эндемический КЭ // Сов. медицина. — 1939. — № 23. — С. 11 — 15.<br /><br />120.  Злобин В.И. Молекулярная эпидемиология — новый подход к анализу  вариабельности  вируса  клещевого  энцефалита   // Журн. микробиол. — 1991. — № 7. — С. 80—82.<br /><br />121.  Злобин В.И. Молекулярно-биологическое определение и генотипическая   дифференциация   вируса   клещевого   энцефалита: Дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1992. — 67 с.<br /><br />122.  Злобин В.И., Дрокин Д.А., Мансуров П.Г. и др. Типирование штаммов вируса клещевого энцефалита по растворимому антигену // Вопр. вирусол. — 1991. — № 1. — С. 24—27.<br /><br />123.  Злобин В.И., Шаманин В.А., Дрокин Д.А. и др.   Географическое   распространение  генетических  вариантов   вируса клещевого энцефалита // Там же. — 1992. — № 5—6. — С. 252—256.<br /><br />124.  Злобин В.И., Шаманин В.А., Плетнев А.Г. и др.  Специфическая реактивность кДНК- и дезоксиолигонуклеотидных зондов, комплементарных геному вируса клещевого энцефалита, с РНК штаммов различного географического происхождения // Там же. — С. 248—252.<br /><br />125.  Золотое П.Е. Эффективность авиаопыления по отношению к I.   persulcatus   в   первый   и   второй   годы   после   обработки (1959—1960) // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1962. — № 2. — С. 211—212.<br /><br />126.  Иванова   Л.М.   Клещевой   энцефалит   и   борьба   с   ним   в РСФСР // Там же. — 1959. — № 3. — С. 294—301.<br /><br />127.  Иванова Л.М.   Эпидемиологическая   характеристика   КЭ   в РСФСР за 1959—1969 гг. и очередные задачи по его изучению и профилактике // Мед.  паразитол.  —  1961. — № 4.  — С. 393—401.<br /><br />128. Иголкин Н.И. Клещи юго-восточной части Западной Сибири и значение их в таежных биоценозах // Второе акарологическое совещ. Ч. I. — Киев, 1970. — С. 234—236.<br /><br />129. Иерусалимский А.П. Об изменчивости клиники КЭ // Клещевой энцефалит. — Минск, 1965. — С. 339—342.<br /><br />130. Иерусалимский А.П. Некоторые вопросы клиники и патогенеза КЭ: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — Новосибирск, 1967. — 44 с.<br /><br />131.  Ильенко В.И., Смородинцев А.А. Предварительные данные испытания реактогенных и иммуногенных свойств живой вакцины против КЭ // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая геморрагическая лихорадка. — М., 1964. — С. 18.<br /><br />132.  Ильенко В.И., Смородинцев А.А., Давиденко З.Б. Материалы к изучению малайского вируса в качестве живой вакцины против КЭ // Там же. — С. 19.<br /><br />133.  Калишер Ч.Х. (Calisher C.H.). Антигенная классификация и таксономия флавивирусов (семейство Flaviviridae). Создание универсальной   системы   для  таксономии   вирусов,   вызывающих   клещевой   энцефалит   //   Acta   virol.   —   1988.   — Т. 32. — С. 464—473.<br /><br />134. Караванов А.С, Матвеев Л.Э., Рубин С.Г. и др. Идентификация отдельных антигенных эпитопов белка оболочки вируса клещевого энцефалита с применением моноклональных антител // Вопр. вирусол. — 1990. — № 2. — С. 140—143.<br /><br />135.  Караванов А.С, Прессман Е.К., Рубин С.Г. и др.  Вариабельность антигенной структуры штаммов вируса клещевого энцефалита // Современные проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики клещевого энцефалита. — Иркутск, 1990. — С. 6—7.<br /><br />136.  Карасева П.С.,  Семенов  Б.Ф.,  Куранова Л.К.,  Салагова Т.А. Влияние ревакцинации и поствакцинальный иммунитет при клещевом энцефалите  // Клещевой энцефалит, кемеровская геморрагическая лихорадка. — М., 1964. — С. 133—134.<br /><br />137.  Карпов СП. Томский очаг КЭ и мероприятия по его ликвидации   //   Труды   Томск.   НИИВС.   —   Томск,   1956.   — С. 7—11.<br /><br />138.  Карпов С.П. Итоги и перспективы изучения заболеваний с природной очаговостью  в  Западной  Сибири  //  Тез.  докл. межинститутской науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью. — Томск, 1956. — С. 7—11.<br /><br />139.  Карпов С.П.    Вопросы формирования и ликвидации очагов клещевого энцефалита в обжитой местности // Докл. совещ. по вопросам биологии. — Томск, 1959. — С. 266—269.<br /><br />140.  Карпов С.П.    История изучения природно-очаговых заболеваний в Западной Сибири // Вопросы эпидемиологии, микробиологии и иммунологии. — Томск, 1961. — С. 21—26.<br /><br />141.  Карпов С.П. Основные итоги изучения эпидемиологии клещевого энцефалита и борьба с ним в Томском очаге // Труды Томск. НИИВС. — Томск, 1963. — С. 14.<br /><br />142.  Карпов С.П.  Томский  очаг  клещевого энцефалита   и  вопросы   его  оздоровления // Клещевой энцефалит. — Минск, 1965. — С. 212—221.<br /><br />143.  Карпов СП., Явья А.Р., Колмакова А.Г.  Дальнейшие  исследования по эпидемиологии КЭ в Томском очаге // Вопросы эпидемиологии, микробиологии и иммунологии. — Томск, 1961. — С. 31—35.<br /><br />144.  Карпов С.П., Явья А.Р., Колмакова А.Г. Перспективы ликвидации заболеваемости КЭ в Томском очаге // Материалы науч. конф. по изучению природно-очаговых заболеваний Сибири и Дальнего Востока. — 1962. — С. 67.<br /><br />145.  Катин А.А. Пространственно-временные особенности проявления эпизоотической и эпидемической активности очагов КЭ и принципы их прогнозирования: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1994. — 43 с.<br /><br />146.  Катин А.А., Якина Н.Х. Возрастная гетерогенность популяций таежного клеща как один из важных факторов, влияющих на зараженность этого переносчика вирусом клещевого энцефалита // XII Все-союз. конф. по природно-очаговым болезням: Тез. докл. — М., 1989. — С. 76—77.<br /><br />147.  Кербабаев Э.Б., Цетлин В.М. Токсичность инсектицидных смол для блох и клещей // Сб. ЦНИИДИ. — М., 1967. — Т. 18, № 2. — С. 33—35.<br /><br />148.  Кербабаев   Э.Б.,   Вашков   В.И.,   Волкова   А.П.,   Першина Л.А., Бердыев А.С. Инсектицидные и акарицидные свойства лигнотиофоса и его токсичность для животных // Там же. — С. 35—37.<br /><br />149.  Кисленко Г.С, Короткое Ю.С, Чунихин С.П. Мелкие млекопитающие в природных очагах Средней Сибири: Сообщ. 1. Величина иммунной прослойки к возбудителю инфекций среди насекомоядных и грызунов // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1994. — № 4. — С. 45—51.<br /><br />150.  Кларк Д.Х.  Дальнейшие   исследования  антигенных   связей между арбовирусами группы В // Бюл. ВОЗ.  —  1964. — Т. 31, № 1. — С. 50—66.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />151.  Ковалевский Ю.В., Жмаева Э.М., Гранитов В.М., Баженов Т.В. К распространению I.   persulcatus в Горно-Алтайской автономной области // Второе акарологическое совещ. Ч. 1. — Киев, 1970. — С. 249—251.<br /><br />152.  Коваленко В.Н., Селютина И.А., Сокол Е.А., Минина А.П. Некоторые итоги изучения клещевых природно-очаговых нейроинфекций в Кузбассе // Природно-очаговые заболевания в зонах освоения Сибири и Крайнего Севера. — Новосибирск, 1977. — С. 56—57.<br /><br />153.  Кондратенко Н.А.   К   вопросу  особенности   эпидемиологии Тарбагатайского очага КЭ // Тез. докл. науч.-практ. конф. врачей   Забайкальской   железной   дороги.   Ч.   2.   —   Чита, 1970. — С. 181 — 188.<br /><br />154.  Коренберг Э.И. Птицы природного очага КЭ в европейских южно-таежных лесах // Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — 1964.<br /><br />155.  Краминский В.А. Основные итоги изучения КЭ противочумными учреждениями Сибири и Дальнего Востока // Проблемы особо опасных инфекций. — Саратов, 1963. — Вып. 4. — С. 713—718.<br /><br />156.  Краминский В.А. Млекопитающие как резервуар вируса КЭ в Сибири и на Дальнем Востоке // Докл. Иркут. ПЧИ. — Иркутск, 1971. — Вып. 9. — С. 153—155.<br /><br />157.  Краминский В.А. Проблемы природной очаговости клещевого энцефалита в Восточной  Сибири и  на Дальнем  Востоке:  Дис.   ...  д-ра  мед. наук. — М, 1973. — 86 с.<br /><br />158.  Краминский В.А., Бусоедова Н.М., Ельшанская Н.И. и др. Обнаружение клещевого энцефалита в Якутии // Докл. Иркут. ПЧИ. — Иркутск, 1971. — Вып. 9. — С. 160—161.<br /><br />159.  Краминская Н.Н., Живоляпина P.P., Мейерова Р.А. Своеобразный штамм вируса КЭ, выделенный от больного с прогредиентным течением заболевания // Актуальные проблемы вирусных заболеваний. — М., 1965. — С. 190—191.<br /><br />160.  Краминская Н.Н., Живоляпина P.P., Перевозников В.А. К вирусологической и иммунологической характеристике некоторых очагов КЭ в Восточной Сибири // Клещевой энцефалит. — Минск, 1965. — С. 211—212.<br /><br />161.  Краминский В.А., Краминская Н.Н., Бром И.П. и др. Выделение вируса КЭ от зимующих птиц // Материалы Юбилейной   науч.   конф.   Иркут.   НИИЭМ.   —   Иркутск,   1962.   — С. 10—12.<br /><br />162.  Краминский В.А., Краминская Н.Н., Перевозников В.А. и др. Перелетные птицы Восточной Сибири — носители вируса клещевого энцефалита // Трансконтинентальные связи перелетных птиц и их роль    в    распространении    арбовирусов.    —    Новосибирск, 1972. — С. 401—403.<br /><br />163.  Краминский В.А., Феоктистов А.З. О второстепенных переносчиках  КЭ  в  Сибири  и  на  Дальнем  Востоке  //  Докл. Иркут. ПЧИ. — Иркутск, 1971. — Вып. 9. — С. 155—159.<br /><br />164.  Красильников И.В., Корешкова Г.В., Эльберт Л.Б., Погодина В.В.    Сравнение    физико-химических    характеристик штаммов вируса клещевого энцефалита // Вирусы и вирусные инфекции человека. — М, 1981. — С. 126.<br /><br />165.  Красовский Ф.В., Пац СИ., Лукашенко З.С. и др.  Риск заражения КЭ по различным ландшафтным зонам Красноярского  края  //   Арбовирусы.   —  М.,   1967.   —  Вып.   2    — С. 82—83.<br /><br />166.  Крыжановская В.В. Фауна млекопитающих различных очагов КЭ в таежной зоне Западной Сибири // Тез. докл. конф. по заболеваниям с природной очаговостью. — Томск, 1956 — С. 39—40.<br /><br />167.  Кузякин А.П. О роли млекопитающих Уссурийского края в эпидемиологии клещевого энцефалита // Зоол. журн. — 1942. — Т 21   № 3  — С. 69—87.<br /><br />168.  Кучерук В.В., Иванова Л.М., Неронов В.М. Клещевой энцефалит. География природно-очаговых болезней в связи с задачами их профилактики. — М., 1969. — С. 171—217.<br /><br />169.  Кучерук В.В.   Антропогенная   трансформация   окружающей среды    и   природно-очаговые   болезни   //    Вестник   АМН СССР. — 1980. — С. 24—32.<br /><br />170.  Лашкевич В.А. Изучение молекулярно-биологических характеристик вируса клещевого энцефалита // Вирусы и вирусные инфекции человека. — М., 1981. — С. 119—120.<br /><br />171.  Левкович Е.Н. Современное состояние проблемы клещевого энцефалита // Вопросы мед. вирусологии. — М., 1960. — С. 86—110.<br /><br />172.  Левкович Е.Н. Основные задачи в области дальнейшего усовершенствования специфической профилактики клещевого энцефалита: Автореф. докл. на расширенном заседании комитета по борьбе с клещевым энцефалитом — Омск, 1962. — С. 18.<br /><br />173.  Левкович Е.Н., Еремян А.В., Горчаковская Н.Н. Опыт снижения заболеваемости клещевым энцефалитом путем истребления переносчиков в природных   условиях   //   Вопросы   мед.   вирусологии.   — 1959. — № 6. — С. 110—116.<br /><br />174.  Левкович Е.Н., Карпович Л.Г., Логинова Н.В. Изучение вируса Лангат (штамм ТР-21), выделение и характеристика его клонов, различающихся по степени нейровирулентности // Клещевой энцефалит, кемеровская геморрагическая лихорадка и другие арбовирусные инфекции. — М., 1964. — С. 15.<br /><br />175.  Левкович Е.Н., Карпович Л.Г., Фролова М.П., Ливанова Г.Г.   Изучение корреляции  иммунной активности  и  нейровирулентности    ослабленных    вариантов    вирусов    Лангат (штамм ТР-21) и КЭ в опытах на обезьянах и других животных // Сб. материалов XIII сессии Института полиомиелитов и вирусных энцефалитов. — М., 1967. — С. 109—110.<br /><br />176.  Левкович Е.Н., Погодина В.В.  Об алиментарном заражении при КЭ // Вопр. вирусол.  — М.,  1958.  — Т. 3,  № 3.  — С. 145—150.<br /><br />177.  Левкович   Е.Н.,  Погодина   В.В.,   Засухина   Г.Д.,   Карпович Л.Г.  Вирусы  комплекса клещевого энцефалита.  —  Л.: Медицина, 1967. — 245 с.<br /><br />178.  Левкович Е.Н.,  Сарманова Е.С., Думина А.Л. Экспериментальное  изучение  роли  диких   животных  в   рассеивании  в природных очагах клещевого энцефалита (весенне-летнего) // Природная очаговость  болезней  человека  и  краевая  эпидемиология.   —  Л., 1955. — С. 283—288.<br /><br />179.  Левкович Е.Н., Тагильцев А.Л. К вопросу о роли гамазовых клещей в циркуляции клещевого весенне-летнего энцефалита в   природных  очагах   //  Мед.   паразитол.   и  паразитарные болезни. — М., 1956. — № 3. — С. 229—233.<br /><br />180.  Левкович Е.Н., Чумаков М.П., Шубладзе А.К., Соловьев В.Д. 30-летие открытия и изучения возбудителя КЭ  // Материалы XIII    сессии Института полиомиелитов и вирусных энцефалитов. — М., 1967. — С. 12—14.<br /><br />181.  Леонов В.А. Ландшафтно-эпидемиологическая оценка котловин Прибайкалья по природно-очаговым инфекциям // Вопр. инфекционной   патологии.   Ч.   II.   —   Иркутск,    1972.    — С. 232—236.<br /><br />182.  Леонов В.А., Васенин А.А., Горин О.З. Анализ связей эпидемической активности очагов клещевого энцефалита с природными условиями Бурятской АССР  //  Мед.  паразитол.  и паразитарные болезни. — М., 1975. — Т. 44, № 1. — С. 21—25.<br /><br />183.  Леонов В.А., Васенин А.А., Коган В.М. К вопросу об естественной иммунизации населения в природных очагах клещевого энцефалита // Вопр. инфекционной патологии Забайкалья. — Чита, 1972. — Вып. 3. — С. 147—151.<br /><br />184.  Леонов В.А., Горин О.З. Материалы к типизации очаговых территорий КЭ // Вопросы медицинской экологии и проблемы улучшения здоровья населения Забайкалья и КНДР. — Чита, 1989. — С. 63—64.<br /><br />185.  Леонова Г.Н., Мураткина СМ., Кругляк СП. Изучение вирулентности штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных   на   юге   советского   Дальнего  Востока   //   Вопр. вирусол. — 1990. — № 5. — С. 399—401.<br /><br />185а. Липин СИ. Птицы как прокормители лесного клеща (I. persulcatus) в Присаянье // Материалы конф. Иркут. НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 25—26.<br /><br />186.  Липин СИ., Данчинова Г.А.  Заяц-беляк  —  прокормитель таежного клеща в Прибайкалье // Мед.  паразитол. и паразитарные болезни. — М., 1987. — С. 82—83.<br /><br />187.  Липин С.И., Жезмер В.Ю. К вопросу об эволюции природных очагов клещевого энцефалита в Восточной Сибири // Природно-очаговые инфекции в районах народнохозяйственного    освоения Сибири и Дальнего Востока. — Омск, 1983. — С. 36—40.<br /><br />188.  Лисак В.М., Королев М.Б., Ляпустин В.Н. и др. Электронно-микроскопический    анализ    высокомолекулярных структур, особенностей строения и репродукции вируса клещевого энцефалита  //  Актуальные проблемы вирусологии.  — М., 1985. — С. 202—203.<br /><br />189.  Лисак В.М., Королев М.В., Дживанян Т.И. и др. Электронно-микроскопическое изучение инфицированной вирусом клещевого энцефалита клеточной культуры при воздействии туникамицина // Вопр. вирусол. — 1987. — № 6. — С. 696—701.<br /><br />190.  Лурия С, Дарнелл Дж., Балтимор Д., Кэмпбелл Э. Общая вирусология. — М.: Мир, 1981. — 680 с.<br /><br />191.  Львов Д.К. Изучение иммунологической структуры населения в отношении клещевого энцефалита в двух районах Красноярского края: Авто-реф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1960. — 23 с.<br /><br />192.  Львов Д.К.     Иммунопрофилактика  клещевого  энцефалита: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1965. — 32 с.<br /><br />193.  Львов Д.К.,  Большев Л.Н.,  Гольдфарб Л.Г. и  др. Математический расчет риска заражения КЭ // Материалы XIII сессии по актуальным вопросам вирусологии и специальной профилактики   вирусных   заболеваний.    —   М.,    1967.    — С. 119—120.<br /><br />194.  Львов Д.К., Большев Л.Н., Рудик А.П. и др. Опыт расчета интенсивности заражения КЭ  //  Мед.  паразитол.  и паразитарные болезни. — 1968. — № 3. — С. 274—279.<br /><br />195.  Львов Д.К., Гагарина А.В. Иммунопрофилактика клещевого энцефалита // Науч.   обозр.   Вирусология   и   вирусные   заболевания.   —   М., 1965. — Вып. 1(3). — С. 97—129.<br /><br />196.  Львов Д.К., Гольдфарб Л.Г., Заклинская В.А. и др. Зараженность клещевым энцефалитом в  различных ландшафтных зонах  //  Второе науч. совещ. по проблемам мед. географии. — Л.,  1965. — Вып. 2. — С. 181.<br /><br />197.  Львов Д.К., Заклинская В.А., Засухина Г.Д. Иммунологическая эффективность ревакцинации инактивированной культуральной  вакциной  против  клещевого энцефалита   //   Клещевой  энцефалит  и другие арбовирусные инфекции. — Минск, 1962. — С. 211—214.<br /><br />198.  Львов Д.К., Заклинская В.А., Чумаков М.П. Динамика серологических  показателей иммунитета у людей  после  прививок культуральной вакциной против клещевого энцефалита  //  Вопр.  вирусол. — 1963. — № 4. — С. 415—419.<br /><br />199.  Львов Д.К., Заклинская В.А., Чумаков М.П., Левина Л.С. Спектр  антител  к  вирусам  подгруппы   КЭ  у  людей  после вакцинации и инфекции // Клещевой энцефалит, кемеровская  клещевая  геморрагическая  лихорадка   и  другие  арбовирусные инфекции. — М., 1964. — С. 134—136.<br /><br />200.  Львов Д.К., Чумак Н.Ф., Гольдфарб Л.Г., Заклинская В.А. Планирование противоэнцефалитных мероприятий на основе типизации псевдоочагов клещевого энцефалита // Клещевой энцефалит и вирусная геморрагическая лихорадка. — Омск, 1963. — С. 193.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />201.  Львов Д.К., Чумаков М.П., Заклинская В.А. и др.  Поствакцинальный  иммунитет против КЭ  и условия,  определяющие его напряженность // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая геморрагическая лихорадка и другие арбовирусные инфекции. — М., 1964. — С. 128.<br /><br />202.  Лямкин В.Ф. Наземные позвоночные Баргузинской котловины и их роль в формировании предпосылок болезней с природной очаговостью: Автореф. дис.  ... канд. геогр. наук. — Иркутск, 1973. — 20 с.<br /><br />203.  Ляпустин В.Н.  Молекулярно-биологический  и иммунохимический анализ вирусспецифических белков и надмолекулярных структур вируса клещевого энцефалита: Дис.  ... докт. мед. наук. — М., 1993. — 60 с.<br /><br />204.  Ляпустин В.Н., Грицун Т.С., Лашкевич В.А.   Неструктурный  белок  5  вируса  клещевого  энцефалита  обладает  преципитирующей активностью, характерной для невирионного ("растворимого")  антигена  //  Вопр.  вирусол.  —  1986.  — № 3. — С. 329—333.<br /><br />205.  Ляпустин В.Н., Грицун Т.С., Лашкевич В.А.   Характеристики осаждения антигенных структур вируса клещевого энцефалита полиэтиленгликолем и сульфатом аммония // Там же. — 1987. — № 2. — С. 188—195.<br /><br />206.  Ляпустин В.Н., Грицун Т.С, Лашкевич В.А. Гликозилированные и негликозилированные белки вируса клещевого энцефалита,   синтезирующиеся   в   перевиваемых   клетках   почки эмбриона свиньи // Там же. — 1987. — № 3. — С. 337—342.<br /><br />207.  Ляпустин В.Н.,   Грицун Т.С,   Лашкевич В.А.   Иммунохимический анализ вирусспецифических белков и надмолекулярных  структур  вируса  клещевого энцефалита  //  Арбовирусы и арбовирусные инфекции. — М., 1989. — С. 20—21.<br /><br />208.  Ляпустин   В.Н.,   Жанков   А.Ц.,  Дживанян  Т.И.,  Лашкевич Т.И.  Характеристика низкомолекулярного невирионного ("растворимого") антигена вируса клещевого энцефалита // Вопр. вирусол. — 1983. — № 2. — С. 200—207.<br /><br />209.  Ляпустин В.Н., Лисак В.М., Грицун Т.С. и др. Иммунохимический и электронно-микроскопический анализ высокомолекулярных структур вируса клещевого энцефалита // Там же. — 198.5. — № 4. — С. 419—427.<br /><br />210.  Ляпустин В.Н., Свиткин Ю.В., Лашкевич В.А. Синтез вирусспецифических белков в клетках почки эмбриона свиньи, зараженных вирусом клещевого энцефалита // Acta virol. — 1980. — Т. 24, № 5. — С. 305—310.<br /><br />211.  Магазаник С.С.    Клещевой энцефалит в Свердловской области // Клещевой энцефалит. — Минск, 1965. — С. 342—346.<br /><br />212.  Максимов А.А. Ландшафтная типизация очагов при медико-географических исследованиях  //  Третье науч.  совещ.  по проблемам мед. географии. — Л., 1968. — С. 16—19.<br /><br />213.  Маликов Б.Н., Чудинов П.И., Павлухин СМ., Губина A.M. Картографический метод выявления территорий, подверженных природно-очаговым инфекциям // Там же. — С. 229—231.<br /><br />214.  Мальков Г.Б., Богданов И.И.  Состав  населения  и  клещеносительство птиц в очагах КЭ и омской геморрагической лихорадки в районах Западной Сибири // Роль перелетных птиц в распространении арбовирусов. — Новосибирск, 1966. — С. 49—55.<br /><br />215.  Матвеев Л.Э., Годовиков А.А., Караванов А.С. и др. Моноклональные антитела к гликопротеину вируса клещевого энцефалита:   предварительная   характеристика   //   Вопр.   виру-сол. — 1989. — № 6. — С. 694—698.<br /><br />216.  Матюхин В.Н., Федорова Т.А., Мальков Г.Б.   Результаты серологического обследования  птиц  в  очагах КЭ  и омской геморрагической  лихорадки   в   Западной   Сибири   //   Роль перелетных  птиц  в   распространении  арбовирусов.   —  Новосибирск, 1966. — С. 33—39.<br /><br />217.  Мейерова Р.А.  Хронические  формы  КЭ  в  Приангарье.  — Иркутск, 1992. — 229 с.<br /><br />218.  Мейерова Р.А., Краминская Н.Н. Выделение вируса КЭ спустя 13  лет  после  начала  заболевания  //  Актуальные вопросы вирусологии и профилактика вирусных заболеваний. — М, 1972. — С. 223—224.<br /><br />219.  Мелентьева Л.А.  Вирусологические  исследования в очагах КЭ Тогучинского района Новосибирской области // Вопросы эпидемиологии и профилактики клещевого энцефалита, природно-очаговых риккетсиоза,   туляремии   и   лептоспироза.   —   Омск,   1961.   — С. 53—55.<br /><br />220.  Мельникова О.В. Вирусологический мониторинг природных очагов   КЭ   в   Прибайкалье   на   основании   индивидуального исследования иксодовых клещей // Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Томск, 1995. — 25 с.<br /><br />221.  Мишаева Н.П., Вотяков В.И.   Репродуктивный   баланс   вируса  клещевого энцефалита  в   иксодовых  клещах  и  позвоночных  в  условиях иммунологической перестройки организма хозяина к антиге нам   слюны   членистоногих   //   Экология   вируса.   —   М., 1976. — Вып. 4. — С. 129—133.<br /><br />222.  Мишин А.В., Герасимова Е.А., Клягина З.И.   Репелленты как средства профилактики КЭ // Клещевой энцефалит и другие арбовирусные инфекции. — Минск, 1962. — С. 211—212<br /><br />223.  Монжиевский Э.А. К эпидемиологии и клинике кожевниковской  эпилепсии  //   Инфекционные  и  токсические заболевания нервной системы. — Иркутск, 1961. — С. 47.<br /><br />224.  Мошкин А.В. Анализ связей эпидемической активности очагов КЭ с компонентами природной среды: Автореф. дис.  ... канд. мед. наук. — М., 1970. — 20 с.<br /><br />225.  Мошкин А.В., Львов Д.К., Самойлова Г.С. и др. Антиге магглютинины к вирусу КЭ в крови у населения 17 ландшафтных областей Алтайского края // Материалы XIII сессии по актуальным проблемам вирусологии и специальной профилактике вирусных заболеваний. — М., 1967. — С. 121 —123.<br /><br />226.  Мошкин А.В., Самойлова Г.С. Опыт применения карты ти пологического  и  регионального  районирования в  эпидемиологии КЭ на территории Алтайского края // Третье науч. совещ. по проблемам мед. географии. — Л., 1969. — С. 236—238<br /><br />227.  Найдич Г.Н., Чумаков М.П. Научные основы планирования профилактических мероприятий при клещевом энцефалите по материалам  Кемеровской  области   //  Арбовирусы.   —  М., 1969. — Вып. 2. — С. 24—26.<br /><br />228.  Наумов Р.Л., Левкович Е.Н., Ржахова О.Е.   Об   участии птиц в циркуляции вируса КЭ (Красноярский край) // Мед. паразитол.  и  паразитарные  болезни.  —   1963.  —  №  1.  — С. 18—29.<br /><br />229.  Наумов Р.Л. Принципы и методы мониторинга природных очагов КЭ: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. — М., 1985. — 22 с.<br /><br />230.  Наумов Р.Л. Птицы в очагах КЭ Красноярского края: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — М., 1964. — 19 с.<br /><br />231.  Неустроев В.Д. Вопросы этиологии, эпидемиологии и лабораторной  диагностики  вирусных   природно-очаговых  инфекций: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1968. — 54 с.<br /><br />232.  Нецкий Г.И. Проблема эпидемиологических прогнозов КЭ // Материалы науч. конф. Иркут. НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 3—6.<br /><br />233.  Нецкий Г.И. Некоторые предпосылки ландшафтно-эпидемиологического районирования по облигатно-трансмиссивным болезням с природной очаговостью // Третье науч. совещ. по проблемам мед. географии. — Л., 1968. — С. 100—102.<br /><br />234.  Нецкий Г.И. Актуальные вопросы краевой эпидемиологии и профилактики КЭ в Сибири и на Дальнем Востоке // Клещевой энцефалит: Науч. труды Омск. мед. ин-та и НИИПИ. — 1965. — С. 2—19.<br /><br />235.  Нецкий Г.И. Эволюционно-экологические аспекты проблемы природной очаговости болезней человека на современном этапе // Природноочаговые заболевания в зонах освоения Сибири и Крайнего Севера. — Новосибирск, 1977. — С. 5—16.<br /><br />236.  Нецкий Г.И., Алифанов В.И., Мелентьева Л.А. и др. Характеристика   природных  очагов   клещевого энцефалита   и  клещевого   сыпного тифа в Тогучинском районе Новосибирской области и вопрос о типизации очагов  //  Вопросы эпидемиологии и профилактики  КЭ,   риккетсиоза,   туляремии.   —   Омск,   1961.   — С. 47—51.<br /><br />237.  Нецкий Г.И., Богданов И.И.    Показатель    потенциального эпидемиологического значения природных очагов КЭ и омской геморрагической лихорадки // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1966. — № 3. — С. 290—292.<br /><br />238.  Нецкий Г.И., Равдоникас О.В. Итоги работы эпидотряда по борьбе с КЭ, омской геморрагической лихорадкой, туляремией и лептоспирозами в Омской области за 1959—1960 гг.  // Вопросы  эпидемиологии  и  профилактики КЭ,  риккетсиоза, туляремии и лептоспироза. — Омск, 1961. — С. 35—41.<br /><br />239.  Нецкий Г.И., Троп И.Е. Итоги работы эпидотряда по борьбе с КЭ в Новосибирской области за  1959—1960 гг.  // Там же. — С. 27—34.<br /><br />240.  Нецкий  Г.И.,  Троп  И.Е.,  Беззубова  В.П.,  Шилова  Н.Л. Противоклещевая обработка территории очагов КЭ в сельском районе,   ее   эпидемиологическое   обоснование   и   эффективность // Там же. — С. 69—71.<br /><br />241.  Нецкий Г.И., Троп И.Е., Федорова Т.Н. и др. К типизации природных очагов КЭ и омской геморрагической лихорадки в Западной   Сибири   //   Клещевой   энцефалит.   —   Минск, 1965. — С. 221—229.<br /><br />242.  Никифоров Л.П. Природный очаг и его структура // Вопросы эпидемиологии КЭ и биологические закономерности в ею природном очаге. — М., 1968. — С. 227—231.<br /><br />243.  Никифоров Л.П.    Основные    принципы    районирования    и классификации   природных   очагов   КЭ   //   Там   же.   — С. 231—237.<br /><br />244.  Никифоров Л.П.  Основные  параметры  природного очага  и способы их определения // Там же. — С. 237—252.<br /><br />245 Нимадава П., Чунихин СП., Ткаченко Е.А., Горин О.З. К изучению иммунитета населения МНР против клещевого энцефалита и геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Актуальные вопросы вирусологии. — Улан-Батор, 1984. — С. 36—38.<br /><br />246.  Осипова Е.Г., Соляник Р.Г., Федоров Ю.В.  Расщепленная вакцина против КЭ // Клещевой энцефалит. — Л., 1989. — С. 155—159.<br /><br />247.  Павловский Е.Н. Паразитологические факторы существования природного очага клещевого энцефалита // Совещ. по паразитологическим проблемам. — М., 1939. — С. 13.<br /><br />248.  Павловский Е.Н. Природная очаговость  и понятие о ландшафтной  эпидемиологии  трансмиссивных  болезней  человека // Мед. паразитол. и паразитарные болезни. — 1944. — № 6. — С. 29—38.<br /><br />249.  Павловский Е.Н. Учение о природной очаговости трансмиссивных  болезней  человека  //  Журн.  общей  биологии.   — 1946. — Т. 7, № 1. — С. 3—33.<br /><br />250.  Павловский Е.Н. Клещи и клещевой энцефалит // Паразиты Дальнего Востока. — М.: Медгиз, 1947. — С. 212—264.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />251.  Павловский Е.Н. Руководство по паразитологии. — М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1948. — 1002 с.<br /><br />252.  Павловский Е.Н. Природная очаговость трансмиссивных болезней в связи с ландшафтной эпидемиологией зооантропонозов. — М.; Л.: Наука, 1964. — 211 с.<br /><br />253.  Павлухин СМ. Рельеф местности и распространение клещевого энцефалита в Западной Сибири // Докл. по мед. географии. — Л., 1965. — Вып. 2(3). — С. 74—84.<br /><br />254.  Панов А.Г. Клиника весенне-летнего энцефалита // Невропатология и психиатрия. — 1938. — Т. 7, № 6.<br /><br />255.  Панов А.Г. Клещевой энцефалит. — Л., 1956. — 282 с.<br /><br />256.  Панов А.Г. Клинические варианты КЭ и их нозологические взаимоотношения // Клещевой энцефалит. — Минск, 1965.<br /><br />257.  Первомайский Г.С. Опыт борьбы с иксодовыми клещами в очаге весенне-летнего энцефалита // Зоол. журн. — 1940. — № 19(2). — С. 337—338.<br /><br />258.  Первомайский Г.С. Способы противоклещевой профилактики в очагах весенне-летнего энцефалита: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — Л., 1941.<br /><br />259.  Первомайский Г.С. Борьба с клещами как основа профилактики КЭ и клещевых сыпнотифозных лихорадок // Паразитология Дальнего Востока. — М.: Медгиз, 1947. — С. 286—300.<br /><br />260.  Переверзев В.Д. КЭ в северных районах Омской области (эпидемиологическое исследование): Автореф. дис.  ... канд. мед. наук. — Томск, 1968. — 21 с.<br /><br />261.  Петрова А.С., Каткова М.Г., Онищук Н.В. Некоторые вопросы клещевого энцефалита в Читинской области // КЭ и другие арбовирусные инфекции. — Минск, 1962. — С. 141 —142.<br /><br />262.  Петрова  А.С,   Каткова  М.Г.,   Онищук   Н.В.,   Чернышева А.А. Эпидемиологическая и клиническая характеристика очагов КЭ в Петровск-Заводском и Красно-Чикойском районах Читинской области // Материалы науч. конф. — Чита, 1961. — С. 99—100.<br /><br />263.  Плетнев А.Г. Структура и организация генома вируса клещевого  энцефалита   //   Арбовирусы   и  арбовирусные   инфекции. — М., 1989. — С. 25—26.<br /><br />264.  Плетнев А.Г. Структура, организация и детекция генома вируса клещевого энцефалита: Дис. ... докт. хим. наук. — М., 1990. — 304 с.<br /><br />265.  Плетнев А.Г., Ямщиков В.Ф.  N-концевые аминокислотные последовательности структурных белков вируса клещевого энцефалита // Биоорг. химия. —  1985. — Т.  11,  №  12. — С. 1681 — 1684.<br /><br />266.  Плетнев А.Г., Ямщиков В.Ф., Блинов В.М   Нуклеотидная последовательность участка генома вируса клещевого энцефалита,  кодирующего  структурные белки вириона  //  Там же. — 1986. — Т. 12, № 9. — С. 1189—1202.<br /><br />267.  Плетнев А.Г., Ямщиков В.Ф., Блинов В.М.   Нуклеотидная последовательность генома и полная аминокислотная последовательность полипротеина вируса клещевого энцефалита // Там же. — 1989. — Т. 15, № 11. — С. 1504—1521.<br /><br />268.  Погодина В.В., Бочкова Н.Г., Злобин В.И. и др. Вергинаподобные штаммы вируса клещевого энцефалита в России // Вопр. вирусол. — 1995. — № 6. — С. 260—264.<br /><br />269.  Погодина В.В., Бочкова Н.Г., Злобин В.И. и др. Генетическая характеристика серотипа Вергина вируса клещевого энцефалита   и   особенности   его   патогенности   //   Там   же.   — 1993. — № 4. — С. 158—162.<br /><br />270.  Погодина В.В., Бочкова Н.Г., Корешкова Г.В.    Свойства штаммов серотипа Айна / 1448 вируса КЭ // Там же. — М., 1981. — № 6. — С. 741—746.<br /><br />271.  Погодина В.В., Бочкова Н.Г., Левина Л.С. и др. Иммунологические   и  некоторые  этиологические  аспекты   изучения серотипа Айна / 1448 вируса КЭ // Там же. — С. 735—741.<br /><br />272.  Погодина В.В., Левкович Е.Н., Магазаник С.С. Результаты изучения   скрытого  вирусоносительства  к  латентной   иммунизации при КЭ // Автореф. докл. на заседании по борьбе с КЭ. — Омск, 1962.<br /><br />273.  Погодина В.В., Фролова М.П., Ерман Б.А.   Хронический клещевой энцефалит. — Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1986. — 233 с.<br /><br />274.  Попов В.М. Иксодовые клещи в Западной Сибири, их значение и борьба с ними // Труды Томск. НИИВС. — Томск, 1955. — Вып. 6. — С. 25—38.<br /><br />275.  Попов В.М. Иксодовые клещи Западной Сибири  и заболевания с природной очаговостью // Тез. докл. науч. конф. — Томск, 1956. — С. 13—14.<br /><br />276.  Попов В.М. Иксодовые клещи Западной Сибири. — Томск, 1962.<br /><br />277.  Попов В.М., Пчелкина А.А. Эпидемиологическая и серологическая   оценка   метода   взаимоосмотра  для   профилактики клещевого энцефалита // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая геморрагическая лихорадка и другие арбовирусные инфекции. — М., 1964. — С. 193—194.<br /><br />278.  Поспелов В.П.  Материалы  по  географии  инфекционных  и паразитарных болезней Красноярского края // Третье науч совещ. по проблемам мед. географии. — Л., 1968. — С. 191—192.<br /><br />279.  Пригородов В.И. Опыт массовой вакцинопрофилактики КЭ в сельском районе // Клещевой энцефалит. — Омск, 1965. — С. 51—60.<br /><br />280.  Пригородов В.И. Клещевой энцефалит в сельской местности (Эпидемиологическое исследование): Автореф. дис.  ... канд. мед. наук. — М., 1967. — 21 с.<br /><br />281.  Пригородов В.И., Бусыгин Ф.Ф., Троп И.Е. и др.   Предварительные результаты изучения эффективности культуральной вакцины против клещевого энцефалита в эпидемиологическом опыте в Новосибирской области // Клещевой энцефалит и другие арбовирусные инфекции. — Минск, 1962. — С. 215—216.<br /><br />282.  Пригородов В.И., Нецкий Г.И., Троп И.Е., Чудинов П.И. Опыт комплексной профилактики клещевого энцефалита в сельском районе Западной Сибири // Актуальные проблемы вирусной инфекции. — М., 1965. — С. 253—255.<br /><br />283.  Пшеничников А.В., Минаева В.М., Кычанова О.А. и др. О выделении в очагах клещевого энцефалита  маловирулентных штаммов вируса и перспективность их поисков для получения живых вакцин. — Тюмень, 1961. — С. 109.<br /><br />284.  Райхлин М.М., Клебановский В.А., Нозик СИ. Комплексное изучение  природно-очаговых болезней  на  Таймыре  // Природно-очаговые   антропозоонозы.    —    Омск,    1976.    — С. 159—160.<br /><br />285.  Рейнгольд В.Н., Дживанян Т.И., Лашкевич В.А. Морфология  частиц вируса  клещевого энцефалита  после обработки неионным детергентом  NP-40  //  Вирусы  и  вирусные  инфекции человека. — М., 1981. — С. 128—129.<br /><br />286.  Рубина М.А., Бабенко Л.В.  Распределение,  численность и сезонный ход активности взрослой фазы таежного клеща в районе Кемчугского стационара // Вопросы эпидемиологии клещевого энцефалита и биологические закономерности в его природном очаге. — М., 1968. — С. 122—138.<br /><br />287.  Рубцов И.А.   Естественные враги  и  биологические  методы борьбы  против  насекомых  медицинского значения.   —  М.: Медицина, 1967.<br /><br />288.  Сафронов П.В., Нетесов СВ., Микрюкова Т.П. и др. Нуклеотидная последовательность генов и полная аминокислотная последовательность   белков   вируса   клещевого   энцефалита штамма 205 // Молек. генет. микробиол. вирусол. — 1991. — № 4. — С. 23—29.<br /><br />289.  Свиткин Ю.В., Ляпустин В.Н., Лашкевич В.А., Агол В.И. Синтез   и  мембранзависимый  процессинг  предшественника структурных белков вируса клещевого энцефалита  (флавивируса)  в бесклеточных системах // Молек.  биология.  — 1986. — Т. 20, № 5. — С. 1251—1263.<br /><br />290.  Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи // Клещи грызунов фауны СССР. — М., 1955. — С. 376—445.<br /><br />291.  Сердюкова Г.В.  Иксодовые клещи фауны  СССР:  Определители по фауне СССР. — М.: АМН СССР, 1956. — 64 с.<br /><br />292.  Смородинцев А.А., Дробышевская А.И., Гуламова В.П. и др. Этиология нейровирусной инфекции двухволнового вирусного менингоэнцефалита // ЖМЭИ. —  1953. — № 5. — С. 47—54.<br /><br />293.  Смородинцев А.А., Дубов А.В. Клещевой энцефалит и его вакцинопрофилактика. — Л., 1986. — 232 с.<br /><br />294.  Стеблов Е.М.   Итоги   изучения  сезонного   (весенне-летнего) энцефалита в Казахстане за  11 лет (1935—1945)  //  Нейроинфекции   в   Казахстане.   —   Алма-Ата,   1946.   —   Т.   1, вып. 1. — С. 40—106.<br /><br />295.  Стефенсон Дж.Р.   (Stephenson J.R.). Классификация флави-вирусов, передающихся клещами // Acta virol. — 1989. — Т. 33. — С. 471.<br /><br />296.  Столбов Н.М., Билалова Э.З.   О  носительстве  вируса  КЭ птицами в природных очагах инфекций южной части лесной зоны Западно-Сибирской равнины // Вопросы краевой инфекционной патологии. — Тюмень, 1970. — С. 47—48.<br /><br />297.  Столбов Н.М., Дубов А.В., Филатов В.Г. Итоги и перспективы изучения природных очагов клещевого энцефалита и омской геморрагической лихорадки в Тюменской области // Там же. — С. 24—29.<br /><br />298.  Ступина А.Г., Горин О.З., Ханхараева Л.И. и др. Природные  и  социальные  факторы  вспышки  клещевого энцефалита  в   юго-западном Забайкалье // Проблемы природно-очаговой чумы. Ч. 3. — Иркутск, 1980. — С. 78—80.<br /><br />299.  Субботина Л.С.,  Пономарев Д.Н., Манькова Л.П., Колмакова СИ.   Результаты  многолетних  наблюдений за  эффективностью  серопрофилактики клещевого энцефалита гомологичным гамма-глобулином // Арбовирусы. — Свердловск, 1977. — С. 32—40.<br /><br />300.  Тарасевич Л.П., Тагильцев А.А.   Некоторые   особенности осенне-зимней   циркуляции   вируса   в   природных   очагах клещевого энцефалита // Вопросы мед. вирусологии. — М,  1971. — Вып. 11. Арбовирусы. — С. 142—144.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />301.  Тиммер Е.А., Фенева Н.А. Клещевой энцефалит в Тюменской  области  //   Природно-очаговые  болезни.   —  Тюмень, 1963. — С. 14—15.<br /><br />302.  Тимофеев Э.В., Кондратенко Н.А. Использование выхлопных газов дизельных двигателей в качестве отпугивающего средства против клещей // Тез. докл.  науч.-практ. конф. врачей Забайкальской ж.д. Ч. 2. — Чита, 1970. — С. 180—181.<br /><br />303.  Трухина А.Г.   Особенности   циркуляции  возбудителя  КЭ   в зоне распространения двух серотипов вируса на территории Прибайкалья   //   Дис.   ...   канд.   мед.   наук.   —   Иркутск, 1989. — 176 с.<br /><br />304.  Тюшнякова М.К. Вирусологическая характеристика Томского очага клещевого энцефалита // Тез. докл.  науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью, посвященной 50-летию Томского НИ-ИВС. — Томск, 1956. — С. 29—31.<br /><br />305.  Уманский К.Г. Некоторые результаты анализа заболеваний, регистрировавшихся  как  КЭ   //   Клещевой  энцефалит.   — Минск, 1965. — С. 322—328.<br /><br />306.  Уманский К.Г., Деконенко Е.П.    Структура   прогредиентных форм клещевого энцефалита // Невропатология и психиатрия. — 1983. — Т. 83, вып. 3. — С. 1173—1179.<br /><br />307.  Уманов С.С, Шутов А.В., Ощепкова А.И. и др. Некоторые результаты эпидемиологических наблюдений в условиях массовой вакцинации против КЭ // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая геморрагическая лихорадка и другие арбовирусные инфекции. — М., 1964. — С. 129—130.<br /><br />308.  Устинов С.К. К изучению роли крупных млекопитающих в прокормлении и рассеивании лесных клещей по территории очага   КЭ   //   Материалы   юбилейной   науч.   конф.   Иркут. НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 20—21.<br /><br />309.  Фастовская   Э.И.,   Нозик   СИ.,   Оносовская   К.Г.,   Рерберг М.С.   Заболеваемость  КЭ   в   Красноярском   крае  и  ее ландшафтная приуроченность // Вопросы эпидемиологии КЭ и биологические закономерности в его природном очаге. — М., 1968. — С. 294—328.<br /><br />310.  Фастовская Э.И., Бабенко Л.В., Львов Д.К. и др.  Итоги 2-летней работы в зоне строительства Красноярской ГЭС по изучению эпидемиологии КЭ и разработка методов его профилактики  среди  строителей  //  Десятое  совещ.   по  паразитарным болезням. — 1959. — С. 80—82.<br /><br />311.  Фастовская Э.И., Присягина Л.А. Связи населения с природными  очагами  и  переносчиками  клещевого энцефалита   //   Вопросы  эпидемиологии КЭ и биологические закономерности в его природном очаге.,— М., 1968. — С. 344—360.<br /><br />312.  Федоров Ю.В.  Дикие  птицы  —  резервуар  КЭ  в  Томском очаге // Тез. докл. науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью,   посвященной   50-летию   Томск.   НИИВС.   — Томск, 1956. — С. 51—52.<br /><br />313.  Федоров В.Г. О видовом составе птиц — хозяев клеща иксодес персулькатус в Западной Сибири // Медицинская география. — Омск, 1973. — С. 64—66.<br /><br />314.  Федоров Ю.В.,  Киселева Н.Н., Подоплекина Л.Е. и др. Итоги разработки и усовершенствования технологии производства вакцины против КЭ // Клещевой энцефалит. — Л., 1989. — С. 136—140.<br /><br />315.  Федорова Т.Н., Баркова Э.А., Швабауэр В.Я. КЭ в Седельниковском районе Омской области  //  Вопросы  эпидемиологии и профилактики клещевого энцефалита, природно-очагового риккетсиоза, туляремии и лептоспироза. — Омск, 1961. — С. 61—63.<br /><br />316.  Федорова Т.Н., Мелентьева Л.А., Баркова Э.А.   Сравнительное изучение степени вирусофорности иксодовых клещей в лесостепных и таежных очагах КЭ и омской геморрагической      лихорадки      //      Материалы      конф.      Читинского НИИЭМГ. — Чита, 1961. — С. 121—123.<br /><br />317.  Фенева Н.А., Дубова А.В., Цибулина П.П., Гурьева В.А. Иммунологическая  структура  населения  в  очагах  КЭ  различных ландшафтных зон Тюменской области // Сб. науч. трудов. — Тюмень, 1965. — Вып. 1. — С. 140—144.<br /><br />318.  Филатов В.Г. Теоретические основы и методы ландшафтной эпидемиологии // Вопросы краевой инфекционной патологии. — Тюмень, 1970. — С. 14—17.<br /><br />319.  Филатова Н.А., Швабауэр В.Я. Состояние заболеваемости и мероприятия по профилактике КЭ и омской геморрагической лихорадки в Омской области ,// Вопросы эпидемиологии и / профилактики клещевого энцефалита,  природно-очагового риккетсиоза, туляремии и лептоспироза. — Омск, 1961. — С. 23—25.<br /><br />320.  Хазова Т.Г., Евтушок Г.А., Дулькейт О.Ф. и др.  Эпидемиологическое районирование Красноярского края по КЭ // ЖМЭИ. — 1995. — № 6. — С. 27—28.<br /><br />321.  Хайнц Ф., Хольцман X.,  Воробьева М.С., Ладыженская И.П. Сравнительное изучение штаммов вируса клещевого энцефалита  методом  иммуноферментного анализа  на  панели моноклональных антител к гликопротеину Е // Современные проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики клещевого энцефалита. — Иркутск, 1990. — С. 12—14.<br /><br />322.  Ходос Х.Г.   Клещевой   весенне-летний   энцефалит.   —   Иркутск, 1958.<br /><br />323.  Цельников П.С, Бондарчук А.С. Материалы к медико-географическому  атласу   Читинской   области   (иксодовые   клещи) // Проблемы краеведения. — Чита, 1966. — Вып. 1. — С. 48—52.<br /><br />324.  Цельников П.С,   Бондарчук А.С.   Методы   медико-географической оценки территории при изучении некоторых природно-очаговых инфекций в Читинской области // Вопр. мед. географии  и курортологии.  —  Чита,   1967.  —  Вып.   1.  — С. 71—78.<br /><br />325.  Цельников П.С, Бондарчук А.С. Нозогеография КЭ в Читинской области // Там же. — С. 171 —175.<br /><br />326.  Цельников П.С, Бондарчук А.С. Об оценке эпидемиологической роли иксодовых клещей в природных очагах инфекций // Третье науч. совещ. по проблемам медицинской географии. — Л., 1968. — Ч. II. — С. 131 — 133.<br /><br />327.  Цельников П.С, Очиров Ю.Д.  Эпидемиологическое  значение грызунов и клещей в Читинской области при некоторых природно-очаговых   инфекциях   //   Тез.  докл.   науч.-практ. конф. по вопросам изучения болезней с природной очаговостью. — Иркутск, 1961. — С. 15—17.<br /><br />328.  Цехановская Н.А., Матвеев Л.Э., Плетнев А.Г. и др. Локализация антигенного участка белка оболочки вируса клещевого энцефалита с использованием моноклональных антител // Биоорг. химия. — 1991.—Т. 17. — С. 334—342.<br /><br />329.  Циркин Ю.М., Красовский Ф.В., Фастовская Э.И. Вирусофорность таежного клеща в Красноярском крае // Вопросы эпидемиологии клещевого энцефалита и биологические закономерности в его природном очаге. — М., 1968. — С. 204—212.<br /><br />330.  Чабовский В.И. Упорядочение выпаса крупного рогатого скота  как   мера   профилактики  в  очагах  КЭ   с   переносчиком I.   persulcatus // КЭ и другие арбовирусные инфекции. — Минск, 1962. — С. 208.<br /><br />331.  Черницина  Л.О.,   Прокофьев   В.Ф.,   Иерусалимский   А.П. Иммунологические факторы в прогнозировании заболеваемости и особенности течения КЭ в Западной Сибири // Сб. докл. "Совр.  проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики КЭ". — Иркутск, 1990. — С. 129—130.<br /><br />332.  Черницина Л.О.   Прогнозирование   предрасположенности   и резистентности к заболеванию КЭ,  формы  и варианты его течения:    Методические    рекомендации.    —    Новосибирск, 1993. —41 с.<br /><br />333.  Чернуха А.Д.  К  проблеме эпидемиологии  и профилактики клещевого энцефалита среди городского населения (на примере г. Новосибирска): Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — Томск, 1969. — 20 с.<br /><br />334.  Чернышева А.И., Мельничук П.В. Особенности течения клещевого энцефалита в Читинской области //  Вопр.  мед. географии и курортологии. — Чита, 1967. — Вып. 1. — С. 175—178.<br /><br />335.  Чипанин В.И., Васенин А.А., Жезмер В.Ю. Антропогенные изменения ландшафтов и трансформация очагов КЭ на юге Восточной Сибири // Природно-очаговые инфекции в районах народнохозяйственного освоения Сибири и Дальнего Востока. — Омск, 1983. — С. 36—40.<br /><br />336.  Чипанин В.И., Горин О.З., Гусарова Н.А. и др. "Завалы" (антропогенный элемент ландшафта) как своеобразный очаг клещевого энцефалита  //  Этиология,  эпидемиология и диагностика инфекционных заболеваний в Восточной Сибири. — Иркутск, 1992. — С. 91 — 102.<br /><br />337.  Чудинов П.И. Изучение эффективности метода прямого истребления клещей — переносчиков КЭ в лесостепном сельском районе: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Томск, 1966. — 19 с.<br /><br />338.  Чудинов П.И., Баркова Э.А., Беззубова В.П. и др. Оценка эпидемиологической и энтомологической эффективности противоклещевых мероприятий в Новосибирской области по многолетним наблюдениям //  Природно-очаговые болезни Западной Сибири. — Новосибирск, 1965. — С. 20—28.<br /><br />339.  Чудинов П.И., Баркова Э.А., Пригородов В.И. и др. Материалы   изучения  эпидемиологической  и  энтомологической эффективности противоклещевой обработки природных очагов клещевого энцефалита в Тогучинском районе Новосибирской области // Природно-очаговые болезни. — Омск, 1963.—С. 94—97.<br /><br />340.  Чудинов П.И., Тарасевич Л.Н., Тагильцев А.А. О возможности   сохранения  природных  очагов  КЭ   на  территориях, обработанных акарицидами // Вопросы инфекционной патологии. — Омск, 1973. — С. 16—20.<br /><br />341.  Чумак Н.Ф. Эпидемиологические особенности клещевого энцефалита в Кемеровской области // Тез. докл. VII сессии Института вирусологии. — М., 1954. — С. 17—18.<br /><br />342.  Чумаков М.П. Клещевой весенне-летний энцефалит в европейской части СССР и Западной Сибири // Зоол. журн. — 1940. — Т. 19, № 2. — С. 335.<br /><br />343.  Чумаков М.П. Изучение  ультравирусных  энцефалитов. Со-общ. 1. Этиология КЭ в европейской части СССР, Сибири и Казахстане // Невропатология и психиатрия.  —  1943.  — Т. 12, вып. 3.<br /><br />344.  Чумаков М.П., Беляева А.П., Дроздов С.Г. О природе так называемой двухволновой молочной лихорадки и ее взаимосвязи с омской геморрагической лихорадкой (ОГЛ), клещевым (весенне-летним) энцефалитом и шотландским КЭ овец // Тез. докл. на 7-й сессии АМН СССР. — М., 1954. — С. 37—39.<br /><br />345.  Чумаков М.П., Гольдфарб Л.Г., Львов Д.К. и др. Дальнейшее изучение эффективности вакцинопрофилактики КЭ // Арбовирусы. — М., 1967. — Вып. 2. — С. 144—146.<br /><br />346.  Чумаков М.П., Львов Д.К., Найдич Г.Н. и др. Данные по эффективности специфической профилактики клещевого энцефалита // КЭ и вирусная лихорадка. — Омск, 1963. — С. 193.<br /><br />347.  Чумаков М.П., Львов Д.К., Сарманова Е.С. и др.   Сравнительное изучение реактогенности и эффективности культуральной и мозговой вакцин против КЭ по материалам эпидемиологического опыта в Кемеровской области // Автореф. докл. на заседании комиссии в г. Кемерове. — Омск, 1962. — С. 6.<br /><br />348.  Чумаков М.П., Кусов Ю.Ю., Рубин С.Г. и др.  Клонирование и изучение первичной структуры ДНК-копий участков генома вируса клещевого энцефалита //  Биоорг. химия.  — 1983.  — Т. 9, № 2. — С. 276—279.<br /><br />349.  Чумаков М.П., Кусов Ю.Ю., Рубин С.Г. и др.   Субъединичный иммуноген вируса клещевого энцефалита. Выделение гликопротеида V3 из двух типов вируса клещевого энцефалита и изучение его аминокислотного состава // Вопр. вирусол. — 1984.  — № 6. — С. 694—701.<br /><br />350.  Чумаков М.П., Рубин С.Г.,  Кусов  Ю.Ю.  и др.   Субъединичный иммуноген вируса клещевого энцефалита. Иммунологические  характеристики  гликопротеида  V3  из двух  антигенных типов вируса клещевого энцефалита // Там же. — С. 701—706.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />351.  Чумаков М.П., Рубин С.Г., Линев М.Б. Три антигенных типа вируса клещевого энцефалита, их зависимость от основных видов клещей-переносчиков и географическое распространение // Вопросы медицинской вирусологии. — М.,  1975. — С. 371—372.<br /><br />352.  Чунихин СП.  Значение  перелетных  птиц  в  обработанных акарицидами очагах КЭ: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — М., 1965. — 23 с.<br /><br />353.  Чунихин СП., Левкович Е.Н. Современное состояние проблемы КЭ // Вестник АМН СССР.  —  1980.  — Вып.- 10.  — С. 45—50.<br /><br />354.  Чунихин СП., Ржанова О.Е., Левкович Е.Н. и др. Особенности иммунологической структуры населения птиц в районе больших   обработок   акарицидами   очага   клещевого энцефалита   (Салаирский кряж)   //   Роль   перелетных   птиц   в   распространении  арбовирусов. — Новосибирск, 1966. — С. 44—49.<br /><br />355.  Шайман М.С, Ястребов В.К., Скворцова Т.М. и др. Изоляция вируса клещевого энцефалита в субарктической тундре Таймыра // Экологическая вирусология. — М., 1976. — Вып. 4. — С. 129—133.<br /><br />356.  Шаманин В.А., Плетнев А.Г., Злобин В.И. Применение молекулярной гибридизации с синтетическими дезоксиолигонуклеотидами для дифференциации штаммов вируса клещевого энцефалита // Вопр. вирусол. — 1990. — № 6. — С. 474—478.<br /><br />357.  Шаманин  В.А.,  Плетнев  А.Г.,  Рубин  С.Г.,  Злобин  В.И. Дифференциация вирусов   комплекса клещевого энцефалита методом   РНК-ДНК-гибридизации   //   Вопр.   вирусол.   — 1991. — № 1. — С. 27—31.<br /><br />358.  Шаповал А.Н.  Клещевой энцефалит  (энцефаломиелит).  — М.: Медгиз, 1961. — 317 с.<br /><br />359.  Шаповал А.Н.     Стертые формы  КЭ     //  Клещевой энцефалит. — Минск, 1965.<br /><br />360.  Шаповал А.Н.  Хронические  формы   КЭ.   —  Л.,   1976.   — 176 с.<br /><br />361.  Шаповал А.Н. Клещевой энцефалит. — Л., 1980. — 225 с.<br /><br />362.  Шаповал А.Н., Камалов И.И., Соколова Е.Д. и др. О состоянии здоровья привитых живой вакциной против КЭ // Сб. докл. "Современные проблемы эпидемиологии, диагностики и профилактики КЭ". — Иркутск, 1990. — С. 88—89.<br /><br />363.  Шилова С.А., Чабовский В.И. Видовой состав позвоночных животных  —  хозяев  иксодовых клещей в  пределах  ареала этого вида // Бюл. МОИП. Отд. биол. —  1960. — Т.  65, № 5. — С. 40—51.<br /><br />364.  Шилова А.А. Пастбищный клещ I.   persulcatus и опыт борьбы с ним // Мед. паразитол. — 1953. — № 6. — С. 532— 536.<br /><br />365.  Шилова А.А., Колмакова А.Г., Казанская В.Г. Сравнительная оценка результатов некоторых способов истребления лесного клеща  //  Тез. докл.  науч. конф.  по заболеваниям с природной    очаговостью,     посвященной    50-летию    Томск. НИИВС. — Томск, 1956. — С. 52—54.<br /><br />366.  Шихарбеев Б.В. К изучению сроков развития различных фаз жизненного цикла лесного клеща в очаге КЭ на юго-западе Иркутской   области    //    Материалы    науч.    конф.    Иркут. НИИЭМ. — Иркутск, 1962. — С. 16—17.<br /><br />367.  Шихарбеев Б.В. Материалы к изучению фауны и экологии клещей   семейства   Ixodidae  в   Иркутской  области   //   Материалы науч. конф. — Иркутск, 1967. — С. 40—44.<br /><br />368.  Шихарбеев Б.В. К вопросу о северной границе распространения клещей вида I.   persulcatus в Иркутской области // Там же. — С. 45—47.<br /><br />369.  Шихарбеев Б.В., Горин О.З., Васенин А.А.   К   вопросу  о влиянии хозяйственной деятельности человека на формирование  природных  очагов   клещевого энцефалита   //   Материалы   2-й   республ. науч.-практ. конф. врачей Бурятии. — Улан-Удэ,  1970. — С. 34—36.<br /><br />370.  Шубин Н.В. КЭ в Западной Сибири: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. — Томск, 1969. — 38 с.<br /><br />371.  Шубин Н.В. Клиника КЭ в Западной Сибири // Тез. докл. науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью, посвященной 50-летию Томск. НИИВС. — Томск, 1956. — С. 42— 46.<br /><br />372.  Шумков М.А., Семенова Б.Н. Интенсивный выпас скота как одно из мероприятий профилактики клещевого энцефалита // Мед. паразитология. — 1960. — Т. 29, № 6. — С. 681—886.<br /><br />373.  Шубин Н.В.   Хроническая   инфекция   клещевого энцефалита  у  людей   и   экспериментальных животных // Актуальные проблемы вирусологии и профилактики вирусных заболеваний. — М., 1972. — С. 240—241.<br /><br />374.  Щадилов Ю.М. Возможности применения новых акарицидов в очагах КЭ // Клещевой энцефалит, кемеровская клещевая лихорадка. — М., 1964. — С. 172—173.<br /><br />375.  Эскин В.А., Чагин К.П., Мурованный И.Л.   Организация противоклещевых  мероприятий  в  очагах КЭ   //   Мед.   паразитол. и паразитарные болезни. — 1944. — Т. 13, № 2. — С. 78—85.<br /><br />376.  Явья А.Р., Иголкин Н.И., Федоров ЮВ. Материалы о характеристике Гурьевского очага КЭ // Труды Томск.  НИИВС. — Томск, 1960. — С. 11.<br /><br />377.  Явья А.Р., Постоква Г.Т.  Материалы  по реактогенности  и эпидемиологической эффективности вакцины против клещевого энцефалита // Тез. докл. науч. конф. по заболеваниям с природной очаговостью,   посвященной   50-летию   Томск.   НИИВС.   —   Томск, 1956. — С. 48—49.<br /><br />378.  Ямщиков В.Ф. Нуклеотидная последовательность участка генома вируса клещевого энцефалита, кодирующего вирионные белки С, М, Е и неструктурный белок nsl: Дис. ... канд. хим. наук. — Новосибирск, 1989. — 170 с.<br /><br />379.  Ястребов В.К. Трансмиссивные и природно-очаговые инфекции в Сибири и на Дальнем Востоке // Проблемы социальной   гигиены   и   статистической   методологии.   —    1995.   — № 5. — С. 16—19.<br /><br />380.  Blok J., Samuel S., Gibbs A.J., Vitarana U.T. Variation of the nucleotide and encoded amino acid sequences of the envelope gene from eight dengue-2 viruses // Arch, virol. —  1989. — Vol. 105. — P. 39—53.<br /><br />381.  Boulton R.W., Westaway E.G. Comparison of togaviruses: Sind-bis virus   (group A) and Kunjin   virus (group B) // Virology. — 1972. — Vol. 49. — P. 283—289.<br /><br />382.  Brinton M.A. Replication of flaviviruses // The Togaviridae and Flaviviridae / Ed. by S. Schlesinger, M.J. Schlesinger. — N.Y.: Plenum Press, 1986. — P. 327—374.<br /><br />383.  Brinton M.A., Dispoto J.H. Sequence and secondary structure analysis   of  5'-terminal  region  of  flavivirus  genome  RNA  // Virology. — 1988. — Vol. 162. — P. 290—299.<br /><br />384.  Brinton M.A., Fernandez A.V., Dispoto J.H.  The  3'-nucleotides  of  flavivirus  genome  RNA  form   a  conserved  secondary structure // Ibid. — 1986. — Vol. 153. — P. 113—121.<br /><br />385.  Calisher C.H., Karabatsos N., Dalrimple J.M. et al. Antigenic relationships between flaviviruses as determined by cross neutralization  tests with  polyclonal antisera // J.  Gen.  Virol.  — 1989.  — Vol. 70. — P. 37—43.<br /><br />386.  Cane P.A., Gould E.A. Immunoblotting reveals differences in the accumulation of envelope protein by wild type and vaccine strains of yellow fever virus // Ibid. — P. 557—564.<br /><br />387.  Castle E., Nowak Th., Leidner U. et al. Sequence analysis of the viral core protein and the membrane associated proteins VI and   NV2  of  the  flavivirus  West  Nile  virus  and   the  genome sequence    for    these    proteins    //    Virology.    —    1985.    — Vol. 145. — P. 227—236.<br /><br />388.  Castle E., Leidner U., Nowak Th. et al. Primary structure of the West  Nile  flavivirus  genome  regions  coding for  all  non-structural proteins // Ibid. — 1986. — Vol. 149. — P. 10—26.<br /><br />389.  Castle E., Wengler G. Nucleotide sequence of the 5'-terminal untranslated   part  of  the  genome  of  the  flavivirus  West   Nile virus // Arch. Virol. — 1987. — Vol. 92. — P. 309—313.<br /><br />390.  Chen W.-R., Tesh R.B., Rico-Hesse R.  Genetic  variation  of Japanese  encephalitis   virus   in   nature   //   J.   Gen.   Virol.   —1990.  — Vol. 71. — P. 2915—2922.<br /><br />391.  Chu M.C., O'Rourke E.J., Trent D.W.   Genetic   relatedness among structural proteins genes of Dengue 1 virus strains // Ibid. — 1989. — Vol. 70. — P. 1701—1712.<br /><br />392.  Chungue E., Cassar O., Drouet M.T. et al.  Molecular  epidemiology of dengue-1 and dengue-4 viruses // Ibid. — 1995. — Vol. 76. — P. 1877—1884.<br /><br />393.  Clarke D.H. Further studies on antigenic relationship among the viruses of the group В tick-borne complex // Bull. WHO. — 1964. — Vol. 31.<br /><br />394.  Coelen R.J., Mackenzie J.S. Genetic variation of Murray Valley encephalitis virus // J. Gen. Virol. —  1988. — Vol. 69. — P. 1903—1912.<br /><br />395.  Coia G., Parker M.D., Speight G. et al. Nucleotide and complete amino acid sequences of Kunjin virus: Definite gene and complete  amino sequences  of  the  virus-specified proteins  // Ibid. — 1988. — Vol. 69. — P. 1—21.<br /><br />396.  Deubel V., Crouset J., Benichow D. et al. Preliminary characterization of the ribonucleic acid of yellow fever virus // Ann. Virol. — 1983. — Vol. 134E. — P. 581—588.<br /><br />397.  Deubel V., Kinney R.M., Trent D.W. Nucleotide sequence and deduced amino acid sequence of the nonstructural proteins of Dengue type 2 virus Jamaica genotype: comparative analysis of the full-length genome // Virology. — 1988. — Vol. 165. — P. 234—244.<br /><br />398.  Deubel V., Kinney R.M., Trent D.W. Nucleotide sequence and deduced amino acid sequence of the structural proteins of dengue type 2 virus, Jamaica genotype // Ibid. — 1986. — Vol. 155. — P. 365—377.<br />399.  Fenner F. Classification and nomenclature of viruses (Second Report of the ICTV)  // Intervirology. —  1976.  — N 7.  — P. 1 — 115.<br /><br />400.  Fenner F., Pereira H.G., Porterfield J.S. et al. Family and generic names for viruses approved by the International Committee  on   Taxonomy  of   Viruses   (June,   1974)   //   Ibid.   — 1974. — Vol. 3. — P. 193—198.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />401.  Gaidamovich S.Y., Melnikova Y.E., Gresikova M. et al. Two kinds  of  monoclonal  antibodies  to  tick-borne encephalitis  virus // Acta Virol. — 1986. — Vol. 30. — P. 206—212.<br /><br />402.  Gould E.A., Buckley A., Cammack N. et al. Examination of the immunological relationship between flaviviruses using yellow fever virus   monoclonal  antibodies   //   J.   Gen.  Virol.   —   1985.   — Vol. 66. — P. 1369—1382.<br /><br />403.  Guirakhoo F., Heinz F.X., Kunz Ch. Envelope model of tick-borne  encephalitis  virus  envelope  glycoprotein  E:  analysis  of structural properties, role of carbohydrate side chain, and conformational  changes occuring at acidic  pH   //  Virology.   — 1989. — Vol. 169. — P. 90—99.<br /><br />404.  Guirakhoo F., Heinz F.X., Mandl C.W. et al. The relationship between   the  flaviviruses   Skalica,   and  Langat  as  revealed  by monoclonal antibodies, peptide mapping and RNA sequence analysis // J. Gen. Virol. — 1991. — Vol. 72. — P. 333—338.<br /><br />405.  Guirakhoo F., Radda A.C., Heinz F.X., Kunz С Evidence for antigenic stability of tick-borne encephalitis virus by the analysis of natural isolates // Ibid. — 1987. — Vol. 68. — P. 859—864<br /><br />406.  Hahn C.S., Dalrimple J.M., Strauss J.H., Rice CM. Comparison of the virulent Asibi strain of yellow fever virus with the 17D vaccine strain derived from it // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1987. — Vol. 84. — P. 2019—2023.<br /><br />407.  Hahn C.S., Galler R., Hunkapiller T. et al.  Nucleotide  sequence of Dengue 2 RNA and comparison of the encoded proteins with   those   of   other   flaviviruses   //   Virology.   —   1988.   — Vol. 162. — P. 167—180.<br /><br />408.  Heinz F.X. Epitope mapping of flavivirus glycoproteins // Adv, Virus Res. — 1986. — Vol. 31. — P. 103—186.<br /><br />409.  Heinz F.X., Berger R., Majdic O. et al. Monoclonal antibodies to the structural glycoproteins of tick-borne encephalitis virus // Infect. Immun. — 1982. — Vol. 37. — P. 869—874.<br /><br />410.  Heinz F.X., Berger M., Tuma W., Kunz С A topological and functional  model of epitopes on the structural glycoprotein of tick-borne encephalitis virus defined by monoclonal antibodies // Virology. — 1983. — Vol. 126. — P. 525—537.<br /><br />411.  Heinz F.X., Berger R., Tuma W., Kunz C. Location of immunodominant antigenic determinants on fragments of the tick-borne encephalitis virus glycoprotein: evidence for two different mechanisms  by which   antibodies   mediate  neutralization   and  hemagglutination inhibition  //  Ibid. —   1983.  —  Vol.   130.  — P. 485—501.<br /><br />412.  Heinz F., Kunz C.  Characterization of tick-borne encephalitis virus and immunogenicity of its surface components in mice // Acta Virol. — 1976. — Vol. 21. — P. 308—316.<br /><br />413.  Heinz F.X., Kunz C. Isolation of dimeric glycoprotein subunits from tick-borne encephalitis virus // Intervirology. — 1980. — Vol. 13. — P. 169—177.<br /><br />414.  Holzmann H., Heinz F.X., Mandl C. et al. A single amino acid exchange in  the E-protein of tick-borne encephalitis  leads to attenuation of mouse virulence // 2-nd Intern. Symp. on Positive strand RNA viruses: Abstracts.  — Vienna,  Austria,   1989.  — P. 52.<br /><br />415.  Holzmann H., Mandl C.W., Guirakhoo F. et al. Characterization of antigenic variants of tick-borne encephalitis virus selected with neutralizing monoclonal antibodies // J. Gen. Virol. — 1989. — Vol. 70. — P. 219—222.<br /><br />416.  Holzmann H., Mandl C.W., Guirakhoo F. et al. Molecular epidemiology of tick-borne encephalitis (TBE) virus // 2nd Intern. Symp. on Tick-Borne Encephalitis, 6—7 June, 1991; Baden near Vienna, Austria. — P. 66.<br /><br />417.  Hori H.  Oligonucleotide fingerprint analysis  on  Japanese encephalitis (JE) virus strains of different geographic origin // Trop. Med. — 1986. — Vol. 28. — P. 179—190.<br /><br />418.  Hori H., Morita К., Igarashi A.   Oligonucleotide   fingerprint analysis on Japanese encephalitis virus strains isolated in Japan and Thailand // Acta Virol. — 1986. — Vol. 30. — P. 353— 359.<br /><br />419.  Kaariainen L., Soderlund H. Structure and replication of alp-haviruses   //   Curr.   Trop.   Microbiol.   Immunol.   —   1978.   — Vol. 82. — P. 15—69.<br /><br />420.  Kitano Т., Suzuki K., Yamaguchi T. Morphological, chemical, and  biological  characterization  of  Japanese encephalitis  virus virion and its hemagglutinin // J. Virol. — 1974. — Vol. 14. — P. 631—639.<br /><br />421.  Lee J.M., Crooks A.J., Stephenson J.R. The synthesis and maturation of a non-structural extracellular antigen from tick-borne encephalitis virus and its relationship to the intracellular NS1 protein // J. Gen. Virol. — 1989. — Vol. 70. — P. 335—343.<br /><br />422.  Lobigs M., Marshall I.D., Weir R.C., Dalgarno L. Genetic differentiation of Murrey Valley encephalitis virus in Australia and Papua New Guinea // Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. — 1986. — Vol. 64. — P. 571—585.<br /><br />423.  Lobigs M., Marshall I.D., Weir R.C., Dalgarno L. Murrey Valley encephalitis virus field strains from Australia and Papua New Guinea: studies on the sequence of the major envelope protein gene   and   virulence   for   mice   //   Virology.   —    1988.   — Vol. 165. — P. 245—255.<br /><br />424.  Lobigs M., Weir R.C., Dalgarno L. Genetic analysis of Kunjin virus isolates using Haelll and TaqI restriction digest of single-stranded  cDNA to virion  RNA  // Aust.  J.  Exp.  Biol.  Med. Sci. — 1986. — Vol. 64. — P. 185—196.<br /><br />425.  Lyapustin V.N., Gritsun T.S., Lashkevich V.A. Effect of multiplicity of infection on synthesis of the tick-borne encephalitis virus specific proteins during a single reproduction cycle // Acta Virol. — 1986. — Vol. 30. — P. 289—293.<br /><br />426.  De Madrid A.T., Porterfield J.S.  The  Flaviviruses   (group   В arboviruses): a cross-neutralization study // J. Gen. Virol. — 1974. _ Vol. 23. — P. 91—96.<br /><br />427.  Mandl C.W., Guirakhoo F., Holzmann H. et al.   Antigenic structure of the flavivirus envelope protein E at the molecular level,   using  tick-borne  encephalitis   virus  as  a   model   //   J. Virol. — 1989. — Vol. 63. — P. 564—571.<br /><br />428.  Mandl C.W., Heinz F.X., Kunz Ch. Sequence of the structural proteins of tick-borne encephalitis virus (western subtype) and comparative  analysis  with  other  flaviviruses   //  Virology.   — 1988. — Vol. 166. — P. 197—205.<br /><br />429.  Marin M.S., Zanotto P.M., Gritsun T.S., Gould E.A.   Philogeny of TYU, SRE, and SFA virus: different evolutionary rates in the genus Flavivirus // Ibid. — 1995. — Vol. 206. — P. 1133— 1139.<br /><br />430.  Monath T.P., Wands J.R., Hill L.J. et al.  Geographic  classification of  dengue-2  virus strains by antigen  signature analysis // Ibid. — 1986. — Vol. 154. — P. 313—324.<br /><br />431.  Pletnev A.G., Yamshchikov V.F., Blinov V.M. Tick-borne en cephalitis virus genome // FEBS Lett. — 1986. — Vol. 200. — P. 317—321.<br /><br />432.  Pletnev A.G., Yamshchikov V.F., Blinov V.M. Nucleotide sequence of the genome and complete amino acid sequence of the polyprotein of  tick-borne encephalitis  virus  //  Virology.   — 1990. — Vol. 174. — P. 250—263.<br /><br />433.  Porter K.R., Summers P.L., Dubois D. et al. Detection of West Nile virus  by the  polymerase chain  reaction  and analysis  of nucleotide sequence variation // Amer. J. Trop. Med. Hyg. — 1993. — Vol. 43. — P. 440—446.<br /><br />434.  Porterfield J.S., Casals J., Chumakov M.P. et al. Togaviruses // Intervirology. — 1978. — Vol. 9. — P. 129—148.<br /><br />435.  Price W.H., Parks I.I., Ganaway I., O'Learly W., Lee R. The ability of an attenuated isolate of Langat virus to protect primates and mice against other member of the members of the Russian spring-summer virus complex // Amer. J. Trop. Med. Hyg. — 1963. — N 12. — P. 787—789.<br /><br />436.  Price W.H., Parks I.I., Ganaway I., Lee R., O'Learly W. A sequential immunization procedure against certain group В arboviruses // Ibid. — P. 624—628.<br /><br />437.  Rey F.A., Heinz F.X., Mandl С et al. The envelope glycoprotein  from  tick-borne encephalitis  virus at ik. resolution // Nature. — 1995. — Vol. 375. — P. 291—298.<br /><br />438.  Rice СМ., Lenches E.M., Eddy S.R. et al. Nucleotide sequence of yellow fever virus: Implications for flavivirus gene expression and evolution // Science. — 1985. — Vol. 229, N 4715. — P. 726—733.<br /><br />439.  Rice СМ., Strauss E.G., Strauss J.H.   Structure of   the  flavivirus genome // The   Togaviridae and   Flaviviridae / Ed. by S.   Schlesinger,   M.J.   Schlesinger.   —   N.Y.:   Plenum   Press, 1986. — P. 279—326.<br /><br />440.  Roehring J.T., Mathews J.H., Trent D.W. Identification of epitopes on the E glycoprotein of Saint Louis encephalitis virus using monoclonal antibodies // Virology. — 1983. — Vol. 1238. — P. 118—126.<br /><br />441.  Rubin S.G., Chumakov M.P. New data on the antigenic types of tick-borne encephalitis  virus  //  Arboviruses  in  the Mediterranean Countries // Ed. by J. Veseniak-Hirjan. — Stuttgart; New York: Fisher, 1980. — P. 231—236.<br /><br />442.  Russel P.K., Brandt W.E., Dalrimple J.M. Chemical and antigenic structure of flaviviruses // The Togaviruses / Ed. by R.W. Schlesinger. — N.Y.: Acad. Press, 1980. — P. 503—529.<br /><br />443.  Schlesinger J.J., Brandriss M.W., Cropp СВ., Monath T.P. Protection against Yellow Fever in monkeys by immunization with Yellow Fever virus nonstructural protein NS1   // J. Virol. — 1986. — Vol. 60. — P. 1153—1155.<br /><br />444.  Schlesinger J.J., Brandriss M.W., Monath T.P. Monoclonal antibodies distinguish between wild and vaccine strains of yellow fever virus  by. neutralization,   haemagglutination-inhibition  and immunoprecipitation of virus envelope protein // Virology. — 1983. — Vol. 125. — P. 8—17.<br /><br />445.  Schlesinger  J.J.,   Brandriss   M.W.,   Walsh  E.E.     Protection against 17D Yellow Fever encephalitis in mice by passive transfer of monoclonal antibodies to the nonstructural glycoprotein gp48 and   by  active   immunization   with   gp48   //   J.   Immunol.   — 1985. — Vol. 135. — P. 2805—2809.<br /><br />446.  Schlesinger J.J., Brandriss M.W., Walsh E.E. Protection of mice agaiast  Dengue  2 virus encephalitis  by immunization with Dengue 2 virus nonstructural glycoprotein NS1  //J. Virol. — 1987. — Vol. 68. — P. 853—857.<br /><br />447.  Shamanin V.A., Pletnev A.G., Rubin S.G., Zlobin V.I. Differentiation of strains of tick-borne encephalitis virus by means of RNA-DNA   hybridization   //   J.   Gen.   Virol.   —    1990.   — Vol. 71. — P. 1505—1515.<br /><br />448.  Shapiro D., Brandt W.E., Cardiff R.D., Russel P.K. The proteins of Japanese encephalitis virus // Virology. —  1971. — Vol. 44. — P. 108—124.<br /><br />449.  Shapiro D., Kos K.A., Russel P.K. Japanese encephalitis virus glycoproteins // Ibid. — 1973. — Vol. 56. — P. 88—94.<br /><br />450.  Shapiro D., Trent D.W., Brandt W.E., Russel P.K. Comparison of  the virion  polypeptides  of group  В arboviruses  //  Infect. Immun. — 1972. — Vol. 6. — P. 206—209.<br /><br /><br /><br /><b>СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ</b><br /><a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=29" >1-50</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=30" >51-100</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=31" >101-150</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=32" >151-200</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=33" >201-250</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=34" >251-300</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=35" >301-350</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=36" >351-400</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=37" >401-450</a>, <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2295&amp;news_page=38" >451-474</a>.<br /><br />451.  Sinnecker R. Zechenencephalitis in Deutschland // Zbl. Bact. J. Abt. Orig. — 1960. — Bd 180. — S. 48—62.<br /><br />452.  Smith T.J., Brandt W.E., Swanson J.L. et al.  Physical  and biological   properties   of   Dengue-2   virus   and  associated   antigens // J. Virol. — 1970. — Vol. 5. — P. 524—532.<br /><br />453.  Stephenson J.R., Lee J.M., Wilton-Smith P.D. Antigenic  variation among members of the tick-borne encephalitis complex // J. Gen. Virol. — 1984. — Vol. 65. — P. 81—89.<br /><br />454   Stollar V. Studies on the nature of dengue virus. IV. The structural proteins of type 2 dengue virus // Virology. — 1969. — Vol. 39. — P. 426—438.<br /><br />455   Strauss J.H., Strauss E.G. Togaviruses // The Molecular Biology of Animal Viruses / Ed. by D.P. Nayak. — N.Y.: Dekker, 1977. — P. 111 — 166.<br /><br />456.  Svitkin Y.V., Lyapustin V.N., Lashkevich V.A., Agol V.I. Differences between translation products of tick-borne encephalitis virus RNA in cell-free systems from Krebs-II cells and rabbit reticulocytes:   Involvement of  membranes  in   the  processing  of nascent precursors of flavivirus structural  proteins  //  Virology. — 1984. — Vol. 135. — P. 536—541.<br /><br />457.  Svitkin Y.V., Ugarova T.Y., Chernovskaya T.V. et al. Translation   of   tick-borne   EV   genome,   in   vitro   synthesis   of   two structural   polypeptides   //   Ibid.   —   1981.   —  Vol.   110.   — P. 26—34.<br /><br />458.  Sumiyoshi H., Mori C, Fuke I. et al.   Complete   nucleotide sequence   of   the  Japanese encephalitis  virus genome RNA  // Ibid. — 1987. — Vol. 161. — P. 497—510.<br /><br />459.  Tanaka M., Aira Y., Igarashi A. Comparative nucleotide and amino acid sequence of five Japanese virus strains isolated in Japan  and China  //  Trop.  Med.   —   1991.   —  Vol.   33.  — P. 15—21.<br /><br />460.  Trent D.W.,  Grant  J.A.,  Rosen  L.,  Monath T.P.    Genetic-variation   among   dengue   2   viruses   of   different   geographic origin // Virology. — 1983. — Vol. 128. — P. 271—284.<br /><br />461.  Trent D.W., Grant J.A., Vorndam A.V., Monath T.P. Genetic heterogeneity among Saint  Louis encephalitis  virus  isolates  of different geographic origin // Ibid. — 1981. — Vol.  114. — P. 319—332.<br /><br />462.  Trent D.W., Qureshi A.A. Structural and nonstructural proteins of   Saint  Louis  encephalitis   virus   //   J.   Virol.   —   1971.   — Vol. 7. — P. 379—388.<br /><br />463.  Wengler G., Beato M., Wengler G. In vitro translation of 42S virus specific RNA from cells infected with flavivirus West Nile virus // Virology. — 1979. — Vol. 96. — P. 516—529.<br /><br />464.  Westaway E.G. Strategy of the flavivirus genome: Evidence for multiple internal initiation of translation of proteins specified   by Kunjin virus in mammalian cells // Ibid. — 1977. — Vol. 80. — P. 320—335.<br /><br />465.  Westaway E.G.      Replication      of      flaviviruses      //      The Togaviruses / Ed. by R.W. Schlesinger. — N.Y.: Acad. Press, 1980. — P. 531—538.<br /><br />466.  Westaway     E.G.,     Brinton     M.A.,     Gaidamovich     S.Ya., Horzinek M.C., Igarashi A.,      Kaarinen L.,      Lvov D.K., Porterfield J.S.,    Russel P.K., Trent D.W.    Flaviviridae // Intervirology.   —   1985. — Vol. 24. — P. 183—192.<br /><br />467.  Westaway E.G., Shew M. Proteins and glycoproteins specified by the flavivirus Kunjin // Virology. — 1977. — Vol. 80. — P. 309—319.<br /><br />468.  Winkler   G.,   Randolph   V.B.,   Cleaves   G.R.,   Ryan   Т.Е., Stollar V.   Evidence   that   the   mature   form  of   the   flavivirus nonstructural protein NS1 is a dimer // Virology. — 1988. — Vol. 162. — P. 187—196.<br /><br />469.  Wright P.J., Warr H.M.  Peptide  mapping  of envelope-related glycoproteins specified by the flavivirus Kunjin and West Nile // J. Gen. Virol. — 1985. — Vol. 66. — P. 597—601.<br /><br />470.  Wright   P.J.,   Warr   H.M.,   Westaway   E.G     Synthesis     of glycoproteins   in   cells   infected   by   the   flavivirus   Kunjin   // Virology. — 1981. — Vol. 109. — P. 418—427.<br /><br />471.  Yamshchikov V.F., Pletnev A.G.  Nucleotide  sequence of  the genome  region  encoding  the structural  proteins and  the  NS1 protein  of   the  tick-borne  encephalitis  virus   //   Nucl.   Acids Res. — 1988. — Vol. 16. — P. 7750.<br /><br />472.  Zhang   Y.-M.,   Hayes   E.P.,   McCarty   T.C.,   Dubois   D.R., Summers   P.L.,   Eckels   K.H.,   Chanock   R.M.,   Lai   C.-J. Immunization   of   mice   with   Dengue   structural   proteins   and nonstructural protein NS1 expressed by Baculovirus Recombinant induces resistance to Dengue virus encephalitis // J. Virol. — 1988. — Vol. 62. — P. 3027—3031.<br /><br />473.  Heinz F.X., Kunz C. Homogeneity of the structural glicoprotein from    European    isolates    of    tick-borne    encephalitis    virus: comparison with other flaviviruses // J. Gen. Virol. — 1981. — Vol. 57. — P. 263—274.<br /><br />474.  Heinz F.X., Kunz C.   Molecular   epidemiology   of   tick-borne encephalitis virus: peptide mapping of large nonstructural protein of European isolates and comparison with other flaviviruses // Ibid. — 1982. — Vol. 62. — P. 271—283.]]></turbo:content>
