Иксодовые клещи — паразиты и переносчики инфекций

Мужская половая система

Мужская половая система (рис. 10) образована из парных трубчатых семенников, срастающихся между собой на значительном протяжении по медиальной линии. От передних концов семенников отходят парные семяпроводы, соединяющиеся в передней части в общий непарный семяпровод, называемый семенным пузырьком. В передневентральном направлении от семенного пузырька к наружному половому отверстию отходит выстланный кутикулой семяизвергательный канал. Над выводными путями мужской половой системы позади от синганглия располагается сложно расчлененный комплекс придаточных половых желез, открывающихся общим выводным протоком на дорсальной стенке семенного пузырька (Атлас..., 1979; Таежный клещ..., 1985).



Каждый из семенников представляет суживающуюся к переднему концу трубку с центральной внутренней полостью, которая продолжается в полость семяпровода. Снаружи семенник окружен тонкой соединительнотканной оболочкой с пучками мышечных волокон. Внутренняя щелевидная полость семенника выстлана уплощенными эпителиальными клетками. Стенки органа образованы семенными фолликулами, располагающимися радиально вокруг внутренней полости. Каждый фолликул заполнен генеративными клетками, которые окружены снаружи слоем из эпителиальных и соединительнотканных клеток (табл. XXXIV, 1).

Процессы сперматогенеза у видов Ixodes стимулируются и целиком обеспечиваются нимфальным питанием. У голодных нимф зачатки семенников состоят из еще не дифференцированных половых клеток — сперматогониев. С началом питания и во время линьки они претерпевают цикл последовательных делений, в результате которых из одного сперматогония формируется семенной фолликул со сперматоцитами I порядка. Последние проходят период большого роста, первое деление созревания и превращаются в сперматоциты II порядка. Значительно увеличившиеся в размерах сперматоциты II порядка завершают второе деление созревания и превращаются в сперматиды. Последние претерпевают сложную морфологическую дифференцировку, в результате которой из овальных сперматид формируются вытянутые проспермии (рис. 24). После этого семенные фолликулы распадаются, проспермии выходят в полость семенника и далее по семяпроводам (табл. XXXIV, 2) поступают в семенной пузырек. Все описанные процессы протекают в периоды подготовки к линьке и послелиночного доразвития. В результате самцы приобретают способность к спариванию и оплодотворению уже в первые дни после линьки без какого-либо дополнительного приема пищи.



У самцов амблиомин после окончания линьки только немногие семенные фоликулы содержат вторичные сперматогонии, а основная их масса содержит сперматоциты I и более ранние стадии развития. Дальнейшее развитие сперматоцитов возможно только после начала питания, и сперматогенез протекает, как и у иксодин. Процессы сперматогенеза происходят разновременно в разных частях семенника.

Поэтому у голодных самцов задние концы семенников могут быть уже пустыми, далее находится зона дифференцировки сперматид и ближе всего к переднему концу — зона большого роста сперматоцитов.

Окончательная дифференцировка проспермиев происходит после их переноса во влагалище самки (табл. XXXIV, 3). Она сопряжена с выворачиванием внутренней полости проспермия наружу так, что его длина увеличивается в два раза, а сильно вытянутое небольшое ядро вместе с акросомой оказываются на заднем конце.

Для иксодид характерно сперматофорное оплодотворение. Внутри семенного пузырька масса проспермиев заключается между двумя кожистыми оболочками грушевидного сперматофора. Наружную оболочку называют эктосперматофором, а внутреннюю — эндосперматофором. После перенесения сперматофора к женскому половому отверстию эктосперматофор остается снаружи, а проспермии вместе с семенной жидкостью, окруженные внутренней оболочкой — эндосперматофором, проталкиваются внутрь влагалища. Через несколько часов или суток после спаривания проспермии выходят из эндосперматофора, сразу же превращаются в спермии и мигрируют в полость матки и яйцеводов.

Оболочки и содержимое сперматофора представляют собой секрет придаточных желез. Последние являются гетерогенными образованиями, для которых характерно как сложное морфологическое расчленение, так и наличие в их составе нескольких типов железистых клеток (табл. XXXIV, 4, 5). Они полностью развиты у голодных самцов иксодин, а у амблиомин их созревание завершается на стадии питания. В железистых клетках и просвете лопастей гистохимическими методами обнаружены мукопротеины, мукополисахариды и липиды, являющиеся продуктами секреции этого органа.