<category>Публикации / Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Wed, 06 Feb 2013 15:15:08 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>К вопросу профилактики клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2113</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2113</link>
<description>М.Ю.Девятков, Т.М.Лебедева, Б.Д.Комков, А.Г.Гусманова, Л.Я.Горбань Центр госсанэпиднадзора в Пермской области</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>М.Ю.Девятков, Т.М.Лебедева, Б.Д.Комков, А.Г.Гусманова, Л.Я.Горбань<br /><br />Центр госсанэпиднадзора в Пермской области<br />E-mail: ocgsen@psu.ru<br /></i><br /><br />Пермская область на протяжении ряда лет считается одним из интенсивных очагов клещевого энцефалита в Российской Федерации и в связи с этим возникла необходимость оценить эффективность проводимых профилактических мероприятий. Статистическая обработка материала проведена на компьютере IBM PC 486 dx2 с использованием программ Dialogue Statistical System, Serial No.1002,1990, Quattro Pro 5.0 for Windows и Epi Info 5.01, 1991. В работе применен корреляционный, кросскорреляционный и регрессионный анализ, тесты значимости (Хи-квадрат и Фишера), расчет тенденций 1-го , 2-го порядков и цикличности явления по методике наименьших квадратов.<br /><br />В результате установлено, что показатель заболеваемости клещевым энцефалитом на 100 тыс. населения колеблется от 53,7 (1964 г.) до 4,8 (1985 г.). В последнее десятилетие заболеваемость стабилизировалась и наблюдаются периодические подъемы в отдельные годы (1987, 1990, 1993, 1996 гг.). За эпидемический сезон 1996 года зарегистрировано 1225 случаев (40.7 на 100 000 населения), по сравнению с предшествующим сезоном число заболеваний возросло в 4.7 раза.<br /><br />Несмотря на регистрируемое уменьшение числа заболеваний в 1994-1995 гг., математический анализ показывает, что в ближайшие годы, и 1996 г. тому подтверждение, улучшения ситуации не произойдет ввиду продолжающейся активизации природных очагов данного заболевания. Ведущими причинами эпиднеблагополучия в периоды подъема заболеваемости являются циклические изменения природных факторов, численности грызунов, клещей и их вирофорности оказывающих прямое влияние на заболеваемость. Циклические проявления активности эпидемического процесса при клещевом энцефалите представлены на рисунке № 1.<br /><br />При анализе цикличности можно сделать вывод, что длительность цикла составляет 35 лет и он состоит из фазы “повышенной активности” длительностью 14 лет (1956 - 1969 гг.) и фазы “пониженной активности” длительностью до 21 года (1970 - 1990 гг.). С 1991 г. на территории Пермской области началась очередная фаза “повышенной активности” эпидемического процесса.<br /><br />Рис.1<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2010-10/1286255764_image171.gif" alt="К вопросу профилактики клещевого энцефалита" title="К вопросу профилактики клещевого энцефалита"  /><br /><br /><br />Эпидемиологические исследования показали, что наиболее эффективным способом ограничения распространения клещевого энцефалита на территории области являются профилактические прививки.<br /><br />Существует выраженная обратная связь (r=-0.71, T=3.6) между объемами специфической иммунизации против энцефалита и уровнем заболеваемости.<br /><br />Можно с уверенностью сказать, что отказ от работы по проведению противоэнцефалитных прививок приведет к заболеваемости клещевым энцефалитом в годы эпидемического роста до 63 - 65 на 100.000 населения или 1900 - 2000 случаев в год.<br /><br />Охват населения области профилактическими прививками ежегодно, начиная с 90-х годов, увеличивается на 20-25 тыс. человек и к эпидсезону практически прививается около 200 000 тыс. чел.<br /><br />В тоже время существующий уровень иммунизации населения области не может обеспечить значительного снижения заболеваемости. Возможно довести показатель заболеваемости клещевым энцефалитом до 0.5 - 0.7 на 100.000 населения, но для этого необходимо пересмотреть вопрос подхода к организации прививочной компании против данного заболевания. Выполненные нами расчеты показывают, что для достижения вышеуказанного уровня заболеваемости необходимо проводить до 400 000 противоэнцефалитных прививок ежегодно.<br /><br />Также было выявлено отсутствие значимого эффекта от применения противоэнцефалитного иммуноглобулина с целью экстренной профилактики заболевания. Заболеваемость серопрофилактированных колеблется в пределах 282 - 472 на 100 000 данной группы, в то время как вакцинированных от 0.75 до 5.4 на 100 000.<br /><br />За 1991 - 1995 гг. в структуре заболевших доля лиц получивших с целью экстренной профилактики клещевого энцефалита противоэнцефалитный иммуноглобулин составила 20 %, а доля привитых - 2.4 %.<br /><br />Для подтверждения вышеизложенного было проведено сравнение заболеваемости клещевым энцефалитом лиц получивших и неполучивших иммуноглобулин после присасывания клеща в г.Перми в 1994 г. (Рисунок № 2 )<br /><br />Рис.2<br /><br /><img src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/2010-10/1286255841_image172.gif" alt="К вопросу профилактики клещевого энцефалита" title="К вопросу профилактики клещевого энцефалита"  /><br /><br />В абсолютном большинстве случаев в г.Перми иммуноглобулин вводился после исследования клеща на наличие вируса КЭ при положительном результате исследования.<br /><br />Заболеваемость клещевым энцефалитом лиц с присасыванием клеща при отсутствии вакцино- и серопрофилактики составляет 385 ± 148 на 100 000 данной группы и практически не отличается от заболеваемости лиц получивших иммуноглобулин после присасывания клеща. В тоже время после присасывания клеща показатель заболеваемости у привитых вакцинами, при отсутствии иммуноглобулинопрофилактики, составляет 113.6 ± 101.5, что достоверно меньше, чем среди незащищенных (Т=3.02).<br /><br />Результаты свидетельствуют, что вводя иммуноглобулин лицам покусанным инфицированными клещами не удается достигнуть какого-либо значимого эффекта и заболеваемость среди них достигает 455 ± 178.2 на 100 000, что статистически достоверно выше заболеваемости привитых (Т=3.3) и не отличается от заболеваемости среди лиц не получивших иммуноглобулин после присасывания клеща (Т=0.6).<br /><br />В связи с полученными результатами возникла необходимость рассмотрения вопроса о влиянии противоэнцефалитного иммуноглобулина на тяжесть течения клещевого энцефалита. Для разрешения этого вопроса была создана база данных содержащая информацию о 3038 случаях заболеваний зарегистрированных в Пермской области в 1990 - 1995 гг., что позволило сравнить степень тяжести заболевания у лиц получавших и не получавших иммуноглобулин с целью экстренной профилактики при достоверном отсутствии противоэнцефалитных прививок инактивированными вакцинами.<br /><br />Проведенные исследования показали, что применение противоэнцефалитного иммуноглобулина достоверно способствует увеличению количества легких форм клещевого энцефалита до 31.3% против 16.6% за счет снижения числа среднетяжелых случаев с 68.8% до 55.4%: Хи-квадрат соответственно 57.7 и 33.9.<br /><br />В тоже время не выявлено никакой статистически значимой разницы в частоте развития тяжелых форм заболевания (13.3% и 14.6%) и регистрации летальных исходов (1.74% и 2%) в зависимости от наличия или отсутствия экстренной иммуноглобулинопрофилактики: Хи-квадрат соответственно 0.52 и 0.08.<br /><br />Исследования развития различных по тяжести форм заболевания в зависимости от титров и сроков введения препарата, а также отдельно для детского населения и жителей г.Перми не внесли изменений в результаты полученные при совокупном исследовании в масштабе всей области.<br /><br />В частности, при использовании противоэнцефалитного иммуноглобулина с титрами 1:160 в первые сутки после присасывания клеща нет никакой разницы в развитии тяжелых форм заболевания (15.3% и 14.6%) и регистрации летальных исходов (1.8% и 2.02%) по сравнению с лицами не получавшими иммуноглобулин: Хи-квадрат соответственно 0.87 и 0.36 и тест Фишера 0.17 и 0.79.<br /><br />Среди жителей г.Перми после применения иммуноглобулина достоверно чаще развивались легкие формы (35.9% и 12.0%) и реже среднетяжелые (53.1% и 74.4%): Хи-квадрат соответственно 79.03 и 46.23 и не отмечено разницы в частоте развития тяжелых форм (11.0% и 13.2%) и регистрации летальных исходов (1.6% и 1.8%): Хи-квадрат соответственно 0.9 и 0.001.<br /><b><br />На основании вышеизложенного можно сделать вывод о высокой эффективности специфической активной профилактики клещевого энцефалита путем применения инактивированных вакцин и необходимости проведения работы по изучению путей повышения эффекта от применения для экстренной профилактики заболевания иммуноглобулина.</b>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 05 Oct 2010 14:19:08 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Основные черты эко-эпидемиологии клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2111</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2111</link>
<description>Э.И. Коренберг, Ю.В. Ковалевский НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>Э.И. Коренберг, Ю.В. Ковалевский</b></hi><p>НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН</i><blockquote><p align="left">Как известно, вирус клещевого энцефалита (КЭ) был открыт в 1937 году на Дальнем Востоке комплексной экспедицией под руководством профессора Л.А. Зильбера. Базисные данные о хозяевах и переносчиках вируса, определяющие эко-эпидемиологию КЭ, были получены уже в первые годы изучения этой инфекции. КЭ - это классическая природноочаговая инфекция. В течение более чем 60-летней истории ее изучения было опубликовано не менее 5-6 тысяч работ и около 4-5 десятков монографий и обзоров по различным аспектам КЭ. В короткой статье совершенно невозможно обобщить даже наиболее важные данные, накопленные к настоящему времени. Мы хотим лишь изложить наши собственные представления o наиболее существенных чертах эко-эпидемиологии КЭ главным образом в России, на территории которой находится основная по протяженности и площади часть ареала его возбудителя. Эти представления сложились в результате почти 40-летнего опыта работы авторов в природных очагах клещевого энцефалита, расположенных в различных регионах России.</p></blockquote><h1 class="MsoBodyTextIndent3">Распространение и этиология</h1><p>В настоящее время общепризнано, что клещи Ixodes persulcatus и I. ricinus являются единственными переносчиками вируса, и ареал КЭ соответствует распространению этих клещей [20]. По укоренившимся представлениям вирус клещевого энцефалита имеет два подтипа: дальневосточный, распространенный в Азиатской части ареала (от Дальнего Востока на запад, включая Западную Сибирь), основным перносчиком которого является I. persulcatus, и европейский, распространенный в Европе (Центральной и Западной), основной перносчик которого I. ricinus. [9, 38]. Однако, четкие критерии, по которым эти подтипы отличаются друг от друга, практически отсутствуют. Кроме того, активные очаги КЭ существуют на обширной территории симпатрического распространения клещей I. persulcatus и I. ricinus в Восточной Европе [20]. На территории России уже выялены 6 генотипических и 5 серологических вариантов вируса КЭ, которые имеют широкое распространение, не связанное с видовой принадлежностью основных переносчиков [44]. По нашему мнению, возбудитель клещевого энцефалита - это широко распространенный политипический вид, которому свойственна значительная географическая и внутрипопуляционная изменчивость по ряду генотипических и фенотипических признаков [11, 15, 20, 28]. Недавно продемонстрирован клинальный характер изменчивости вируса КЭ на протяжении его ареала [8, 43], что убедительно подтверждает нашу точку зрения.<br /><br />Нами осуществлено детальное районирование арела КЭ, наименьшая единица которого - природный очаг, а наибольшая - группа очаговых регионов. Было показано, что обширная область распространения КЭ включает 7 групп очаговых регионов: Центральноевропейско-Средиземноморскую, Восточноевропейскую, Западносибирскую, Казахстанско-Среднеазиатскую, Среднесибирско-Забай-кальскую, Хинганско-Приамурскую, Притихоокеанскую [20]. Позднее по появившимся первым описаниям клещевого энцефалита в Крыму и на северном Кавказе дополнительно были выделены так называемые "нетипированные очаги" [15]. Накопившиеся данные позволяют теперь отнести их к 8-й группе очаговых регионов и назвать ее Крымско-Кавказской. Каждый очаговый регион характеризуется свойственным ему определенным сочетанием абиотических и биотических факторов, обусловливающих главные осбенности эпизоотического состояния его природных очагов, а также конкретным набором социальных факторов, от которых таже зависят показатели эпидемического проявления этих очагов [20]. Кроме того, каждому очаговому региону, по всей видимости, свойственно и определенное соотношение частот встречаемости разных генетических и серологических вариантов вируса КЭ.</p><h1>Циркуляция вируса</h1><p>Жизненная схема возбудителя клещевого энцефалита как бы "вложена" в жизненные схемы иксодовых клещей - его основных долговременных хранителей и переносчиков. При этом вертикальная (трансовариальная и трансфазовая) передача вируса неразрывно связана со сложным и длительным циклом развития переносчиков, а горизонтальная передача (через прокормителей клещей) - с обязательной сменой хозяев по ходу метаморфоза и способностью каждой фазы развития нападать и питаться на позвоночных животных многих видов [13, 40]. Обобщенная количественная модель взаимоотношений между вирусом КЭ, его основными перносчиками и хозяевами в связи с судьбой одной генерации клещей была представлена нами ранее [21]. Однако на одном хозяине нередко одновременно кормятся клещи разных фаз развития, которые принадлежат к разным генерациям. Кроме того, даже одна фаза развития обычно состоит из клещей, принадлежащих к разным генерациям. Это происходит из-за того, что клещи, развивающиеся из одной яйцекладки, в зависимости от ряда факторов могут достигать каждой последующей фазы развития в течение 1-2 лет [10, 42]. Поэтому в природе каждый сезон происход обмен вирусом между клещами разных генераций. Решающее значение для реализации этого процесса, как и для поддержания эпизоотической цепи в целом, по всей видимости, имеет передача вируса клещевого энцефалита между клещами при совметном питании, которая может происходить даже при отсутствии или незначительном уровне вирусемии у позвоночных животных - хозяев клещей [1-3, 7, 29-32, 41]. Это обеспечивает эффективный путь передачи возбудителя между генерациями переносчиков, по крайней мере, пяти последовательных лет [23]. Следовательно, в любом природном очаге и в любое время популяция возбудителя состоит из неоднородных по своему происхожению совокупностей микроорганизмов. Размах и значение такого экологического полиморфизма популяций вируса клещевого энцефалита, как и других возбудителей природноочаговых инфекций, пока остаются не изученными.</p><h1>Эпизоотический потенциал природного очага</h1><p>Для оценки эпизоотического состояния и потенциальной опасности природных очагов КЭ были предложены различные показатели. Наиболее важными из них справедливо считают численность клещей и степень их зараженности вирусом [4, 12, 36, 37]. Под последней обычно имеют в виду процент зараженных особей, причем уже давно [35] существует распространенное до сих пор мнение, что эти показатели четко коррелируют, и уровень зараженности клещей тем выше, чем выше их численность. Между тем, репрезентативные данные, полученные в результате многолетних максимально стандартизованных наблюдений, обычно четко показывают, что колебания зараженности клещей слабо связаны с изменениями их численности. Так, коэффициент корреляции (r) между долей зараженных вирусом клещей I. persulcatus и их численностью составляет в разных регионах всего от 0,11 до 0,59, а в некоторых случаях отмечена даже обратная зависимость между этими показателями [27]. Однако гораздо более важно, что процент зараженных клещей (или других животных) возбудителем плохо отражает эпизоотическое состояние очага, поскольку, по сути дела - это лишь качественный показатель, который не позволяет судить о количесестве возбудителя в инфицированных особях [14]. При реальном взаимодействии популяций возбудителя, переносчика и хозяина складывается множество комбинаций условий, влияющих на возможность размножения и сохранения вируса клещевого энцефалита в конкретной особи переносчика. Поэтому в любом природном очаге титры вируса, как у голодных, так и у напитавшихся особей клеща, варьируют в широких пределах [5, 6, 24]. Соотношение в популяции между клещами, содержащими разные дозы вируса, значительно варьирует от года к году (таблица 1).</p><p><b>Таблица 1.</b> Теснота корреляционных связей между многолетними параметрами абсолютной численности популяции взрослых клещей I. persulcatus, абсолютной численности зараженных клещей, процентом этих переносчиков с вирусом и показателями заболеваемости людей КЭ (по наблюдениям в Предуралье)<br /></p><table width="100%" border="1"><tr align="center"><td rowspan="2" width="13%"><b>Год</b></td><td colspan="2"><b>Численность взрослых клещей I. persulcatus (на 1 га)</b></td><td rowspan="2" width="22%"><b>Зараженность<br />вирусом (%)</b></td><td rowspan="2" width="23%"><b>Число случаевКЭ<br />(на 100 тыс.человек)</b></td></tr><tr><td width="21%" align="center"><b>Общая</b></td><td width="21%" align="center"><b>только зараженных</b></td></tr><tr align="center"><td width="13%">1993</td><td width="21%">835</td><td width="21%">296</td><td width="22%">35.4</td><td width="23%">44.9</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1994</td><td width="21%">663</td><td width="21%">142</td><td width="22%">21.5</td><td width="23%">25.6</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1995</td><td width="21%">226</td><td width="21%">25</td><td width="22%">10,9</td><td width="23%">14,0</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1996</td><td width="21%">1423</td><td width="21%">502</td><td width="22%">35.3</td><td width="23%">7 7.0</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1997</td><td width="21%">212</td><td width="21%">82</td><td width="22%">38.7</td><td width="23%">14.5</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1998</td><td width="21%">390</td><td width="21%">59</td><td width="22%">15.2</td><td width="23%">8,4</td></tr><tr align="center"><td width="13%">1999</td><td width="21%">1135</td><td width="21%">195</td><td width="22%">17.2</td><td width="23%">44.1</td></tr><tr align="center"><td colspan="5">Коэффициент корреляции (r) данного ряда показателейс показателями заболеваемости:</td></tr><tr align="center"><td width="13%">&nbsp;</td><td width="21%">0.95</td><td width="21%">0.97</td><td width="22%">0.47</td><td width="23%">&nbsp;</td></tr></table><p>Было показано, что эти изменения не коррелируют с численностью популяции клещей и с зараженностью клещей вирусом. Среди зараженных клещей обычно лишь немногие имеют высокий титр вируса, но они определяют общую его численность. Численность высокоинфицированных клещей можно рассматривать как важный фактор, определяющий интенсивность эпизоотического процесса. Увеличение количества зараженных клещей происходит в основном за счет особей, содержащих небольшие дозы вируса. Они принципиально не изменяют общее количество вируса в клещах [17, 18, 22, 26]. Таким образом, с одной стороны, это определяет стабильность вирусной популяции и ее относительную независимость от изменений численности популяции клещей и других компонентов паразитарной системы, а, с другой стороны, - возможность периодической широкой диссеминации вируса [16].</p><h1>Эпидемические проявления природных очагов</h1><p>Уровень эидемического проявления очага КЭ (т.е. количество заражений людей, которые происходят в этом очаге), как и при других природноочаговых инфекциях, - это, в конечном счете, результат взаимодействия его эпизоотического потенциала и интенсивности контакта людей с этим очагом [25]. При этом следует иметь в виду, что люди, регулярно контактирующие с природным очагом КЭ, неприобретают полную резистентность, и антитела, присутствующие в их крови, далеко не всегда предотвращают клиническое проявление болезни [11]. В общей форме уже достаточно давно известно, что вероятность заражения человека КЭ в природном очаге зависит от количесества имеющихся там зараженных клещей [34, 35]. Однако, многолетние данные свидетельствуют об отсутствии корреляции между показателями заболеваемости и зараженностью клещей вирусом (таблица 1), причем по сравнительно непродолжительным наблюдениям может складываться впечатление, что такая зависимость существует. Так, проведенный нами анализ 20-летних данных (1970-1990) Г.Н.Леоновой, полученных в Приморском крае [33], показал, что в целом коэффициент корреляции (r) между упомянутым&#65533;и показателями составляет всего 0.02, хотя для определенных временных отрезков этого периода он был гораздо выше: например, для периода с 1974 по 1977 гг. - r=0.79; с 1984 по 1990 гг. - r=0.87, а с 1986 по 1990 гг. r составляет даже 0.98. Эти цифры, наши наблюдения (таблица 1) и данные, полученные другими исследователями [39], в целом свидетельствуют о том, что изменение уровня заболеваемости людей клещевым энцефалитом в определенном регионе слабо связан с процентом зараженных вирусом клещей в разные годы. Численность высоко инфицированных клещей является важным параметром для определения потенциала эпидемиологической значимости природного очага КЭ [22]. Однако, чтобы получить такие репрезентативные данные, нужны специальные довольно трудоемкие полевые и лабораторные исследования [18]. При небольшом количестве исследованных клещей можно вообще не обнаружить особей с высоким титром вируса (таблица 2).</p><p><b>Таблица 2.</b> Доля взрослых клещей Ixodes persulcatus с разными титрами вируса КЭ в природном очаге, расположенном Предуралье в разные годы<br /></p><table width="100%" border="1"><tr><td rowspan="2" width="6%">Год</td><td rowspan="2" width="25%">Количество исследованных<br />зараженных клещей</td><td colspan="3">% клещей, содержащих титр вируса (log PFU)</td></tr><tr><td width="24%">менее 3.0</td><td width="20%">3.0 - 4.9</td><td width="25%">от 5.0 и более</td></tr><tr><td width="6%">1993</td><td width="25%">441</td><td width="24%">83,4</td><td width="20%">14,1</td><td width="25%">2,5</td></tr><tr><td width="6%">1994</td><td width="25%">143</td><td width="24%">85,3</td><td width="20%">13,3</td><td width="25%">1,4</td></tr><tr><td width="6%">1995</td><td width="25%">29</td><td width="24%">93,1</td><td width="20%">6,9</td><td width="25%">-</td></tr><tr><td width="6%">1996</td><td width="25%">59</td><td width="24%">18,6</td><td width="20%">71,2</td><td width="25%">10,2</td></tr><tr><td width="6%">1997</td><td width="25%">30</td><td width="24%">19,3</td><td width="20%">60,0</td><td width="25%">16,7</td></tr><tr><td width="6%">1998</td><td width="25%">37</td><td width="24%">94,6</td><td width="20%">54</td><td width="25%">-</td></tr></table><p>&nbsp;</p><p>При относительно стабильном уровне контакта населения с природными очагами изменения заболеваемости по годам в определенном регионе тесно связаны с колебаниями общей численности клещей и особенно с численностью зараженных переносчиков (таблица 1). Именно эти показатели практически определяют реально возможное эпидемическое проявление природных очагов КЭ. Размах колебаний уровня этого проявления не беспределен, и в течение достаточно длительного отрезка времени, измеряемого двумя-тремя десятилетями, в любом очаговом регионе укладывается в довольно четко выраженные рамки [19]. В самой общей форме можно заключить, что клещевому энцефалиту, как и любой другой инфекции, свойственны определенные пределы интенсивности эпидемического проявления, которые зависят от особенностей эпидемического процесса и амлитуды колебаний численности возбудителя [14, 25].</p><h1>ЛИТЕРАТУРА</h1><p>1. Алексеев А.Н., Чунихин С.П. Мед. паразитол. паразит. бол. 2 (1990) 48-50.<br />2. Алексеев А.Н., Чунихин С.П. Мед. паразитол. паразит. бол. 2 (1991) 50-54.<br />3. Алексеев А.Н., Чунихин С.П. Паразитология. 6 (1992) 506-515.<br />4. Бабенко Л.В., Никифоров Л.П., Фастовская Э.И. Мед. паразитол. паразит. бол.<br />5 (1962) 584-586. 5. Баннова Г.Г., Бычкова М.В., Пиванова Г.П., Караванов А.С., Семашко И.В. Вопросы вирусологии. 2 (1991) 164-166.<br />6. Баннова Г.Г., Семашко И.В., Караванов А.С., Сарманова А.С., Андреева Е.В. Мед. паразитол. паразит. бол. 1 (1984) 34-36.<br />7. Галимов В.Р., Галимова Е.З., Катин А.А., Колчанова Л.П. Материалы 12 всесоюзной конференции по природной очаговости болезней. Москва. 1989. с.43-44.<br />8. Gould A.E., Zanotto P.M., Holmes E.C. The genetic evolution of flaviviruses. In: Factors in the Emgence of Arbovirus Diseases. (J.F.Saluzzo, B.Dobet, eds.), pp.51-62. Elsevier, Paris (1997).<br />9. Gresikova M., Kaluzova M. Acta virologica. 41 (1997) 115-124.<br />10. Коренберг Э.И. Зоол.журн. 53 (1974) 165-178.<br />11. Korenberg E.I. Folia Parasitologica. 23 (1976) 357-366.<br />12. Коренберг Э.И. ЖМЭИ. 11 (1981) 93-99.<br />13. Коренберг Э.И. Что такое природный очаг. Знание, Москва (1983). 64 с.<br />14. Коренберг Э.И. ЖМЭИ. 3 (1985) 99-103.<br />15. Коренберг Э.И. Клещевой энцефалит. В: Арбовирусы и арбовирусные инфекции (ред. Д.К.Львов, С.М.Клименко, С.Я.Гайдамович) с. 256-264. Медицина, Москва (1989).<br />16. Korenberg E.I. Population principles in research into natural focality of zoonoses. In: Sovet Scientific Reviews, Section F: Physiology and General Biology. Vol. 3. (A.V. Yablokov, ed.), pp.302-351. Harwood Academic Publishers GmbH, UK (1989).<br />17. Коренберг Э.И., Баннова Г.Г., Ковалевский Ю.В., Караванов А.С. Вопросы вирусологии. 4 (1988) 456-461.<br />18. Korenberg E.I., Horakova M., Kovalevskii Yu.V., Hubalek Z., Karavanov A.S. Folia Parasitol. 39 (1992) 85-92.<br />19. Коренберг Э.И., Иванова Л.М., Юркова Е.В. Мед. паразитол. паразит. бол. 2 (1986) 35-39.<br />20. Коренберг Э.И., Ковалевский Ю.В. Районирование ареала клещевого энцефалита. Успехи науки и техники. Медицинская география, т. 11. ВИНИТИ, Москва (1981). 148 с.<br />21. Korenberg E.I., Kovalevskii Yu.V. A model for relationships among the tick-borne encephalitis virus, its main vectors, and hosts. In: Advances in Disease Vector Research, vol. 10 (K.F.Harris, ed.), pp.65-92. Springer-Verlag, New York, Berlin (1994).<br />22. Korenberg E.I., Kovalevskii Yu.V. Folia Parasitol. 42 (1995) 307-312.<br />23. Korenberg E.I., Kovalevskii Yu.V. Zent. bl. Bakteriol. 289/5-7 (1991) 525-539.<br />24. Коренберг Э.И., Пчелкина А.А. Паразитология. 18 (1984) 123-127.<br />25. Коренберг Э.И., Юркова Е.В. Мед. паразитол. паразит. бол. 3 (1983) 3-10.<br />26. Ковалевский Ю.В., Коренберг Э.И., Баннова Г.Г., Караванов А.С. Мед. паразитол. паразит. бол. 6 (1989) 15-20.<br />27. Ковалевский Ю.В., Коренберг Э.И., Лев М.И., Кашина Н.В., Пчелкина А.А. Мед. паразитол. паразит. бол. 3 (1988) 22-27.<br />28. Кучерук В.В., Иванова Л.М., Неронов В.М. Клещевой энцефалит. В: География природноочаговых болезней человека в связи с задачами их профилактики. (ред. П.А.Петрищева, Н.Г.Олсуфьев) с. 171-216. Медицина, Москва (1969).<br />29. Labuda M., Jones L.D., Williams T., Danielova V., Nuttall P. J. Med. Entomol. 30 (1993) 295-299.<br />30. Labuda M., Jones L.D., Williams T., Nuttall P. Med. Vet. Entomology. 7 (1993) 193-196.<br />31. Labuda M., Kozuch O., Zuffova E., Eleckova E., Hails R.S., Nuttall P. Virology. 235 (1997) 138-143.<br />32.. Labuda M., Nuttall P., Kozuch O., Zuffova E., Eleckova E., Williams T., Sabo A. Experientia. 49 (1993) 802-805.<br />33. Леонова Г.Н. Клещевой энцефалит а Приморском крае. Вирусологические и эколого-эпидемиологические аспекты. Дальнаука, Владивосток (1997) 189 с.<br />34. Мишин А.В. ЖМЭИ. 8 (1958) 72-75.<br />35. Нетский Г.И., Богданов И.И. Мед. паразитол. паразит. бол. 3 (1966) 290-292.<br />36. Никифоров Л.П., Беклемишев В.Н., Фастовская Э.И., Львов Д.К. Журн. Гигиены, Эпидемиол., Микробиол., Иммунол. 7 (1963) 267-272.<br />37. Nosek J., Kozuch O., Grulich I. Oecologia. 5 (1970) 61-73.<br />38. Nuttall P.A., Labuda M.. Tick-borne encephalitis subgroup. In: Ecological Dynamics of Tick-Borne Zoonozes, (D.E. Sonenshine, T.N. Mather, eds.), pp.351-391. Oxford University Press, New York, Ox- ford (1994).<br />39. Окулова Н.М. Биологические Взаимосвязи в Лесных Экосистемах (на Примере Природных Очагов Клещевого Энцефалита). Наука, Москва (1986). 248 с.<br />40. Павловский Е.Н. Клещи и клещевой энцефалит. В: Паразитология Дальнего Востока (ред. Е.Н.Павловский). с. 212-264. Медгиз, Ленинград (1947).<br />41. Randolph S.E., Gern L., Nuttall P. Parasitology Today. 12 (1996) 472-479.<br />42. Шашина Н.И. Общая продолжительность жизненного цикла. В: Таежный клещ Ixodes persulcatus Schulze (Acarina, Ixodidae). Морфология, систематика, экология и медицинское значение (ред. Н.А.Филиппова) с. 275-277. Наука, Ленинград (1985).<br />43. Zanotto P.M., Gao G.F., Gritsum T., Marin M.S., Jiang W.R., Venugopal K., Reid H.W., Gould E.A. Virology. 210 (1995) 152-159.<br />44. Злобин В.И., Горин О.З. Клещевой энцефалит: этиология, эпидемиология и профилактика в Сибири. Наука, Новосибирск (1996). 177 с.</p><b>Исследования выполнены в рамках проекта РФФИ N98-04-48127а.</b>
<p />
"<i><a href="http://www.infectology.ru" target="_blank">Вестник инфектологии и паразитологии</a></i>"]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 05 Oct 2010 13:49:17 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Клинические аспекты ассоциированной инфекции —иксодового клещевого боррелиоза и клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2110</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2110</link>
<description>А.В. Лепехин, Л.В. Лукашова, Е.В. Портнягина, Е.С. Кощевец Сибирский государственный медицинский университет, г.Томск</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>А.В. Лепехин, Л.В. Лукашова, Е.В. Портнягина, Е.С. Кощевец<br />Сибирский государственный медицинский университет, г.Томск</i><p>Томская область является активным природным очагом иксодового клещевого боррелиоза /ИКБ/ и клещевого энцефалита /КЭ/. В последние годы отмечается отчетливая тенденция к росту сочетанного течения клещевых нейроинфекций.</p><p>Целью нашего исследования явилось изучение клинических особенностей острого периода микст-инфекции – иксодового клещевого боррелиоза и клещевого энцефалита.</p><p>Под наблюдением находилось 280 пациентов – 162 мужчины и 118 женщин в возрасте от 15 до 60 лет (средний возраст – 43,3 года). При изучении эпидемиологического анамнеза выявлена связь заболевания с фактом присасывания клеща у 82,1% обследованных, наличием ползающих клещей – у 10,9%, удалением клещей с домашних животных – у 4,3%; 13 человек (5,7%) отрицали контакт с клещом. Присасывание клещей в прошлом отмечали 51,7% больных.. Длительность нахождения клеща на теле до момента его извлечения колебалась от нескольких часов до 5 суток и в среднем составила 18,4 часа. Инкубационный период варьировал от 1 до 52 дней со средней продолжительностью 12,6 суток.</p><p>Диагноз ИКБ и КЭ устанавливался с учетом клинико-эпидемиологических данных и результатов серологических исследований (при ИКБ – наличие специфических АТ в нРИФ с корпускулярным АГ <i>B. </i><i>burgdorferi </i>в титре 1/40 и выше, а также IgM и IgG в твердофазном ИФА крови в разведении 1/200; при КЭ – наличие АГ вируса КЭ и / или специфических IgM в ИФА крови). Ре- и суперинфицирование боррелиями исключалось на основании отрицательных данных нРИФ в 1-е дни заболевания.</p><p>Диагноз ИКБ зарегистрирован у 212 обследованных (1 группа), а микст-инфекции – у 68 лиц (2 группа). Среди клинических форм КЭ – 92,6% лихорадочных и 7,4% менингеальных.</p><p>Клиническая характеристика ИКБ и микст-инфекции представлена на <i>Рисунке 1</i>.</p><p>Начало заболевания у большинства пациентов обеих групп было острым. Катаральные явления, микрополилимфоаденопатия и такие проявления вегетативного синдрома, как склерит, конъюктивит, гиперемия лица и шеи, выявлялись с одинаковой частотой.</p><p><img width="421" height="269" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image002.gif" /></p><p><img width="422" height="292" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image004.gif" /></p><p>Патогномоничный маркер ИКБ – кольцевидная эритема - регистрировался достоверно чаще при изолированном течении заболевания (в 47,6% случаев по сравнению с 30,8% при микст-инфекции). Эритема, как правило, совпадала с местом присасывания клеща и локализовалась преимущественно на туловище (у 88,1% больных в 1-й группе и 90,4% - во 2 группе), реже – в области головы и шеи (у 11,9% и 9,6% соответственно). Размеры эритемы варьировали от 3 до 30 см, ее средний диаметр существенно не отличался у больных 1-й и 2-й групп (9,4 и 8,2 см соответственно). Множественные эритемы – гомогенные пятна меньших размеров - отмечены только у 8,9% лиц с изолированным течением ИКБ. Субъективные ощущения в области присасывания клеща (боль, чувство жжения, зуд), а также регионарный лимфаденит наблюдались одинаково часто у больных обеих групп (53,3% и 40,6% - 1 группа и 41,2% и 33,8% - 2 группа).</p><p><img width="421" height="288" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image006.gif" /><img width="428" height="334" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image008.gif" /></p><p><img width="421" height="698" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image010.gif" /></p><p><img width="421" height="698" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image012.gif" /></p><p><img width="422" height="349" src="https://encephalitis.ru/uploads/010/lepechin/image014.gif" /></p><p>Общеинфекционный синдром регистрировался чаще при сочетанном течении нейроинфекций и проявлялся лихорадкой (у 72,1% больных во 2-й группе и у 53,3% - в 1-й группе), ознобом (у 47,1% и 25,5% соответственно), гипергидрозом (у 42,6% и 24,1%), слабостью (у 82,4% и 67,0%). При этом у большинства пациентов с ИКБ (82,4%) лихорадка была субфебрильной и кратковременной (со средней продолжительностью 2,8 дней). При микст-инфекции примерно у половины больных температура повышалась до 38-40С, и средняя ее продолжительность составляла 4,8 дней.</p><p>Кроме того, при микст-инфекции достоверно чаще выявлялись головная боль, головокружение, нарушение сна, тошнота, рвота, боли при движении глазных яблок, светобоязнь, тугоподвижность мышц затылка, симптом Кернига. Однако парестезии, болезненность тригеминальных точек и другие неврологические симптомы регистрировались одинаково часто у пациентов с изолированным и сочетанным течением ИКБ.</p><p>Частота артралгий и миалгий у пациентов 1-й и 2-й групп существенно не отличалась, а признаки поражения сердечно сосудистой системы (неприятные ошущения в области сердца, кардиалгии, тахикардия, диффузные метаболические изменения миокарда на ЭКГ) наблюдались достоверно чаще в 1-й группе.</p><p>Важным моментом, на наш взгляд, явилось выделение клинических особенностей эритемных и безэритемных форм изолированного и сочетанного течения ИКБ. Результаты изучения данного аспекта свидетельствовали о большей частоте высокой (38С-39С) лихорадки и смптомов раздражения мозговых оболочек при эритемной форме ИКБ и при безэритемной форме ИКБ в сочетании с КЭ. Кроме того, безэритемные формы ИКБ характеризовались большей частотой неврита лицевого нерва и кардиалгического синдрома, а эритемные при ассоциированной инфекции - анизорефлексии.</p><p><b>Специфическая диагностика:</b></p><p>Положительные результаты нРИФ с боррелиозным АГ получены при исследовании крови на 2-й и 3-й неделях заболевания, а у 1/3 больных с микст-инфекцией нарастание титра АТ было зарегистрировано только на 4-й и 5-й неделях, после окончания курса лечения. Диагноз подтвержден у 86,8% лиц с ИКБ и 73,5% с микст-инфекцией. Титр АТ варьировал в обеих группах от 1/40 до 1/1280. При ИКБ (независимо от наличия эритемы) достоверно чаще регистрировались умеренные титры АТ (1/40-1/80), а при микст-инфекции - отрицательные и сомнительные (1/10-1/20).</p><p>У 17 больных с ИКБ и 5 – с микст-инфекцией проведен и ИФА крови: на 2-й неделе болезни выявлено наличие IgM у 4-х и IgG у 1-го обследованного, а на 4-й неделе – у 5-ти и 2-х соответственно. Таким образом, количество положительных проб ИФА крови на 2-й неделе заболевания составило 22,7%, на 4-й – 31,8%. Все положительные пробы ИФА крови зарегистрированы у пациентов с изолированным ИКБ и наличием титра АТ 1/40-1/160 в нРИФ с боррелиозным АГ.</p><p>Учитывая роль процессов липопероксидации в генезе инфекционных заболеваний, мы сочли целесообразным изучение некоторых показателей перекисного окисления липидов /ПОЛ/ и антиоксидантной системы крови /АОС/ у пациентов с клещевыми нейроинфекциями (12 – с ИКБ и 10 – с МИ). Исследование проводили в динамике – до и после курса лечения (т.е. на 4-й неделе заболевания). Определяли содержание продукта ПОЛ - малонового диальдегида /МДА/ и активность антиоксидантов - каталазы, витамина Е и содержание острофазового белка церулоплазмина.</p><p>Результаты исследования представлены на <i>Рисунке 2</i>.</p><p>- <i>малоновый диальдегид </i></p><p>у больных обеих групп уровень МДА в мембране эритроцитов был в 3 раза выше, чем у здоровых лиц; в динамике отмечено его достоверное снижение до нормального в 1-й группе, во 2-й группе показатель МДА оставался повышенным в сравнении с таковым у здоровых;</p><p><i>- каталаза</i></p><p>у пациентов с ИКБ и МИ выявлена повышенная активность каталазы, свидетельствующая об интенсивном процессе нейтрализации перекиси водорода; в дальнейшем активность фермента соответствовала норме;</p><p><i>- церулоплазмин</i></p><p>зарегистрировано снижение содержания церулоплазмина в сыворотке крови с его нормализацией в динамике в обеих группах;</p><p><i>- витамин Е </i></p><p>исходный уровень витамина Е в мембране эритроцитов у пациентов с ИКБ и МИ не отличался от такового у здоровых лиц, однако после лечения выявлено его достоверное снижение более, чем в 2 раза.</p><p><i>Таким образом, </i></p><p>Симптоматика изолированного и сочетанного течения ИКБ была практически идентичной. Особенностями микст-инфекции являлись высокий удельный вес безэритемных форм, а также большая частота и выраженность общеинфекционных и неврологических проявлений (преимущественно при безэритемных формах).</p><p>В случае отсутствия эритемы поставить или исключить диагноз ИКБ без соответствующего серологического подтверждения невозможно. Однако положительные результаты серологических исследований определяются, по нашим данным, в поздние сроки заболевания и при ассоциированной инфекции регистрируются реже. Поэтому необходимо проведение комплексной специфической диагностики в динамике с использованием нРИФ, ИФА (желательно с диагностикумом из изолята <i>В. </i><i>garinii</i>, выделенного у клещей в Томской области), иммунного блотинга, ПЦР и дифференцированный подход к антибактериальной терапии.</p><p>Выявленные изменения прооксидантно-антиоксидантного статуса свидетельствуют о целесообразности контроля его показателей в динамике и применения витамина Е и других антиоксидантов в комплексной терапии ИКБ и МИ.</p><p>Исследования в этом направлении продолжаются.</p><p>С учетом данных имеющейся мировой и отечественной литературы по проблемам патогенеза и лечения ИКБ, сотрудниками кафедры инфекционных болезней разработаны <i>4 схемы этиотропной терапии ИКБ</i>:</p><p><u>схема 1</u> – в качестве этиотропного средства применяется пенициллин;</p><p><u>схема 2 </u>- основной антибактериальный препарат – доксициклин</p><p>После окончания курсов пенициллин- и доксициклин-терапии вводится бициллин-5 3 млн. ЕД (по 1,5 млн. ЕД в 2 области) внутримышечно однократно.</p><p><u>схема 3</u> – пульс-терапия (предусматривает последовательное применение 3-х курсов антибактериальных средств – пенициллина и цефалоспоринов 3-го поколения с трехдневными интервалами между ними);</p><p>Длительность курсов и суточные дозы препаратов в этих 3-х схемах варьируют в зависимости от течения и степени тяжести или стадии компенсации заболевания.</p><p><u>схема 4</u> – универсальная (последовательное применение 7-ми или 10-ти дневных курсов пенициллинов, доксициклина и цефалоспоринов 3-го поколения; дозы антибактериальных средств не зависят от степени тяжести и стадии компенсации заболевания).</p><p>В настоящее время проводится изучение эффективности этих схем, и результаты нашего исследования мы надеемся в дальнейшем опубликовать.</p>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит    / Клещевой боррелиоз</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 05 Oct 2010 13:30:48 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Клинические и паразитологические аспекты взаимодействия возбудителей клещевых инфекций: боррелиоза и клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2096</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=2096</link>
<description>А. Н. АЛЕКСЕЕВ1, Л.И. ВОЛКОВА2, М.А. ВАШУКОВА3, Е.В. ДУБИНИНА1 1 - Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург, 2 - Областная клиническая больница № 1, Екатеринбург, 3 - Городская инфекционная больница им С.П. Боткина, Санкт-Петербург</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>А. Н. АЛЕКСЕЕВ<sup>1</sup>, Л.И. ВОЛКОВА<sup>2</sup>, М.А. ВАШУКОВА<sup>3</sup>, Е.В. ДУБИНИНА<sup>1</sup></i><p><i>1 - Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург,<br>2 - Областная клиническая больница № 1, Екатеринбург,<br>3 - Городская инфекционная больница им С.П. Боткина, Санкт-Петербург</i></p><p>На территории России практически все очаги иксодового клещевого боррелиоза (ИКБ) и клещевого (весенне-летнего) энцефалита (КЭ) являются сопряженными. Эта проблема стоит особенно остро в тех регионах, где переносчиком КЭ является таежный клещ <i>Ixodes persulcatus</i> Schulze, основной резервуар наиболее вирулентных штаммов КЭ восточного типа и возбудителей нейроберрелиоза <i>Borrelia garinii </i>и<i> B. garinii </i>штамм NT29 [2]. На большей части обследованных территорий экстенсивность заражения клещей боррелиями выше, чем вирусом КЭ. Таким образом наличие микстинфекций у лиц, отметивших присасывание клещей должно быть скорее правилом нежели исключением.</p>
<p>Приобрести <a href="https://www.stomart.ru/catalog/kompressory_i_aspiratory/kompressory/"  target="_blank" rel="external noopener noreferrer">компрессоры для стоматологической клиники</a> можно в Стомарте. stomart.ru - лидер рынка по  продаже современного медицинского оборудования для стоматологов.</p>
<p>Между тем противоречие между встречаемостью вируса и боррелий в клещах и характером заболеваний людей до сих пор не привлекало должного внимания. По данным Е.Э. Лайковской и соавторов [4] в клещах, снятых с пациентов, больных клещевым боррелиозом, в 72.2% случаев обнаруживали вирус клещевого энцефалита. Между тем у 249 пациентов с клиникой боррелиоза диагноз клещевой энцефалит на основании серологического исследования был поставлен лишь у 12 больных, т.е. в 4.8%. Еще у 6 человек (2.4%) был поставлен диагноз смешанной инфекции: иксодовый клещевой боррелиоз и клещевой энцефалит. Таким образом разница в потенции возникновения КЭ и его клинических проявлений вместе с ИКБ была тридцатикратной (72.2:2.4). Полностью инаппаратные формы КЭ встречались вдвое чаще (12:6), чем клинически выявляемые. Следовательно, «успешное» введение вируса (с репликацией, серологическим ответом и/или клиникой) встречалось в 10 раз реже, чем могло бы быть судя по уровню зараженности пациентов, к которым присасывались зараженные клещи (72.2:7.2). Ослабление симптомов КЭ отмечала и Г.Н. Леонова (устное сообщение) в случаях наличия смешанной инфекции. По данным этого автора при смешанной инфекции у больных на Дальнем Востоке никогда не встречались тяжелые формы КЭ и редко – случаи средней тяжести. Полностью бессимптомный КЭ в Свердловской области наблюдался при клещевом боррелиозе вдвое чаще, нежели манифестный [4]. Подобное взаимовлияние возбудителей разной природы не может быть случайным, тем более, что антагонистическое взаимодействие боррелий и вируса КЭ отмечено ранее [12]: самки <i>I. persulcatus</i> исходно, в природе, зараженные боррелиями либо не воспринимали вводимый парентерально вирус КЭ высоковирулентного, «персулькатусного», штамма, либо в их организме репликация вируса до высоких титров в значительном числе случаев тормозилась. Автор считает неслучайной существенную разницу в соотношении микстинфицированных клещей к числу клещей с боррелиями и к числу особей зараженных вирусом КЭ [13]. В разные годы и в разных регионах соотношение числа микстов к числу клещей с боррелиями было во много раз меньше, чем к числу клещей с вирусом клещевого энцефалита: в Сибири в 10-11 раз [3, 13], на Северо-западе, под Петербургом – в 32 раза [13].</p><p>Вместе с тем, с точки зрения возможностей передачи вируса КЭ, этот возбудитель должен был бы иметь абсолютное преимущество перед боррелиями по следующим причинам:</p><ol><li>Вирус всегда реплицируется в клетках слюнных желез зараженных им клещей, так как именно ткани эктодермального происхождения (слюнные железы в их числе) наиболее активно поддерживают репродукцию вируса [9]. Боррелии встречаются в слюнных железах голодных клещей сравнительно редко и только у интенсивно зараженных особей [6, 7].</li><li>Вирус вводится с жидкой слюной в течение нескольких минут после присасывания, содержится в слюне не только самок, но и самцов [11] и успешно передается ими. Из самцов <i>I</i><i>. </i><i>persulcatus</i>, содержащих антигены вируса КЭ, вирус удавалось выделить методом биопроб на сосунках белых мышей в 2 раза чаще, чем из самок; заболеваемость КЭ после укусов зараженных самцов в Западной Сибири регистрировалась в 4-4.5 раза чаще, чем после укусов зараженных самок [8]. В слюнных железах самцов отсутствуют альвеолы IV типа, ответственные за выработку цемента [9], и вводится только жидкая фракция слюны, а само присасывание длится всего несколько минут. Самки между тем вводят в толщу кожи цементную фракцию слюны, содержащую вирус, уже в первые часы после присасывания. Между тем боррелий выявляли в цементе присосавшихся самок <i>I. </i><i>p</i><i>ersulcatus</i> самое раннее через 18 ч [14], а в жидкой слюне нимф <i>Ixodes</i><i>[/i]scapularis</i><i> </i>Say – через 48 ч [17].</li><li>Вирус вводится прямо в кровь, тогда как боррелиям всех патогенных видов необходимо пройти фазу распространения и репликации в толще кожи.</li></ol><p>Таким образом именно боррелии должны были бы находиться в самом невыгодном с точки зрения успешности передачи положении.</p><p>Между тем при смешанных инфекциях зараженные клещи вызывают ИКБ в 30 раз чаще, чем КЭ. Налицо, таким образом, выраженный антагонизм между двумя типами возбудителей клещевых инфекций. Возможное объяснение этому феномену дано в работе А.Н. Алексеева [13], который, опираясь на обзор Грубхофера и Джиндрака [16], предположил, что лиганды боррелий могут блокировать процесс проникновения вирионов через мембраны в клетки клещей. Причем эта блокада, видимо, может осуществляться не только в кишечнике - основном месте обитания боррелий, но и в других тканях, в том числе – в гемоцитах, так как репродукция вируса затруднена и при парентеральном его введении [12]. Весьма вероятна блокада и клеток слюнных желез, так как при укусе микстинфицированных клещей, в теле которых обнаружено наличие антигена вируса КЭ, в 93% случаев введения вируса, видимо, не происходит [4].</p><p>Анализируемый ниже случай микстинфекции безэритемной формы боррелиоза и КЭ подтверждает нашу гипотезу первичного проникновения вируса и некоторого смягчения его клинического течения при наличии возбудителя нейроборрелиоза. Смешанная инфекция не являлась неожиданностью, так как в Ленинградской области (в окрестностях Санкт-Петербурга) нами обнаружены клещи, одновременно зараженные и КЭ, и <i>B</i><i>. </i><i>garinii</i>, и <i>B</i><i>. </i><i>garinii</i>и <i>Borrelia</i><i> </i><i>afzelii</i> одновременно [15].</p><blockquote><p><font size="-1"><i>Больная М., 32 лет поступила в больницу № 30 им. С.П. Боткина 04.07.00г. с жалобами на слабость, головную боль. В анамнезе – присасывание клеща 10.06.00г. (д. Строгино, Кировского р-на, Ленинградской обл. – ареал I. persulcatus). Клещ удален самостоятельно, гамма-глобулин не вводили. Заболела 30.06.00г. на 20-й день после присасывания клеща, жалобы на умеренную головную боль. 01.07.00г. – температура 39.9<sup>о</sup>, усилилась головная боль, появилась слабость, ломота во всем теле, тяжесть в поясничной области. Повышение температуры (до 37.5<sup>о</sup>) наблюдалось с 1 по 8 июля. Лечилась самостоятельно жаропонижающими, без эффекта. 04.07.00г. больная вызвала скорую помощь и была госпитализирована в Мариинскую больницу, где после осмотра невропатолога и проведения люмбальной пункции поставлен диагноз - «клещевой энцефалит». 04.07.00г. переведена в больницу № 30.</i></font></p><p><i><font size="-1">При поступлении общее состояние средней степени тяжести. В сознании, вялая, бледная, слизистые влажные. Кожные покровы чистые. Пигментация в месте укуса клеща. Неврологический статус: зрачки одинаковой величины, фото реакция вялая. Глубокие рефлексы с конечностей симметричны, парезов нет, чувствительных нарушений не выявлено. Умеренная ригидность затылочных мышц, симптом Кернига отрицательный. Пульс-90 в 1 мин., АД-110 мм. рт. ст. В легких жесткое дыхание, живот мягкий, безболезненный. Диагноз «клещевой энцефалит» подтвержден клинически и обнаружением JgM антител к вирусу клещевого энцефалита в ИФА. Начато введение противоклещевого гамма-глобулина и проведение дезинтоксикационной и симптоматической терапии. Гамма-глобулин 1/300 вводился 2 раза по 6 мл в 1-й и 2-й день и 1 раз (9 мл) на 3-й день. </font></i></p><p><i><font size="-1">На фоне лечения состояние оставалось тяжелым, с отрицательной динамикой - нарастала общемозговая симптоматика, появились двоение в глазах, двусторонний птоз, дизартрия. В связи с нарастающими явлениями отека головного мозга на 8-й день болезни больная была переведена в отделение реанимации.</font></i></p><p><i><font size="-1">Лабораторное обследование: Люмбальная пункция – 336/3 100% лимфоциты, белок 0.33 г/л. Анализ крови: эритроциты 3.9 млн., гемоглобин 125 г/л., ЦП 0.96, лейкоциты 7.7 тыс., п/я 8, с/я 74, лимфоциты 12, моноциты 6, СОЭ 42. Анализ мочи - без патологии. Биохимия: протромбиновый индекс 85%, глюкоза 3.1 ммоль/л., креатинин 0.06ммоль/л., общий белок 66 г/л. Диагноз – «клещевой энцефалит средней тяжести, менингоэнцефалитическая форма с поражением ядер 3 пары черепно-мозговых нервов» подтвержден невропатологом. </font></i></p><p><i><font size="-1">Проводилась дезинтоксикационная и противоотечная терапия, вводились антигипоксанты, сосудистые препараты. По поводу обострения хронического аднексита вводился ампициллин внутримышечно. Состояние медленно улучшалось: с 9-го дня болезни не лихорадила, головные боли больше не беспокоили, улучшилась речь, исчезли двоение в глазах и птоз. При повторной пункции на 18-й день болезни - цитоз 268/3 100% лимфоциты, белок 0.73 г/л. </font></i></p><p><i><font size="-1">Однако с 21-го дня болезни (через 41 день после присасывания клеща) состояние вновь ухудшилось - росла слабость, появились боли в мышцах спины, явления пареза лицевого нерва справа. На основании клинической симптоматики (изменения в ликворе, парез лицевого нерва и корешковый синдром), а также положительной НРИФ с боррелиозным антигеном в титре 1/40 поставлен диагноз «клещевой боррелиоз по типу синдрома Бэннуорта». Проведены: лечение роцефином внутривенно в дозе 2 г в сутки в течение 14 дней, баро- и физиотерапия, ЛФК. На фоне терапии состояние улучшилось, парез лицевого нерва регрессировал. При повторной пункции цитоз 120/3 100% лимфоцитов, белок 0.5 г/л.</font></i></p><p><i><font size="-1">Больная с остаточными явлениями пареза лицевого нерва выписана (по ее настоянию) 04.08.00г. домой под наблюдение невропатолога и инфекциониста.</font></i></p></blockquote><p>В анализируемом случае диагноз клещевого энцефалита был поставлен хотя и с запозданием (из-за позднего обращения и попытки самолечения), но верно, и правильно проведено патогномоничное лечение специфическим гамма-глобулином без предшествующей терапии доксициклином, что обычно рекомендуется, особенно если в клеще визуально в темном поле или методом РНИФ обнаружены боррелии [6].</p><p>Больной «повезло», так как симптомы безэритемного нейроборрелиоза появились лишь на 41 день после присасывания клеща, и только после их появления была применена антибиотикотерапия роцефином – представителем цефалоспориновой группы антибиотиков. Однако известны и другие случаи заболевания, когда при отсутствии эритемы, «для профилактики» боррелиоза больным с присасыванием клеща в анамнезе назначают доксициклин – препарат тетрациклиновой группы.</p><blockquote><p><font size="-1"><i>Больная Ч., 46 лет, отметила присасывание клеща на территории Свердловской области, где переносчиками являются исключительно I. persulcatus (сезон 1995 г.). Через 5 дней после укуса клеща больная отметила появление субфебрильной лихорадки и увеличение региональных месту укуса клеща лимфоузлов. При обращении к терапевту по месту жительства был заподозрен ИКБ, безэритемная форма и назначен курс лечения доксициклином. Больная отмечала некоторое улучшение состояния (уменьшение лихорадки) на 3-?й день приема антибиотиков. На 5-й день приема антибиотиков ( через 10 дней после укуса) наблюдался резкий подъем температуры до 40<sup>о</sup> С, интенсивная головная боль, нарастающая заторможенность и в течение первых двух дней фебрильной лихорадки развились явления грубого верхнего вялого парапареза с синдромом «свислой» головы и бульбарным синдромом. На 56 день заболевания больная погибла.</i></font></p></blockquote><p>В данном случае тяжелейшая форма КЭ наблюдалась при отсутствии возможного смягчающего действия боррелиоза, а утяжеление состояния в случае развившейся тяжелой энцефалополиоэнцефаломиелитической формы КЭ у больной Ч. могло быть связано с активацией вируса КЭ антибактериальными препаратами.</p><p>Антибактериальные препараты являются базовыми в лечении клещевого боррелиоза и микстинфекций, а также используются для лечения интеркуррентных инфекций (пневмонии, инфекция мочевыводящих путей и др.) при тяжелом течении КЭ с сопутствующими заболеваниями. Известно, что большинство антибактериальных препаратов обладает теми или иными иммуносупрессивными свойствами, и эти свойства могут быть косвенной причиной стимуляции репродукции вируса КЭ.</p><p>Г.В. Маленко и соавторы [5] сгруппировали антибиотики по степени их влияния на персистирующий вирус КЭ: 1) <u>сильные активаторы</u> – стрептомицин, тетрациклин; 2) <u>слабые активаторы</u>: цефамезин, флоримицин, канамицин; 3) <u>вещества без эффекта</u>: ристомицин, пенициллин, ампициллин, леваридин, левомицетин.</p><p>Доксициклин, который безосновательно применили в случае больной Ч., может быть и не был причиной гибели больной: в Свердловской области циркулируют достаточно вирулентные, восточные штаммы (геновиды) вируса КЭ, но он мог способствовать утяжелению течения заболевания. Так, патоморфологи доказали наличие развития выраженного вторичного иммунодефицитного состояния на ранних стадиях КЭ за счет поражения вирусом лимфоидных органов (лимфоузлов, тимуса, селезенки) [1] и, вследствие этого, создание благоприятных условий для диссеминации и персистенции вируса КЭ. Таким образом, можно предположить, что при использовании антибиотиков иммунодефицитное состояние может усиливаться и способствовать проявлению более тяжелых острых форм болезни или хронизации процесса. Заметим, что применение антибиотика 3-й группы (ампицилина) по поводу аднексита не привело к утяжелению КЭ у больной М.</p><p>Еще в одном случае при наличие эритемы после укуса <i>I</i><i>. </i><i>persulcatus</i>был назначен антибиотик из группы аминогликозидов – гентамицин. Явилось ли это причиной утяжеления течения КЭ, утверждать затруднительно, однако ускорение патологического процесса вслед за применением антибиотика исключить нельзя.</p><blockquote><p><font size="-1"><i>Больной К., 64 лет, пенсионер, укус клеща отрицал, но регулярно был в лесу в районе деревни Тугулым (Свердловская область - ареал I. persulcatus). Не вакцинирован. Считал себя больным с 04.07.98г., когда заметил подъем температуры до 37.8<sup>о</sup> С и эритему диаметром около 6 см в паховой области. Обратился за помощью на 5-й день заболевания по поводу ИКБ, эритемной формы. Больному был назначен внутримышечно гентамицин. На 9-й день заболевания больного госпитализировали в стационар по месту жительства с фебрильной лихорадкой, интенсивными головными болями, явлениями правостороннего гемипареза. Состояние больного расценивали как острый КЭ, менингоэнцефалитическая форма, тяжелое течение, в сочетании с ИКБ. В спинномозговой жидкости на 12-й день болезни смешанный, преимущественно лимфоцитарный, плеоцитоз (440 лимфоцитов и 98 с/ядерных). На 13-й день болезни больного перевели в неврологическое отделение ОКБ № 1 (Екатеринбург) в крайне тяжелом состоянии с явлениями выраженного менингеального синдрома, с нарушением сознания с постепенным углублением от дезориентации до сопора - комы (на15-17-й день болезни), симптомами поражения ствола головного мозга на различных уровнях (глазодвигательные нарушения: полуптоз справа, анизокория S&gt;D, офтальмопарез кнаружи и вверх, нистагм грубый горизонтальный и вертикальный; бульбарные расстройства: снижение глоточных рефлексов S&lt;D, афония, частота дыхания 40, чувство нехватки воздуха) и шейного утолщения спинного мозга (синдром «свислой» головы; верхний, преимущественно проксимальный, вялый монопарез справа; фибриллярные подергивания в верхних конечностях, больше справа). На рентгенограммах легких были выявлены явления верхнедолевой пневмонии слева. В день поступления из-за явлений нарастающей одышки и гипоксии больной был переведен на искусственную вентиляцию легких в реанимационно-анестезиологическое отделение. Несмотря на активную специфическую (иммуноглобулин, РНК) и неспецифическую терапию (циклоферон, тималин, маннит, гепарин, трентал, эуфиллин, витамины С, Е и другие (купить которые можно в интернет-магазине <a href="https://heally.ru/"  target="_blank" rel="external noopener noreferrer">https://heally.ru/</a>), при явлениях нарастающей сердечной недостаточности на 18-й день болезни (через 5 дней после поступления в ОКБ № 1) наступила смерть. Заболевание было отягощено развитием бронхо-легочных осложнений и сопутствующей патологии (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия). ИФА к вирусу КЭ от 17.07.98г. (14-й день болезни): Ig M - 1:640, IgG - не обнаружены. Окончательный диагноз – микстинфекция. Острый КЭ, энцефалополиоэнцефаломиелитическая форма, и ИКБ, эритемная форма, - был подтвержден при патанатомическом исследовании.</i></font></p></blockquote><p>При остром течении заболевания наличие длительной персистенции вируса исключается, а возможное антагонистическое действие боррелий было исключено ранним применением антибиотика, хотя и по видимым показаниям – наличию эритемы.</p><p>В пользу именно последней гипотезы говорит и следующий разбираемый случай больного Г., отметившего присасывание клеща также в Свердловской области. Этому больному был назначен антибиотик еще раньше, чем больному К. – на 3-й день после присасывания клеща вследствие раннего появления эритемы.</p><blockquote><p><i><font size="-1">Больной Г., 23 лет, присасывание клеща в лесу, в Талицком районе 04.07.98г. в левую подмышечную область. Не вакцинирован, профилактический иммуноглобулин не вводился. На 3-й день после снятия клеща (07.07.98г.) заметил эритему диаметром 10-12 см и начал принимать миноциклин по 100 мг 2 раза в сутки по рекомендации терапевта. На следующий день появились «по телу красные пятна». 12.07.98г. на фоне температуры 40<sup>о </sup>С, развился судорожный приступ с потерей сознания до комы. Был госпитализирован в реанимационно-анастезиологическое отделение по месту жительства. Через 3 дня (15.07.98г.) больной пришел в сознание, переведен в неврологическое отделение с явлениями двусторонней недостаточности (больше справа) и грубым менингеальным синдромом. 18.07.98г. у больного на фоне высокой лихорадки развились два общесудорожных припадка с последующим усилением слабости в правых конечностях и элементами моторной афазии. В дальнейшем наблюдался постепенный регресс неврологической симптоматики и больной был выписан 10.08.98г. (на 30-й день болезни) с церебрастеническими явлениями и легкой пирамидной недостаточностью (больше справа). ИФА к вирусу КЭ на 18-й день болезни ( IgM - 1:640, IgG - 1:1280), ИФА к боррелиям на 13-й день болезни (IgM – не обнаружены, IgG - положительный тест). Таким образом, окончательный диагноз больного - микстинфекция: острый КЭ, энцефалитическая форма с эписиндромом и двусторонней пирамидной недостаточностью, и ИКБ, эритемная форма.</font></i></p></blockquote><p>В описанном случае миноциклин – препарат группы тетрациклинов – рано примененный резко «выключил» реакцию на присутствие боррелий и, вероятно, спровоцировал острое течение КЭ.</p><p>Однако взаимодействие вируса КЭ и боррелий в теле больного может иметь значение и для возможности лечения боррелиоза на фоне инаппарантной формы КЭ. Описан случай, когда у больного, несмотря на профилактическое лечение доксициклином, последовавшее за обнаружением боррелий в присасывавшемся клеще, развилась эритематозная форма ИКБ и рост титра антител к боррелиям. В этом же клеще был обнаружен антиген вируса КЭ [10], но симптомы КЭ у больного не появились. Рассмотренные ранее случаи несоответствия частоты встречаемости антигена вируса КЭ в микстинфицированных (вирусом и боррелиями) клещах и более частых клинических проявлений именно боррелиоза по сравнению с КЭ [4], а также устойчивости боррелий к антибиотику может свидетельствовать не только в пользу гипотезы об угнетении возможностей передачи вируса клещем под влиянием присутствия боррелий, но и об изменениях свойств самих боррелий в результате сосуществования вместе с вирусом в организме клеща. Это предположение тем более вероятно, что антибиотикоустойчивость у боррелий неизвестна, а применение доксициклина в очагах боррелиозов, где человек является тупиковым хозяином для их циркуляции, не может способствовать выработке устойчивости к каким бы то ни было лечебным препаратам.</p><p><b>Вышеизложенное позволяет сделать следующие предварительные выводы:</b></p><ol><li>Существует выраженное взаимодействие между возбудителями клещевых инфекций бактериальной и вирусной природы как в клеще-переносчике, так и в организме пациента.</li><li>Кажущиеся преимущества развития инфекции при введении вируса КЭ зараженным переносчикам (рано, быстро, прямо в кроветок) не реализуются в присутствии боррелий.</li><li>Применение антибиотиков, рекомендуемых для лечения и профилактики боррелиоза (в частности, доксициклина), обладающих активирующим действием на вирус КЭ, может приводить к утяжелению течения энцефалита и гибели пациента.</li><li>Ранняя профилактика боррелиоза - через сутки после присасывания зараженного боррелиями клеща - может быть рекомендована только при отрицательном результате исследования присосавшегося клеща в РНИФ на антиген КЭ.</li></ol><h1>Литература</h1><ol><li>Конев В.П. Межорганные взаимоотношения в морфогенезе острого клещевого энцефалита// Актуальные вопросы медицинской вирусологии: Сборник научных трудов. Екатеринбург, 1994. С. 136-141.</li><li>Коренберг Э.И., Горелова Н.Б., Постик Д. и др. Резервуарные хозяева и переносчики боррелий - возбудителей иксодовых клещевых боррелиозов в России// Журн. микробиол. 1997. N 6. С. 36-38.</li><li>Коренберг Э.И., Щербаков С.В., Баннова Г.Г. и др. Зараженность клещей <i>Ixodes </i><i>persulcatus</i> возбудителями болезни Лайма и клещевого энцефалита одновременно// Паразитология. 1990. Т. 24, вып. 2. С. 102-105.</li><li>Лайковская Е.Э., Лесняк О.М., Волкова Л.И. и др. Микст-инфекция Лайм-боррелиоза и клещевого энцефалита// Проблемы клещевых боррелиозов/ ред. Э.И. Коренеберг. М.: Центр по боррелиозам ГК сан.-зап. надзора РФ, 1993. С. 93-98.</li><li>Маленко Г.В., Погодина В.В., Фролова М.П., Иванникова Т.А. Стратегия антибиотиков для терапии бактериальных инфекций, ассоциирующихся с хроническим клещевым энцефалитом// Вопросы вирусол. 1996. № 3. С. 138-141.</li><li>Москвитина Г.Г. Экстренная профилактика иксодовых клещевых боррелиозов на основе индикации возбудителя в присосавшихся клещах: Автореф. дисс. … канд. - Москва, 1996.</li><li>Москвитина Г.Г., Коренберг Э.И., Спилман Э., Щеголева Т.В. О частоте генерализованной инфекции у взрослых голодных клещей рода <i>Ixodes </i>в очагах боррелиозов России и США// Паразитология. 1995. Т. 29, вып. 5. С. 353-360.</li><li>Пеньевская Н.А. Индикация вируса клещевого энцефалита в присосавшихся переносчиках как основа оценки риска заражения людей и совершенствования тактики экстренной профилактики: Автореф. дис. … канд. - Москва, 1989.</li><li>Стефуткина Л.Ф. Морфологические и вирусологические особенности инфекции вирусом клещевого энцефалита клеток и тканей иксодовых клещей: Автореф. дис. … канд. - Москва, 1989.</li><li>Черногор Л.И., Горин О.З., Иванова Л.В., Злобин В.И. Эпидемиология и профилактика клещевого боррелиоза в Восточной Сибири// Международ. науч. конф. «Вирусные, риккетсиозные и бактериальные инфекции, переносимые клещами» 24-26 сент. 1996 г., Листвянка, Иркутск. Тез. докл. Иркутск, 1996. С. 98-99.</li><li>Чунихин С.П., Алексеев А.Н., Решетников И.А. Экспериментальное изучение роли самцов иксодовых клещей в циркуляции вируса клещевого энцефалита// Мед. паразитол. 1989. N 3. С. 86-87.</li><li>Alekseev A.N. The pathogen-vector interface: A history of paradigms// Acarina. 1999. Vol. 7, N 2. P. 111-120.</li><li>Alekseev A.N., Arumova E.A., Vasilieva I.S. <i>Borrelia burgdorferi</i> sensu lato in the female cement plug of <i>Ixodes persulcatus</i> ticks (Acari, Ixodidae)// Exp. Appl. Acarol. 1995. Vol. 19. P. 519-522.</li><li>Alekseev A.N., Burenkova L.A., Vasilyeva I.S. et al. Preliminary studies on virus and spirochete accumulation in the cement plug of ixodid ticks// Exp. Appl. Acarol. 1996. Vol. 20. P. 713-723.</li><li>Antykova L., Tokarevich N. Epidemiology of diseases due to tick <i>Borrelia</i> in St. Petersburg// VIII Intern. Conf. Lyme Borreliosis and other Emerging Tick-Borne Diseases. Munich, Germany, June 20-24, 1999. Abstr. book. Munich, 1999. P. 67.</li><li>Kemp D.H., Stone B.F., Binnington K.C. Tick attachment and feeding: Role of the mouthparts, feeding apparatus, salivary gland secretions and the host response// Physiology of ticks/ Eds. Frederick D. Obenchain, Rachel Galin. Oxford, New York, Toronto, Sydney, Paris, Frankfurt: Pergamon Press Ltd., 1982. P. 119-168.</li><li>Shih C.M., Spielman A. Prevention of infection by the agent of Lyme disease by topical treatment// Am. J. Trop. Med. Hyg. 1992. Vol. 47, N 4 (Suppl.). P. 212-213</li></ol>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит     / Клещевой боррелиоз</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Sat, 02 Oct 2010 22:27:47 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Структура современных популяций вируса клещевого энцефалита на среднем урале и в западной сибири</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=1924</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=1924</link>
<description>Н.М. Колясникова1, Л.С. Карань2, Т.А. Шопенская2 Л.С. Левина1, Г.В. Маленко1, В.В. Погодина1, Е.Г. Безрукова1 ГУ Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН 1, ФГУН Центральный институт эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва 2.</description>
<turbo:content><![CDATA[<i>Н.М. Колясникова<sup>1</sup>, Л.С. Карань<sup>2</sup>, Т.А. Шопенская<sup>2</sup><br />Л.С. Левина<sup>1</sup>, Г.В. Маленко<sup>1</sup>, В.В. Погодина<sup>1</sup>, Е.Г. Безрукова<sup>1</sup><br />ГУ Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН <sup>1</sup>,<br />ФГУН Центральный институт эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва <sup>2</sup>.</i><br /><br /><br />С момента выявления и описания отечественными учеными классического трансмиссивного вирусного природноочагового заболевания, каким является клещевой энцефалит, прошло 70 лет. За этот период изучены все основополагающие аспекты этой проблемы. Однако ее актуальность в научном и особенно практическом плане в последнее десятилетие значительно возросла, что связано с обострением эпидситуации по заболеваемости клещевым энцефалитом повсеместно на очаговой территории Евро-Азиатского континента, в том числе на Урале и в Сибири.<br /><br />Согласно данным ФГУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора» из <a href="https://encephalitis.ru/index.php?newsid=1925" >перечня административных территорий субъектов РФ, эндемичных по клещевому вирусному энцефалиту в 2006 году</a> из 88 субъектов РФ эндемичными являются 49 субъектов РФ, при этом 18 территорий относятся к высокоэндемичным. 39 не являются эндемичными.<br /><br />В структуре общероссийской заболеваемости клещевым энцефалитом наибольший удельный вес случаев этой инфекции приходится на территории Урала, Сибири и Дальнего Востока. Так в 90-е годы отмечен рост заболеваемости клещевым энцефалитом и наиболее неблагополучными регионами стали: Урал – 42,2 % от всей заболеваемости клещевым энцефалитом в России, Западная и Восточная Сибирь (32,2% и 17,4%) (В.И.Злобин, О.З.Горин, 1996) с показателями заболеваемости от 21,0 до 73,7 на 100 тыс. населения.<br /><br />По материалам многих исследователей, эпидемиология современного клещевого энцефалита отличается рядом новых по сравнению с классическими представлениями особенностей. Сегодня большинство заболевших (до 80%) составляют жители городов, а не «лесных» профессий, как это было ранее. Заражение людей происходит преимущественно в антропургических очагах, появившихся в большом количестве вблизи городов. Широко развернутое жилищное и дачное строительство в пригородных лесах, массовые выезды горожан за город способствуют увеличению контактов людей с иксодовыми клещами. За минувшие 20 лет накоплена новая большая информация о широком распространении сочетанных очагов клещевого энцефалита и других клещевых инфекций.<br /><br />Так Свердловская область является напряженным природным очагом клещевого энцефалита с постоянно регистрируемой заболеваемостью и относится к числу высокоэндемичных территорий по клещевому энцефалиту.<br /><br />Свердловская область располагается на территории 2 географических зон: лесная и лесостепная (согласно схеме ландшафтно-растительного районирования области, предложенной Б.К.Колесниковым, 1969г.). Лесная зона включает подзоны. В пределах этих подзон располагаются районы Свердловской области.<br /><br />В течение 2003, 2004, 2006 и 2007 гг. исследованы 1166 экземпляров клещей I. persulkatus, собранных в окрестностях г. Екатеринбурга, Сысертском, в Белоярском, Березовском, Невьянском, Верхотурском районах (подзона Южной предгорной и равнинной тайги); Нижнем Тагиле, Пригородном, Полевском районах (подзона Южной горной тайги); в Камышловском, Талицком, Сухоложском районах (подзона Сосново-березовых лесов); и Каменском районе (подзона Лесостепи Зауралья). Методом ПЦР в 57 биопробах выявлена РНК ВКЭ. Уровень зараженности клещей в 2004 г. в целом по Свердловской области составил 5%, в 2006 г. – 3,6% и 2007 г. – 11 %. Генотипирование 47 изолятов показало их принадлежность к сибирскому подтипу. Из суспензий клещей, собранных в 2003 г. в окрестностях Нижнего Тагила, на Чусовском тракте и в районе Чусовского озера, выделены 3 штамма, типированные как дальневосточный генотип ВКЭ. Еще 3 штамма были выделены из клещей 2006 г., собранных в местах, активно посещаемых горожанами: лесная дорога к коллективным садам вблизи Сысерти, родник «Серебряное копытце» в Камышловском районе. Данные штаммы принадлежали к сибирскому подтипу вируса клещевого энцефалита.<br /><br />Таким образом, из 53 генотипированных изолятов 50 принадлежали к сибирскому подтипу, что в структуре региональных популяций вируса клещевого энцефалита составляет (94,3%), три штамма – к дальневосточному подтипу ВКЭ (5,7%). Полученные данные подтверждаются работой С.Ю.Ковалева и др., которые в 2005 г. показали, что из изолятов, выделенных из клещей, 95% относятся к сибирскому подтипу, 5% - к европейскому. Дальневосточный подтип этими авторами обнаружен не был. В целом проведенное генотипирование свидетельствует о повсеместном распространении, стабильной циркуляции и абсолютном доминировании сибирского подтипа вируса клещевого энцефалита на Среднем Урале.<br /><br />Курганская область расположена в лесостепной зоне Южного Зауралья и является напряженным природным очагом клещевого энцефалита и относится к числу эндемичных территорий по КЭ.<br /><br />В 2007 г. методом ПЦР с гибридизационно-флюоресцентной детекцией были исследованы 161 клещ вида I.persulkatus, собранных в северо-западных районах Курганской области (Далматовский, Шадринский и Каргапольский районы). Результаты детекции вируса клещевого энцефалита и определения генотипа в клещах показали 88 положительных проб, 14 изолятов РНК ВКЭ выделены в Далматовском районе, 22 – в Шадринском и 52 изолята в Каргапольском районе соответственно. Таким образом, уровень зараженности ВКЭ клещей вида I.persulkatus в разных районах Курганской области в сезон 2007 г. составил – 55%, при этом в Далматовском районе - 13%; в Шадринском районе - 54% и в Каргапольском - 87%, соответственно. Генотипирование 28 образцов РНК ВКЭ показало их принадлежность к сибирскому подтипу ВКЭ. Дальневосточный и европейский подтипы, как и «микст-штаммы» обнаружены не были, что свидетельствует об абсолютном доминировании этого генотипа в Курганской области. Кемеровская область является напряженным очагом клещевого энцефалита и относится к числу высокоэндемичных территорий по клещевому энцефалиту.<br /><br />Генетическая характеристика современных популяций вируса клещевого энцефалита, циркулирующих в различных ландшафтных зонах Кемеровской области оценивалась с помощью метода ПЦР. В 2005 г. исследованы 960 экземпляров клещей, собранные на территории Анжеро-Судженского, Яйского, Юргинского, Мариинского, Кемеровского, Беловского районов. Уровень зараженности в целом в Кемеровской области составил 2%, наибольшая зараженность клещей была на территории Яйского района. Получены 20 изолятов, все сибирского подтипа вируса клещевого энцефалита. Дальневосточный подтип, европейский подтип, как и «микстштаммы», не обнаружены.<br /><br />Изучение современных штаммов (3 сибирского подтипа, выделенные в 2006 г. и 3 дальневосточного – 2003 г.) по показателям нейровирулентности и нейроинвазивности в опытах на белых и сирийских хомяках показало, что современные штаммы вируса клещевого энцефалита различных генотипов характеризуются высокой вирулентностью и нейроинвазивностью для белых мышей, а штаммы ДВ подтипа клещевого энцефалита – высокой вирулентностью для сирийских хомяков.<br /><br />Таким образом, результаты исследований эндемичных территорий (Свердловской, Курганской и Кемеровской областей) свидетельствуют о повсеместном распространении, стабильной циркуляции и абсолютном доминировании сибирского подтипа.]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 09 Mar 2010 21:45:49 +0300</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Методическое руководство по совершенствованию профилактики, диагностики и терапии  клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=747</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=747</link>
<description>Н.П. Толоконская, Д.А. Чабанов, Ю.В. Казакова, В.В. Проворова Методическое руководство по совершенствованию профилактики, диагностики и терапии клещевого энцефалита Новосибирск 2007</description>
<turbo:content><![CDATA[<div class="Section1">



	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">
					
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"></span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Н.П.
Толоконская,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>Д.А. Чабанов,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>Ю.В. Казакова, 
				</span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">В.В.
Проворова
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p><br />
	
	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 12pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Методическое руководство
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			<span style="font-size: 12pt;">по совершенствованию профилактики, диагностики и терапии
				<span style="font-size: 12pt;">  </span>клещевого энцефалита</span>
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="left" style="text-align: left; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-weight: bold; font-style: italic; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="left" style="text-align: left; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-weight: bold; font-style: italic; font-size: 10pt;">
			 </span></p>


	<p style="line-height: 150%; text-align: center;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">Новосибирск</span></p>
	<p style="line-height: 150%; text-align: center;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">2007</span></p>

	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-family: " new="New"><br clear="all" style="page-break-before: always;" />
		
</span>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Департамент здравоохранения Новосибирской области 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">ГОУ ВПО " Новосибирский государственный
медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">и социальному развитию"
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="margin-left: 106.2pt; text-align: center; text-indent: 35.4pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">" Утверждаю"
			</span></p>

	<p align="center" style="margin-left: 177pt; text-align: center; text-indent: 35.4pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Руководитель департамента 
			</span></p>

	<p align="center" style="margin-left: 106.2pt; text-align: center; text-indent: 35.4pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">здравоохранения Новосибирской области 
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">                                               </span>________________
Н.Л.Тов
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">                                               </span>"_____"_________200
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>г. №
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Методическое руководство
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">по совершенствованию профилактики, диагностики и
терапии
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>клещевого энцефалита
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">пособие для
студентов медицинских ВУЗов 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">и врачей
общей практики
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoCaption">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">(Приложение к Приказу № 463
Департамента здравоохранения Новосибирской области от 28.06.2007 г. "О
совершенствовании оказания медицинской помощи больным клещевым энцефалитом")
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoCaption">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoCaption">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">Новосибирск, </span>
			
				<span style="font-size: 10pt;">2007 г</span>
			<span style="font-size: 10pt;">.
				</span></span></p>
</div>

<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-family: " new="New"><br clear="all" style="page-break-before: always;" />
	
</span>

<div class="Section2">

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<h5 style="text-align: justify; line-height: 150%;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-style: normal;">Авторы:
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></h5>

	<h5 style="text-align: justify; line-height: 150%;">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Н.П. Толоконская -
				<span style="font-size: 10pt;">  </span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: normal; font-style: normal;">д.м.н., профессор,
заведующая кафедрой инфекционных болезней Новосибирского государственного
медицинского университета,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>Заслуженный
врач РФ, главный инфекционист управления здравоохранения мэрии г. Новосибирск,
				</span></span></h5>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-style: italic;">Д.А.</span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
				<span style="font-weight: bold; font-style: italic; font-size: 10pt;">Чабанов
</span>- главный врач Новосибирского научно-практического центра традиционной
медицины и гомеопатии, главный специалист по гомеопатии Управления
здравоохранения администрации Новосибирской области,
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-style: italic;">Ю.В.</span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
				<span style="font-weight: bold; font-style: italic; font-size: 10pt;">Казакова
</span>- ассистент кафедры инфекционных болезней Новосибирского
государственного медицинского университета, научный сотрудник лаборатории
клещевых инфекций ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН,
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-style: italic;">В.В</span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">. 
				<span style="font-weight: bold; font-style: italic; font-size: 10pt;">Проворова
</span>- 
				<span style="font-size: 10pt;">         </span>ассистент кафедры
инфекционных болезней Новосибирского государственного медицинского
университета, научный сотрудник лаборатории клещевых инфекций ГУ НИИ
региональной патологии и патоморфологии СО РАМН
				</span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">                                               </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Рецензенты:
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">А.В. Лепехин - </span>профессор, д.м.н.,
заведующий кафедрой инфекционных болезней Сибирского 
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>государственного медицинского университета
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">А.Д.Сафонов -</span> профессор, д.м.н.,
заведующий кафедрой инфекционных болезней Омской государственной медицинской
академии </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">В.А.Фигурнов </span>- профессор, д.м.н.,
заведующий кафедрой инфекционных болезней с эпидемиологией Амурской
государственной медицинской академии</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">А.В.Краснов</span> - доцент, к.м.н., заведующий
кафедрой инфекционных болезней Кемеровской 
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>государственной медицинской академии </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoTitle">
		<span style="font-size: 10pt;">     </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Оглавление
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;"></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>
				</span></span></p>

	<p class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			
				<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">I</span>
				<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">.</span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;"> Значение эпидемиологических и клинических фактов 
				</span></span></p>

	<p class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>в оценке характера клещевого энцефалита
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">II</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.Рекомендации по профилактике клещевого энцефалита и
других
				<span style="font-size: 10pt;">      </span>
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>клещевых инфекций
			</span></p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">1.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Отношение к
вакцинации
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">2.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">О применении противоклещевого
иммуноглобулина
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">3.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Рекомендации по применению с
профилактической целью антигомотоксических препаратов
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">III</span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">. Рекомендации по лечению клещевого
энцефалита
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
	
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">1.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Современная концепция терапии
клещевого энцефалита
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">2.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Анитгомотоксическая терапия при
клещевом энцефалите</span>
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;"></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">3.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Понятие и возможности
противовирусной терапии
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyText2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">4.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Особые замечания по
лечению</span>
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;"></span>
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 41.25pt; text-indent: -18pt;" class="MsoBodyTextIndent2">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">5.
					<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">Эффективное использование
методов специфической диагностики
				<span style="font-size: 10pt;">   </span>
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 23.25pt;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   
</span>клещевого энцефалита при планировании
			<span style="font-size: 10pt;">      </span>терапии
			</span></p>

	<p class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Заключение</span>
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Приложение
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Таблица 1.
Динамика заболеваемости клещевым энцефалитом в Новосибирской области за
1997-2006 годы
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Диаграмма
1. Заболеваемость клещевым энцефалитом и соотношение его клинических форм в г.
Новосибирск в 1997-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.г
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Таблица 2.
Доля очаговых форм и летальность при клещевом энцефалите в 1997-2006 годах в
г.Новосибирск
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Диаграмма
2. Частота встречаемости острых воспалительных и хронических дегенеративных
заболеваний в различных возрастных периодах у заболевших клещевым
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>энцефалитом
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Таблица 3.
Объем экстренной профилактики противоклещевым иммуноглобулином у жителей г.
Новосибирск в 1999-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.г
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Таблица 4.
Доля лиц, получивших экстренную профилактику противоклещевым иммуноглобулином,
среди заболевших в г.Новосибирск в 2004-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.г
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Справка о
гомотоксикологии. Литературные источники информации для
врачей
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Таблица 5.
Краткая характеристика антигомотоксических препаратов, рекомендуемых для
лечения пациентов с клещевым энцефалитом
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Домашняя
аптечка
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Литература
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">     </span></span>
			
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">I</span>
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> Некоторые из книг, особо ценных в
формировании мировоззрения
				<span style="font-size: 10pt;">   </span>
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">           </span>клинициста
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">      </span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">II</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.
Литература по клещевому энцефалиту
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">      </span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">III</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.Некоторые
из книг, изданные в России по теории гомотоксикологии и 
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">           </span>антигомотоксической терапии
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; font-weight: bold;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">I</span>. Значение
эпидемиологических и клинических фактов в оценке характера клещевого энцефалита</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">       </span>Клещевой энцефалит представляет собой
природно-очаговую инфекцию, существование которой поддерживается длительно вне
зависимости от человека ландшафтными условиями, обеспечивающими постоянную
циркуляцию инфекционного агента в популяциях многих поколений определенных
биологических видов. Это подразумевает частые
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>контакты коренных и постоянных жителей очага с вирусом, значительную их
природную (конституциональную) устойчивость к развитию заболевания в случаях
заражения. В большинстве случаев заражение проходит клинически незаметно,
оставляя след в иммунных реакциях. Свидетельством высокой адаптации хозяина и
паразита на уровне популяций является вероятность нередкой длительной
персистенции вируса без ущерба для организма, что доказано для клещевого
энцефалита. Таким образом, развитие острых клинически ярких форм болезни в
общей массе заражений человека природно-очаговыми инфекциями и, в частности,
вирусом клещевого энцефалита, представляет относительную редкость и, как
следует иметь ввиду, далеко не всегда должно завершаться санацией организма от
возбудителя. </span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Повторные, часто
незамеченные укусы клеща в детском возрасте обеспечивают широкую безболезненную
естественную иммунизацию к целому ряду известных и неизвестных клещевых
инфекций, что свойственно в большей степени сельскому населению. Это в
значительной степени объясняет преобладание городских жителей среди заболевших
клещевым энцефалитом, значительно меньшую долю очаговых форм болезни у сельских
жителей и практически отсутствие летальных исходов у них, чаще не получающих
профилактику иммуноглобулином (см. табл. 1 приложения)
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">.</span> При анализе статистики следует иметь ввиду также, что
значительная часть легких форм болезни остается нераспознанной. Как известно,
при подтвержденной после укуса зараженности клеща вирусом заболевание у
большинства людей не развивается, в чем следует, в первую очередь, усматривать
проявление естественного иммунитета, а не заслугу введенного иммуноглобулина
или вакцины. Заболеваемость человека клещевым энцефалитом, структура и качество
его клинических форм претерпевают значительные изменения в каждый из
эпидемических сезонов, что также определяется целым рядом природных факторов.
Хорошо известны принципиальные различия в масштабах, общей картине болезни,
структуре и качестве ее клинических вариантов даже в территориально близких и
тем более отдаленных друг от друга природных очагах, например, в Новосибирской,
Томской областях и на Дальнем Востоке. Это определяет необходимость регулярной
аналитической работы и грамотного динамического совокупного учета
клинико-эпидемиологических данных
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>именно
в своем регионе как главного источника оперативной информации для принятия
согласованных решений по профилактике, диагностике и терапии.
			</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>В г. Новосибирск заболеваемость КЭ в период с
1990 до </span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.
варьировала от 5,5
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>на 100 тыс. населения
(79 случаев в 2003г) до 26,8 (367 - в 1992г) (см. диаграмму 1 приложения).
Совокупность причинных факторов планетарного и организменного уровня обусловливает
разное качество и тяжесть болезни людей, зараженных одним и тем же генотипом
возбудителя. Так,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в 1999г. (Локтев В.Б.
и соавт., 2001) и в
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>2003-2006 годах
(Ткачев С.Е. и соавт., 2005, 2006, 2007) в ряде специальных научных
исследований в нашем регионе было показано, что во всех
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>случаях положительного результата ПЦР
выявлялся дальневосточный генотип вируса (штамм Софьин), но это были
пациенты
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>с различными клиническими вариантами
клещевого энцефалита: инаппарантной, лихорадочной, менингеальной, полиоэнцефаломиелитической.
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>Это, с одной стороны, требует регулярных
выборочных исследований с целью прояснения истинного положения в структуре
циркулирующих в регионе генотипов вируса.
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>С дугой стороны, приведенные факты подчеркивают необходимость учета особой
роли других одновременно действующих причинных факторов, способных
трансформировать биологические возможности организма и определять вариант и
исход болезни.
				</span></span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Среди случаев
заболевания клещевым энцефалитом преобладают формы, которые имеют циклическое благоприятное
течение, не требуют особых лечебных вмешательств и на основе саморегуляции
организма завершаются полным выздоровлением. К ним следует относить не только
лихорадочную, но и менингеальную форму болезни, которые в сумме в городе
составляли за 10 лет в каждый из эпидсезонов от 77,2 3% (2003) до 94,5% ( 1998)
от общего числа заболевших. Доля очаговой формы клещевого энцефалита,
подразумевающей грубые нарушения в системе
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>иммунитета организма, саморегуляции в целом и чреватой неблагоприятными
исходами (инвалидизация или гибель больного), в отдельные годы варьировала от
5, 5% (в 1998 г- 11чел.) до 22,8 % (в 2003г. – 13 чел.)
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;"> </span>В абсолютном выражении максимальное число заболевших очаговыми
формами клещевого энцефалита отмечено в 2001 году – 42 человека из 207
заболевших ( 20,9 %) (см. табл. 2 приложения).
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>
			</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">     </span>Летальность при
клещевом энцефалите варьировала в городе
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>от 0,8% в </span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">1998 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> (2 чел)
до
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>8,1% в 2004г (11 чел.).
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>В 2005 году летальный исход в городе был один
(1,0%). В целом по области число случаев с летальным исходом в отдельные годы
составляло от 1 до 11,
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;"> </span>это были
почти исключительно городские жители.
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				</span></span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Число детей среди
заболевших клещевым энцефалитом в каждый из сезонов
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>на протяжении 10 последних лет варьировало от
8-и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>(2003 и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>2006 годы) до 46 (1998 год – сезон
минимальной летальности за все годы).
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Очаговые формы у них были редкостью, от 1 случая (2005, 2006)
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>до 6 (1999), встречались далеко не в каждом
сезоне и завершались, как правило, благоприятным исходом (см. табл. 3
приложения). Печальное исключение за этот период составили 2 случая летальных
исходов у детей по причине клещевого энцефалита
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>-
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>по
1 случаю в 1999 и 2004 годах. 
			</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>В разгар текущего
сезона 2007 года, данные о котором еще не вошли в общую приведенную статистику,
среди 50 установленных случаев 3 закончились летальным исходом (ребенок 11 лет,
взрослые 26 и 60 лет)
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>В обеспечении конституциональной
резистентности или предрасположенности организма к развитию заболевания,
несомненно,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>определенная роль отводится
генетическим факторам, в частности, главному комплексу гистосовместимости.
Однако, генетическая информация, полученная в результате тестирования
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>определенных генов или их сочетаний, носит
лишь вероятностный характер и не объясняет всего хода событий в развитии
болезни. Тем более, что типичная характеристика современного человека – наличие
этиологически и патогенетически взаимосвязанных сочетаний болезней. Постоянно
меняющиеся условия внешней среды, взаимные влияния живых организмов в
эндобиоценозе на биоинформационном уровне определяют разные возможности
реализации генетической информации, вносят коррективы в саморегулирующийся
процесс экспрессии генов. В итоге – вариабельность метаболических и иммунных
реакций индивидуумов на инфекционные агенты, ксенобиотики, лекарства. Вот
почему результат любого тестирования, в том числе генетического, обретает смысл
только при условии извлечения максимальной информации при анализе клиники,
наилучшим образом отражающей результат совокупных влияний на организм.</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">        </span>Результаты
наших исследований подтверждают известный факт, что совокупность
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>клинических симптомов раннего периода
клещевого энцефалита часто не позволяет отличить его от других заболеваний,
определить клиническую форму, его тяжесть и прогноз. Отсюда необходима
целостная многофакторная клиническая диагностика, выходящая за рамки частной
нозологической формы и учитывающая в динамике закономерности и взаимосвязи
различных видов патологии в масштабе жизни пациента. Это
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>сразу дает врачу серьезные аргументы для прогноза
и дифференцированного планирования терапии при внешне сходной симптоматике
болезни. Например, эпизоды любых острых заболеваний с лихорадкой в анамнезе
(ОРЗ, ОКИ, кожные реакции, локальные воспаления и т.д.) следует учитывать как
факты, свидетельствующие о сохранении организмом должной реактивности,
способности к экскреции токсинов и рассматривать как важный аргумент для
прогнозирования способности организма к самоизлечению.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Изучение хронологии инфекционных эпизодов в
жизни и установление неблагоприятных изменений их качества (активность и
преобладание роли эндогенных инфекций, затяжное, вялое или рецидивирующее
течение и т.д.) дает врачу важную информацию о характере и глубине исходного
дисбиоза как основы нарушений во всей системе гомеостаза организма.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Факт установления в прошлом любых заболеваний
дегенеративного характера (хронические соматические заболевания,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>нейроэндокринные расстройства, раннее
появление доброкачественных опухолей, даже легкое, но длительное изменения
структуры любого из органов за счет фиброза, атрофии и т.п.) подразумевает
несомненное поражение клеточных ферментативных систем, наличия глубокой
эндогенной интоксикации на уровне матрикса, нарушение соматической регуляции,
что рассматривается как неблагоприятный факт для прогноза. Это требует
серьезной поддержки организма даже при нетяжелых начальных проявлениях
клещевого энцефалита в виде регулирующей терапии биологического характера, в
первую очередь, в обеспечении должного уровня дезинтоксикации.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Угасание бывших в детстве кожных реакций или
негативные изменения их качества с возрастом в совокупности с признаками
нарастания общего неблагополучия организма также дает врачу ценную информацию
об общем снижении уровня здоровья и уровне эндогенной интоксикации. Длительное
пребывание пациента в условиях постоянного приема химических лекарств
(гипотензивные, антибиотики, гормоны, противовоспалительные и т.д.)
предполагает грубые нарушения в системе саморегуляции организма, его внутренней
среды и должно настораживать врача в отношении риска неблагоприятного течения
клещевого энцефалита.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">        </span>В период наших наблюдений за пациентами
в сезоны с 2002 по 2007 годы (по материалам 1 МИКБ) негативные изменения в
реактивности организма подтверждались полным
			<span style="font-size: 10pt;">   
</span>отсутствием
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>каких - либо острых
заболеваний с лихорадкой на протяжении 10 и более лет, предшествующих клещевому
энцефалиту. Так,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>при лихорадочной и
менингеальной формах заболевания таких случаев
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>выявлено 55% и 71% соответственно, при менингоэнцефалитической форме
-
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>80%,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>полиоэнцефаломиелитической – 60%.
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Значимость этих фактов прояснялась установлением у большинства
заболевших клещевым энцефалитом многообразных
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>заболеваний с преобладанием дегенеративных процессов в органах и тканях
с нарушением их функций, развитием дистрофии, альтерации, опухолеобразования и
устойчивых нарушений кровообращения. В их числе были язвенная болезнь,
ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, сахарный диабет,
остеохондроз, желчно-каменная болезнь, мочекаменная болезнь, хроническая
почечная недостаточность и т.д. Свидетельством глубоких нарушений в системе
защиты являлось появление этих заболеваний уже с молодого и даже школьного
возраста (66%). Так, если дегенеративные заболевания были относительно редкими
у пациентов с лихорадочной формой болезни (33%), то при менингеальной они
отмечены уже в 75% случаев, а при менингоэнцефалополиомиелитической и
полиоэнцефаломиелитической формах - у подавляющего большинства (80% и 100%
соответственно), причем с молодого и даже школьного возраста (в 80% случаев).
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>У большинства
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>заболевших сложная соматическая патология
сочеталась между собой. При этом независимо от клинической формы клещевого
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>энцефалита установлено частое исходное
поражение центральной нервной системы. Так,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>у
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>каждого третьего пациента
с
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>лихорадочной и менингеальной формами
(31,5% и 38,6 % соответственно)
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в
анамнезе были черепно-мозговые травмы, у некоторых – эпилепсия. При
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>очаговой форме таких пациентов было значительно
больше - 66,6 % (черепно-мозговые травмы в анамнезе, эпилепсия, ишемический
инсульт).
			<span style="font-size: 10pt;">        </span>Такое резкое уменьшение
острых воспалительных и нарастание хронических дегенеративных заболеваний уже в
возрасте 20-30 лет нельзя расценивать как обыденный инволютивный процесс, а
следует рассматривать, безусловно, как серьезную патологию в системе общей
реактивности, что должно учитываться при планировании терапии (см. диаграмму 2
приложения). 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>У всех умерших пациентов без исключения
сочетались поражения центральной нервной системы, сосудистые нарушения и другая
соматическая патология дегенеративного характера.
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">         </span>Среди умерших больных
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>преобладали пациенты старше 60 лет. Так,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>за период с 2002 по 2006 их было 56, 5% (13
из 23 умерших за эти годы). Лиц до 30 лет среди них было трое (ребенок 12 лет и
молодые люди 16 и 27 лет). 
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Таким образом, сочетанная
соматическая патология дегенеративного характера, включающая у большинства и
исходное поражение центральной нервной системы, в условиях негативных изменений
реактивности организма должна рассматриваться врачом в качестве одного из
ведущих мотивов формирования варианта течения инфекции, тяжести болезни и ее
исхода. Вирус клещевого энцефалита в таком контексте должен рассматриваться
лишь фактором дополнительной агрессии, определенным катализатором действия
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>совокупности главных причинных биологических
факторов, касающихся глубоких нарушений
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>эндобиоценоза, саморегуляции и физического состояния организма в целом.
Из этого следует исходить в определении стратегии и тактики терапии с клещевым
энцефалитом.</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Значит, медицинская проблема, связанная с
этой инфекцией, заключается не в риске и масштабах инфицирования, а в ущербе,
наносимом человеку болезнью, принимающей
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>массовый характер и в отдельных случаях имеющей острое тяжелое течение
вплоть до летального исхода или хроническую прогредиентную форму.
Следовательно, система мероприятий по максимально возможной защите человека от
этой природной инфекции должна строиться на основе глубокого понимания ее
биологической сути и не может подразумевает целью ликвидацию инфекции или
управление ею, а направлена на совершенствование механизмов адаптации к ней и
максимально возможном нивелировании ущерба для здоровья.</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>В отношении человека это должно заключаться
в следующем:</span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">-
				<span style="font-family: " new="New">        
</span></span>предупреждение инфицирования человека
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>созданием условий жизни и профессиональной
деятельности, препятствующих заражению (в первую очередь, личная
ответственность человека за исполнение правил поведения и максимальное
использование средств защиты от инфекций в природных очагах – одежда,
реппеленты),</span>
		</p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">-
				<span style="font-family: " new="New">        
</span></span>
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>повышение
индивидуальной и популяционной устойчивости человека к заболеванию -
формирование и сохранение крепкого здоровья, подразумевающего, в первую
очередь, бережное отношение к эндобиоценозу (естественному симбиозу) как основе
рационального жизнеобеспечения; и в таком контексте грамотное использование
современных методов экстренной и плановой профилактики,</span>
		</p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">-
				<span style="font-family: " new="New">        
</span></span>обеспечение оперативной надежной диагностики
заболевания, его тяжести и прогноза, что кроме профессиональной готовности
инфекционной службы предполагает определенный уровень просвещения, культуры
населения, своевременное обращение человека за помощью и наличие у него
постоянного квалифицированного врача первичного звена (терапевта и педиатра),</span>
		</p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">-
				<span style="font-family: " new="New">        
</span></span>в направлении здравоохранительной деятельности медицины
разработка и внедрение системы ранней дифференцированной безвредной терапии
биологического характера, рассчитанной на саморегуляцию, обеспечивающей высокий
клинический эффект и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>снижающей до
минимума риск неблагоприятных исходов болезни (летальность, утрата
трудоспособности). </span>
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Таким образом, в организации эффективной
профилактики клещевого энцефалита, в первую очередь, важно грамотное
информирование
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>населения о реальном
положении дел в отношении риска, истинных причин болезни и ее характера и,
главное, просвещение в отношении больших возможностей современной медицины
предупредить заболевание или способствовать его благоприятному течению и
полному выздоровлению. Это должно обеспечить спокойное проживание людей в очаге
и их отношение к укусам клеща, особенно в детстве у здоровых детей,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>как к естественному и наиболее надежному
способу формирования прочной защиты на будущее. 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>С этих позиций
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>требует критического осмысления существующая
система специфической профилактики клещевого энцефалита – при известной высокой
естественной резистентности постоянных жителей природного очага к развитию
заболевания нереальные и необоснованные стремления к расширению масштабов
вакцинации без учета клинических данных о ее целесообразности, эффективности и
безопасности, а также необоснованное избыточное применение противоклещевого
иммуноглобулина. Такие вмешательства обусловливают целый ряд негативных
явлений, что подразумевает неизбежность иммуносупрессивного действия на
организм, срыва его механизмов адаптации, что принимает особое значение в условиях
существенного изменения эндоэкологии человека и низкого уровня здоровья. Это
подразумевает высокий риск развития иммунопатологических состояний, пагубное
влияние на состояние системы внутреннего контроля организма за инфекциями, что
делает человека особенно уязвимым к любым инфекционным агентам и находит в
перспективе свое отражение в неблагоприятном качестве развивающейся болезни. 
			</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>За последние 10 лет
в разные годы в области в целом подвергались вакцинации и ревакцинации примерно
от 27000
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>до 130 000 человек
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">. </span>В городе число вакцинированных
составляло
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>от
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>4033 (2001) до 8772
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>(2004), а ревакцинации в разные годы
подвергались от 3897 (2000) до 12 586 (2002) человек, что составляло
ничтожную часть населения природного очага (в пределах 1%). По официальным
данным, лиц, получавших экстренную профилактику иммуноглобулином после укуса
клеща, было
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в городе в период с 2001 по
2006 включительно от 8730 (2002) до 13 828 (2001) в сезон,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>значительную долю среди них составляли дети
(от 14,3% в 2004 до 32, 9 в 1999г.г.). (см. табл. 3 приложения).
			</span></p>

	<p style="margin: 0cm 0cm 0.0001pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="Normal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>С момента
необоснованного увеличения дозы иммуноглобулина, применяемой для профилактики
клещевого энцефалита, среди заболевших существенно увеличилась доля лиц, его
получавших.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>По данным города (по
материалам 1 МИКБ у взрослых заболевших), в 1996-1997 годах процент получивших
с целью экстренной профилактики противоклещевой иммуноглобулин среди заболевших
не превышал 6%,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в эпидсезон 2001г.
-
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>6,2 % (7чел., один из которых умер от
менингоэнцефалополиомиелитической формы),
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>а в 2002г. таких пациентов было уже 10 (13,5%), причем у 2 – развилась
лихорадочная форма, у 5 чел. - менингеальная,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>у 1 – менингоэнцефалитическая (см. табл. 4 приложения). В эпидсезон
2003г. из 72 заболевших КЭ 13 (18,1%) человек получили такую профилактику,
среди них в 4 случаях зарегистрирован КЭ с поражением ЦНС: в 2- менингеальная
форма, в 1 – менингоэнцефалитическая, в 1- менингоэнцефалополиомиелитическая,
закончившаяся летальным исходом.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>В
2004г. профилактику иммуноглобулином получил уже каждый четвертый заболевший КЭ
28 чел. (25,7 %).
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>У 13 из них (46,4 %)
установлены формы с серьезным поражением ЦНС (9-менингеальная,1-
менингоэнцефалитическая, 3-менингоэнцефалополиомиелитическая, 2 из которых
закончились летальным исходом). Таким образом, общее число госпитализированных
в МИКБ №1 с подтвержденным диагнозом КЭ за период с 2001 по 2004 годы было 370,
из них 58 чел. получили иммуноглобулин. Летальность в этой подгруппе,
получивших иммуноглобулин составила 5,2 % (3 чел. из 58), а среди неполучавших
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>иммуноглобулин
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>- 1,3% (4 из 312). В сезон 2005г. экстренная
профилактика проводилась у 19 заболевших (26,4 %), среди них зарегистрировано
12 случаев (16,7%) с поражением ЦНС (5 - менингеальная, 4
-менингоэнцефалитическая, 3 - менингоэнцефалополиомиелитическая форма).
Например, в 2006 году у неполучавших иммуноглобулин доля очаговых форм была
19,2 %, а у получавших - 11,1%.
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">       </span>Учитывая, что основой эффективной
профилактики является надежный иммунитет организма в целом, одновременно
обеспечивающий внутренний контроль множественных инфекций, наиболее
перспективным ее направлением следует рассматривать применение биологических
безвредных препаратов, поддерживающих организм в целом в момент инфицирования
за счет регуляции ключевых систем организма (дезинтоксикационных, соматической
регуляции, иммуномодуляции). Учитывая также,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>что при укусе клеща человек неизбежно инфицируется не только вирусом
клещевого энцефалита, но и получает целый ряд инфекций, свойственных микробиоценозу
клеща (боррелии, эрлихии, бабезии и многие другие), профилактика и тем более
терапия должны иметь универсальный характер, обладать регулирующим воздействием
на организм в целом и, в частности, на
			<span style="font-size: 10pt;">  
</span>основные
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>звенья инфекционного
процесса. Это позволить врачу избежать назначения противоклещевого
иммуноглобулина и тем более
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>недопустимого профилактического назначения антибиотиков. 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">II</span></span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">. Рекомендации по профилактике 
					</span></span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">клещевого энцефалита и других
клещевых инфекций
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<h1>
		<span style="text-decoration: underline; font-size: 10pt;">1. Отношение к вакцинации
			</span></h1>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Вакцинопрофилактика занимает определенное,
но всегда второстепенное место в общей системе профилактики клещевого
энцефалита как природно-очаговой инфекции. Масштабы ее могут существенно
варьировать и обоснованно увеличиваться, однако по известным причинам никогда
не могут и не должны охватывать большую часть населения. Вопрос о расширении
масштабов вакцинации и ее целесообразности у конкретного индивидуума должен
решаться врачами первичного звена (участковый терапевт, педиатр, врач общей
практики) с ответственностью за ее безопасность для данного пациента и за
обеспечение
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>формирования эффективного
иммунитета. Для этого врач обязан знать и учитывать следующее:
			</span></p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">при известной широкой естественной резистентности
населения природных очагов к инфекции и при отсутствии в настоящее время
критериев отбора действительно нуждающихся в вакцинации введение вакцины
становится для большинства необоснованным и очень серьезным вмешательством в
организм,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">в экспериментальной и клинической практике прошлых лет
доказана возможность негативных влияний вакцины против клещевого энцефалита на
иммунитет и организм в целом вплоть до тяжелого поражения центральной нервной
системы, что при низком уровне здоровья становится клинически скрытой
иммунопатологической основой для серьезной соматической и инфекционной
патологии,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">поддержание искусственного иммунитета с помощью
вакцины при постоянном проживании человека в очаге предполагает регулярное ее
применение с короткими интервалами (через год первая ревакцинация и далее 1 раз
в три года
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">),</span> что тем более требует
от врача внимательной оценки общей динамики в здоровье
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в подтверждение безопасности вакцинации и
целесообразности ее продолжения,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">наличие у пациентов с молодых лет признаков дисбиоза,
сосудистых нарушений, несостоятельности дезинтоксикационных механизмов
подтверждает, что планирование врачом и проведение вакцинопрофилактики должно
осуществляться только в контексте индивидуальной программы успешной
регулирующей восстановительной терапии в межсезонный период,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>внимательное
сопоставление данных о прошлых прививках пациента против различных заболеваний 
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">с</span> общей динамикой в уровне здоровья,
хронологией появления соматических болезней и изменением их качества дает врачу
исчерпывающую информацию для правильного решения вопроса об очередной
вакцинации (в первые 3
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>года жизни
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>только согласно плановым профилактическим
прививкам, входящим в календарь,
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>введений вакцин против отдельных инфекционных заболеваний
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>у одного ребенка бывает до 20-24, до 17 лет –
в целом до 30-33 раз!).
				</span></span>
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<h1>
		<span style="text-decoration: underline; font-size: 10pt;">2. О применении противоклещевого иммуноглобулина
			</span></h1>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Современные научные данные в области
медико-биологических наук (иммунологии, вирусологии, инфектологии и других)
дают убедительное теоретическое и практическое объяснение низкой эффективности
применения и неизбежного негативного действия на организм противоклещевого
иммуноглобулина, с начала 80-х годов и до сих пор занимающего главную
позицию
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в профилактике и терапии
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>болезни несмотря на колоссальный прогресс в
медицине. 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>В отношении вирусных инфекций и организма
человека хорошо известно:
			</span></p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">быстрое проникновение вирусов в ткани при
инфицировании, 
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">активность инфекционного агента исключительно в
условиях внутриклеточного его пребывания в тесных взаимоотношениях с клеткой на
уровне геномов в содружестве с одновременно
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>имеющимися многочисленными вирусными агентами, 
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">обеспечение противовирусного иммунитета организма
посредством сложнейшего комплекса индивидуальных клеточных реакций, каскада
цитокинов и других гуморальных факторов,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">эффективность иммунных реакций организма сопряжена с
необходимой точностью сосудистых реакций, уровнем метаболизма клеток,
регенераторным потенциалом организма и т.д.,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">самостоятельного значения в формировании надежной
защиты организма антитела не имеют, тем более введенные извне специфические
иммуноглобулины класса </span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">G</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> в расчете
на нейтрализацию свободно циркулирующих в крови вирусных антигенов,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>не согласованные с интенсивностью и динамикой
собственных реакций организма. Это следует принципиально отличать от действия
антитоксических антител при ряде нозологических форм,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">введение чужеродных белков (иммуноглобулинов),
особенно в больших дозах, само по себе требует от организма сложного
длительного иммунного ответа, имеет
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>серьезные негативные влияния на иммунитет в целом, что может увеличить
для многих пациентов риск заболевания клещевым энцефалитом и его
неблагоприятного течения,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">увеличение дозы препарата не только не увеличивает его
эффективности, но и определенно приводит к серьезным последствиям для
организма,
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 57pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">-
					<span style="font-family: " new="New">        
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">введение иммуноглобулинов, представляющих собой
препараты человеческой крови, сопряжено с неизбежным инфицированием многими
неизвестными микроорганизмами, идентификация и обезвреживание которых не могут
быть гарантированы даже лучшими методами в силу известных общебиологических
фактов их уникальной устойчивости, изменчивости и консервации.
				</span></span>
		</p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Таким образом,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>применение противоклещевого иммуноглобулина
представляет собой морально устаревший, малоэффективный способ профилактики и
тем более опасный для многих пациентов в терапии заболевания. Это особенно
касается очаговых форм, где риск серьезных негативных влияний на организм
существенно превышает вероятность пользы для него. Следует подчеркнуть, что,
указание приказа Минздрава СССР № 141 от 09. 04.90 года
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>в профилактике и терапии на противоклещевой
иммуноглобулин со ссылкой на соответствующую инструкцию по его применению
всегда имело рекомендательный характер и совершенно не обязательны для каждого
случая. Любой врач, принимая к сведению любые рекомендации,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>имеет право свободного выбора способа профилактики
и терапии, что касается не только клещевого энцефалита, но и других
заболеваний. Возможность принципиального быстрого сокращения применения
иммуноглобулина и постепенного искоренения его из практики может быть
обеспечена только энергичным внедрением альтернативных, более эффективных и безвредных
универсальных неспецифических методов профилактики и терапии, которыми богата
современная медицина. </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Одним из перспективных направлений в этом
плане, на наш взгляд, является внедрение в деятельность врача теории и практики
гомотоксикологии, одновременно
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>дающей
возможности совершенствования диагностики и принципиально новую стратегию
успешной профилактики и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>исцеляющей
терапии (см. в приложении справку о гомотоксикологии, источники информации для
врачей) 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p class="MsoBodyText2" style="font-weight: bold;">
		<span style="font-size: 10pt;">3. Рекомендации по применению с профилактической целью
антигомотоксических препаратов</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Антигомотоксические препараты на
протяжении уже многих десятилетий хорошо зарекомендовали себя в клинической
практике, терапии и профилактике различных заболеваний человека
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">,</span> отличаясь безвредностью и оказывая
регулирующее действие на организм одновременно в плане дезинтоксикации,
оптимизации соматической регуляции и иммуномодуляции. Это отвечает требованиям
экстренной профилактики клещевого энцефалита и клещевых инфекций в целом, т.е.
поддержания организма в быстром обеспечении его целостного адекватного
реагирования в условиях инфицирования и
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>эффективного иммуноопосредованного воздействия на возбудителя.
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Таким образом, в максимально ранние сроки
после укуса клеща рекомендуется: 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="margin-left: 18pt; text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Вариант 1.
Случай укуса клеща у здорового человека.
			<span style="font-size: 10pt;">  
</span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Энгистол</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>(Engystol®) - по 1 табл. под язык 3 раза в день 2-3 недели,
				</span></span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Траумель
С</span>
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>(Traumeel® S)</span> - 
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">- по 1
табл. под язык 2 раза в день 2-3 недели,
				</span></span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Эхинацея
композитум</span>
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>(Echinacea compositum SN)</span> -
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> по 1 амп. в/м
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>№3
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>-
1
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				</span></span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>раз в 5 дней.
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>
			</span></p>

	<p align="center" style="margin-left: 18pt; text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Вариант 2.
Случай укуса клеща при отягощающих обстоятельствах, увеличивающих риск
заболевания:</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>при
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>известном факте
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>зараженности
клеща вирусом клещевого
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">        </span>энцефалита,
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">      </span>- при исходной соматической патологии в
сочетании с негативными
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">        </span>изменениями реактивности организма,
особенно с поражением
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">         </span>сосудистой и
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>центральной нервной систем
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>в течение 2-3-х
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>недель принимать:
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Энгистол
</span>– по 1 табл. 3 раза в день под язык, 
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Траумель</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> С по 1
табл. под язык 2 раза в день,
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Эхинацея композитум</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> – по 1
амп.
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>2 раза в неделю в/м,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>№5,
				</span></span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Церебрум композитум</span>
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>(Cerebrum compositum N)
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">–
по 1 амп. 2 раза в неделю в/м, №5,
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Гепар
композитум</span> – по 1 амп. 2 раза в неделю в/м
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>2-3 недели, №5
			</span></p>

	<p class="MsoBodyTextIndent3">
		<span style="font-size: 10pt;">Препараты для парентерального введения чередовать.
Например, один в понедельник-четверг, другой – во вторник-пятницу, третий – в
среду – субботу.</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Наряду с этим с первых часов после укуса
клеща
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в дополнение к избранной схеме
антигомотоксических препаратов рекомендуется использование гомеопатического
препарата, подобранного исходя из типичных признаков клещевого энцефалита,
оказывающего иммуномодулирующее воздействие и
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>повышающего устойчивость к развитию заболевания, тем более его тяжелых
форм:
			</span></p>

	<p style="margin-left: 54pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Гельземиум 12 СН (</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Gelsemium</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;"> 12 </span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">CH</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">))</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>- по 5 крупинок под язык 3 раза в день в
промежутках между приемами пищи, 
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>При раннем назначении этого препарата в
схеме антигомотоксических можно обойтись без препарата
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Траумель</span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">С.</span> 
			</span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">Примечания:
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;"> для детей до 3-х лет
разовая доза
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>препаратов в таблетках – &#189;
табл., старше 3-х лет – целая таблетка,
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>для препаратов в ампулах – до 6 лет – 1/2 ампулы, старше – целая
ампула.
				<span style="font-size: 10pt;">   </span>Детям во избежание уколов можно
ампулы применять как питьевые – разводить 1 амп. в 150 мл воды и выпивать за
3-5 приемов в течение дня в любые промежутки между приемами пищи.
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    
</span>Предлагаемый способ профилактики, сочетающий в себе
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>безвредность и универсальность регулирующего,
гармонизирующего действия на организм, ни в одном случае не бывает бесполезным.
Даже такой короткий эпизод (2-3 недели) порождает
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>надолго позитивные реакции организма,
содействующие укреплению здоровья и устойчивости к действию любого
инфекционного и неинфекционного факторов.
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<h2 align="center" style="margin-left: 54pt; text-align: center; text-indent: -36pt;">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: none;">
				<span style="font-size: 10pt;">III.
					<span style="font-family: " new="New">          
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Рекомендации по лечению клещевого энцефалита
				</span></span>
		</h2>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 39.75pt; text-align: justify; text-indent: -18.75pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;">1.
					<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">Основы концепции эффективной
терапии клещевого энцефалита.</span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">
				
					<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">     </span>Клещевой энцефалит при всей актуальности
проблемы остается областью медицины, где особо отстает и практически не
развивается на протяжении десятилетий в масштабах всей страны не только
качество профилактики, но и особенно терапии.</span> 
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Отсутствие
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>общей стратегии, трудности клинической
диагностики и прогноза порождают неуверенность врачей, результатом которой
становится вынужденное бессистемное применение многих, но, как всем известно,
устаревших и малоэффективных лекарственных средств (анальгетики,
противовоспалительные препараты, иммуноглобулин, РНК-аза, раствор глюкозы,
антигистаминные, активированный уголь, витамины, гормоны и т.д.). 
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">     </span>Терапия при клещевом энцефалите
должна
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>быть логически построена на основе
приведенных выше фактов, характеризующих инфекцию и потенциальные возможности
максимальной защиты человека от нее. Эффективность терапии клещевого
энцефалита, как и других клещевых инфекций, зависит от сроков назначения
терапии и ее качества. Таким образом, обеспечение своевременного обращения
пациентов за помощью становится одной из главных задач врачей. 
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Главное лечебное вмешательство в
обеспечение благоприятного исхода
					<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>болезни требуется не позднее
					<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>1-3-х дней, а лучше в первые часы болезни, именно когда крайне
затруднена дифференциальная диагностика клещевого энцефалита с другими
заболеваниями и прогнозирование клинического варианта болезни и ее исхода.</span></span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;"> </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Таким
образом, должен соблюдаться принцип единства терапии независимо от выраженности
и тяжести признаков начального периода болезни.
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Важными причинами обращения инфекции в тяжелую болезнь служат серьезные
нарушения в организме (сочетанная соматическая патология в условиях негативных
изменений реактивности и эндогенной интоксикации). Отсюда срочное детальное
изучение
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в анамнезе совокупности
факторов, способных влиять на ход клинических событий, и уточнение значимости
каждого из них обеспечивает дифференцированный подход
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>к терапии при клинически сходных симптомах в
начале болезни. Выявленное серьезное неблагополучие в исходном статусе пациента
является основанием для быстрого глубокого регулирования организма в целом,
таким образом востребуя его резервы по обеспечению гармонии иммунных реакций, а
значит, и профилактику утяжеления болезни. Терапия должна быть рассчитана на
саморегуляцию, а значит, чем сложнее ситуация, тем более по возможности надо
максимально исключать препараты, подавляющие целесообразные реакции организма и
сбивающие его гармонию в целом. Поэтому
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>реализация
концепции успешной терапии клещевого энцефалита, особенно в неблагоприятных
случаях, требует внедрения принципиально новых
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>лекарственных методов биологического характера.
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">
				
					<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></span></p>

	<p style="margin-left: 39.75pt; text-align: justify; text-indent: -18.75pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;">2.
					<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">Антигомотоксическая терапия при
клещевом энцефалите
					</span></span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">
				
					<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Быстрый хороший эффект по дезинтоксикации,
иммуномодуляции и опосредованному воздействию на возбудителя, т.е. всесторонняя
поддержка всех аспектов соматической регуляции могут быть достигнуты в
подавляющем большинстве случаев своевременными
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>простыми безлекарственными
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>приемами терапии (четкими срочными коррективами в питании, питьевом
режиме, естественными энтеросорбентами хорошего качества, некоторыми
биологически активными добавками и т.д.).
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Таким образом, в случае повышения
температуры у пациента с укусом клеща в сроки, подходящие для инкубационного периода
клещевых инфекций,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>рекомендуется
безотлагательное назначение патогенетической терапии, обеспечивающей глубокую
дезинтоксикацию за счет оптимизации функций ключевых систем организма
(кишечник, печень, почки, сосуды), т.е. координацию соматической деятельности
организма в целом.
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>В срочном обеспечении эффективной
дезинтоксикации как ключевого момента в обеспечении успеха терапии с первых
часов следует неукоснительно выполнять следующее:
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-
в питании первых дней применять почти исключительно отварные крупы и отварные
овощи, исключая полностью в
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>первые дни и
далее
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>уменьшая до минимума прием
животной пищи,
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-питьевой
режим
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>- 1.5 – 2 литра жидкости
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>между приемами пищи (вода, отвар кураги,
зеленый или другой травяной чай) при условии пониженного содержания соли в
пище. Запрещено пить во время еды и еще час после нее.
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-
регулярное качественное очищение кишечника клизмами. При наличии в прошлом
проблем с пищеварительной системой, особенно длительных эпизодов запоров, любых
признаков исходной эндогенной интоксикации (дегенеративные заболевания и др.)
дополнительное и качественное очищение кишечника требуется и при наличии
самостоятельного стула, в первые дни – ежедневное, далее по ситуации.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-применение
энтеросорбента (энтеросгель, СУМС -1, полисорб, полифепам, лактофильтрум и
др.). Не заменять активированным углем.
			</span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-
в зависимости от исходного статуса, а при неблагоприятном тяжелом течении обязательно
с целью восстановления, оптимизации ключевых дезинтоксикационных систем
применять, чередуя, соответствующие антигомотоксические препараты (см. таблицу
5 приложения) в течение 1-3-5 недель в зависимости:
			</span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Гепар композитум </span>
			<span style="font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>(</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">Hepar compositum</span>
			<span style="font-size: 10pt;">)
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>– по 1 ампуле 2 раза в неделю в/м,
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Мукоза композитум</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
					<span style="font-size: 10pt;">   </span>( </span>Mucosa compositum) - по 1 ампуле
2 раза в неделю в/м,
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Солидаго
композитум</span>
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>(</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Solidago compositum S</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">) -- по 1 ампуле 2 раза в неделю
в/м
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>(оптимизация и восстановление
функций почек).
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Учитывая, что антигомотоксическая терапия
является выгодной альтернативой устаревшей малоэффективной и во многом вредной
общепринятой лекарственной терапии, 
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">рекомендуется
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в качестве основы лечения с
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>момента предположения клещевого энцефалита
максимально рано (!) применять:
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Траумель
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>С</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> –
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>с целью противовоспалительной и
дегидратационной терапии - по 1 табл. 4 раза в день под язык
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>между приемами пищи от 3-х дней до 3-х недель
в зависимости от формы болезни и клинической динамики. В случаях особо высокой
и упорной лихорадки, быстром прогрессировании болезни и любых признаках ее
неблагоприятного течения
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>следует
параллельно применять 
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Траумель С</span>
внутримышечно по 1 амп. ежедневно 2 - 5 -7дней, затем по 1 амп. 1 раз в два-три
дня (возможно до 3-х недель).
				<span style="font-size: 10pt;">   </span>Для
облегчения и регулирования состояния в период лихорадки детям, особенно при
выраженном беспокойстве (можно и взрослым) рекомендуется дополнительно
применять 
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Вибуркол (</span>Viburcol®)</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">в
ректальных свечах до 3-4 раз в сутки. 
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Энгистол</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> – в обеспечение противовирусного,
иммуномодулирующего и дезинтоксикационного дейсвтия - по 1 табл. 3 раза в день
под язык 2-3 недели.
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Эхинацея композитум</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>- в целях формирования иммунитета против
вирусных и бактериальных инфекций - по 1 ампуле 2 раза в неделю в/м
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>№ 2-5.
				</span></span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>Церебрум
композитум</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>-
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>препарат
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>многогранного действия по
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>сохранению и
				<span style="font-size: 10pt;">        </span>восстановлению
функций нервной системы - по 1
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>ампуле
через день в/м
				<span style="font-size: 10pt;">    </span>№3 -7- 10 в зависимости
от клинического варианта.
				<span style="font-size: 10pt;">      </span>
				</span></span></p>

	<p style="margin: 5pt 0cm; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Коэнзим
композитум</span>
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>(</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Coenzyme compositum</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">) -
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>с целью
дезинтоксикации, метаболического, антиоксидантного действия, активации
тканевого дыхания и окислительно-восстановительные процессов в организме (цикл
Кребса) по 1 ампуле
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>через день в/м
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>№ 3-7-10
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>в
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>зависимости от определившегося
варианта болезни (чередовать с
				<span style="font-size: 10pt;">  
</span>предыдущим).
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Учитывая, что антигомотоксические
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>препараты приготовлены по принципам
гомеопатии, их сочетание не создает привычной ситуации полипрагмазии, а в
сложных тяжелых случаях можно смело увеличивать их дозу и кратность их приема в
2-3 раза.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Применение
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>рекомендуемой схемы позволяет осуществлять противовоспалительную
терапию, не оказывая вреда организму и не подавляя целесообразных реакций
организма, контролировать проницаемость капилляров в сочетании с повышением
тонуса венозных сосудов, что является профилактикой и способом коррекции отека
головного мозга при развивающемся вирусном поражении нервной ткани.
Компоненты,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>входящие в состав
предлагаемой
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>схемы, также улучшают транспорт
атомарного кислорода
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в клетках, что
улучшает функцию тканевого дыхания, а, главное, оказывают комплексное действие
по регулированию метаболических реакций, иммунного ответа и эффективному
опосредованному действию на возбудителя. 
				</span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Указанная терапия позволяет смело отказаться от введения
противоклещевого иммуноглобулина, тем самым совершенствовать качество лечения
пациента с позиций долгосрочного прогноза.
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Учитывая непредсказуемое течение клещевого
энцефалита, лучшим способом профилактики неблагоприятного исхода болезни
является подбор в максимально ранние сроки болезни индивидуального
конституционального гомеопатического средства врачами, владеющими методом
классической гомеопатии. Такими специалистами располагает городская медицина и
,в частности, кафедра инфекционных болезней Новосибирского медицинского
университета. Своевременная востребованность врачами этого способа терапии в
сочетании с грамотной эффективной регулирующей и безвредной патогенетической
терапией дает большие шансы быстрых позитивных изменений в состоянии даже самых
тяжелых больных и спасения их жизни.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Принципиально важным в профилактике
тяжести и неблагоприятных прогнозов болезни является исключение полипрагмазии
как мощного фактора срыва хрупкого равновесия в больном организме лекарственным
подавлением необходимых целесообразных
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>реакции организма по самоисцелению (лихорадка как лучшее отражение
адекватности иммунных реакций, воспалительные явления, короткая лейкоцитарная
реакция, необходимое повышение артериального давления, диарея, кожная сыпь и
т.п.). В условиях применения антигомотоксической терапии врачам предоставляется
возможность смело сократить до минимума необходимость применения или исключить
полностью многие химические лекарства
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>такого свойства. К ним относятся наряду с часто необоснованно применяемыми
анальгетиками и другими препаратами
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>противовоспалительного действия, противоаллергические средства, гормоны,
антибиотики и т.п. 
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<h3>
		<span style="font-size: 10pt;">3. Понятие и возможности противовирусной терапии</span></h3>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Современная наука квалифицирует вирусы как
важные факторы эволюции клетки, органического мира в целом. Организм человека
является постоянным местом обитания колоссального числа вирусов, представляющих
особо важный компонент эндобиоценоза, являющегося основой гомеостаза и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>рационального жизнеобеспечения. Это
подразумевает прочные биологические связи вирусов с генетическими элементами
клеток. Отсюда, неизбирательное действие искусственно созданных противовирусных
препаратов неизбежно нарушает гармонию в саморегуляции и гомеостазе. Известные
искусственно созданные противовирусные препараты обладают негативными действиями
на организм и приводят к серьезным последствиям для здоровья, что
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>подробно описано в наставлениях по их
применению, а также
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>особенно ярко
продемонстрировано в медицинской практике на модели вирусных гепатитов,
герпетических
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>инфекций, ВИЧ – инфекции
т.д. К тому же 
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">в медицинской науке и
практике полностью отсутствуют какие-либо теоретические и практические
основания
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>и доказательства успеха такой
терапии при клещевом энцефалите,</span> в частности, в отношении активно
насаждаемого в настоящее время препарата рибавирин и его аналогов.
Малоизученность механизма его действия, известный тератогенный эффект,
поражение клеток и, в частности, эритроцитов, отсутствие избирательного
действия служат вескими аргументами против агульного широкого его применения в
практике.</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>В обращении вирусной инфекции в болезнь,
тем более тяжелую, истинным причинным фактором является не вирус, а факторы
макроорганизма, неблагоприятно меняющие его реактивность и иммунитет. Исходя из
этого причинной терапией является максимально быстрое восстановление,
оптимизация саморегуляции, что и составляет содержание биологической
противовирусной терапии посредством мобилизации определенных механизмов защиты.
Это достигается с легкостью во всех случаях наличия ресурсов организма как при
клещевом энцефалите, так и других инфекциях, Исключение составляют случаи особо
неблагоприятного течения заболеваний (тяжелые нарушения иммунитета, течение по
типу сепсиса, грубые нарушения соматической регуляции), где
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>действительно в связи с утратой организмом
внутреннего контроля за инфекциями и способности к самоисцелению
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>имеет место высокая агрессивность экзогенных
и эндогенных инфекций. Это требует вынужденного мощного сдерживания их
противовирусными препаратами, но при условии тем более энергичных попыток
восстановления саморегуляции. Такие случаи при клещевом энцефалите крайне
редки. </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">      </span>Приведенные факты напоминают о
бесперспективности сегодняшнего уровня противовирусной терапии в обеспечении
высоких результатов
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>лечения с позиции
долгосрочного прогноза. Естественные противовирусные препараты растительного
происхождения представляют определенный интерес и могут составлять компонент
лечения, но всегда второстепенный среди других, более значимых способов общего
регулирования организма. 
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				</span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">   </span></p>

	<h2>
		<span style="font-size: 10pt;">4. Особые замечания по лечению</span></h2>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">1. Применение жаропонижающих и других
противовоспалительных
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>средств </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">противоречит
естественным реакциям противовирусного иммунитета, в том числе цитокиновым,
определяющим благоприятный ход событий в период болезни. Кроме того, в условиях
сниженного здоровья негативные влияния этих препаратов на организм (токсические
поражения печени, кишечника, почек и т.п.) создают дополнительные условия риска
утяжеления заболевания. Исключение, когда допускаются их разовые назначения,
составляют случаи повышения температуры выше 39 градусов при плохой ее
переносимости пациентом и других негативных явлениях, связанных с гипертермией.
Препарат Траумель С является весьма выгодной альтернативой указанным
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>препаратам, обеспечивая не только
анальгезирующий, противовоспалительный эффекты, но и достаточную для
подавляющего большинства дегидратацию при явлениях менингизма и менингита.
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 18pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">2.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">В целях
поддержания особо ценных в системе саморегуляции сосудистых реакций</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> в
осуществлении дезинтоксикационной терапии следует сокращать до минимума
внутривенные и особенно длительные по времени инфузий растворов, заменяя их
более эффективными способами,
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>а при
умеренной артериальной гипертензии - не допускать постоянного приема
гипотензивных средств во избежание прогрессирования микроциркуляторных
расстройств в органах.
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin-left: 3pt; text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">3.
					<span style="font-family: " new="New"></span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;">
					<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Врачам,
хорошо владеющим современными методами регулирующей иммуномодулирующей терапии,
рекомендуется избегать применения противоклещевого иммуноглобулина.
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;"> В случаях прогрессирования болезни,
малейших признаках развития очаговых форм применение противоклещевого
иммуноглобулина однозначно недопустимо в связи с высоким
					<span style="font-size: 10pt;">  </span>риском иммунопатологических осложнений. 
					</span></span></span>
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">4.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Антигистаминные
и другие препараты противоаллергического действия</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> должны
применятся исключительно при наличии веских на то клинических оснований. При
клещевом энцефалите их назначение не показано.
				</span></span>
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">5.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">Назначение
отдельно взятых искусственных витаминов</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> (особенно часто назначаемых В1,В6)
в подавляющем большинстве случаев клещевого энцефалита не имеет оснований и
несет риск общего дисбаланса витаминов и связанных с ними ценных метаболических
реакций.
				</span></span>
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 21pt; text-align: justify; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">6.
					<span style="font-family: " new="New"></span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;">
					<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">В контексте
более современной и эффективной терапии имеются все основания
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">отказаться
от применения РНК-азы </span>
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>в виду ее
неэффективности и риска негативных влияний
				<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">.
					</span></span></span>
	
		</p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">5. Эффективное использование методов
специфической диагностики клещевого энцефалита при планировании терапии</span>
		<span style="text-decoration: underline; font-size: 10pt;">
			</span></p>

	<p class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="text-decoration: underline; font-size: 10pt;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">    
</span>Основным методом подтверждения диагноза “Клещевой энцефалит” в настоящее
время служит иммуноферментный анализ (ИФА), посредством которого определяется в
динамике уровень антител к вирусу клещевого энцефалита класса иммуноглобулинов
М и </span>
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">G</span>
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">. Антитела образуются рано и теоретически могут быть обнаружены уже в
первые дни болезни. Нередкая задержка с диагнозом бывает обусловлена
несвоевременностью обращения пациента за помощью и коротким периодом (1-2 дня),
необходимым для постановки реакции. Это определяет необходимость срочной
универсальной патогенетической регулирующей терапии с первых часов до получения
лабораторных данных. Тем более, следует иметь ввиду, что в ряде случаев
результаты ИФА оказываются отрицательными
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>в течение первой недели болезни и более, как это наблюдалось
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в период с 2004 по 2006 годы в 40 случаях
(14,4% от общего числа заболевших). Исследования на 2-3 неделях болезни
подтверждают практически у всех наличие антител, но при этом выявляют
чрезвычайное разнообразие индивидуальных реакций антителообразования – в сроках
появления, скорости нарастания и титрах антител, в соотношении антител классов
М и </span>
			<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">G</span>
			<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">.
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>При оценке течения болезни в
более длительном катамнезе позднее появление антител класса М, длительное
сохранение их в высоких титрах может
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>имеет неблагоприятное прогностическое значение.
				</span></span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   
</span>Использование метода
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>ПЦР в
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>обыденной
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>практике врача нецелесообразно в связи с коротким пребыванием вируса в
свободном состоянии в крови и отсюда
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>низкими шансами его маркировки и тем более динамического отслеживания по
участку генома. Однако, этот метод приобретает особое значение для выборочных
научно-практических исследований, имеющих целью прояснение ситуации в
регионе
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>в отношении циркулирующих и
преобладающих генотипов вируса, изучение вопросов патогенеза клещевого
энцефалита, явления длительной персистенции вируса в организме, характера
прогредиентных форм и т.д. 
			</span></p>

	<p style="margin-left: 0cm;" class="MsoBodyTextIndent2">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>В
качестве перспективы совершенствования диагностики следует рассматривать
внедрение методов обнаружения антигена вируса в различных субстратах (кровь,
ликвор и т.д.). Очевидная высокая вероятность клещевых микст – инфекций, с
одной стороны, требует подтверждения
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>в
исследованиях по идентификации одновременно у пациента целого ряда инфекций. Но
в обыденной врачебной практике внедрение универсальной эффективной терапии,
рассчитанной на разные инфекции, освобождает врача и пациента от необходимости
многих дорогостоящих, нередко малоинформативных и даже оказывающихся
ошибочными
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>специфических
исследований.
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>
			</span></p>

	<h4>
		<span style="font-size: 10pt;">Заключение</span></h4>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Таким образом, настоящее методическое
руководство направлено, в первую очередь, на преодоление несогласованности и
часто противоречивости действий причастных к данному делу официальных служб
(клинических, эпидемиологических, информационных, лабораторных и др.), что и
определяет нерешенность многих вопросов по региональной проблеме клещевых
инфекций.
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Неграмотная интерпретация,
искажение вне общего контекста значения многих фактов обусловливает, как мы
наблюдаем сейчас, деморализацию населению, обретающую большее значение в риске
заболеть, чем сам вирус.
			</span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">       </span>Во врачебной позиции в отношении
профилактики и терапии должно быть единодушие в главных принципах, среди
которых – своевременность оказания помощи, ее универсальность на случаи
неизбежных микст-инфекций, теоретическая и практическая целесообразность,
безвредность, расчет на саморегуляцию организма в целом и как следствие высокая
эффективность с позиции долгосрочного
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>прогноза. Оперативное привлечение современных методов регулирующей
терапии, оказывающей быстрое и глубокое действие на организм в целом как единую
биологическую систему, раскрывает колоссальные возможности по профилактике и
исцелению болезни. В отношении тяжелых случаев очаговой формы клещевого
энцефалита это означает требование срочного (в первый день поступления!)
консилиума с привлечением внешних специалистов, владеющих новыми технологиями в
терапии, примерами которой представлены антигомотоксическая терапия и метод
классической гомеопатии, а также внедрение такого рода методов в привычную
практику клиницистов. Настоящее методическое руководство не затрагивает
дополнительных вопросов патогенетической терапии, осуществляемой у тяжелых
больных в режиме интенсивной и реанимационной терапии, а также лекарственную
терапию по поводу конкретных неврологических проявлений болезни. Следует лишь
подчеркнуть большие возможности в этом деле,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>далеко не все указанные в руководстве, антигомотоксической терапии,
хорошо сочетающейся с любыми способами необходимой общепринятой интенсивной и
другой терапии.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Достижению позитивных результатов в терапии
клещевого энцефалита, в первую очередь, должно способствовать искоренение
привычки применять целый ряд устаревших,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>малоэффективных и вредных для организма лекарств. Вторым важным фактором
является оптимизация ресурсов организма обеспечением эффективной
дезинтоксикации посредством естественных безлекарственных способов. </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">     </span>Наряду с предложениями по профилактике и
терапии клещевого энцефалита, приведенными в настоящем руководстве, заслуживают
внимания, изучения и внедрения в медицинскую практику многие другие направления
эффективной регуляции организма, обеспечивающей высокие результаты терапии с
позиции долгосрочного прогноза (современные методы иммунотерапии широкого
универсального глубокого действия на организм в целом, в том числе цитокины,
цитомедины, биологически активные
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>добавки различных направлений – серия ”Диэнай”, растительная
фотосенсибилизация – фотостим и др., трансфер-фактор, любые линии препаратов,
созданных по принципам гомеопатии, рефлексотерапия и многие другие). </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Применение на регулярной основе врачами
первичного звена таких видов простой регулирующей терапии в случаях любых,
особенно острых заболеваний человека в межсезонный период окажет главный
профилактический эффект и в отношении клещевого энцефалита (см. пример домашней
аптечки в приложении). </span></p>

	<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Таким образом, настоящее руководство
рассчитано на формирование определенного единого алгоритма регулярного
целостного учета, обобщения и интерпретации клинико-эпидемиологических
данных
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>в целях совершенствования
динамической оценки и регулирования ситуации в очаге, а также в обеспечение
высокого качества
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>индивидуальной
диагностики и терапии клещевого энцефалита. 
			</span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<h6>
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></h6>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">ПРИЛОЖЕНИЕ
			</span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Таблица 1
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Динамика
заболеваемости клещевым энцефалитом в Новосибирской области
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>за 1997-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">.г.
				</span></span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<div style="text-align:center;">

		<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="border: medium none ; border-collapse: collapse;" class="MsoNormalTable">
 
			<tbody>
				<tr style="style">
  
					<td width="185" valign="top" style="border: 1pt solid windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 138.6pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1997
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1998
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1999
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2000
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2001
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2002
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2003
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2004
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2005
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2006
								</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid; height: 32.15pt;">
  
					<td width="94" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 70.2pt; height: 32.15pt;" rowspan="2">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">Уровень
  заболева-емости КЭ в НСО
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="91" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 68.4pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">254</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">539</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">447</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">362</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">351</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">206</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">170</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">254</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">189</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt; height: 32.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">140</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="91" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 68.4pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">на 100 тыс</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">9.2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">19.6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">16.3</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">13.5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">13.1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7.9</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">6.19</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">9.8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7.03</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5.6</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="94" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 70.2pt;" rowspan="3">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">В том числе
  городских жителей
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="91" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 68.4pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">доля
								<span style="font-size: 10pt;">    </span>(%)</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">70,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">75,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">78,6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">70,7</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">62,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">69,4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">69,4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">73,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">64,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">78,6</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="91" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 68.4pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">191</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">375</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">342</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">256</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">218</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">143</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">118</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">186</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">122</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">110</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="91" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 68.4pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">на 100 тыс. </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">10,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">27,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">25,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,9</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">19,7</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">10,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7,9</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">12,4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7,3</span></p>
  </td>
 
				</tr>
			</tbody>
		</table>
</div>

	<p class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Диаграмма 1.
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Заболеваемость
клещевым энцефалитом и соотношение его клинических форм 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">в г.
Новосибирск в 1997-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">.г.
				</span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
	
 
 
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
 
 
 
 

		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="position: relative; z-index: 3; left: -72px; top: 18px; width: 720px; height: 431px; font-size: 10pt;"></span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
				 </span></span>
		</p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			
				<img border="0" align="align" src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/1211260796_article10.jpg" alt="alt" /> </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<span style="font-size: 10pt;"><br clear="all" style="style" />
		</span>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Таблица 2 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Доля очаговых
форм и летальность при клещевом энцефалите
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
				<span style="font-size: 10pt;"> </span>в 1997-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">.г. в г. Новосибирск
				</span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<div style="text-align:center;">

		<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="border: medium none ; border-collapse: collapse;" class="MsoNormalTable">
 
			<tbody>
				<tr style="style">
  
					<td width="177" valign="top" style="border: 1pt solid windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 132.75pt;" colspan="3">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1997
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1998
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">1999
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2000
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2001
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2002
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2003
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2004
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2005
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">2006
								</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="style">
  
					<td width="177" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 132.75pt;" colspan="3">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Абс. число
  заболевших</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">143</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">254</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">287</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">195</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">207</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">113</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">79</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">136</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">97</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">96</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="height: 30pt;">
  
					<td width="90" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.3pt; height: 30pt;" rowspan="2" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Среди них детей до
  14 лет:</span></p>
  </td>
  
					<td width="87" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 65.45pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">29</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">46</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">32</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">26</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">9</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt; height: 30pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="height: 38pt;">
  
					<td width="87" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 65.45pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Доля в %
								</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">20,3</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">10,8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">9,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">12,6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8,0</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">10,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">12,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">15,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt; height: 38pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">3,1</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="88" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 65.7pt;" rowspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Доля очаговых форм</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">11</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">11</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">12</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">14</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">42</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">21</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">13</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">30</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">%</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7,7</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">9,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">20,9</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">22,8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">22,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17,8</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="88" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 65.7pt;" rowspan="2">
  
						<p class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Среди них детей до 14 лет</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">3</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">%</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">50</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">7,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">16,7</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5,6</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5,9</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="88" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 65.7pt;" rowspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Леталь-ность</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">% от общего числа
  заболевших</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1,4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">0,8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2,8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">3,9</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2,7</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">5,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8,1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1,0</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">4,2</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 67.05pt;" colspan="2">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">3</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">4</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">11</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">4</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid;">
  
					<td width="177" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 132.75pt;" colspan="3">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Среди них детей до
  14 лет
								<span style="font-size: 10pt;">  </span>абс. число</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">1</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.15pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
  
					<td width="48" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 36.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">-</span></p>
  </td>
 
				</tr>
				
 
				<tr height="0">
  
					<td width="86" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="2" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="92" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
  
					<td width="48" style="border: medium none ;">
						<span style="font-size: 10pt;"><br />
							</span></td>
 
				</tr>
 

			</tbody>
		</table>
</div>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="style" class="MsoFooter">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Диаграмма 2.
			</span></p>

	<p class="MsoNormal">
 
 
 
  
  <table cellpadding="0 cellspacing=0 width=100%">
   <tr>
    <td>
    <div>
    <p class="MsoNormal" align="center" style="'text-align:center;mso-layout-grid-align:"><b style="mso-bidi-font-weight:normal" />ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ОСТРЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И
    ХРОНИЧЕСКИХ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДАХ У
    БОЛЬНЫХ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ</span>[/b]</p>
    <div style="text-align:center;">
    <table class="MsoNormalTable" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border-collapse:collapse;mso-table-layout-alt:fixed;border:none; mso-border-alt:solid windowtext .5pt;mso-yfti-tbllook:480;mso-padding-alt: 0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-border-insideh:.5pt solid windowtext;mso-border-insidev: .5pt solid windowtext">
     <tr style="mso-yfti-irow:0;mso-yfti-lastrow:yes">
      <td width="197" valign="top" style="'width:147.6pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">абс. число заболевших[/b]</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">143</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">254</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">287</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">195</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">207</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">113</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">79</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">136</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.15pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">97</p>
      </td>
      <td width="48" valign="top" style="'width:36.2pt;border:solid" windowtext="windowtext">
      <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align:center">96</p>
      </td>
     </tr>
    </table>
    </div>
    <p class="MsoNormal" align="center" style="'text-align:center;mso-layout-grid-align:"><b style="mso-bidi-font-weight:normal" />ОВ</span>[/b]<b style="'mso-bidi-font-weight:" /><span style="'font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: Tahoma;mso-bidi-font-family:Times New Roman"> </span>[/b]<span style="'font-size:14.0pt;">С</span>[/b]<b style="mso-bidi-font-weight:normal" /> </span>[/b]<span style="'font-size:14.0pt;">КЛЕЩЕВЫМ</span>[/b]<b style="mso-bidi-font-weight:normal" /> </span>[/b]<b style="'mso-bidi-font-weight:" /><span style="'font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ascii-font-family:">ЭНЦЕФАЛИТОМ</span>[/b] </span></p>
    <p class="MsoNormal" align="center" style="'text-align:center;mso-layout-grid-align:"><span style="'font-size:16.0pt;mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Tahoma;mso-bidi-font-family:Times New Roman"> </span></p>
    <p class="MsoNormal" align="center" style="'text-align:center;mso-layout-grid-align:"><span style="'font-size:16.0pt;mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Tahoma;mso-bidi-font-family:Times New Roman"> </span></p>
    <p class="MsoNormal" align="center" style="'text-align:center;mso-layout-grid-align:"><span style="'font-size:16.0pt;mso-bidi-font-size:"> </span></p>
    </div>
    </td>
   </tr>
  </table>
  
		
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="position: relative; z-index: 1; left: -47px; top: 15px; width: 690px; height: 113px; font-size: 10pt;">
				<img width="690" height="98" alt="Подпись: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ОСТРЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДАХ У БОЛЬНЫХ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ абс. число заболевших 143 254 287 195 207 113 79 136 97 96 ОВ С КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ " src="file:///C:/DOCUME~1/serg/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image004.gif" /></span>
			 </span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<span style="font-size: 10pt;"><br clear="all" style="style" />
		</span>

	<p class="MsoNormal">
	
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<img border="0" align="align" src="https://encephalitis.ru/uploads/posts/1211261078_article10_1.jpg" alt="alt" /><br />
			</span>
		</p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Таблица 3
			</span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">Объемы экстренной
профилактики противоклещевым иммуноглобулином жителей 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">в г. Новосибирск (1999-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt;">2006
 г</span>
			<span style="font-size: 10pt;">.г.)
				</span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="border: medium none ; border-collapse: collapse;" class="MsoNormalTable">
 
		<tbody>
			<tr style="style">
  
				<td width="149" valign="top" style="border: 1pt solid windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 111.55pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">
							 </span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">1999
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2000
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2001
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2002
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2003
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2004
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2005
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">2006
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="149" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 111.55pt;">
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">Абс.
  число получивших серопрофилактику
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">11626
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">12634
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">13828
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">8730
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">9181
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">12886
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">11607
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">12144
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="149" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 111.55pt;">
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">Среди
  них 
							</span></p>
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">детей
  до 14 лет
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">3824
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">3456
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">2865
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">1777
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">1629
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">1837
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">1712
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">2133
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="149" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 111.55pt;">
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">Доля 
							<span style="font-size: 10pt;"> </span>детей в %
							</span></p>
  
					<p style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">
							 </span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">32,9
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">27,4
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">20,7
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">20,4
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">17,7
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">14,3
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">14,7
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="61" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 45.6pt;">
  
					<p align="center" style="margin: 0cm 4.8pt 0.0001pt 0cm; text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyTextIndent2">
						<span style="font-size: 10pt; font-weight: normal;">17,6
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
		</tbody>
	</table>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<h1 align="right" style="text-align: right;">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">Таблица 4
			</span></h1>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Доля лиц,
получивших экстренную профилактику противоклещевым иммуноглобулином, среди
заболевших
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в г. Новосибирск в 2004-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">2006 г</span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt;">.г. </span>(по данным
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>ФГУЗ
«Центр гигиены и эпидемиологии
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Новосибирской области)
				</span></span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<div style="text-align:center;">

		<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="border: medium none ; border-collapse: collapse;" class="MsoNormalTable">
 
			<tbody>
				<tr style="style">
  
					<td width="283" valign="top" style="border: 1pt solid windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 212.4pt;">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="56" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt;">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2004</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2005</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">2006</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="height: 20.65pt;">
  
					<td width="283" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 212.4pt; height: 20.65pt;">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoFooter">
							<span style="font-size: 10pt;">Общее число
  заболевших в сезон </span></p>
  </td>
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 20.65pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Абс.</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.65pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">136</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.65pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">97</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.65pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">96</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="height: 20.6pt;">
  
					<td width="283" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 212.4pt; height: 20.6pt;">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">в том числе детей</span></p>
  </td>
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 20.6pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Абс.</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.6pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.6pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">17</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 20.6pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">8</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid; height: 32.25pt;">
  
					<td width="283" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 212.4pt; height: 32.25pt;" rowspan="3">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">- среди
								<span style="font-size: 10pt;">  </span>них лиц, получавших 
								<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">Ig</span>
								<span style="font-size: 10pt;"> 
  </span></span></p>
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								 </span></p>
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">- в том числе больных формой с
  поражением ЦНС (менингеальной и очаговой), получивших 
								<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">Ig</span>
								<span style="font-size: 10pt;"> 
  </span></span></p>
  </td>
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 32.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Абс.</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 32.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">32</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 32.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">24</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 32.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid; height: 29.25pt;">
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 29.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Отн.</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 29.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">23,5%</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 29.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">24,7%</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 29.25pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">18,8%</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="page-break-inside: avoid; height: 55.35pt;">
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 55.35pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">(абс)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 55.35pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">43,6%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								<span style="font-size: 10pt;"> </span>(14)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 55.35pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">29,2%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								<span style="font-size: 10pt;"> </span>(7)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 55.35pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">33,3%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								<span style="font-size: 10pt;"> </span>(6)</span></p>
  </td>
 
				</tr>
 
				<tr style="height: 68.2pt;">
  
					<td width="283" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 212.4pt; height: 68.2pt;">
  
						<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">Доля лиц
								<span style="font-size: 10pt;">  </span>среди больных с менингеальной и очаговой
  формой КЭ, среди не получивших 
								<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">Ig</span>
								<span style="font-size: 10pt;">  </span>%/абс число</span></p>
  </td>
  
					<td width="56" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 42.15pt; height: 68.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">(абс)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 68.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">67,3%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">(70)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 68.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">61,6%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">(45)</span></p>
  </td>
  
					<td width="89" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 66.55pt; height: 68.2pt;">
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">74,4%</span></p>
  
						<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
							<span style="font-size: 10pt;">
								<span style="font-size: 10pt;"> </span>(58)</span></p>
  </td>
 
				</tr>
			</tbody>
		</table>
</div>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="style" class="MsoFooter">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="right" style="text-align: right;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>


	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-weight: bold;">Справка</span>
			
			<span style="font-weight: bold;"> о гомотоксикологии</span>
			</span></p>

	<p align="right" style="text-align: right; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Гомотоксикология -
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>это хорошо известный в медицинской науке и
практике раздел биологической медицины, где наряду с коррективами питания,
микробиологической терапией и другими естественными приемами регуляции
организма медикаментозная часть терапии заключается в применении ко
			<span style="color: black fontsize 10pt">мплексных антигомотоксических препаратов фирмы «Хеель».
Последние представляют собой комплексы различных средств (животного,
растительного, минерального происхождения), приготовленные по принципам
гомеопатии (сверхмалые дозы и специальные способы потенцирования),
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>и имеют утвержденные показания к их
применению на территории Российской Федерации. Данный аспект «приближает»
терапию комплексными антигомотоксическими препаратами к лечению обычными
фармацевтическими средствами, поскольку для их назначения не требуется
специального гомеопатического образования. Выпускается данный класс
лекарственных средств в обычных (аллопатических) лекарственных формах - от
мазевых форм до ампулированных, предназначенных для парентерального введения. Начиная
с 1991 года, когда официально у нас в стране были зарегистрированы первые
комплексные антигомотоксические препараты, интерес среди врачей к применению
данных средств
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>в различных областях
медицины постоянно возрастал. Во многом этому способствовало не только
появление в </span>
			
				<span style="color: black fontsize 10pt">1995 г</span>
			<span style="color: black fontsize 10pt"> Приказа Минздравмедпрома №335, разрешившего использование в
практическом здравоохранении препаратов гомеопатического ряда, но и регистрация
в Немецком патентном ведомстве в </span>
			
				<span style="color: black fontsize 10pt">1997 г</span>
			<span style="color: black fontsize 10pt">. фирмой-изготовителем доказанного иммуноопосредованного механизма
действия комплексных антигомотоксических средств, названного как «Хеель -
вспомогательная иммунная реакция». Данное открытие явилось своеобразным толчком
для научно обоснованного, с позиций доказательной медицины, исследования
терапевтической эффективности комплексных антигомотоксических средств в
различных областях медицины. В этом направлении особенно преуспели именно
российские врачи, демонстрируя высокую эффективность такого рода терапии,
рассчитанной на саморегуляцию организма. Так, к концу </span>
			
				<span style="color: black fontsize 10pt">2005 г</span>
			<span style="color: black fontsize 10pt">. России уже защищено (и утверждено ВАК) свыше 50
диссертационных работ по 14 медицинским специальностям, из них 11 -
квалифицированы как докторские. Особенно следует отметить, что в академической
медицине с </span>
			
				<span style="color: black fontsize 10pt">2002 г</span>
			<span style="color: black fontsize 10pt">. уже не является чем-то необычным сам термин «антигомотоксическая
медицина», который вынесен в название докторской диссертации Поляковой Т.С
(специальность 14.00.04).
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>А с </span>
			
				<span style="color: black fontsize 10pt">2004 г</span>
			<span style="color: black fontsize 10pt">. стал официально одобренным в научных кругах и метод
гомеосиниатрии - один из оригинальных способов парентерального введения
комплексных антигомотоксических средств (кандидатская диссертация Комлевой
Н.Е., выполненная по двум специальностям - 14.00.13 и 03.00.13). Высокая оценка
терапевтической эффективности более двух десятков комплексных антигомотоксических
средств отмечена российскими врачами в различных областях медицины в рамках
научных работ исключительно с использованием классических диагностических
приемов, традиционно используемых в контроле за качеством лечения.
Антигомотоксическая терапия охватывает широкий диапазон медицинских
специальностей и различные возрастные группы пациентов - начиная от педиатрии
(безвредная
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>высокоэффективная терапия
детей с рождения) и заканчивая геронтологией (пожилые больные любого возраста).
К настоящему моменту в России зарегистрировано уже более 50 препаратов,
представленных в официальных справочниках лекарств. Внедрение клинических схем
терапии различных заболеваний проведено в ведущих медицинских вузах Москвы,
Саратова, Санкт-Петербурга, Самары, Томска, Новосибирска и др. Практически
абсолютная нетоксичность препаратов данного класса, отсутствие побочных и
кумулятивных эффектов в процессе длительных курсов терапии, а также
сочетаемость в схемах терапии с практически любыми общепринятыми
(аллопатическими) средствами и немедикаментозными методами коррекции, делает
комплексные антигомотоксические препараты весьма перспективной группой лечебных
средств, особенно в тех областях медицины, в которых обычные методы лечения
очевидно не дают должного и стабильного результата (ревматология,
невропатология, эндокринология, инфекционные болезни, гастроэнтерология,
гинекология, онкология и др.). Повышая эффективность обычных схем терапии
распространенных и проблемных в терапии хронических заболеваний,
антигомотоксические средства обеспечивают самостоятельный путь физиологически
обоснованной коррекции нарушенного гомеостаза, основанный на многоуровневой
регуляции органо-тканевых взаимоотношений и метаболических процессов в
организме адекватными микродозами веществ
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>природного происхождения. 
				</span></span></p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoBodyText3">
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Высокие клинические результаты показаны и в
ряде законченных и продолжающихся наших работ на модели описторхоза, лямблиоза,
вирусных гепатитов и многих других заболваний. Так, работы по описторхозу
защищены патентом
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>(Диссертация
М.А.Литвиновой). Работа такого же плана Д,А, Чабанова (еще более высокие
результаты вообще без применения бильтрицида), утвержденная ВАК в 2004 году,
ныне удостоена главного приза Международной премии в области биологической
медицины и гомотоксикологии (Баден-Баден, 2005)
			<span style="color: black fontsize 10pt">
				</span></span></p>

	<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Источники информации для
врачей:
			</span></p>

	<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Сайт 
			</span></p>

	<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 144pt; text-indent: -135pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">1.
					<span style="font-family: " new="New">          
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Общая терапия. Справочник по препаратам фирмы
«Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ». 2005-</span>
			
				<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.г.
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 144pt; text-indent: -135pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">2.
					<span style="font-family: " new="New">          
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Регулярный журнал «Биологическая медицина»
(распространяется бесплатно по запросу врачей)
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 144pt; text-indent: -135pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">3.
					<span style="font-family: " new="New">          
</span></span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Ordinatio
antihomotoxica et materia medica/ </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">первое</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">издание</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 1995</span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">г</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">. </span>
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">(на русском языке)</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				</span></span>
	
		</p>

	<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 18pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">4.
					<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Reckeweg
H-H., Homoeopathia anhomotoxica. </span>
			<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Band 1: Eine
gesichtete Arzneimittellehre. 3. Auflage. </span>
			
				
					<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Baden-Baden</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">: Aurelia 1983
				</span></span>
		</p>

	<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 9pt; text-indent: -9pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
				<span style="font-size: 10pt;">5.
					<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">J. S&#252;ss
“TBE is endemic in regions of
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>26
European
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>countries
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>and every
				<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>year we detect new risk areas.” PHD, Jena International Scientific
Working group on TBE, http://www.tbe-info.com/ (accessed 2/2006)
				</span></span>
	
		</p>

	<p style="line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">6.
			<span style="font-size: 10pt;">    </span>Homeopathia
Antihomotoxica. Bd I. Eine gesichtete Arzneimittellehre. Baden-Baden: Aurelia
1991
			</span></p>

	<div style="border-style: none none solid; border-color: -moz-use-text-color -moz-use-text-color windowtext; border-width: medium medium 1pt; padding: 0cm 0cm 31pt;">

		<p style="border: medium none ; padding: 0cm; margin-left: 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
		
			
			<span style="font-size: 10pt;">
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
					<span style="font-size: 10pt;">7.
						<span style="font-family: " new="New">               
</span></span></span>
				<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Homeopathia
Antihomotoxica. Bd II. Symptomen- und Modalitaeten-Verzeichnis. Baden-Baden:
Aurelia 1991</span>
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
					</span></span>
			
			</p>
</div>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
			 </span></p>
</div>

<span style="font-size: 10pt; font-family: " new="New"><br clear="all" style="page-break-before: always;" />
	
</span>

<div class="Section3">

	<h1 align="right" style="text-align: right;">
		<span style="font-weight: normal; font-size: 10pt;">Таблица 5
			</span></h1>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">Краткая характеристика
антигомотоксических
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>препаратов,
рекомендуемых
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center; line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">для лечения пациентов с
клещевым энцефалитом.
			</span></p>

	<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
		<span style="font-size: 10pt;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></p>

	<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="border: medium none ; border-collapse: collapse;" class="MsoNormalTable">
 
		<tbody>
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border: 1pt solid windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">№
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Название препарата
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Показания
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>к
							<span style="font-size: 10pt;">  
  </span>применению
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Фармакологическое действие
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: solid solid solid none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 1pt 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Формы выпуска
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">1
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Гепар композитум
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Hepar
  compositum
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Активация
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>дезинтоксикационных функций печени,
  токсические поражения печени, дерматиты, нейродермиты, гиперхолестеринемии,
  токсическая экзантема
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Гепатопротективное,
  дезинтоксикационное, метаболическое, кератолитическое
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">2
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Мукоза композитум
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Mucosa
  compositum </span>
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">
								</span></span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Воспалительные
  процессы слизистых оболочек ЖКТ, регуляция процессов секреции и экссудации
  при ОКЗ, дегенеративные процессы.
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Иммуностимулирующее,
  репаративное, противовоспалительное, антигеморрагическое
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">3
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Энгистол
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Engystol
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Активация
  неспецифических защитных механизмов особенно при вирусных
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>инфекциях
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Антивирусное,
  иммуномодулирующее, противовоспалительное
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Таблетки
  0.3 50 шт.
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">4
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Эхинацея</span>
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span>
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">композитум</span>
							<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">
								</span></span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Echinacea
  compositum S
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Воспалительные
  процессы различной степени тяжести и локализации, вирусные
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>и бактериальные (особенно
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>стрептококковые и стафилококковые) инфекции
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Противовоспалительное,
  обезболивающее, иммуностимулирующее, антибактериальное, дезинтоксикационное,
  антигеморрагическое
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт</span>
							<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
								</span></span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">5
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Коэнзим композитум
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Coenzyme
  compositum
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Регуляция
  тканевого обмена при интоксикациях и других состояниях, сопровождающихся
  нарушением ферментных систем клетки (гиповитаминозы, состояние истощения) 
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Дезинтоксикационное,
  метаболическое, антиоксидантное. Активирует тканевое дыхание и
  окислительно-восстановительные процессы в организме (цикл Кребса)
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы</span>
							<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;"> 2.2</span>
							<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">мл</span>
							<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;"> 5,100</span>
							<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">шт</span>
							<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">.
								</span></span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">6
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Траумель
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span lang="EN-US" style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Traumeel
  S
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Воспалительные
  процессы в различных органах и тканях, в том числе в слизистых ЖКТ
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Противовоспалительное,
  антиэкссудативное, иммуностимулирующее, регенерирующее, обезболивающее,
  антигеморрагическое, венотонизирующее
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт.
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Таблетки
  0,3 50 шт.
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Капли
  для приема внутрь 30мл, 100мл
							</span></p>
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Мазь
							<span style="font-size: 10pt;">  </span>50г
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">7
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Церебрум композитум
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Энцефалопатии
  различного генеза, стимуляция процессов регенерации и неспецифического
  иммунитета
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Сосудорасширяющее,
  антиспастическое, метаболическое, гемостатическое, антигипоксическое,
  венотонизирующее
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт.
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">8
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Солидаго</span>
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span>
							<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">композитум
								</span></span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Острые
  и хронические заболевания почек, гипертония, нефросклероз
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Противовоспалительное,
  спазмолитическое, гипотензивное, седативное, обезбаливающее
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Ампулы
  2.2мл 5,100шт.
							</span></p>
  </td>
 
			</tr>
 
			<tr style="style">
  
				<td width="35" valign="top" style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 26.05pt;">
  
					<p class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">9
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="175" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 131.15pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;">Вибркол
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="302" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 226.2pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Случаи
  лихорадки при любых заболеваниях, особенно у детей с явлениями беспокойства
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="278" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 208.6pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">Седативное,
  противовоспалительное, противосудорожное, спазмолитическое , анальгезирующее
							</span></p>
  </td>
  
				<td width="197" valign="top" style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 147.4pt;">
  
					<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
						<span style="font-size: 10pt;">
							<span lang="EN-US" style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">C</span>
							<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">вечи
  ректальные
								</span></span></p>
  </td>
 
			</tr>
		</tbody>
	</table>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Домашняя
аптечка 
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">(Один из вариантов)
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;"><br />
			
(на случай любого
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>острого заболевания с
лихорадкой интоксикацией и болью)
			</span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 18pt;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-family: Wingdings;">
				<span style="font-size: 10pt;">w
					<span style="font-family: " new="New">      
</span></span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Traumel</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;"> </span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">C</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt;"> </span>
			<span style="font-size: 10pt; font-style: italic;">первые 2 часа по 1 таб. каждые 30 мин, далее по 1 таб 3-5 р/д 
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-family: Wingdings;">
				<span style="font-size: 10pt;">w
					<span style="font-family: " new="New">      
</span></span></span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Mucosa</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;"> </span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">compositum</span>
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; font-weight: bold;"> </span>
			<span style="font-size: 10pt; font-style: italic;">по 1 амп. в/м
				<span style="font-size: 10pt;">  </span>ежедневно или через день № 3-5
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;" class="MsoNormal">
	
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-family: Wingdings;">
				<span style="font-size: 10pt;">w
					<span style="font-family: " new="New">      
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Споробактерин (бактисубтил,
энтерол и др.)
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;" class="MsoNormal">
	
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-family: Wingdings;">
				<span style="font-size: 10pt;">w
					<span style="font-family: " new="New">      
</span></span></span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Регидрон </span>
			<span style="font-size: 10pt; font-style: italic;">на случай рвоты и диареи
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt;">
			 </span></p>

	<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt;" class="MsoNormal">
		
		<span style="font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; font-family: Wingdings;">
				<span style="font-size: 10pt;">w
					<span style="font-family: " new="New">      
</span></span></span>
			<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
				<span style="font-size: 10pt; text-decoration: underline;">Сорбент:</span></span>
			<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;"> Лактофильтрум, Энтеросгель, СУМС 1 или др.
				</span></span>
		</p>

	<p class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>

	<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			 </span></p>
</div>

<span style="font-size: 10pt; font-family: " new="New"><br clear="all" style="page-break-before: always;" />
	
</span>

<p class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
		 </span></p>

<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
		 </span></p>

<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">Литература
		</span></p>

<p align="center" style="text-align: center;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
		 </span></p>

<p align="center" style="text-align: center; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%; font-weight: bold;">I</span>
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; text-decoration: underline;">. Некоторые
из книг, особо ценных в формировании мировоззрения
				<span style="font-size: 10pt;">   </span>клинициста 
				</span></span></span></p>

<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">2.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Бернет Франк. Целостность организма и иммунитет. М.,
Мир, 1964. – 184 с.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">3.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Бернард Лоун.
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Утерянное искусство врачевания. М., Крон Пресс, 1998.- 368 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">4.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Боткин С.П. Курс внутренних болезней. М., Медгиз,
1950, Т.1-2.-580 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">5.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Богомолец А.А. Избранные труды. Киев, Издательство
Академии наук Украинской ССР, 1958, Т.1-3
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">6.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Бухарин
О.В. Персистенция патогенных бактерий – М.: Медицина, Екатеринбург УрОРАН, 1999
- 365 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">7.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Вотчал Б.Е. Очерки клинической фармакологии. М.,
1963., 1965 – 415с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">8.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Гомеостаз//
под ред. Горизонтов П. Д. и соавт. М., 1981 – 576 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">9.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Давыдовский
И. В. Проблема причинности в медицине. – М.: Медгиз, 1962 – 176с. (Новое
издание - Новосибирск, Издательство «Дюнас», 2006.- 179 с.)
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">10.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.1pt;">Давыдовский И. В. Учение об инфекции (биологические аспекты проблеммы). –
М. Москва, Медгиз, 1956 – 108 с.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.1pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">11.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Давыдовский
И.В. Избранные лекции по патологии, М., 1975 – 69с.
			<span style="letter-spacing: 0.1pt; font-size: 10pt;">
				</span></span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 35.7pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">12.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Залманов А.
С. Тайная мудрость человеческого организма. М., Наука, 1966.- 164 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">13.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Захарьин
Г.А. Клинические лекции. М., Университетская типография, 1893, Т.1-2
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">14.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Казначеев
В.П., Субботин М.Я. Этюды к теории
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>общей
патологии.(Изд.2-е дополн.). Новосибирск, Издательство «Дюнас», 2006.- 256 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoBodyText">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">15.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Казначеев
В.П., Куимов А.Д. Клинический диагноз. Новосибирск, Издательство Новосибирского
университета, 1992.- 99 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.1pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">16.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Кассиль Г.
Н. Внутренняя среда организма – 2-ое издание, доп. И переработ – М.:Наука, 1983
– 227 с.
			<span style="letter-spacing: 0.1pt; font-size: 10pt;">
				</span></span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">17.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Черешнев В.
А., Морозова А. А., Рямзина И. Н. Биологические законы и жизнеспособность
человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии). -
Россия-Чехия: Звезда, 2000.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 36pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">18.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">Шендеров
Б</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека
//Рос. Журн гастроэнтерологии, гематологии, колопроктологии. – 1998. №1. – с.
61-65
			</span></span>
	</p>

<p align="center" style="margin: 12pt 0cm 12pt 18pt; text-align: center;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; letter-spacing: 0.1pt; text-decoration: underline;">II</span></span>
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; letter-spacing: 0.1pt; text-decoration: underline;">. Литература по клещевому
энцефалиту:
				</span></span></span></p>

<p style="margin-left: 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">1.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Борисов В.А., И.В. Малов, Н.Д. Ющук.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Клещевой энцефалит. Новосибирск, Наука,
2002г.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">2.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Гуляева С.
Е., Квон Ю. В., Кирилюк И. И., Коваленко Л. С. и соавт.
			<span style="font-size: 10pt;">   </span>Клиника клещевого энцефалита в Приморском крае
// Клещевой энцефалит (Сборник статей к 65-летию открытия вируса клещевого
энцефалита) под ред. Леоновой Г. Н. Владивосток, 2002.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">3.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Жукова Н.
Г., Комонденко Н. И., Подоплекина Л. Е. Клещевой энцефалит в Томской области – </span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">STT</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">. Томск , 2002 – 256 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 29.75pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">4.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Злобин В.И.
Клещевой энцефалит на рубеже веков. // Сибирский медицинский журнал, 2003г.-
№3, С.4-7 
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">5.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Захарычева
Т. А., Колотушкина Г. Б., Жукова С. Г.,. Сай И. А Антигены системы Н</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">LA</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> у больных различными формами клещевого энцефалита в
Хабаровском крае // Российский биомедицинский журнал спец. Выпуск – Х
конференция «Нейроиммунология», 2003. 
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 29.75pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">6.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Злобин В.И.,
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Горин
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>О.З. Клещевой энцефалит.
Этиология. Эпидемиология и профилактика в Сибири. Новосибирск, Наука,</span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 1996</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">г</span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.- 196 с.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">7.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Злобин В.
И. Клещевой энцефалит в Российской Федерации: современное состояние проблемы и
стратегия профилактики //Вопросы вирусологии. 2005.- № 3 – С.26-32
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 29.75pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">8.
				<span style="font-family: " new="New">    
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Иерусалимский А.П. Клещевой энцефалит. Руководство для
врачей. Новосибирск, Наука, 2001. - 360 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">9.
				<span style="font-family: " new="New">     </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Левкович Н.
Н. Современное состояние проблемы клещевого энцефалита// Вопросы медицинской
вирусологии – М., 1960. - с. 86-110
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">10.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Леонова Г.Н. Влияние молекулярно-генетических
свойств штаммов вируса клещевого энцефалита на характер инфекционного процесса
//Бюллетень СО РАМН 2002.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>-
			<span style="font-size: 10pt;">  </span></span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">№2 (104) - с.
30-35</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">11.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Леонова Г.Н.
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>Влияние молекулярно-генетических свойств штаммов вируса клещевого
энцефалита на характер инфекционного процесса// Бюллетень СО РАМН 2002.- №2
(104)
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>- с. 30-35
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">12.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Львов Д.
К., Чумаков М. П., Гольдфарб П. Г.
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>и
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>соавт. Характер
иммунологической структуры населения в отношении клещевого энцефалита в
различных ланшафтах Западной Сибири // Эндемические вирусные инфекции. Труды
института полиомиелита и вирусных энцефалитов Академии мед. Наук – М., 1968. –
Т. 12 –
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>195 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">13.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Клещевой
энцефалит у детей.// Пособие для врачей под редакцией Скрипченко Н. В. –
СПб,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>2005 – 64 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">14.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Павловский Е. Н. Природная очаговость
трансмиссивных болезней в связи с ланшафтной эпидемиологией зооантропонозов. –
М. – Л: Наука, 1967. – 211 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">15.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Погодина В. В., Фролова М. П., Ерман Б. Л.
Хронический клещевой энцефалит. Этиология, иммунология, патогенез.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Новосибирск, Наука, </span>
		
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">1986 г</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">. – 232 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">16.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Погодина В. В., Бочкова Н. Г., Карань Л. С.,
Фролова М. П., Трухина А. Г., Маленко Г. В., Левина Л. С., Платонов А. Е.
Анализ вирулентности Сибирского и Западно-Европейского субтипов вируса
клещевого энцефалита// Вопросы вирусологии. </span>
		
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2004 г</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> - № 6 том 49
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>- с.24-30
			</span></span>
	</p>

<p style="margin-left: 29.75pt; text-indent: -17.85pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">17.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Ратникова Л.И., Л.В. Тер-Багдасарян, И.Л.
Миронов «Современные представления о патогенезе клещевого энцефалита»
//Эпидемиология и инфекционные болезни, 2002. - №5, с. 41-46 
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">18.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Смородинцев А. А., Дубов А. В. Клещевой
энцефалит и его вакцинопрофилактика – Л. Медицина, </span>
		
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">1986 г</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">. – 232 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">19.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.25pt;">
			<span style="font-size: 10pt;"> </span>Толоконская Н.П., Литвинова М.А.,
Лапицкая Н.М.,</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.2pt;"> Герасенко С.И.,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Губарева Е.А. Биологические основы стратегии
терапии инфекционных болезней //</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Инфекционные болезни на современном
этапе: достижения, проблемы, перспективы. Тез. докладов юбилейной конференции
врачей, посвященной 100-летию больницы, 6.10.2004 г,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>с.83
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">20.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Толоконская
Н.П.,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Чабанов Д.А., Литвинова М.А.,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Лукьянова Е.А. Реактивность организма и
эффективность антигомотоксической терапии при хроническом описторхозе//
Медицина и образование в </span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">XXI</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
веке.//Ежегодная научно-практическая конференция с международным участием,
посвященная 70-летию НГМА. Новосибирск, 2005 – с.379
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">21.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">Ткачев
С. Е. Под прицелом у энцефалита // Наука из первых рук,
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>№ 5 - 2006.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.1pt;">
			<span style="font-size: 10pt;">22.
				<span style="font-family: " new="New"> </span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; letter-spacing: 0.1pt;">Чабанов Д. А. Реактивность организма и эффективность антигомотоксической
терапии хронического описторхоза: : Автореф. дис. …канд. мед. наук. -
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Новосибирск, 2004 – 30 с.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">23.
				<span style="font-family: " new="New">
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">A. V.
Oleskin and T. A. Kirovskaya Research on Population Organization and
Communication in Microorganisms // Microbiology Vol. 75, No. 4, 2006 </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Р</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.- 374
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">24.
				<span style="font-family: " new="New">
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">G. I.
El-Registan, A. L. Mulyukin, Yu. A. Nikolaev, N. E. Suzina,<br />
			
V. F. Gal’chenko, and V. I. Duda Adaptogenic Functions of Extracellular
Autoregulators of Microorganisms// Microbiology Vol. 75, No. 4, 2006 </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Р</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.- 380
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">25.
				<span style="font-family: " new="New">
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">T. Ya.
Vakhitov and L. N. Petrov Regulatory Functions of Bacterial Exometabolites//
Microbiology Vol. 75, No. 4, 2006 </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Р</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.- 415
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 30pt; text-indent: -18pt; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">26.
				<span style="font-family: " new="New">
</span></span></span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Sander D.,
Scholz C. W., Eiben P.
			<span style="font-size: 10pt;">  </span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Postvaccinal plexus following vaccination against
tick-borne encephalitis and tetanus in competitive athete//Clin Investing –
1994. - № 5
			<span style="font-size: 10pt;">  </span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Р</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> - 399.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 18pt;" class="MsoNormal">
	<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; letter-spacing: 0.1pt; text-decoration: underline;">
			
				<span style="text-decoration: none; font-size: 10pt;"> </span></span></span></p>

<p align="center" style="margin: 12pt 0cm 12pt 36pt; text-align: center; text-indent: -36pt;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; font-weight: bold;">
			<span style="font-size: 10pt;">III.
				<span style="font-family: " new="New">          
</span></span></span>
		<span style="font-weight: bold; font-size: 10pt;">
			<span style="font-size: 10pt; text-decoration: underline;">Некоторые из книг, изданные
в России по теории гомотоксикологии и антигомотоксической терапии:
				</span></span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">1.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Общая терапия. Справочник по препаратам фирмы
«Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ». 2005-</span>
		
			<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">2006 г</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.г.
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 200%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">
			<span style="font-size: 10pt;">2.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">Ordinatio
antihomotoxica et materia medica/ </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">первое</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;"> </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">издание</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 200%;"> 1995</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">г</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">. </span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 200%;">(на русском языке)
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">3.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Reckeweg
H-H., Homoeopathia anhomotoxica. </span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Band 1: Eine
gesichtete Arzneimittellehre. 3. Auflage. </span>
		
			
				<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Baden-Baden</span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">: Aurelia 1983
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">4.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span lang="EN-US" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">J. S&#252;ss
“TBE is endemic in regions of
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>26
European
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>countries
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>and every
			<span style="font-size: 10pt;"> 
</span>year we detect new risk areas.” PHD, Jena International Scientific
Working group on TBE, http://www.tbe-info.com/ (accessed 2/2006)
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">5.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Homeopathia
Antihomotoxica. Bd I. Eine gesichtete Arzneimittellehre. Baden-Baden: Aurelia.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-</span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 1991
			</span></span>
	</p>

<p style="margin: 12pt 0cm; text-indent: 0cm; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="font-size: 10pt;">6.
				<span style="font-family: " new="New">                
</span></span></span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Homeopathia
Antihomotoxica. Bd II. Symptomen- und Modalitaeten-Verzeichnis. Baden</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">-</span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Baden</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">: </span>
		<span lang="DE" style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">Aurelia</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">.- 1991
			</span></span>
	</p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">7. Де Беллис, Массимо
Руководство по биологической мезотерапии (гомеомезотерапии). М.-Арнебия.-
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">8. Шпигель А.С.
Доказательная медицина. Перспективы для гомотоксикологии. Монография.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">9. Фишер Л. Невральная
терапия по Хунеке. Основы, техника, практическое применение.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">10. Доге К.- П., Маурер В.-Ю.
		<span style="font-size: 10pt;">  </span>Натуропатия и психосоматика. (Практические
рекомендации)
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">11. Руш К., Руш Ф. Микробиологическая терапия. М.-Арнебия.
- 2003.-153 с.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">12. Жюлиан Отон-Андре Материя медика нозодов.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">13. Солимене У., Бруньоли А., Минелли Э. Метеопатия.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">14. Галынкин В. А.,
Заикина Н. А., Кочеровец В.И., Потехина ТС. Фармацевтическая микробиология.
М.-Арнебия. - 2003.-350 с.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">15.Степанченко А.В.,
Марьяновский А.А.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Практикум по антигомотоксической
фармакопунктуре. Введение. М.-Арнебия. - 2005.-80 с.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">16. Агасаров
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Л.Г.</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Фармакопунктура
(формакопунктурная рефлексотерапия)
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">17.Аннет Порчер-Спарк</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Современная гомеопатия:
заболевания детей. М.-Арнебия. - 2003.-120 с.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">18.Инге Кельм-Каль</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Современная гомеопатия.
Проблемы секса
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">19. Гюнтер Бауэр</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Современная гомеопатия:
Проблемы дерматологии.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">20. Россманн Х., Россманн А. Электроакупунктура по Р. Фоллю
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">21. Иво Бьянки</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Гериатрия и
гомотоксикология М.-Арнебия. - 2002.-349 с.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">22. Ролик С.
Биологические препараты в реабилитации больных раком М.-Арнебия. – 2000.-282 с.
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">23. Тираспольский И.В.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Антигомотоксическая терапия в практике акушера-гинеколога
М.-Арнебия. - 2001.-287 с.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">24. Ланнингер-Боллинг</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Целительная сила крови
				<span style="font-size: 10pt;">  
</span>
				<span style="font-style: italic; font-size: 10pt;">(Руководство по аутогемотерапии)</span>
М.-Арнебия. - 2002.-349 с.
				</span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">25. Керсшот Я.</span> 
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">Биопунктура
и антигомотоксическая медицина</span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black; font-style: italic;">(Расширенные показания к применению)
		</span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; color: black;">26. Агасаров
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>Л.Г.</span>
		<span style="font-size: 10pt;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Руководство
ПО рефлексотерапии 
				<span style="font-style: italic; font-size: 10pt;">(Учебное пособие)
					</span></span></span></span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; text-align: justify; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%; color: black;">27. Степанченко
			<span style="font-size: 10pt;">  </span>А.В.</span>
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;"> 
			<span style="color: black fontsize 10pt">Основные
принципы функционирования нервной системы в норме и патологии.</span></span></span></p>
<span style="font-size: 10pt;"><br />
	</span>
<p style="background: white none repeat scroll 0%; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;"><br />
		</span></p>
<span style="font-size: 10pt;"><i>Источник: <a href="http://tolokonskaya.ru/programm/2/" target="_blank">tolokonskaya.ru</a></i><br />
	</span>
<p style="background: white none repeat scroll 0%; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;"><br />
		</span></p>
<p style="background: white none repeat scroll 0%; line-height: 150%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;"><br />
		
		<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
			<span style="color: black fontsize 10pt"></span>
			</span></span></p>

<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="margin: 12pt 0cm 12pt 126pt;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="text-align: justify; line-height: 150%;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; line-height: 150%;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="line-height: normal;" class="MsoBodyText2">
	<span style="font-weight: normal; text-decoration: none; font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="background: white none repeat scroll 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt; color: black;">
		<span style="font-size: 10pt;"> </span>
		</span></p>

<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>

<p style="margin: 12pt 0cm;" class="MsoNormal">
	<span style="font-size: 10pt;">
		 </span></p>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 20 May 2008 16:29:52 +0400</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Приоритеты в изучении проблемы клещевого энцефалита как региональной патологии</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=744</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=744</link>
<description>Толоконская Н.П., Спиридонова Э.А., Кузнецова В.Г., Казакова Ю.В., Бурмистрова Т.Г. Актуальные вопросы современной медицины. – Материалы XIV научно-практической конференции врачей. – Новосибирск, 2004. - с. ХI-11.</description>
<turbo:content><![CDATA[Новосибирская государственная медицинская академия, ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Муниципальная клиническая инфекционная больница №1 Новосибирск, Россия<br /><br />Регион Западной Сибири представляет собой природный очаг клещевого энцефалита (КЭ), что подразумевает существование возбудителя в течение многих поколений в природных условиях в составе различных биоценозов независимо от человека. Это определяет невозможность управления инфекцией и объясняет отсутствие желаемых результатов от предпринимаемых мер по профилактике КЭ.<br /><br />Коренные жители природных очагов, подвергающиеся риску инфицирования вирусом клещевого энцефалита, имеют значительно большую устойчивость к заболеванию, чем пришлые, хотя оценка ее истинной картины становится все более затрудненной с увеличением активной иммунизации населения (Середа Т.В., 2002). В периоды минимального эпидемического напряжения и, вероятно, наименьшей в такие моменты агрессии вируса, определяющейся во многом коадаптивными отношениями с переносчиком, в процессе систематического инфицирования наиболее активно и скрыто происходит естественная иммунизация населения. Но та же самая популяция может быть более чувствительна к вирусу в другие годы или периоды эпидсезона в меняющихся условиях внешней среды (миграция, освоение территорий и увеличение контакта пришлого населения с природой, изменение по разным причинам иммунобиологического статуса человека). Сочетание быстро меняющихся во времени и в масштабах популяций вариантов естественной резистентности человека и факторов агрессии вируса определяет уровень заболеваемости и своеобразие клиники КЭ в каждый из эпидсезонов, в чем есть отражение сложившихся механизмов длительного сосуществования хозяина и паразита на условиях взаимоадаптации. В г. Новосибирске в период 1993-2003 г.г. острые манифестные случаи заболевания клещевым энцефалитом составили от 113 до 367 в год. В последние десятилетия существенно изменились представления о структуре популяции вируса КЭ. Наиболее изученной является незначительная часть вирусной популяции, которая способна вызывать манифестные формы с типичной клиникой заболевания КЭ (Леонова Г.Н. и др., 1992). По опыту Дальнего Востока и Восточной Сибири показана длительная персистенция вируса КЭ и преобладание случаев латентного течения инфекции среди большого разнообразия вариантов взаимоотношений вируса и хозяина (Левина Л.С., 1988, Леонова Г.Н., 1997).<br /><br />Молекулярно-биологическими и филогенетическими исследованиями штаммов вируса КЭ установлено, что в природе существует три основных генетических типа вируса КЭ. Каждый из них занимает определенную обширную часть ареала, хотя зона географического распространения генотипа означает его доминирование, а не исключительное присутствие. Например, в Западной и Восточной Сибири, где преобладает урало-сибирский генотип (генотип 3), встречаются также штаммы дальневосточного и западного генотипа в разных пропорциях. Установлено, что в Сибири более 70% - это штаммы урало-сибирского генотиапа, менее 20% - дальневосточного и 10% - западного (В.И. Злобин и др., 2002). Иллюстрацией может служить генетический анализ РНК ВКЭ, выделенный из ткани мозга 6 пациентов, умерших в эпидсезон 1999 года от очаговой формы клещевого энцефалита с тяжелыми геморрагическими проявлениями. Филогенетический анализ изолятов ВКЭ от этих больных, проведенный в НИИ молекулярной биологии ГНЦ ВБ «Вектор» показал, что обнаруженные варианты клещевого энцефалита могут быть отнесены к субтипу 2а ВКЭ (уровень гомологии 94,7%), который характерен для Дальневосточного региона России (Локтев В.Б., 2002).<br /><br />Однако даже при сходном генотипе вируса отмечается клинический полиморфизм КЭ, варьирующий от латентной, легкой лихорадочной форм до тяжелых паралитических (Смородинцев А.А., Дубов А.В., 1986; Кулакова Н.В. и др, 2002). Такое своеобразие реакций организма во многом определяется конституциональными особенностями. В обеспечении конституциональной резистентности или предрасположенности организма к развитию заболевания значительная роль отводится главному комплексу гистосовместимости, полиморфизм генов которого, как считают обуславливает распределение индивидуумов на группы со сходными саногенетическими реакциями организма на инфицирование ВКЭ (Черницина Л.О. и др., 1988). Но генетическая информация, полученная в результате тестирования определенных по своей структуре генов или их сочетаний не объясняет полностью всего хода событий в развитии болезни.<br /><br />Постоянно меняющиеся условия внешней среды определяют возможности и пути реализации генетической информации, вносят коррективы в саморегулирующийся процесс экспрессии генов и, в итоге, в вариабельность реакций индивидуумов на инфекционные агенты, ксенобиотики, лекарства (Кузин А.М., 1997, Баранов В.С., 2000, 2003). В изучении механизмов формирования клинического варианта болезни и резервов организма наряду со значением свойств вируса, генетической детерминированностью характера ответа организма представляется особо важной оценка приобретенных нарушений в системе защиты (эндогенной интоксикации, дисбиоза, нарушений координации соматической деятельности), что может быть установлено только при учете характера и взаимосвязи прошлых патологических состояний в масштабах всей жизни пациента.<br /><br />Сопоставление результатов систематических молекулярно-генетических исследований ВКЭ, иммуногенетического маркирования предрасположенности к заболеванию индивидуумов, изучение параметров течения инфекционного процесса индивидуальной клинической оценки статуса инфицированного (больного) с учетом взаимосвязи предшествующих заболеванию патологических состояний должно способствовать глубокому пониманию общих биологических закономерностей саморегулирующихся взаимоотношений вируса и организма человека, выражающихся всегда в индивидуальном варианте клинического течения инфекции. Изучение именно совокупности факторов, способных влиять на ход клинических событий, должно способствовать уточнению значимости каждого из них, но и помочь осознать при этом невозможность прогнозировать вариант болезни и ее исход. При формировании врачебной позиции это означает необходимость своевременного грамотного использования в каждом случае всех возможностей профилактики и обоснование принципа единства в терапии независимо от выраженности и тяжести признаков начального периода болезни, необходимость комплексной терапии, что предполагает в максимально ранние сроки сочетание патогенетической терапии и биологической противовирусной терапии, что в расчете на саморегуляцию обеспечило бы опосредованное воздействие на возбудителя через мобилизацию определенных механизмов защиты. Критическая оценка в таком контексте существующего положения в профилактике и лечении КЭ позволит понять, в частности, неблагоприятные отдаленные последствия для человека широкого применения дезинсекции как способа профилактики, нелогичность стремления к всеобщей вакцинации, пагубность увеличения доз иммуноглобулина по мере утяжеления болезни и т.д.<br /><br />Предполагается, что результаты исследований в таком ключе послужат корректировке представлений о клещевом энцефалите как медицинской проблеме, что позволило бы максимально использовать возможности контролирования этой инфекции, сформулировать реальные задачи по совершенствованию диагностики, профилактики и лечения болезни. <br /><br /><i>Источник: <a href="http://tolokonskaya.ru/publication/scientific_articles/encephalitis/17/" target="_blank">tolokonskaya.ru</a></i>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 18 Mar 2008 15:19:00 +0300</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Перспективы успешной терапии и профилактики клещевого энцефалита</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=743</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=743</link>
<description>Н.П. Толоконская, Э.А. Спиридонова, Ю.В. Казакова, В.В. Проворова Дальневосточный журнал инфекционной патологии. - 2007. - №11. - с. 135.</description>
<turbo:content><![CDATA[Новосибирская государственная медицинский университет Институт региональной патологии и патоморфологии СО РАМН<br /><br />Богатый опыт всестороннего изучения проблемы клещевого энцефалита (КЭ), где значительна заслуга дальневосточных ученых (НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, директор Сомов Г.П.), предоставляет веские аргументы для формулирования сути медицинской проблемы, связанной с этой инфекцией. Сочетание быстро меняющихся во времени условий внешней среды, вариантов естественной резистентности человека и факторов агрессии вируса определяет значительные изменения в уровне заболеваемости и клинике КЭ в каждый из эпидсезонов. Природно-очаговый характер инфекции проясняет для врача, что острая форма КЭ представляет собой редкое явление в условиях общей высокой природной устойчивости населения к инфекции, сопряженной с широкой циркуляцией вируса и нередко его длительной персистенцией во многих организмах (Левина Л.С., 1988, Леонова Г.Н., 1997). Возможный ущерб, наносимый человеку инфекцией, не ограничивается яркими, короткими проявлениями острой болезни. К тому же совокупность внешних проявлений болезни не позволяет прогнозировать характер и тяжесть болезни в целях раннего дифференцированного подхода к терапии. Прояснение вопроса значимости различных форм этой инфекции для здоровья человека требует глубокого изучения клинических взаимосвязей различных видов патологии, не имеющих отношения к КЭ, как до встречи с инфекционным агентом, так и в условиях длительной персистенции или в катамнезе острого заболевания. В рамках интегральной программы по изучению клещевых инфекций НИИ РППМ (2003-2006г.г) в сотрудничестве с НГМУ и ИХБФМ СОРАН нами показано, что имеющаяся у большинства пациентов КЭ сочетанная соматическая патология дегенеративного характера, включающая исходное поражение ЦНС, в условиях установленных негативных изменений реактивности организма является одним из ведущих мотивов формирования варианта и тяжести болезни. Вирус КЭ как инфекционный агент в таком контексте становится лишь фактором дополнительной агрессии в условиях диссимбиоза как основы нарушения физического состояния организма. Это определяет необходимость разработки стратегии долгосрочной профилактики и терапии КЭ, предполагающей биологические способы поддержания исторически сложившегося симбиоза, составляющего основу рационального жизнеобеспечения.<br /><br /><i>Источник: <a href="http://tolokonskaya.ru/publication/scientific_articles/encephalitis/16/" target="_blank">tolokonskaya.ru</a></i>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 18 Mar 2008 15:03:00 +0300</pubDate>
</item><item turbo="true">
<title>Патоморфоз тяжелых форм клещевого энцефалита в западно-сибирском регионе</title>
<guid isPermaLink="true">https://encephalitis.ru/index.php?newsid=742</guid>
<link>https://encephalitis.ru/index.php?newsid=742</link>
<description>Спиридонова Э.А., Толоконская Н.П., Черноусова Н.Я., Добровольский А.В.,. Казакова Ю.В. Материалы VI Российского съезда врачей-инфекционистов. - СПб., 2003. - с.366-367.</description>
<turbo:content><![CDATA[Актуальность проблемы клещевого энцефалита определяется высокой заболеваемостью и ростом тяжелых его клинических форм. Клещевой энцефалит выходит за рамки чисто медицинской проблемы. Одним из важных является социально-экономический аспект этой проблемы, определяется высокой стоимостью его лечения, медико-социальной реабилитации инвалидов и того ущерба, который связан с сокращением активной жизни заболевших вследствие инвалидности и смерти. Решение задач требует не только профессиональных, но и гражданских качеств от тех, кто призван их решать.<br><br>С 1999 по 2000 годы в отделении реанимации МИКБ №1 по поводу клещевого энцефалита находилось 70 больных, из которых умерло 16. У 8 умерших в 1999 году было обнаружено развитие геморрагического синдрома, не описанного ранее в клинике клещевого энцефалита. У всех больных диагностирована менингоэнцефалитическая форма болезни. Геморрагический синдром манифестировался обильными повторными желудочно-кишечными кровотечениями. На аутопсии выявлены множественные кровоизлияния в слизистые и серозные оболочки, наиболее обширные – в слизистой желудка. Последующие наблюдения за течением заболевания в 2000-2001 годы не выявили возникновения новых случаев клещевого энцефалита с геморрагическим синдромом. Необычность клинического течения позволило высказать предположение о возможной связи геморрагического синдрома с появлением нового генотипа вируса клещевого энцефалита. Вирусологическое исследование проводилось в научно-исследовательском институте молекулярной биологии ГНЦ ВБ «Вектор» п. Кольцово Новосибирской области. С целью генотипирования ВКЭ, вызвавшего геморрагическую форму заболевания, из 6 гистологических препаратов головного мозга, фиксированных формалином, удалось получить фрагменты кДНК (1192-1669 п.о.) гена белка Е при помощи метода RT-PCR. Анализ нуклеотидных последовательностей этих фрагментов показал, что уровень гомологии составляет 82 процента с Сибирским субтипом ВКЭ. Филогенетический анализ продемонстрировал, что обнаруженные варианты ВКЭ могут быть отнесены к субтипу 2а ВКЭ (уровень гомологии 94,7%), который характерен для Дальневосточных регионов России, но не был описан ранее в Западной Сибири (Локтев В.Б. и соавторы , 1999 г.)<br><br>Таким образом, патоморфоз клещевого энцефалита прослеженного в последние годы в регионах Западной Сибири отчасти следует связывать с изменением свойств возбудителя.<br><br><i>Источник: <a href="https://vseojkt.ru/bolezni/gastrit" rel="external noopener noreferrer">vseojkt.ru</a></i>]]></turbo:content>
<category>Клещевой энцефалит</category>
<dc:creator>serg</dc:creator>
<pubDate>Tue, 18 Mar 2008 15:01:00 +0300</pubDate>
</item></channel></rss>